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For many Med Uni Graz students, the semester also began with an experience abroad: 18 medical students are spending the winter semester or the entire academic year at one of Med Uni Graz's many European partner universities, one student in Mexico. 17 students are completing clinical electives or CPY traineeships at partner institutions outside Europe, and another ten students are using the winter semester for clinical electives, CPY traineeships, research stays, or graduate traineeships in Europe, which are funded by Erasmus+. Through the Med Uni Graz Freemover program, which promotes self-organized study-related stays abroad, numerous other students will gain experience abroad during the winter semester through clinical electives, CPY traineeships, or research stays.
On October 14, the International Office invited interested students to International Day to inform them about the many opportunities for study-related stays abroad. There was great interest, especially in the exchange of experiences with former exchange students. Another highlight on the International Day program was the final of the Med Uni Graz Abroad Photo Competition 2025. Congratulations to the winners!
For Med Uni Graz PhD and doctoral students, an information event on funding programs and options for research stays within and outside Europe took place at the end of September already. On October 16, Med Uni Graz employees also had the opportunity to find out about funded teaching or training stays abroad at a well-attended information stand.
As part of these events and with an Erasmus+ pub quiz, the International Office also celebrated #ErasmusDays, a Europe-wide initiative that highlights the diversity of the Erasmus+ program and recognizes the success of Erasmus+.
We wish all students and staff a pleasant stay and an inspiring time at Med Uni Graz or abroad!
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Auch für viele Med Uni Graz-Studierende begann das Semester mit einer Auslandserfahrung: 18 Medizinstudierende verbringen das Wintersemester oder ganze Studienjahr an einer der vielen europäischen Partneruniversitäten der Med Uni Graz, eine Studierende in Mexiko. 17 Studierende absolvieren Famulaturen oder KPJ-Praktika an Partnerinstitutionen außerhalb Europas und weitere zehn Studierende nutzen das Wintersemester für Famulaturen, KPJ-Praktika, Forschungsaufenthalte oder Graduiertenpraktika in Europa, die über Erasmus+ gefördert werden. Über das Freemover-Programm der Med Uni Graz, das selbstorganisierte studienbezogene Auslandsaufenthalte fördert, werden zahlreiche weitere Studierende im Wintersemester Auslandserfahrung im Rahmen von Famulaturen, KPJ-Praktika oder Forschungsaufenthalten sammeln.
Am 14. Oktober lud das International Office interessierte Studierende zum International Day ein, um sie über die vielfältigen Möglichkeiten von studienbezogenen Auslandsaufenthalten zu informieren. Das Interesse war groß – besonders auch am Erfahrungsaustausch mit ehemaligen Austauschstudierenden. Ein weiterer Programmpunkt des International Day war das Finale des Med Uni Graz Abroad-Fotowettbewerbs 2025. Wir gratulieren den Gewinner*innen sehr herzlich!
Für PhD- und Doktoratsstudierende der Med Uni Graz fand bereits Ende September eine Informationsveranstaltung zu Förderprogrammen und Optionen für Forschungsaufenthalte innerhalb und außerhalb Europas statt. Am 16. Oktober hatten auch Med Uni Graz-Mitarbeiter*innen die Möglichkeit, sich bei einem gut besuchten Info-Stand über geförderte Lehr- oder Fortbildungsaufenthalte im Ausland zu informieren.
Im Rahmen dieser Veranstaltungen und mit einem Erasmus+ Pub-Quiz feierte das International Office auch die https://erasmusplus.oead.at/de/wirkung-initiativen/vernetzung-promotion/erasmusdays\" target=\"_blank\">#ErasmusDays, eine europaweite Initiative, die die Vielfalt des Erasmus+ Programms sichtbar macht und den Erfolg von Erasmus+ würdigt.
Wir wünschen allen Studierenden und Mitarbeitenden einen schönen Aufenthalt und eine inspirierende Zeit an der Med Uni Graz bzw. im Ausland!
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Zur Person
Akos Heinemann ist Universitätsprofessor für Pharmakologie an der Medizinischen Universität Graz. Nach dem Studium der Humanmedizin an der Universität Graz widmete er sich der experimentellen und klinischen Pharmakologie. Ein Forschungsaufenthalt am Imperial College London prägte seine internationale Ausrichtung und legte die Basis für seine globale wissenschaftliche Vernetzung in der Pharmakologie.
Seine Forschung konzentriert sich auf molekulare Mechanismen der Entzündungsregulation, Immunpharmakologie und Gefäßbiologie – Themen, die an der Schnittstelle von Grundlagenforschung und klinischer Anwendung aufeinandertreffen. In zahlreichen Forschungsprojekten, die von öffentlichen Fördergeber*innen und der Industrie unterstützt werden, untersucht seine Arbeitsgruppe, wie pharmakologische Signalwege und Immunreaktionen zusammenwirken und welche Bedeutung dieses Zusammenspiel für die Lungen- und Gefäßgesundheit hat.
Neben seiner wissenschaftlichen Tätigkeit engagiert sich Akos Heinemann stark in der Nachwuchsförderung und Strukturentwicklung: Er betreute nicht nur eine Vielzahl von Dissertationen, sondern war auch langjähriger Sprecher des internationalen PhD-Programms Molecular Medicine (MolMed) sowie des vom FWF finanzierten Doktoratskollegs DK-MOLIN, die beide zur internationalen Sichtbarkeit der Doktoratsausbildung an der Med Uni Graz beigetragen haben. Seine Forschungsgruppe ist in zahlreiche europäische Kooperationen eingebunden, und er gilt als wichtiger Impulsgeber für die Verknüpfung von klinischer und präklinischer Forschung im Sinne des One-Health-Gedankens.
