News List
List news from TYPO3.
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Cooperation with Nepalese students and junior dentists in the heart of the Himalayas was the focus of the free elective \"Dental Care in a Developing Country.\"
Dental medicine between rice fields and mountain peaks
The team from Graz provided on-site assistance with dental care in rural regions where skilled professionals and resources are scarce. Around 300 patients including 200 children were able to receive treatment in a temporary school clinic and at the local health care center. Using simple means, the students were able to relieve acute toothache, provide practical information and communicate important preventive measures.
\"For our students, it was a formative experience to work under such simple conditions and at the same time to experience such gratitude,\" stresses Barbara Kirnbauer. \"Such actions show how important international cooperation is—in education as well as in provision of care for people who urgently need assistance.\"
A long-standing successful partnership
Med Uni Graz has cooperated with Kathmandu University School of Medical Sciences since 2009, and this cooperation was expanded to include dental medicine in 2019. The current project has been sponsored by Med Uni Graz and Erasmus+. Besides providing clinical care, Barbara Kirnbauer gave lectures on oral surgery and radiology at Dhulikhel Hospital.
The project not only provided the local population with urgently needed help but also gave the students valuable intercultural and professional experience. A continuation of the course has already been planned.
\"Funded by the European Union. However, the views and opinions expressed are those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or OeAD-GmbH. Neither the European Union nor the OeAD-GmbH can be held responsible for them.\"
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Ausgangspunkt der Forschungsarbeit war die genetische Untersuchung einer großen österreichischen Familie, in der sieben Personen über drei Generationen hinweg an einer Optikusatrophie litten. Mittels genomweiter Sequenzierung konnte dabei eine bisher nicht beschriebene Variante im PPIB Gen (Peptidylprolyl-Isomerase B) entdeckt werden. Dieses Gen enthält die Bauanleitung für ein Enzym, das dabei hilft, dass Proteine im Körper ihre richtige Struktur annehmen und fehlerhaft strukturierte Proteine abgebaut werden.
In kultivierten Zellen von Betroffenen zeigte das Forschungsteam, dass diese Genvariante die Funktion der Mitochondrien – der „Energiekraftwerke“ der Zellen – beeinträchtigt. Eine gestörte mitochondriale Funktion ist bei den meisten bekannten Formen der erblichen Optikusatrophie nachweisbar. Durch die Analyse archivierter Genomdaten konnten in acht weiteren Familien insgesamt zwölf zusätzliche Betroffene identifiziert werden, die dieselbe genetische Veränderung tragen. „Damit ist es uns gelungen, das PPIB Gen als neues Optikusatrophie-Gen zu beschreiben“, fasst Studienleiter Wolfgang M. Schmidt vom Zentrum für Anatomie und Zellbiologie der MedUni Wien das Ergebnis der Forschungsarbeit zusammen. „Die Identifizierung dieser genetischen Variante schafft die bisher in vielen Fällen fehlende Möglichkeit einer genetischen Diagnose“, ergänzt Co-Studienleiter https://ris.medunigraz.at/de/persons/876de08a-6119-4da3-b752-2400278b51b8\" title=\"Thomas Georgi\">Thomas P. Georgi von der Universitäts-Augenklinik der Med Uni Graz. Das ist wichtig, um betroffene Familien gezielt beraten und die medizinische Betreuung der Betroffenen individuell anpassen zu können.
60 Prozent der Betroffenen ohne genetische Diagnose
Die Optikusatrophie ist eine degenerative Erkrankung des Sehnervs, die zu einer allmählichen Schädigung der sogenannten retinalen Ganglienzellen führt – jener Nervenzellen, die visuelle Signale von der Netzhaut an das Gehirn weiterleiten. Erste Symptome sind meist eine verringerte Sehschärfe, Störungen der Farbwahrnehmung oder zentrale Gesichtsfeldausfälle. Die Erkrankung kann vererbt werden; derzeit sind rund 20 Formen der Optikusatrophie bekannt. Bei den meisten Varianten liegt eine Störung der mitochondrialen Funktion vor. Trotz der Fortschritte in der genetischen Diagnostik bleibt die genaue genetische Ursache bei rund 60 Prozent der Betroffenen bislang ungeklärt.
Mit der vorliegenden Arbeit – einer Zusammenarbeit zwischen dem Zentrum für Anatomie und Zellbiologie der MedUni Wien, der Universitätsklinik für Augenheilkunde und Optometrie der MedUni Wien, des Zentrums für Krebsforschung der MedUni Wien sowie der Universitäts-Augenklinik der Med Uni Graz – kann diese Lücke nun in Hinblick auf das PPIB Gen gefüllt werden. Zukünftige Studien sollen klären, wie genau die PPIB Variante den Zellstoffwechsel beeinflusst und ob weitere genetische Veränderungen in diesem Gen mit Optikusatrophie in Zusammenhang stehen.
Textnachweis: Medizinische Universität Wien, 16. Oktober 2025
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A research team from the Medical University of Vienna and the Medical University of Graz has discovered a previously unknown genetic cause of hereditary optic atrophy, a degenerative disease of the optic nerve associated with gradual loss of vision. The results, currently published in the journal Genetics in Medicine, open up new possibilities for the genetic diagnosis of this disease and provide important approaches for future research into the underlying disease mechanisms.
The starting point for the research was the genetic examination of a large Austrian family in which seven individuals across three generations suffered from optic atrophy. Genome-wide sequencing revealed a previously undescribed variant in the PPIB gene (peptidylprolyl isomerase B). This gene contains the blueprint for an enzyme that helps proteins in the body to adopt their correct structure and breaks down proteins with faulty structures.
In cultured cells from affected individuals, the research team showed that this gene variant impairs the function of mitochondria – the \"power plants\" of cells. Impaired mitochondrial function is detectable in most known forms of hereditary optic atrophy. By analysing archived genome data, a total of twelve additional affected individuals carrying the same genetic mutation were identified in eight other families. \"We have thus succeeded in describing the PPIB gene as a new optic atrophy gene,\" says study leader Wolfgang M. Schmidt from the Center for Anatomy and Cell Biology at MedUni Vienna, summarising the results of the research. \"The identification of this genetic variant creates the possibility of a genetic diagnosis, which has been lacking in many cases,\" adds co-study leader Thomas P. Georgi from the Department of Ophthalmology at Med Uni Graz. This is important in order to be able to provide targeted advice to affected families and tailor medical care to the individual needs of those affected.