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Biography
Akos Heinemann is a university professor of pharmacology and director of the Otto Loewi Research Center at the Medical University of Graz. After receiving a medical degree from the University of Graz, he devoted himself to experimental and clinical pharmacology. A research stay at Imperial College London shaped his international orientation and laid the basis for his global scientific networking in pharmacology.
His research concentrates on molecular mechanisms that regulate inflammation, immunopharmacology and vascular biology—topics that meet at the interface of basic research and clinical application. In numerous research projects supported by public funding authorities and industrial partners, his working group has investigated how signal transduction in pharmacology and immune responses act in combination and what significance this interaction has for pulmonary and vascular health.
In addition to his scientific work, he is heavily involved in promotion of junior researchers and structural development. He has supervised a multitude of dissertations and for many years he was also the speaker for the international PhD program Molecular Medicine (MolMed) and the FWF sponsored doctoral college DK-MOLIN, both of which have contributed to the international visibility of doctoral education at Med Uni Graz. His research group is integrated into numerous European cooperation projects, and he is regarded as a driving force in linking clinical and preclinical research following the One Health concept.
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Herzlichen Glückwunsch!
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Frühgeburt als Herausforderung
Die Grazer Abteilung gilt als Referenzzentrum in Österreich und hat ihre international anerkannte Expertise nun in einem neuartigen Weiterbildungsangebot gebündelt: Kürzlich fand an der Med Uni Graz erstmals der Kurs „Erstversorgung und Reanimation von Frühgeborenen: Physiologie, Evidenz und Simulationstraining“ statt.
„Dieser Kurs ist mit der gebotenen Mischung aus Theorie mit klinischem und wissenschaftlichem Hintergrund sowie dem intensiven praktischen Training einmalig im deutschsprachigen Raum und füllt eine wesentliche Lücke im neonatologischen Weiterbildungsangebot“, betont Gerhard Pichler, Leiter der Klinischen Abteilung für Neonatologie.
Von Theorie zu realitätsnaher Praxis
Im Rahmen des neuen Formats wurden zentrale klinische Aspekte in interaktiven Vorträgen und Fallpräsentationen vermittelt. Besondere Schwerpunkte lagen auf der Physiologie der ersten Minuten nach der Geburt sowie auf innovativen diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen im Bereich der Erstversorgung. Ergänzt wurde der theoretische Teil durch praktische Simulationen im Clinical Skills Center der Med Uni Graz, wo die Teilnehmenden essenzielle Fertigkeiten zur Stabilisierung und Reanimation von Frühgeborenen trainierten.
Positive Resonanz und Zukunftsperspektive
„Das Feedback der Teilnehmenden war ausgezeichnet. Das freut und bestätigt uns nicht nur, sondern wird sich auch zukünftig in einer regelmäßigen Abhaltung niederschlagen“, erklärt Lukas Mileder, Ausbildungsoberarzt an der Klinischen Abteilung für Neonatologie und Mitorganisator des Kurses. Mit insgesamt 16 Ärzt*innen aus sieben Bundesländern verdeutlichte die Premiere des Formats den hohen Bedarf an spezialisierter Weiterbildung auf diesem Gebiet.
Steckbrief: Lukas Mileder
Lukas Mileder ist Facharzt für Kinder- und Jugendheilkunde mit dem Additivfach „Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin“. Er war von 2018 bis 2025 stellvertretender Leiter des Clinical Skills Center der Medizinischen Universität Graz, ist aktuell der Leiter der \"Paediatric Simulation Group Graz (PaeSiGG)\" an der Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde und in der studentischen Lehre sehr aktiv. So ist er als Fachverantwortlicher für den Bereich \"Neonatologie\" in den Pflichtmodulen \"Frauenheilkunde und frühe Lebensphase\" sowie \"Medizin des Kindes- und Jugendalters“ zuständig. Zudem ist Lukas Mileder stellvertretender organisatorischer Leiter der Universitätslehrgänge \"Practitioner in Medical Simulation\" und \"Master of Medical Simulation (MMS)\" an der Med Uni Graz.
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The challenge of preterm birth
The Graz division is a reference center in Austria and has consolidated its internationally recognized expertise in a new professional development program: The \"Neonatology and Reanimation of Preterm Infant: Physiology, Evidence and Simulation Training\" course was recently held at Med Uni Graz for the first time.
\"With its mixture of theory based on clinical practice and science as well as intensive practical training, this course is unique in the German-speaking world and fills an important gap in neonatal professional development,\" says Gerhard Pichler, head of the Division of Neonatology.
From theory to realistic practice
As part of the new format, central aspects of clinical practice are conveyed in interactive lectures and case presentations. A particular emphasis was placed on the physiology of the first minutes after birth as well as innovative diagnostic and therapeutic measures in the field of neonatology. The theoretical part was supplemented by practical simulations at the Med Uni Graz Clinical Skills Center, where the participants received training in essential skills for stabilizing and reanimating preterm infants.
Positive resonance and future prospects
\"The feedback from the participants was excellent. That makes us happy and validates our work, and it also means the course will be held regularly in the future,\" explains Lukas Mileder, senior physician for education at the Division of Neonatology and co-organizer of the course. With a total of 16 doctors from seven Austrian states, the premiere of the new format showed clearly that there is a great need for specialized professional development in this field.
Profile: Lukas Mileder
Lukas Mileder is a specialist in pediatrics and adolescent medicine with an additional specialization in neonatology and pediatric intensive care medicine. From 2018 to 2025 he was deputy head of the Clinical Skills Center at the Medical University of Graz. Currently he is head of the Paediatric Simulation Group Graz (PaeSiGG) at the Department of Paediatrics and Adolescent Medicine. Very active in student education, he is the teaching coordinator for neonatology in the required modules \"Gynaecology and Early Phase of Life\" and \"Medicine in Childhood and Adolescence.\" Mileder is also the deputy head of the Med Uni Graz postgraduate courses \"Practitioner in Medical Simulation\" and \"Master of Medical Simulation\" (MMS).
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Macrophages exhibit astonishing metabolic flexibility
Macrophages are white blood cells that play an important role in the immune system. They detect, engulf and destroy pathogens and damaged cells. In the body, they fulfill a variety of functions including the elimination of infection and the regulation of inflammatory response. They also promote tumor growth by suppressing other immune cells. The microenvironment of tumors, for example lung tumors, is frequently deficient in certain nutrients like glucose. This represents a great challenge for macrophage metabolism. Using stable isotope labeling and metabolic analysis, the Med Uni Graz research team along with its cooperation partners in Austria and Spain demonstrated that macrophages activate certain steps in the gluconeogenesis pathway in response to glucose deficiency. The research group also established proof that this metabolic pathway, which normally serves to create glucose in the liver, was present in lung cancer cells as well. This adaptation was mediated by the enzyme phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 (PCK2). At the same time, the cells increased their use of glutamine as an alternative source of carbon and fuel. \"This finding takes our research to a new level. It shows how adaptable the immune system is—even under circumstances in which hardly any glucose is available,\" explains first author Katharina Schindlmaier of the Division of Pharmacology.
Focus on immune cell behavior in cancer
In addition, the research team discovered that this alternative metabolic program is activated in macrophages from lung tissue and lung cancer specimens. The study shows that immune cells in the tumor environment possess high metabolic adaptability—an important factor for their behavior in inflammation and cancer. \"Our findings clearly indicate that macrophages do not have to rely on glucose alone but have many different pathways for ensuring their supply,\" explain the researchers. \"This improves our understanding of how immune cells function in the tumor environment and might open up new therapeutic approaches in the long term.\" Interestingly, the main functions of macrophages remained uninfluenced by glucose deficiency, yet certain molecules that regulate macrophages for other immune cells were significantly changed by depriving them of glucose. The research group continues to investigate the significance of these adaptations.
Potential for new therapies
In the future, knowledge of these adaptive mechanisms may help develop targeted strategies for influencing the immune system during cancer treatment. If the targeted modulation of macrophage metabolism is successful, their proinflammatory or anti-inflammatory activity may be therapeutically regulated—for example, to improve the effectiveness of immunotherapies.
The new findings broaden the understanding of how immune cells adapt their metabolism to challenging conditions and might be an important piece of the puzzle of how to improve immunotherapy. \"When we understand how different types of cells behave in the tumor environment, we may be able to learn how to influence this environment directly—to create conditions favorable for the patient and unfavorable for the tumor,\" says Schindlmaier about the future of research.
The project was supported by the Austrian Science Fund (FWF) and the professional organization EMBO.
Profile: Katharina Leithner
Katharina Leithner is in charge of the Lung Cancer Metabolism and Microenvironment research unit at the Division of Pharmacology of the Medical University of Graz. Its goal is to understand the influence of cellular metabolism on the interaction between tumor cells and immune cells and to identify potential targets in the metabolism of tumor cells. In her research, she focuses on lung cancer, which frequently has a poor prognosis despite the number of new therapeutic options. Of particular interest are metabolic pathways that are activated under unfavorable nutrient conditions in tumor cells and certain immune cells like those that may exist in lung cancer.
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Makrophagen zeigen erstaunliche Stoffwechselflexibilität
Makrophagen, auch „Fresszellen“ genannt, sind weiße Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle im Immunsystem spielen. Sie erkennen, umschließen und zerstören Krankheitserreger und beschädigte Zellen. Im Körper erfüllen sie eine Vielzahl von Funktionen, darunter die Beseitigung von Infektionen und die Steuerung von Entzündungsreaktionen, zudem fördern sie das Tumorwachstum durch Unterdrückung anderer Immunzellen. In der Mikroumgebung von Tumoren, wie beispielsweise Lungentumoren, herrscht häufig ein Mangel an bestimmten Nährstoffen wie Glukose (Traubenzucker). Für den Stoffwechsel von Makrophagen bedeutet das eine große Herausforderung. Mit stabilen Isotopenmarkierungen und Stoffwechselanalysen zeigte das Forschungsteam an der Med Uni Graz gemeinsam mit Kooperationspartner*innen aus Österreich und Spanien, dass Makrophagen bei Glukosemangel Teilschritte der Glukoneogenese aktivieren. Dieser Stoffwechselweg, der normalerweise in der Leber für die Neubildung von Glukose sorgt, wurde von der Forschungsgruppe auch schon in Lungenkrebszellen nachgewiesen. Diese Anpassung wird durch das Enzym Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 2 (PCK2) vermittelt. Gleichzeitig verstärkten die Zellen die Nutzung von Glutamin als alternative Kohlenstoff- und Brennstoffquelle. „Diese Erkenntnis bringt unsere Forschung auf eine neue Ebene. Sie zeigt, wie anpassungsfähig das Immunsystem ist – selbst unter Bedingungen, in denen kaum Glukose verfügbar ist“, erklärt Erstautorin Katharina Schindlmaier vom Lehrstuhl für Pharmakologie.Verhalten von Immunzellen bei Krebs im Fokus
Das Forschungsteam fand zudem heraus, dass dieses alternative Stoffwechselprogramm auch in Makrophagen aus Lungengewebe und Lungenkrebsproben aktiviert ist. Damit zeigt die Studie, dass Immunzellen in der Tumorumgebung eine hohe metabolische Anpassungsfähigkeit besitzen – ein wichtiger Faktor für ihr Verhalten bei Entzündung und Krebs. „Unsere Ergebnisse verdeutlichen, dass Makrophagen nicht einfach auf Glukose angewiesen sind, sondern über vielseitige Wege verfügen, um ihre Versorgung sicherzustellen“, erklären die Forscherinnen. „Das verbessert unser Verständnis dafür, wie Immunzellen in der Tumorumgebung funktionieren, und könnte langfristig neue therapeutische Ansätze eröffnen.“ Interessanterweise blieben unter Glukosemangel zwar zentrale Funktionen der Makrophagen unbeeinflusst, bestimmte Steuerungsmoleküle der Makrophagen für andere Immunzellen waren durch Glukoseentzug jedoch signifikant verändert. Die Bedeutung dieser Anpassungen wird nun von der Forschungsgruppe weiter untersucht.