60 percent of those affected without a genetic diagnosis
Optic atrophy is a degenerative disease of the optic nerve that leads to gradual damage to the retinal ganglion cells – the nerve cells that transmit visual signals from the retina to the brain. The first symptoms are usually reduced visual acuity, impaired colour perception or central visual field defects. The disease can be inherited; around 20 forms of optic atrophy are currently known. Most variants involve a disturbance of mitochondrial function. Despite advances in genetic diagnostics, the exact genetic cause remains unclear in around 60 percent of those affected.
This study – a collaboration between the Center for Anatomy and Cell Biology at MedUni Vienna, the Department of Ophthalmology and Optometry at MedUni Vienna, the Center for Cancer Research at MedUni Vienna and the University Eye Clinic at MedUni Graz – has now filled this gap with regard to the PPIB gene. Future studies will clarify how exactly the PPIB variant influences cell metabolism and whether further genetic changes in this gene are associated with optic atrophy.
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Zahnmedizin zwischen Reisfeldern und Berggipfeln
Vor Ort unterstützte das Team aus Graz die zahnmedizinische Versorgung in ländlichen Regionen, in denen Fachkräfte und Ressourcen knapp sind. In einer provisorischen Schulambulanz sowie im lokalen Health Care Center konnten rund 300 Patient*innen, darunter 200 Kinder, behandelt werden. Mit einfachen Mitteln gelang es den Studierenden, akute Zahnschmerzen zu lindern, Aufklärungsarbeit zu leisten und wichtige Präventionsmaßnahmen zu vermitteln.
„Für unsere Studierenden war es eine prägende Erfahrung, unter so einfachen Bedingungen zu arbeiten und gleichzeitig so viel Dankbarkeit zu erfahren“, betont Barbara Kirnbauer. „Solche Einsätze zeigen, wie wichtig internationale Kooperationen sind – sowohl für die Ausbildung als auch für die Versorgung von Menschen, die dringend Unterstützung benötigen.“
Langjährige erfolgreiche Partnerschaft
Die Kooperation der Med Uni Graz mit der Kathmandu University School of Medical Sciences besteht bereits seit 2009 und wurde 2019 auch auf den Bereich Zahnmedizin ausgeweitet. Das aktuelle Projekt wurde durch die Med Uni Graz und Erasmus+ gefördert. Neben der klinischen Tätigkeit hielt Barbara Kirnbauer am Dhulikhel Hospital Vorlesungen zu Oralchirurgie und Radiologie.
Das Projekt bot nicht nur dringend benötigte Hilfe für die lokale Bevölkerung, sondern auch wertvolle interkulturelle und fachliche Erfahrungen für die Studierenden. Eine Fortsetzung der Lehrveranstaltung ist bereits geplant.
„Von der Europäischen Union finanziert. Die geäußerten Ansichten und Meinungen entsprechen jedoch ausschließlich denen der Autorin oder des Autors bzw. der Autorinnen oder Autoren und spiegeln nicht zwingend die der Europäischen Union oder der OeAD-GmbH wider. Weder die Europäische Union noch die OeAD-GmbH können dafür verantwortlich gemacht werden.“
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Jede zehnte Person in Österreich erleidet im Laufe ihres Lebens einen plötzlichen Herzstillstand – jederzeit und unabhängig vom Alter. Derzeit überleben nur etwa zehn Prozent ein solches Ereignis. Mit der Initiative „Drück Mich!“ setzt sich die Arbeitsgemeinschaft für Notfallmedizin dafür ein, dass möglichst viele Menschen die Wiederbelebung beherrschen. Würden mehr Ersthelfer*innen aktiv, könnten jährlich rund 1.000 zusätzliche Leben gerettet werden. Die Med Uni Graz und ihre Studierenden leisten mit ihrem Engagement einen entscheidenden Beitrag, um dieses Ziel zu erreichen – und um Graz an diesem Tag in eine Stadt voller potenzieller Lebensretter*innen zu verwandeln.
„Bereits im vergangenen Jahr konnten wir sowohl bei der Zahl der teilnehmenden Studierenden als auch bei den geschulten Personen neue Höchstwerte erreichen. Notfallmedizin und Wiederbelebung nehmen in der Ausbildung an der Med Uni Graz einen zentralen Stellenwert ein. Umso mehr freut es uns, dass unsere Studierenden dieses wichtige Wissen so verständlich und wirksam an die Bevölkerung weitergeben. Ich bin überzeugt, dass dieser Aktionstag dazu beitragen wird, Menschenleben zu retten“, so Michael Eichinger, Mitorganisator des Wahlfaches „Tag der Wiederbelebung“ von der Klinischen Abteilung für Anästhesiologie und Intensivmedizin 1 der Med Uni Graz.
Auch Rektorin Andrea Kurz freut sich über diese wichtige Initiative: „Der Tag der Wiederbelebung zeigt jedes Jahr eindrucksvoll, wie wichtig es ist, Menschen für einfache, aber lebensrettende Maßnahmen zu sensibilisieren. Mit der Initiative „Drück Mich!“ leisten unsere Studierenden einen wertvollen Beitrag, indem sie dieses Wissen direkt in die Bevölkerung tragen. Besonders freut mich, dass wir heuer erstmals in enger Kooperation mit der Ärztekammer Steiermark auftreten – ein starkes Zeichen für die gemeinsame Verantwortung, Leben zu retten.“
Weitere Informationen zur Initiative „Drück Mich!“ gibt es hier: https://www.drueckmich.at/\">https://www.drueckmich.at/
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Tag der Wiederbelebung und „Drück Mich!“-Initiative
Samstag, 18. Oktober 2025, ganztägig in der gesamten Grazer Innenstadt
Fotos: AGN/David PurkarthoferOsteoporose zählt zu den häufigsten Erkrankungen des Bewegungsapparates und betrifft vor allem ältere, zunehmend aber auch jüngere Menschen – Frauen und Männer. Durch den Abbau von Knochensubstanz verliert der Knochen an Stabilität, wodurch das Risiko für Brüche erheblich steigt. Weltweit gilt Osteoporose als eine der bedeutendsten Ursachen für chronische Schmerzen, Bewegungseinschränkungen und Verlust an Lebensqualität – doch mit Wissen, vorbeugenden Maßnahmen, Früherkennung und modernen Therapien lassen sich Risiken deutlich senken.
Im Rahmen der Veranstaltung „Gesunde Knochen – stark durchs Leben“ informiert die Universitäre Kompetenzeinheit Muskuloskelettale Gesundheit des Universitätsklinikums Graz und der Medizinischen Universität Graz über Ursachen, Vorbeugung und moderne Behandlungsmöglichkeiten. Expert*innen präsentieren aktuelle Erkenntnisse, geben praktische Tipps und stehen im Anschluss für Fragen zur Verfügung. Das Themenspektrum reicht von Ernährung bei Osteoporose über Risikofaktoren bis hin zu innovativen Zukunftsperspektiven wie dem Einsatz chirurgischer Roboter.