Potenzial für neue Therapien
Das Wissen um diese Anpassungsmechanismen könnte künftig helfen, gezielte Strategien zur Beeinflussung des Immunsystems in der Krebsbehandlung zu entwickeln. Wenn es gelingt, den Stoffwechsel von Makrophagen gezielt zu modulieren, ließe sich möglicherweise ihre entzündungsfördernde oder -hemmende Aktivität therapeutisch steuern – etwa um die Wirksamkeit von Immuntherapien zu verbessern.
Die neuen Erkenntnisse erweitern das Verständnis darüber, wie Immunzellen ihren Stoffwechsel an herausfordernde Bedingungen anpassen, und könnten in Zukunft eventuell einen wichtigen Puzzlestein bei der Verbesserung der Immuntherapie darstellen. „Wenn wir verstehen, wie sich verschiedene Zelltypen in der Tumorumgebung verhalten, können wir vielleicht lernen, diese Umgebung gezielt zu beeinflussen – also Bedingungen zu schaffen, die für die Patient*innen günstig und für den Tumor ungünstig sind“, blickt Katharina Schindlmaier in die Zukunft.
Das Projekt wurde vom Fonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung (FWF) sowie von der Fachgesellschaft EMBO unterstützt.
Steckbrief: Katharina Leithner
Katharina Leithner leitet die Forschungseinheit Lung Cancer Metabolism and Microenvironment am Lehrstuhl für Pharmakologie der Medizinischen Universität Graz. Ziel ist es, den Einfluss des zellulären Stoffwechsels auf das Zusammenspiel von Tumorzellen und Immunzellen zu verstehen und potenzielle Angriffspunkte im Metabolismus von Tumorzellen zu identifizieren. In ihrer Forschung fokussiert sie sich auf Lungenkrebs, einen Tumor mit häufig ungünstiger Prognose trotz zahlreicher neuer Therapieoptionen. Von besonderem Interesse sind Stoffwechselwege, die in Tumorzellen und bestimmten Immunzellen unter ungünstigen Nährstoffbedingungen, wie sie bei Lungenkrebs vorhanden sein können, eingeschaltet werden.
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So entstehen künstliche rote Blutzellen
Moderne zell- und molekularbiologische Verfahren stehen bei der Herstellung von kultivierten Erythrozyten im Mittelpunkt: Im Labor werden rote Blutzellen über mehrere Wochen aus menschlichen Stammzellen gezüchtet und hierzu im Brutschrank mit einem speziellen Nährmedium inkubiert. Dabei können durch modernste molekularbiologische Methoden wie die Genschere CRISPR/Cas9 auch Blutgruppeneigenschaften modifiziert und „Designerblut“ hergestellt werden. Um die Prozesse reproduzierbar, qualitätskontrolliert und kosteneffizient zu gestalten, versuchen derzeit Wissenschafter*innen weltweit, diesen Prozess zu skalieren. „Eines der langfristigen Ziele ist, universal einsetzbare Blutkonserven in speziellen Bioreaktoren zu generieren – also bestenfalls unabhängig von den Blutgruppeneigenschaften, wie beispielsweise AB0 oder Rhesus. Damit wäre es möglich, ein einziges Produkt für viele Patient*innen nutzbar zu machen“, erklärt Isabel Dorn. Für Patient*innen mit sehr seltenen Blutgruppen ist zudem die Herstellung von hierzu passenden (kompatiblen) roten Blutzellen von großer Bedeutung, sei es durch den Aufbau von Stammzelllinien ausgewählter Spender*innen oder die Verwendung patienteneigener Stammzellen im Sinne einer personalisierten Transfusionstherapie. Neben der Stammzellforschung gibt es auch nanotechnologische Ansätze, um künstliches Blut zu entwickeln. Dabei werden winzige Teilchen hergestellt, die Sauerstoff aufnehmen und wieder abgeben können – ähnlich wie rote Blutkörperchen. Solche künstlichen Sauerstoffträger könnten helfen, wenn Menschen nach einem schweren Unfall oder im Krieg viel Blut verlieren und nicht ausreichend Blutkonserven zur sofortigen Notfalltransfusion zur Verfügung stehen.
Herausforderungen und Grenzen
Die klinische Weiterentwicklung von „künstlichem Blut“ hat gerade erst begonnen. Bisher haben Forschende nur sehr kleine Mengen roter Blutzellen im Labor züchten können, ein Bruchteil dessen, was eine Blutspende normalerweise liefert. Die verwendeten Zellkulturmodelle sind immer noch sehr aufwendig und teuer und dauern zudem mehrere Wochen. „Erythrozyten im Maßstab einer Blutkonserve im Labor zu züchten, ist derzeit biotechnologisch nicht umsetzbar und auch für ein solidarisch finanziertes Gesundheitssystem nicht leistbar“, erklärt Isabel Dorn. Zudem müssen in klinischen Studien erst noch sehr wichtige Fragen zur Qualität, Sicherheit und Haltbarkeit geklärt werden.
Blutspenden bleiben unverzichtbar
Die DGTI betont, dass im Labor gezüchtete Erythrozyten auf absehbare Zeit die altruistisch motivierte Blutspende nicht ersetzen können. „Blutspenden sind und bleiben für die Versorgung der Patient*innen unverzichtbar“, betont Kristina Hölig, Präsidentin der DGTI, Bereichsleiterin Transfusionsmedizin an der Medizinischen Klinik und Poliklinik I des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden sowie Leiterin des Instituts für Transfusionsmedizin Dresden beim DRK-Blutspendedienst Nord-Ost GmbH. „Kultivierte Blutzellen und künstliche Sauerstoffträger sind aktuell ein wichtiges Forschungsfeld der DGTI und können hoffentlich in Zukunft einen wichtigen Beitrag leisten, spezifische Engpässe zu überwinden. Aber sie sind kein Ersatz zur Blutspende. Daher gilt weiterhin: Wir brauchen jede*n Spender*in, um Leben retten zu können!“
Faktencheck „Künstliches“ Blut:
• Was sind kultivierte Blutzellen?
Im Labor hergestellte Blutzellen wie kultivierte rote Blutzellen (Erythrozyten), meist aus menschlichen Stammzellen gezüchtet, ggf. mit molekularbiologisch veränderten Blutgruppenmerkmalen.
• Was ist künstliches Blut?
Häufig wird dieser Begriff auch für kultivierte Blutzellen (fehl-) verwendet. Im engeren Sinn handelt es sich um synthetisch hergestellte Substanzen, die als künstliche Sauerstoffträger dienen oder die Blutgerinnung fördern.
• Wie weit ist die Forschung?
Die letzten Jahrzehnte waren durch neue Ergebnisse aus der Grundlagenforschung geprägt. Aktuell erfolgt die in der Regel langwierige Translation zu einer möglichen klinischen Anwendung. Fragen zur Qualität, Sicherheit, Haltbarkeit und Unbedenklichkeit müssen vor einer klinischen Anwendung sorgfältig geprüft werden (Nutzen-Risiko-Analyse)
• Welche Vorteile sind langfristig denkbar?
Die visionäre Idee ist die Herstellung und Anwendung von kultivierten roten Blutzellen mit universell verträglichen Blutgruppeneigenschaften. Darüber hinaus ist die heute extrem herausfordernde Versorgung einzelner Patient*innen mit sehr seltenen Blutgruppenmerkmalen und/oder komplexen Immunisierungen gegen Blutgruppenmerkmale durch patientenindividuelle Herstellung im Sinne einer personalisierten Medizin denkbar
• Wo liegen die Hürden?
Bis heute ist die Translation aus dem Forschungsmaßstab (Milliliter) in den industriellen Maßstab (Liter bis Tausende Liter) noch nicht umgesetzt. Für eine kosteneffiziente Herstellung im klinischen Maßstab bedarf es der Optimierung und Anpassung biotechnologischer Verfahren an die speziellen Bedürfnisse roter Blutzellen.
• Können kultivierte rote Blutkörperchen die Blutspende ersetzen?
Nein – Blutspenden bleiben auf absehbare Zeit unverzichtbar. Künstliche Produkte könnten künftig höchstens eine Ergänzung sein, vor allem für sehr seltene Blutgruppen.
Textnachweis: Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie e. V. (DGTI), 27. Oktober 2025
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Neben sportlicher Betätigung bot die Veranstaltung ein buntes Rahmenprogramm mit Musik, Street Food und Informationsständen. Alle Einnahmen kommen direkt der Leukämiehilfe Steiermark zugute und unterstützen Patient*innenprojekte sowie die Blutkrebsforschung. Die Startgelder der Mitarbeiter*innen wurden von der Med Uni Graz gesponsert - vielen Dank für die Teilnahme!
Über die Leukämiehilfe Steiermark
Die Leukämiehilfe Steiermark, eine Non-Profit-Organisation, wird zur Gänze von freiwilligen Mitarbeiter*innen ehrenamtlich getragen. Eine Organisation aus Mitarbeiter*innen der Klinischen Abteilung für Hämatologie am Univ.-Klinikum Graz und an der Med Uni Graz, ehem. Patient*innen, Angehörigen, sowie Menschen, die sich einfach ehrenamtlich in den Dienst der guten Sache stellen wollen, steuern sowohl zeitliche Ressourcen als auch fachliche Expertisen bei. Seit Mai 2002 ist die Leukämiehilfe Steiermark zur Führung des Österreichischen Spendengütesiegels berechtigt, was jede Spende steuerlich absetzbar macht, da entsprechende Vereinsaktivitäten jährlich auf ihre Rechtmäßigkeit und Transparenz von unabhängigen Wirtschaftsprüfern kontrolliert werden. Für ihre Aktivitäten wurde die Leukämiehilfe Steiermark 2003 außerdem mit der „Großen Humanitas-Medaille“ des Landes Steiermark ausgezeichnet.
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Die ausgezeichneten Projekte und Preisträger*innen 2025:
Der 1. Platz ging an Maximilian Moshammer für ein Gemeinschaftsprojekt der Medizinischen Universität Graz und COREMED –JOANNEUM RESEARCH Forschungsgesellschaft zum Thema „Die Auswirkungen von Verbrennungsverletzungen auf den Knochenstoffwechsel“. Der 3. Platz ging an Sebastian Nischwitz für „Die Auswirkungen von Crew Ressource Management Training auf die Selbstwahrnehmung der Emotionalen Intelligenz in der Plastischen Chirurgie - Eine Untersuchung unter Gesundheitsfachkräften“.
\"Wir freuen uns sehr, dass abermals Projekte der Klinischen Abteilung für Plastische, Ästhetische und Rekonstruktive Chirurgie am LKH-Universitätsklinikum Graz und der Medizinischen Universität Graz ausgezeichnet wurden\", so Lars Peter Kamolz, Leiter der Klinischen Abteilung. Diese Anerkennungen unterstreichen die exzellente Forschung und die herausragenden Leistungen, die an der Medizinischen Universität Graz erbracht werden. „Außerdem bedanke ich mich herzlich bei meinem gesamten Team für die hervorragende Arbeit im Bereich Klinik, Forschung und Lehre“
Die Med Uni Graz gratuliert herzlich zu diesen Erfolgen!