Ort: Medizinische Universität Graz, Hörsaalzentrum, HS D
Termin: Freitag, 17. Oktober 2025, 13:00–16:00 UhrEröffnung der Universitären Kompetenzeinheit Muskuloskelettale Gesundheit
Die Universitäre Kompetenzeinheit wird am 17. Oktober 2025 am Universitätsklinikum Graz und der Med Uni Graz offiziell eröffnet. Sie bündelt Fachwissen aus der Inneren Medizin, Chirurgie, Kinderheilkunde sowie weiteren gesundheitsbezogenen Disziplinen. Ziel ist es, durch interprofessionelle Zusammenarbeit innovative Konzepte für Forschung, Lehre und die Patient*innenbetreuung auf der bereits bestehenden Zusammenarbeit zu entwickeln und umzusetzen. Damit versteht sich die Einheit als Plattform zwischen Wissenschaft, Ausbildung und klinischer Praxis – mit dem Anspruch, muskuloskelettale Gesundheit in allen Lebensphasen nachhaltig zu fördern und die Versorgung von Patient*innen kontinuierlich zu verbessern.
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Das renommierte THE World University Ranking ist das einzige globale Ranking, bei dem alle zentralen Kernaufgaben und -ziele von Universitäten - Lehre, Forschung, Wissenstransfer und internationale Ausrichtung - berücksichtigt werden. Das Ranking 2026 hat 2.191 Institutionen aus über 115 Ländern berücksichtigt. Zur Bewertung werden insgesamt 18 Indikatoren herangezogen, wobei Forschung und Lehre am stärksten gewichtet werden.
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Mit APART-USA reagierte die ÖAW auf die Veränderungen in der US-amerikanischen Forschungslandschaft unter der Trump-Administration, die in den Vereinigten Staaten und international zu erheblicher Verunsicherung geführt haben. Das Programm bietet exzellenten US-Wissenschafter*innen nach dem Doktorat eine attraktive Perspektive, ihre Arbeit an Österreichs Universitäten und außeruniversitären Forschungseinrichtungen fortzuführen. Entsprechend groß war das Interesse sowohl seitens der US-Forschenden als auch der österreichischen Wissenschaftsinstitutionen, die Kandidat*innen für ein Stipendium nominieren konnten.
Die nun vergebenen 25 Stipendien laufen jeweils über 48 Monate und sind mit je 500.000 Euro dotiert. Finanziert wird APART-USA zu 75 Prozent vom Fonds Zukunft Österreich (FZÖ) und zu 25 Prozent von den aufnehmenden Forschungsstätten, an denen die Stipendiat*innen angestellt sind. Angestellt sind die US-Forschenden an Universitäten und Forschungseinrichtungen in ganz Österreich – von Wien bis Innsbruck, Graz, Linz und Salzburg.
An der Med Uni Graz heißen wir Franz Zingl von der Harvard Medical School herzlich willkommen! Sein Forschungsschwerpunkt liegt im Bereich der medizinischen Mikrobiologie, mit besonderem Fokus auf bakterielle Pathogenese, Resistenzmechanismen, molekulare und zelluläre Prozesse sowie die genetischen Grundlagen mikrobieller Infektionen.
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Rund fünf Prozent der Österreicher*innen sind von der Volkskrankheit COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) betroffen. Das häufigste Symptom von COPD ist Kurzatmigkeit, welche die Lebensqualität vieler Betroffener stark beeinträchtigt. Mit dem Fortschreiten von COPD verschlechtert sich die Sauerstoffversorgung immer weiter, sodass schon kleine Anstrengungen zu nicht bewältigbaren Aufgaben werden können. An der Med Uni Graz wird im Lung Research Cluster die Rolle des Immunsystems bei der Entstehung und dem Fortschreiten chronischer Lungenerkrankungen erforscht. Die jüngsten Ergebnisse einer tiefgehenden Analyse molekularer und klinischer Parameter wurden kürzlich im Journal iScience publiziert und zeigen, welche Veränderungen in der Lunge bei COPD auftreten. Die Forscher*innen konnten sogar einen neuen Subtyp der Erkrankung identifizieren.
Was ist COPD?
COPD ist weltweit die vierthäufigste Todesursache. Sie zeichnet sich durch chronische Entzündungen und irreversible Lungenschäden aus. Die Krankheit kann auf unterschiedliche Weise in Erscheinung treten, wie zum Beispiel in Form von Veränderungen der Atemwege und Emphysemen, also Luftansammlungen in der Lunge. Aufgrund dieser Unterschiede, des variablen Verlaufs und des Fehlens einer heilenden Therapie erweist sich die Behandlung von COPD als schwierig. In fortgeschrittenen Fällen bleibt die Lungentransplantation die einzige Option.
Das Immunsystem spielt eine zentrale Rolle bei der Entstehung von COPD, da es strukturelle Veränderungen und das Fortschreiten der Krankheit fördert. Die Komplexität der Immunzellinteraktionen und die Vielfalt der immunologischen Veränderungen im Rahmen dieser Krankheit erschweren es jedoch, aus dieser Erkenntnis klinisch relevante Schlussfolgerungen für einzelne Patient*innen zu ziehen.
„Die meisten bisherigen Forschungsarbeiten, die sich mit der Beteiligung des Immunsystems befassten, konzentrierten sich auf bestimmte Immunzellpopulationen. Ein aussagekräftiger Vergleich mit gesundem Lungengewebe war nicht möglich, da dieses als Vergleichsmaterial nicht ausreichend verfügbar war. Die Erforschung der lokalen Immunzellstörung in den Lungen von Patient*innen mit COPD hat daher hohe Priorität“, erklärt Forscher Leigh Marsh.
Immunzellen im Mittelpunkt der COPD-Subtypen
In der Studie wurden die immunologischen Veränderungen bei COPD untersucht und insbesondere die Rolle des Immunsystems bei der Entstehung und im Fortschreiten der Krankheit hervorgehoben.
„Die Ergebnisse zeigen eine ausgeprägte lymphozytäre Entzündung in den Lungen von COPD-Patient*innen, begleitet von erhöhten Spiegeln wichtiger Immunsignalmoleküle sowohl in der Lunge als auch im Blutkreislauf. Dieses auffallend gestörte Immunmilieu deutet darauf hin, dass Immunzellen kontinuierlich in die Lunge rekrutiert und dort festgehalten werden. Eine derart anhaltende Entzündungsreaktion könnte erklären, warum die Erkrankung so beständig und nur schwer zu behandeln ist“, beschreibt Leigh Marsh die Forschungsergebnisse.