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Mitmachen können junge Erwachsene zwischen 18 und 35 Jahren sowie Senior*innen ab 60 und bis über 90 Jahren – vorausgesetzt, sie haben weder schwere Vorerkrankungen noch metallische Implantate. Die Teilnehmer*innen erhalten ein Check-up von Kopf bis Fuß, inklusive Ganzkörper-Magnetresonanztomographie, Leber-Ultraschall, Untersuchungen von Blut, Harn, Stuhl, Schleimhaut und Haaren. Auch die Augen, der Blutzucker, das Körperfett sowie körperliche und geistige Fitness werden genau unter die Lupe genommen. Diese Untersuchungen werden alle drei Jahre an zwei bis drei halbtägigen Terminen durchgeführt und sind bis zum Jahr 2034 geplant. Die Proband*innen erhalten dafür eine finanzielle Aufwandsentschädigung. Die Ergebnisse der Studie sollen künftig dazu beitragen, neue Ernährungsstrategien, Fastenmethoden oder Medikamente zu entwickeln, die uns länger gesund halten.
Die Studie wird vom https://www.metage.at/de/\" target=\"_blank\">Exzellenzcluster MetAGE durchgeführt, einem Zusammenschluss von Wissenschafter*innen der Medizinischen Universität Graz, Universität Graz, der Medizinischen Universität Wien und der Joanneum Research. Der vom österreichischen Wissenschaftsfonds FWF sowie vom Land Steiermark und der Stadt Graz geförderte Cluster betreibt auch das neu eingerichtete Zentrum für Gesundes Altern in Graz. Dort finden auch die Untersuchungen für die „Pro-MetAGE“-Studie statt.
Weitere Informationen: https://www.metage.at/de/kontakt/\" target=\"_blank\">https://www.metage.at/de/kontakt/
Anmeldung: metage@medunigraz.at
Textnachweis: Uni Graz
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Bilder: Harry SchifferKürzlich wurde die Universitäre Kompetenzeinheit Muskuloskelettale Gesundheit feierlich eröffnet. Der Vormittag stand ganz im Zeichen des wissenschaftlichen Austauschs: Bei einem interdisziplinären Symposium diskutierten Expert*innen aus den unterschiedlichsten Fachbereichen aktuelle Erkenntnisse und Herausforderungen in der muskuloskelettalen Medizin.
Nach interessanten Vorträgen und einem intensiven fachlichen Austausch erfolgte die offizielle Eröffnung der Universitären Kompetenzeinheit durch die Rektorin der Med Uni Graz Andrea Kurz. In ihrer Ansprache betonte sie die Bedeutung einer engen Zusammenarbeit zwischen Forschung, Lehre und klinischer Praxis, um Patient*innen mit muskuloskelettalen Erkrankungen künftig noch besser versorgen zu können.
Am Nachmittag folgte ein Vortragprogramm für die interessierte Öffentlichkeit unter dem Thema \"Gesunde Knochen – stark durchs Leben\". Dabei informierten Expert*innen über Ursachen, Prävention und moderne Behandlungsmöglichkeiten dieser weit verbreiteten Erkrankung. Im Anschluss standen die Referent*innen für Fragen zur Verfügung und nutzten die Gelegenheit, mit den zahlreichen Besucher*innen ins Gespräch zu kommen.
“Mit der Gründung der Universitären Kompetenzeinheit Muskuloskelettale Gesundheit wird ein bedeutender Schritt zur Förderung der interdisziplinären Zusammenarbeit und zur Stärkung von Forschung, Lehre, Prävention und Therapie muskuloskelettaler Erkrankungen gesetzt”, so die Leiterin der Universitären Kompetenzeinheit Barbara Obermayer-Pietsch.
", "start": null, "end": null, "author": "Sylvia Gollner", "email": "sylvia.gollner@medunigraz.at", "keywords": null, "description": null, "topnews": false, "last_modified": "2025-10-24T08:06:06+02:00", "language": null }, { "id": 14637, "url": "https://www.medunigraz.at/news/detail/von-der-humanmedizin-ins-phd-studium#sl-content", "media": [], "gallery": [], "contact_box": [ { "id": 105231, "media": { "url": "https://api-test.medunigraz.at/typo3/media/70227/", "original": "https://www.medunigraz.at/frontend/user_upload/images/contact/H-K/kloetzer_konstantin.png", "mimetype": "image/png", "filename": "kloetzer_konstantin.png", "size": 751257 }, "title": "Dr. med. univ. ", "name": "Konstantin Adrian Klötzer", "phone": null, "url": "https://ris.medunigraz.at/de/persons/39018450-4d55-4258-828e-9220fd4aaf0c - - Forschungsprofil", "link_label": "Forschungsprofil", "email": "konstantin.kloetzer@medunigraz.at", "headline": "Weitere Informationen", "address": [ "Klinische Abteilung für Nephrologie", "Medizinische Universität Graz" ] } ], "breadcrumb": [ { "uid": 61, "pid": 8139, "title": "News-Storage", "is_siteroot": false, "domains": [], "uri": null }, { "uid": 8139, "pid": 0, "title": "Med Uni Graz", "is_siteroot": true, "domains": [ "www.medunigraz.at" ], "uri": "https://www.medunigraz.at/" } ], "categories": [ 9, 14, 267, 270, 284 ], "groups": [], "related_links": [ { "id": 3243, "datetime": "2026-03-10T15:11:25+01:00", "title": "Zur Presseinformation", "description": null, "url": "https://www.medunigraz.at/frontend/user_upload/themen-pr/presseinformationen/2025/presseinfo-phd-forschung-studium-web.pdf" }, { "id": 3244, "datetime": "2026-03-10T15:11:25+01:00", "title": "Konstantin Klötzer", "description": null, "url": "https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_" }, { "id": 3245, "datetime": "2026-03-10T15:11:25+01:00", "title": "Zur