Mithilfe von maschinellem Lernen wurde sogar ein eigener neuer Subtyp der COPD identifiziert: die sogenannte Emphysema Inflammatory Subgroup (EIS), die sich durch ein anderes Immunprofil und eine ausgeprägtere Form des Lungenemphysems von anderen COPD-Subtypen unterscheidet.
Was bedeuten diese Unterschiede?
Die Studie zeigt allgemein die Bedeutung von immunologischen Veränderungen in der Lunge für die Entstehung von COPD. Die Identifikation dieses neuen Subtyps könnte in Zukunft dabei helfen, neue Therapieansätze zu entwickeln oder genauere Vorhersagen über das weitere Fortschreiten von COPD bei dieser Patient*innengruppe zu treffen.
Steckbrief: Leigh Marsh
Leigh Marsh hat sich 2020 an der Med Uni Graz habilitiert und leitet eine Forschungsgruppe am Otto Loewi Forschungszentrum und innerhalb des neu gegründeten Lung Research Cluster. Seine Forschung verbindet Grundlagenforschung mit klinischer Forschung, um die Wechselwirkungen und gegenseitigen Abhängigkeiten von Immunzellen zu untersuchen und deren Beitrag zur Pathogenese chronischer Lungenerkrankungen zu bestimmen.
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What is COPD?
COPD is the fourth most common cause of death worldwide. It is characterized by chronic inflammation and irreversible damage to the lungs. The disease can manifest itself in different ways, for example in the form of changes in the respiratory tract and emphysema, the accumulation of air in the lungs. Due to these differences, the variable course of the disease and the lack of a cure, treatment of COPD has proven to be difficult. In advanced cases, a lung transplant remains the only option.
The immune system plays a central role in the development of COPD because it promotes structural changes and disease progression. The complexity of immune cell interactions and the diversity of the immunological changes triggered by this disease make it more difficult to draw clinically relevant conclusions for individual patients.
\"Most of prior research on the involvement of the immune system has concentrated on specific immune cell populations. Sufficient comparison with healthy lung tissue was not possible because an inadequate amount of material for comparison was available. The investigation of local immune cell destruction in the lungs of patients with COPD is thus top priority,\" explains researcher Leigh Marsh.
Immune cells at the center of COPD subtypes
The study investigated the immunological changes in COPD with a particular emphasis on the role of the immune system in the development and the progression of the disease.
\"The findings show pronounced lymphocytic inflammation in the lungs of COPD patients accompanied by elevated levels of important immune signaling molecules in the lungs as well as in the bloodstream. This noticeably disrupted immune environment indicates that immune cells are continuously summoned to the lung and trapped there. Such a continuous inflammatory response might explain why the disease is so persistent and remains so difficult to treat,\" says Marsh about the research findings.
Machine learning has helped to identify a unique new subtype of COPD: the emphysema inflammatory subgroup (EIS), which differs from other COPD subtypes in its immune profile and a more distinctive form of emphysema.
What do these differences mean?
The study generally shows the significance of immunological changes in the lung for the development of COPD. The identification of this new subtype might help to develop new therapeutic approaches or make more accurate predictions of how COPD will progress in this group of patients.
Profile: Leigh Marsh
Leigh Marsh finished his habilitation at Med Uni Graz in 2020. He directs a research group at the Otto Loewi Research Center and within the newly established Lung Research Cluster. His research combines basic research with clinical research to explore the interaction and interdependence of immune cells and to determine their contribution to the pathogenesis of chronic pulmonary disease.
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Wir wünschen allen Studierenden einen erfolgreichen Start in das neue Studienjahr und eine spannende, lehrreiche Zeit an der Med Uni Graz!
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Die Schülerin Nicole Nitzinger wurde für ihre im Labor von Corina Madreiter-Sokolowski an der Medizinischen Universität Graz angefertigte abschließende Maturaarbeit gleich mehrfach ausgezeichnet. Im Rahmen des FFG-Talente-Praktikums hatte sie ihre vorwissenschaftliche Arbeit mit dem Titel „Der Einfluss neuer Anti-Aging-Wirkstoffe auf den Fadenwurm“ erstellt und dafür drei renommierte Preise erhalten:
- den Future Award des FH Joanneum
- den Hans Riegel Fachpreis der Universität Salzburg
- den VWA MINT-Preis der Österreichischen Akademie der Wissenschaften (ÖAW)
Mit diesen Auszeichnungen wird nicht nur die herausragende Arbeit der Schülerin gewürdigt, sondern auch die erfolgreiche Verbindung von schulischer Forschung mit universitärer Betreuung sichtbar gemacht. Die Med Uni Graz gratuliert herzlich zu diesem Erfolg!
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Das Mikrobiom des Menschen ist ein faszinierendes, komplexes Ökosystem, weit mehr als nur eine Ansammlung von Bakterien. Eine bislang unterschätzte, aber entscheidende Rolle spielen dabei die Archaeen – Mikroorganismen, die lange Zeit im Schatten der Forschung standen. https://ris.medunigraz.at/de/persons/9c0e475d-67ea-483f-abca-4741184e9bdd\" target=\"_blank\">Christine Moissl-Eichinger, Leiterin des https://www.medunigraz.at/team-christine-moissl-eichinger\" target=\"_blank\">Schwerpunkts „Interaktive Mikrobiomforschung“ an der Medizinischen Universität Graz, und ihr Team haben wichtige Entdeckungen gemacht, die neue Perspektiven für die Mikrobiomforschung und die personalisierte Medizin eröffnen.
Archaeen – die unterschätzten Mitbewohner des Menschen
Archaeen sind einzellige Mikroorganismen, die ursprünglich als sogenannte Extremophile in vulkanischen Biotopen oder salzigen Seen bekannt waren. Neueste Forschungen zeigen jedoch, dass sie auch ein fester Bestandteil des menschlichen Körpers sind – insbesondere der Haut und des Darms. Das Team um Christine Moissl-Eichinger konnte zeigen, dass vor allem methanogene Archaeen, die Methan produzieren, eine zentrale Rolle im Darmmikrobiom spielen. Sie verwerten Wasserstoff, ein Nebenprodukt bakterieller Fermentation, und steigern dadurch die Effizienz der mikrobiellen Verdauungsprozesse. Damit tragen sie wesentlich zur Stabilität des mikrobiellen Gleichgewichts im Darm bei.
Entdeckung einer neuen Archaeen-Art aus dem menschlichen Darm
Ein wissenschaftlicher Meilenstein ist die Kultivierung einer bislang unbekannten Art: Methanobrevibacter intestini. Dieser neu entdeckte Vertreter ist nach Methanobrevibacter smithii die zweithäufigste Archaeen-Art im menschlichen Darm.
Da sie nun erstmals erfolgreich im Labor kultiviert werden konnte, eröffnet sich die Möglichkeit, ihre biochemischen Eigenschaften und ihren Einfluss auf Stoffwechselprozesse und Gesundheit detailliert zu untersuchen. Diese Entdeckung schafft die Grundlage für ein besseres Verständnis der funktionellen Bedeutung von Archaeen im menschlichen Körper.
Archaeen als Indikatoren für Gesundheit und Krankheit
Forschungen zeigen, dass Archaeen im Allgemeinen mit einem gesunden Mikrobiom und einem niedrigeren Body-Mass-Index assoziiert sind. Bei bestimmten Erkrankungen, etwa entzündlichen Darmerkrankungen, treten sie dagegen seltener auf. Diese Beobachtungen machen Archaeen zu potenziellen Biomarkern für die Stabilität des Mikrobioms. Gleichzeitig zeigen Studien, dass lokal erhöhte Archaeen-Konzentrationen z. B. bei Zahnfleischerkrankungen und Darmkrebs vorkommen können. Dort scheinen sie die Aktivität bestimmter krankheitsfördernder Bakterien zu unterstützen. Archaeen könnten somit sowohl Indikatoren als auch aktive Mitspieler im Krankheitsgeschehen sein – ein spannendes Feld für zukünftige Forschung.
Kommunikation über Vesikel – ein neues Forschungsfeld
Eine weitere Erkenntnis ist die Entdeckung, dass Archaeen über Vesikel – kleine Bläschen, die Signalmoleküle transportieren – mit ihrer Umgebung kommunizieren. Diese Vesikel enthalten Proteine, Lipide und Aminosäuren, die möglicherweise auch auf entfernte Organe wie das Gehirn wirken können. Diese Erkenntnisse eröffnen neue Forschungsansätze für die medizinische Anwendung, etwa als Träger für Impfstoffe oder therapeutische Substanzen.
Zukunftsvision: Manipulation des Mikrobioms durch Archaeen
Gefördert durch einen ERC Advanced Grant, arbeitet das Team um Christine Moissl-Eichinger im Projekt ARCH-METH daran, die zentrale Rolle der Archaeen im Mikrobiom besser zu verstehen und gezielt zu nutzen. Die Vision: personalisierte Therapien, die auf der gezielten Modulation von Archaeen basieren, um Gesundheit zu fördern, Stoffwechselprozesse zu steuern und Krankheitsrisiken zu senken. Damit rücken Archaeen in den Fokus einer neuen Ära der präzisionsmedizinischen Mikrobiomtherapie.
Forschung im Weltraum – Mikrobiom auf der ISS
Neben der humanmedizinischen Forschung untersuchte das Team auch das Mikrobiom auf der Internationalen Raumstation. Die Analysen zeigen, dass die mikrobiellen Gemeinschaften dort überwiegend von der menschlichen Haut geprägt sind und sich eher an eine feuchtere Umgebung anpassen – ohne das Auftreten von besonders gefährlichen Krankheitserregern. Diese Erkenntnisse liefern wertvolle Grundlagen für die Gesundheitsvorsorge von Astronaut*innen bei Langzeitmissionen, etwa zum Mars.
Hörgang-Podcast mit Christine Moissl-Eichinger
In unserem Kooperationspodcast mit Springer Nature hat sich Martin Krenek-Burger mit Christine Moissl-Eichinger über die Rolle des Mikrobioms sowie ihr Forschungsprojekt und die Relevanz des ERC Advanced Grant für die Medizinische Universität Graz unterhalten. Den gesamten Podcast finden Sie hier: https://www.springermedizin.at/meduni-graz/molekulargenetik/archaeen-im-mikrobiom/51508808\">MedUni Graz | Nicht nur in Geysiren, sondern auch im Darm daheim: Was Archaeen über unsere Gesundheit verraten | springermedizin.at.
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Archaea—the underestimated inhabitants of the human microbiome
Archaea are unicellular microorganisms that were originally known as extremophiles in volcanic biotopes or salt lakes. The latest research has shown that they are also an integral part of the human body—especially the skin and the gut. Christine Moissl-Eichinger's team was able to show that above all methanogenic archaea, which produce methane, play a central role in the gut microbiome. They process hydrogen, a byproduct of bacterial fermentation, and thus increase the efficiency of microbial digestive processes. In this way, they help stabilize the microbial balance in the gut.
Discovery of a new archaea species in the human gut
A scientific milestone has been reached with the culture of a previously unknown species: Methanobrevibacter intestini. This newly discovered representative is the second most common archaea species in the human gut after Methanobrevibacter smithii.
Now that it has been successfully cultured in the lab, it is possible to conduct a detailed investigation of its biochemical features and its influence on metabolic processes and health. This discovery creates the foundation for a better understanding of the functional significance of archaea in the human body.
Archaea as indicators of health and disease
Research shows that archaea are generally associated with a healthy microbiome and a lower body mass index. They appear less frequently in individuals with certain diseases—for example inflammatory bowel disease. These observations make archaea potential biomarkers for the stability of the microbiome. At the same time, studies show that locally higher concentrations of archaea may occur in individuals with gum disease and colorectal cancer, for example, where they seem to support the activity of specific disease-promoting bacteria. Thus archaea might be indicators of as well as active players in disease—a fascinating field for future research.
Communication via vesicles—a new field of research
Another discovery that was made is that archaea communicate with their environment via vesicles—small sacs that transport signal molecules. These vesicles contain proteins, lipids and amino acids that may also have an effect on distant organs such as the brain. These findings pave the way for new research approaches for medical application, for example as carriers for vaccines or therapeutic substances.
Vision for the future: manipulation of the microbiome by archaea
In the project ARCH-METH, which is funded by an ERC Advanced Grant, Christine Moissl-Eichinger's team is working on better understanding and exploiting the central role of the archaea in the microbiome. Their vision: personalized therapies based on targeted modulation of archaea that promote health, regulate metabolic processes and lower the risk of disease. The archaea are coming to the fore of a new era of precision microbiome therapy.
Research in space—the microbiome at the ISS
In addition to this human medical research, the team also investigated the microbiome at the International Space Station. The analysis has shown that the microbial communities there are mostly influenced by the human skin and have adapted to a more humid environment—without the appearance of any particularly dangerous pathogens. These findings provide a valuable basis for health care for astronauts on long-term missions, for example to Mars.
Hörgang podcast with Christine Moissl-Eichinger
In our cooperation podcast with Springer Nature, Martin Krenek-Burger talked to Christine Moissl-Eichinger about the role of the microbiome as well as her research project and the relevance of the ERC Advanced Grant for the Medical University of Graz. The entire podcast is available here: http://www.springermedizin.at/meduni-graz/molekulargenetik/archaeen-im-mikrobiom/51508808\">www.springermedizin.at/meduni-graz/molekulargenetik/archaeen-im-mikrobiom/51508808.