Studie", "description": null, "url": "https://www.nature.com/articles/s41588-025-02285-0" } ], "related_media": [], "header_image": { "url": "https://api-test.medunigraz.at/typo3/media/70224/", "original": "https://www.medunigraz.at/frontend/user_upload/images/header-news/header-news-allgemein/AdobeStock_Niere_331949056_magicmine_header.jpg", "mimetype": "image/jpeg", "filename": "AdobeStock_Niere_331949056_magicmine_header.jpg", "size": 145566 }, "datetime": "2025-10-23T08:12:34+02:00", "title": "Medizin und Wissenschaft: Von der Humanmedizin ins PhD-Studium", "teaser": "Konstantin Klötzer beschritt den Weg vom Studium der Humanmedizin in die Wissenschaft.", "body": "Für viele Studierende ist der Weg nach dem bestandenen MedAT klar: Studium abschließen und danach ab ins Krankenhaus oder in die Praxis. Doch es gibt auch Humanmediziner*innen, die aus diesem Muster ausbrechen. Einer von ihnen ist https://ris.medunigraz.at/de/persons/39018450-4d55-4258-828e-9220fd4aaf0c\" title=\"Konstantin Klötzer\">Konstantin Klötzer, Assistenzarzt und Wissenschafter an der https://nephrologie.medunigraz.at/\" title=\"Klinische Abteilung für Nephrologie\">Klinischen Abteilung für Nephrologie der Med Uni Graz. Als PhD-Student reiste er für einen Forschungsaufenthalt an die University of Pennsylvania in die USA, wo er es schaffte als Erstautor eine Studie im Fachjournal Nature Genetics zu publizieren. Wir werfen einen Blick auf seine Laufbahn und Forschung.
Ein bewusster Umweg aus wissenschaftlicher Neugierde
Der Lebenslauf von Konstantin Klötzer zeigt einen etwas ungewöhnlichen Pfad auf. Nach dem Abschluss als Dr. med. univ. ging es direkt ins PhD-Programm Molecular Medicine. In dieser Zeit fand der junge Wissenschafter seinen Forschungsschwerpunkt und widmete sich mehrere Jahre der Anwendung sogenannter Omics-Technologien, um Nierenerkrankungen besser zu verstehen. Diese Methoden gehören zu den besonders zukunftsweisenden Bereichen der modernen Biologie und Medizin und ermöglichen die parallele Analyse zahlreicher Moleküle. Bei der Transkriptomik geht es beispielsweise um die Gesamtheit aller transkribierten Gene, die zu einem definierten Zeitpunkt in einer einzelnen Zelle zu finden sind. Diese Technologien liefern wertvolle Einblicke in Zellzustände und Krankheitsmechanismen und könnten künftig eine wichtige Rolle in der personalisierten Medizin spielen.
„Das PhD-Studium und die Entscheidung für eine fundierte wissenschaftliche Ausbildung vor der Klinik waren gewiss nicht der einfachste Weg – für mich aber der richtige. Kurzfristig bedeutete das eine Verzögerung in der Ausbildung zum Facharzt, langfristig jedoch die Chance, klinische Fragen mit wissenschaftlicher Tiefe zu verstehen und neue Lösungen aus der Forschung zurück ans Krankenbett zu bringen“, erklärt Konstantin Klötzer seine Motivation, diesen Weg einzuschlagen.
Frühe internationale Forschungserfahrungen
Für den frischgebackenen Mediziner bot das PhD-Studium die notwendige Zeit, sich intensiv in moderne Labor- und Analyseverfahren einzuarbeiten und neue Kompetenzen zu entwickeln. Statt direkt in die Klinik zu wechseln, konnte er sich zunächst voll auf die Arbeit im Labor und die Forschung konzentrieren. Unterstützt wurde der Forscher dabei stark von Kathrin Eller, Universitätsprofessorin für Translationale Nephrologie und erste stellvertretende Abteilungsvorständin der Klinischen Abteilung für Nephrologie, die ihn mit wichtigen internationalen Kontakten vernetzte und half, eine passende internationale Top-Adresse für seine Forschung zu finden. Für den Zugang zu wertvollem Know-how, großen molekularen Datensätzen und einem internationalen Forschungsnetzwerk reiste der Forscher an die University of Pennsylvania in den USA. Im Labor von Katalin Susztak, einem der weltweit führenden Labore der translationalen Nephrologie, fand Klötzer die Rahmenbedingungen, um die entsprechenden Techniken zu erlernen. Das PhD-Programm Molecular Medicine ermöglichte ihm gemeinsam mit dem OeAD und der Austrian Marshall Plan Foundation die Finanzierung und Freistellung, um dieses internationale Forschungsabenteuer zu realisieren. So verbrachte er 2022 und 2023 Zeit in Philadelphia, wirkte an mehreren Forschungsprojekten mit und trat als Erstautor einer Studie im prestigereichen Fachjournal Nature Genetics in Erscheinung.
Von Einzelzellanalysen zur Präzisionsmedizin
Im Fokus seiner Forschungsarbeit standen Nierenerkrankungen beziehungsweise die Veränderungen, die in den unterschiedlichen Nierenzelltypen stattfinden, wenn sie erkranken. Nierenerkrankungen betreffen weltweit über 800 Millionen Menschen und führen jährlich zu mehr als einer Million Todesfällen. Das internationale Forschungsteam der University of Pennsylvania entwickelte einen bahnbrechenden Referenzatlas der Niere, der über eine Million Zellen aus menschlichen und tierischen Proben umfasst. Mit der neu entwickelten Software „CellSpectra“ können molekulare Veränderungen in den Zellen einzelner Patient*innen präzise analysiert werden. Diese Technologie ermöglicht es, krankheitsspezifische Signalwege zu identifizieren und personalisierte Behandlungsansätze zu entwickeln. Die Ergebnisse könnten die Diagnostik und Behandlung von Nierenerkrankungen revolutionieren und auch auf andere Krankheiten wie Lungenkrebs angewendet werden.