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Teresa Gerhalter, Forscherin an der Universitätsklinik für Neurologie an der Med Uni Graz, konnte mit ihrer Studie zur quantitativen MRT-Bildgebung als Verlaufsmarker für die Muskelerkrankung FSHD den renommierten Ulrich-Brodeßer-FSHD-Preis der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) gewinnen.
Ausgezeichnete Forschungsarbeit
Die fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) ist eine der häufigsten erblichen Muskelerkrankungen im Erwachsenenalter. Sie führt zu Muskelabbau und fortschreitender Muskelschwäche und zeigt einen sehr unterschiedlichen Verlauf, was die Entwicklung und Überwachung von Therapien erschwert.
Bisher wird in Studien neben klinischen Tests auch die Magnetresonanztomographie (MRT) genutzt, um Fettinfiltration in der Muskulatur zu messen. Diese tritt jedoch erst in einem späteren und irreversiblen Stadium der Erkrankung auf. Daher besteht ein großer Bedarf an Methoden, die frühzeitig Veränderungen im Muskel erkennen können.
In ihrer Studie untersucht Teresa Gerhalter fortschrittliche MRT-Techniken, wie zum Beispiel Natrium- und Phosphor-MRT, um frühe Stoffwechselveränderungen im Muskel sichtbar zu machen. Das Ziel besteht darin, diese Bildgebungsverfahren mit klinischen Daten zu kombinieren, um neue Marker für den Krankheitsverlauf zu finden.
Diese Marker könnten dabei helfen, die Krankheit früher zu erkennen und Therapien besser zu überwachen, wodurch sich die Behandlungsmöglichkeiten für Betroffene deutlich verbessern würden.
Neuromuskuläre Forschung an der Med Uni Graz
Die neuromuskuläre Forschung war lange Zeit ein Nischengebiet, rückt aber dank neuer Technologien wie der Gensequenzierung und -therapie in den letzten Jahren stärker ins Rampenlicht. Darüber hinaus ermöglichen Innovationen bei bildgebenden Verfahren neue und verbesserte Ansätze, um Veränderungen im Muskelgewebe darzustellen. Diese Entwicklungen ermöglichen verbesserte Diagnostik, Prognostik und Überwachung von Patient*innen mit neuromuskulären Erkrankungen.
Teresa Gerhalter baut an der Med Uni Graz aktuell eine Forschungsgruppe für neuromuskuläre Bildgebung auf. Dabei bringt sie ihre internationale Expertise aus früheren Stationen sowie ihre starken Netzwerke in der neuromuskulären Forschung ein. Ihr Ziel ist es, die Med Uni Graz als anerkanntes Zentrum für innovative Bildgebung bei neuromuskulären Erkrankungen zu positionieren und durch enge Kooperationen in internationalen Forschungsnetzwerken die Weiterentwicklung der Diagnostik und Therapie entscheidend voranzutreiben.
Die Med Uni Graz gratuliert herzlich zu diesem Erfolg!
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Vom 1. bis 5. September 2025 fand an der Fakultät für Informatik der Masaryk-Universität in Brünn die dritte XAI Summer School im Rahmen des https://biomedai.muni.cz/\" target=\"_blank\">Projektes BioMedAI statt. Die Veranstaltung knüpfte an den Erfolg der beiden Vorjahre an und bot ein intensives Programm rund um erklärbare künstliche Intelligenz (XAI).
Forscher*innen, Studierende und Praktiker*innen aus ganz Europa kamen zusammen, um sich mit den neuesten Methoden vertrauenswürdiger und interpretierbarer KI auseinanderzusetzen. Auf dem Programm standen täglich zwei Fachvorträge sowie vier Stunden praxisnahes Programmieren – ergänzt durch großzügige Pausen, die Raum für Austausch und Networking boten.
Zu den Vortragenden gehörten renommierte Expert*innen von Institutionen wie Google Health (David Steiner), der Charité – Universitätsmedizin Berlin (Norman Zerbe), der Technischen Universität Berlin (Aray Karjauv), der Medizinischen Universität Graz (Markus Plass) sowie Spezialist*innen der Masaryk-Universität und des Masaryk Memorial Cancer Institute. Thematisch lag der Schwerpunkt auf KI in der digitalen Pathologie – von technologischen und rechtlichen Fragestellungen bis hin zu erklärbaren Modellen und Datenmanagement.
Die gelungene Kombination aus Vorträgen und praktischen Übungen vermittelte den Teilnehmenden nicht nur fundiertes Wissen, sondern förderte auch die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Informatik, Datenanalyse und Medizin.
Das Projekt BioMedAI – eine Initiative, die KI-Innovationen für die Medizin vorantreibt und die nächste Generation von Fachkräften ausbildet - wird von der EU gefördert und läuft noch bis Ende Oktober 2025.
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Sie leiden an Fruktose-Intoleranz? Dann könnte diese Studie interessant für Sie sein.
Der Verzehr von Obst bereitet Ihnen Bauchschmerzen? Sie möchten in Ihrem Alltag aber nicht auf die gesunden Lebensmittel verzichten müssen? Auf dem Markt befinden sich Lebensmittel für besondere Medizinische Zwecke, die versprechen, Abhilfe zu schaffen. Eines dieser Produkte soll in einer Studie an der Medizinischen Universität Graz untersucht werden. Hierzu werden Frauen und Männer gesucht, die zwischen 18 und 80 Jahre alt sind und unter Fruktose-Intoleranz leiden. Der Studienzeitraum erstreckt sich über 6 Wochen (2 Wochen Vor- Beobachtung, 4 Wochen Einnahmephase). Insgesamt finden 2 Termine statt.
Die Studienprodukte werden Ihnen kostenfei zu Verfügung gestellt. Ihr Aufwand (inkl. Fahrtkosten) wird mit 100 Euro entschädigt.
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From 1 to 5 September 2025, the third XAI Summer School took place at the Faculty of Informatics of Masaryk University in Brno as part of the BioMedAI project. The event built on the success of the previous two years and offered an intensive programme focusing on explainable artificial intelligence (XAI).
Researchers, students and practitioners from across Europe came together to discuss the latest methods for trustworthy and interpretable AI. The programme included two specialist lectures and four hours of practical programming each day, supplemented by generous breaks that provided opportunities for discussion and networking.
Speakers included renowned experts from institutions such as Google Health (David Steiner), Charité – Berlin University Medical Centre (Norman Zerbe), Technical University of Berlin (Aray Karjauv), Medical University of Graz (Markus Plass) and specialists from Masaryk University and the Masaryk Memorial Cancer Institute.
The successful combination of lectures and practical exercises not only provided participants with in-depth knowledge, but also promoted interdisciplinary collaboration between computer science, data analysis and medicine.
The BioMedAI project – an initiative that promotes AI innovations in medicine and trains the next generation of specialists – is funded by the EU and will run until the end of October 20.
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Am 29. und 30. September 2025 ging in der Medical Science City Graz der Kongress „Bits & Bytes – Das Krankenhaus der Zukunft“ über die Bühne. Als gemeinsame Veranstaltung des LKH-Universitätsklinikum Graz und der Medizinischen Universität Graz brachte das Event führende Expert*innen aus Medizin, Technologie und Recht zusammen. Im Zentrum des Kongresses: Die rasante Integration von Künstlicher Intelligenz (KI) in den Klinikalltag – eine Entwicklung, die das Potenzial hat, die medizinische Praxis von Grund auf zu verändern. Moderiert wurde das Event unter anderem von „Science-Buster“ Martin Puntigam.
Mehr als 350 Teilnehmer*innen zählte der Kongress, der heuer zum ersten Mal stattfand. Unter den Vortragenden waren unter anderem der CTO von Microsoft Austria GmbH, Harald Leitenmüller, Lars-Peter Kamolz, Vorstand der Universitätsklinik für Chirurgie am Universitätsklinikum Graz, David Matusiewicz, Hochschule für Oekonomie & Management in Essen sowie Horst Bischof, Rektor der TU Graz.
Die digitale Transformation des Gesundheitswesens: Sie ist längst kein theoretisches Konzept mehr, sondern gelebte Realität. Von der automatisierten Bildanalyse in der Radiologie über prädiktive Diagnostik (Verfahren, die das individuelle Risiko eines Menschen für die Entwicklung bestimmter Krankheiten vorhersagen) bis hin zu personalisierten Therapieplänen – KI-gestützte Systeme versprechen mehr Präzision und Effizienz. Der Kongress war die Plattform, um diese Entwicklungen kritisch zu hinterfragen.
KI in der Medizin: Zwischen Versprechen und Herausforderungen
Die Potenziale der Künstlichen Intelligenz in der Medizin sind immens. Ein wesentlicher Vorteil liegt in der Fähigkeit von Algorithmen, riesige Datenmengen in kürzester Zeit zu analysieren. Was für das menschliche Auge Stunden oder Tage dauert, erledigt eine KI in Sekunden. Dies ermöglicht eine schnellere und oft genauere Diagnosestellung, insbesondere bei komplexen Erkrankungen wie Krebs, und sie vereinfachen Krankenhausprozesse. Algorithmen können Muster in Patient*innenakten, Labordaten und bildgebenden Verfahren erkennen, die den menschlichen Betrachter*innen möglicherweise entgehen. Dies hat das Potenzial zu einer frühzeitigeren Erkennung, aber auch zur Optimierung von Behandlungsstrategien.
Medizinisches Personal entlasten
Ein weiteres entscheidendes Potenzial, das die KI verspricht und heute schon vielfach einlöst, ist die Entlastung des medizinischen Personals. Routineaufgaben wie die Dokumentation, die Terminplanung oder die Analyse grundlegender Laborwerte können von KI-Systemen übernommen werden. Dadurch gewinnen Ärzt*innen und Pflegekräfte wertvolle Zeit, die sie für die direkte Patient*innenbetreuung und komplexe medizinische Entscheidungen nutzen können. Die Automatisierung von Prozessen erhöht zudem die Patient*innensicherheit, indem sie die Anfälligkeit für menschliche Fehler verringert. Eine weitere Vision: KI-gestützte Chatbots könnten Kommunikation und Orientierung unterstützen, indem sie einfache Fragen beantworten und Patient*innen durch das Gesundheitssystem lotsen.
Wer trägt die Verantwortung für Diagnosen der KI?
Trotz aller Vorteile birgt die Integration von KI in die Medizin auch Risiken und Herausforderungen. Eine der größten Bedenken sind ethische Fragen. Wer trägt die Verantwortung, wenn ein KI-System eine falsche Diagnose stellt? Wie wird sichergestellt, dass die Trainingsdaten frei von Vorurteilen sind und Algorithmen nicht zu einer Benachteiligung bestimmter Patient*innengruppen führen? Die Sorge vor einem „Algorithmus-Bias“ ist real, denn wenn eine KI hauptsächlich mit Daten von männlichen Patienten trainiert wird, könnte sie bei der Diagnose weiblicher Patienten versagen. Die Transparenz der Entscheidungsprozesse von KI-Systemen, das sogenannte „Black-Box-Problem“, muss gelöst werden, um Vertrauen zu schaffen.
Datensicherheit und Datenschutz als Herausforderung
Eine weitere Herausforderung betrifft die Datensicherheit und den Datenschutz. Medizinische Daten sind hochsensibel. Die Speicherung, Verarbeitung und der Austausch von Patient*innendaten in KI-Systemen erfordern höchste Sicherheitsstandards, um Missbrauch und Datenlecks zu verhindern. Schließlich stellt sich die Frage nach der Mensch-Maschine-Interaktion. Kann die empathische, persönliche Beziehung zwischen Ärzt*innen und Patient*innen durch einen Algorithmus ersetzt werden? Diese und weitere kritische Fragen wurden im Rahmen von „Bits & Bytes“ intensiv diskutiert.
Chancen und Risiken
Organisiert wurde der Kongress von Gerald Sendlhofer, der seit 15. September 2025 die erste Professur für Patient*innensicherheit und Nachhaltigkeit in der Chirurgie in Österreich innehat, und seinem Team. „Mit ‚Bits & Bytes‘ wollen wir eine Brücke zwischen der rasanten technologischen Entwicklung und der medizinischen Praxis schlagen,“ sagt Gerald Sendlhofer. „Es geht nicht darum, das medizinische Personal durch Maschinen zu ersetzen, sondern darum, es mit den besten Werkzeugen auszustatten. Wir müssen KI als das sehen, was sie ist: ein mächtiger Assistent. Der Mensch, seine Empathie und sein kritisches Urteilsvermögen bleiben selbstverständlich das Herzstück in der Medizin. Unser Ziel war und ist es, in Graz einen offenen und konstruktiven Dialog zu führen, um die Chancen der Digitalisierung voll auszuschöpfen und gleichzeitig die Risiken verantwortungsvoll zu managen.“
Der Kongress bot den Teilnehmer*innen die Möglichkeit, sich auszutauschen und voneinander zu lernen. Expert*innen des LKH-Univ. Klinikum Graz und der Medizinischen Universität Graz sowie national und international anerkannte Gastredner*innen gaben Einblicke in ihre Forschung und praktische Erfahrung. Das Programm umfasste Themen wie AI-Agents, Big Data, Robotik in der Chirurgie und in Entstehung befindliche KI-Projekte.
Textnachweis: Pressemitteilung der KAGes, 1. Oktober 2025
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„Lachen ist gesund“ – Dieses Sprichwort hören wir oft. Darum hat das Lachen auch einen eigenen Feiertag bekommen. Der World Smile Day wird jährlich am ersten Freitag im Oktober gefeiert. Ursula Wisiak von der https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.orgeinheit_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=201&id_in=4150\">Klinischen Abteilung für medizinische Psychologie, Psychosomatik und Psychotherapie der Med Uni Graz erklärt, warum wir dieses Sprichwort durchaus ernst nehmen sollten. Aber bitte nicht zu ernst – schließlich feiern wir den Tag des Lächelns.
Lachen: Positive Energie für den ganzen Körper
Ein herzhaftes Lachen befreit und entspannt, ein kleines Lächeln zeugt von Sympathie und guter Stimmung. Es gibt viele Formen des Lachens, die unseren Alltag begleiten und fröhlich machen. Warum wir aber viel mehr Lachen sollten, weiß die Expertin der Med Uni Graz. „Lachen verbessert die Lungenfunktion, versorgt das Gehirn mit mehr Sauerstoff, massiert die inneren Organe, steigert die Immunabwehr, baut Stresshormone ab und setzt Glückshormone frei. Lacht man regelmäßig, tut man etwas für die Gesundheit“, so bringt Ursula Wisiak die geballten Vorteile des Lachens auf den Punkt. Eindrucksvolle Beispiele zeigen, dass Lachtherapien auch positiv auf Krankheiten und deren Folgeerscheinungen wirken können. So führte der Neuro-Immunologe Lee Berk 2012 eine Studie durch, bei der er Typ II DiabetikerInnen täglich eine halbe Stunde lustige Filme ansehen ließ und tatsächlich eine positive Veränderung im Stoffwechsel nachweisen konnte.
Wissenschaft: Lachforschung widmet sich der vielseitigen Wirkung des Lachens
Die Wissenschaft hat das Lachen auch entdeckt und widmet ihr die Lachforschung (Gelotologie). Die noch junge Forschungsdisziplin kann messbare und meist eindeutige Ergebnisse vorweisen. Lachen wirkt sich wellenförmig auf die gesamte Muskulatur aus, wobei über 300 Muskeln beteiligt sind, davon etwa 18 Gesichtsmuskeln. Wir machen den Mund auf, da sich die Atemfrequenz vervielfacht. Die Einatmung ist tiefer und länger und die Ausatmung kurz. Die Brustmuskeln und das Zwerchfell werden aktiviert. So kommt es zu einem erhöhten Gasaustausch in der Lunge und die Atemkapazität steigert sich. Auf die inneren Organe übt die Anspannung des Zwerchfells eine Form von Massage aus, was wiederum die Darmaktivität positiv beeinflusst. Lachen regt auch die unwillkürliche glatte Muskulatur an, es weiten sich die Bronchien. Dank des intensivierten Gasaustauschs in der Lunge reichert sich das Blut mit Sauerstoff an. Verbrennungsvorgänge im Körper werden beeinflusst, ebenso der Fettstoffwechsel und die Ausscheidung von Cholesterin. Weiters führt ausgiebiges Lachen zu einem Abbau von Stresshormonen wie Corticoiden und Catecholaminen. Es gibt auch Hinweise, dass die Produktion von Endorphinen gefördert wird.
Humor für das Immunsystem: Krankheiten haben wenig zu lachen
Schon 1928 hat Walsh angenommen, dass das Immunsystem aktiviert wird, wenn ein Mensch häufig und regelmäßig lacht. Dies wurde durch die moderne Lachforschung bestätigt. So erhöht sich die Zirkulation gewisser Immunsubstanzen nach einem Lachanfall für Stunden. Die Zahl der T-Lymphozyten steigt an, Aktivität und Anzahl der natürlichen Killer-Zellen sind erhöht und die Antikörper der Immunglobulin-A-Klasse vermehren sich. Auch Gamma-Interferon, das die Zellen ansonsten zur Bekämpfung einer Virusinfektion ausschütten, ist im Blut nach ausgiebigem Lachen vermehrt nachweisbar. Dies könnte eine Erklärung sein, warum fröhliche Menschen mit positiver Lebenseinstellung seltener erkranken.
Gemeinsam Lachen: Stressabbau und Entspannung
Nur ausgiebiges, intensives Lachen, das länger andauert, bewirkt eine heilsame Entspannung. Lachen löst die Stressreaktion nämlich zunächst selbst aus, kurzfristig erhöht sich die Herzfrequenz, der Blutdruck steigt an. Lacht man weiter, kommt es nach wenigen Minuten zu einer anhaltenden Entspannung. Der Herzschlag verlangsamt sich und bleibt auf einem niedrigen Niveau, der Blutdruck wird längerfristig reduziert. Aus medizinpsychologischer Sicht sind die psychologischen und sozialen Wirkungsweisen des Lachens wichtig. \"Gemeinsames Lachen bei einem Sieg im Fußballspiel ist ein Zeichen der Verbundenheit“. Jemandem fröhlich bei einer Begrüßung entgegenzukommen öffnet Türen. Verlegenes Lachen lässt Unsicherheiten kleiner werden. Lachen hilft, besser mit Missstimmungen umzugehen. Lachen fördert somit Beziehungen. Lachen ist nicht nur Ausdruck von Heiterkeit, sondern wirkt auf Körper und Seele. Es hilft in vielen Lebenslagen und hat therapeutische Wirkung. So wird Lachen auch in der Psychotherapie – vor allem bei Kindern, geriatrischen PatientInnen und psychiatrischen Erkrankungen ganz gezielt eingesetzt.
Fakten zum Lachen
- 10 Minuten Lachen verbrennt rund 50 Kilokalorien
- Frauen lachen öfter als Männer
- Sprecher lachen mehr als Zuhörer
- Angestellte lachen öfter als Vorgesetzte
- Im Jahr 1962 gab es eine Lachepidemie in Tansania. Etwa 1.000 Mädchen und Frauen hatten einen mehrere Wochen anhaltenden Lachanfall
- Alkoholiker lachen seltener über Witze, weil ihr Gehirn die Fähigkeit verliert Witze zu verstehen
- Kleine Kinder lachen im Durchschnitt etwa 400 mal am Tag – Erwachsene gerade einmal 17 mal täglich