Am Weg zum Nephrologen
Zurück aus den USA und wieder an der Med Uni Graz stehen nun weitere spannende Projekte an: Nicht nur der Abschluss des PhD-Studiums, sondern auch die Ausbildung zum Facharzt für Nephrologie stehen jetzt im Fokus des jungen Forschers. Besonders am Herzen liegt Klötzer, seine Forschung auch während der klinischen Tätigkeit nahtlos fortsetzen zu können.
„Unsere Vision ist es, diese modernen Methoden aus der Grundlagenforschung in die Klinik zu übertragen und so durch echte personalisierte Medizin die Behandlungsergebnisse unserer Patient*innen zu verbessern. Nur an einer Institution, die bereits früh in der Karriere die Rahmenbedingungen schafft, Forschung und Klinik gleichermaßen zu verbinden, ist die Umsetzung dieser Ziele möglich“, schließt der Mediziner ab.
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Das EbM-Netzwerk versteht sich als deutschsprachiges Kompetenz- und Referenzzentrum für die Evidenzbasierte Medizin. Gegründet im Jahr 2000 verzeichnet das Netzwerk heute etwa 1000 Mitglieder. Das Netzwerk bietet Raum für Austausch zu Fragen der evidenzbasierten gesundheitlichen Versorgung und setzt sich für eine informierte und partizipative Entscheidungsfindung ein.
Die Med Uni Graz gratuliert Daniela Schoberer herzlich zur Wahl!
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Our immune system relies on specialized cells, such as natural killer (NK) cells and T cells, to find and destroy dangerous invaders like viruses or cancer cells. To do this, they release “packages” filled with powerful molecules – so-called cytotoxic granules – that kill infected or cancerous cells. Although some key molecules have been identified through immune disorders and their effects, others that might be important for this release mechanism are still unknown.
In their new study published in the renowned journal Science Immunology (DOI: 10.1126/sciimmunol.ado3825) a team of scientists led by Kaan Boztug, Professor at the Medical University of Vienna, Principal Investigator at the St. Anna Children’s Cancer Research Institute, Adjunct Principal Investigator at the CeMM Research Center for Molecular Medicine as well as Director of the Clinic for Pediatric Immunology and Rheumatology at UKB and member of the ImmunoSensation2 Cluster of Excellence at the University of Bonn, together with Artem Kalinichenko, Assistant Professor at Medical University of Graz and former senior Postdoc at St. Anna CCRI and CeMM as well as Jakob Huemer, former PhD student at CeMM, (both former members of the research group of Kaan Boztug), has made a discovery that changes the way we understand how our immune system fights disease.
By using a CRISPR-based genetic screening approach, the researchers identified a set of unexpected genes that play a key role for the precise release of cytotoxic granules in human NK and T cells. Surprisingly, many of these genes are connected to cellular lipid metabolism. The team discovered that specific lipids help guiding important proteins to the right place inside immune cells, including targeted release of cytotoxic granules and the delivery of their deadly packages to keep the body safe.
This breakthrough not only helps explain how immune cells work but also sheds light on diseases caused by genetic defects, such as certain rare nerve disorders and inherited immune problems. “By systematically exploring genetic pathways and combining functional genomics with mechanistic follow-up, we have uncovered a new group of genes that control how T and NK cells function and kill both virus-infected cells or tumor cells,” says co-first author Artem Kalinichenko.
“It’s fascinating to see how molecules originally known from neuronal biology and associated with lipid metabolism and modification are also key for a distinct immune defense mechanism,” adds Jakob Huemer, co-first author of the study. “Our findings open up new questions about how shared cellular pathways shape very different biological systems.”
“This work showcases the power of collaborative, curiosity-driven research,” concludes senior author Kaan Boztug. “We were able to uncover a completely unexpected connection between lipid biology and immune cell function and thereby link seemingly unrelated biological processes. These findings will further help us improve diagnosis of patients with rare immune defects, and are also relevant for future development of cancer immunotherapy approaches.”
The research was carried out in international collaboration with teams from Austria, France, Sweden, and Finland, and represents an important step forward in understanding how our bodies fight infections and cancer.
Authors: Artem Kalinichenko, Jakob Huemer, Theresa Humer, Matthias Haimel, Michael Svaton, Nicolas Socquet-Juglard, Giovanna Perinetti Casoni, Celine Prakash, Maximilian von der Linde, Julia Pazmandi, Cheryl van de Wetering, Javier Nunez-Fontarnau, Anton Kamnev, Sarah Giuliani, Martin G. Jaeger, Elisa Hahn, Sarah Dobner, Andrea Rukavina, Elise Sylvander, Jacqueline Seigner, Christina Rashkova, Birgit Hoeger, Michael W. Traxlmayr, Manfred Lehner, Yenan T. Bryceson, Janna Saarela, Thomas Hannich, Irinka Castanon, Georg Winter, Loïc Dupré and Kaan Boztug
Funding: This work was supported by European Research Council (ERC), the Vienna Science and technology Fund (WWTF), the Austrian Academy of Science (ÖAW), the Medical University of Vienna (MedUni Wien), the Federal Ministry for Digital and Economic Affairs of Austria and the National Foundation for Research, Technology and Development of Austria to the Christian Doppler Research Association.
The CeMM Research Center for Molecular Medicine of the Austrian Academy of Sciences is an international, independent and interdisciplinary research institution for molecular medicine under the scientific direction of Giulio Superti-Furga. CeMM is oriented towards medical needs and integrates basic research and clinical expertise to develop innovative diagnostic and therapeutic approaches for precision medicine. Research focuses on cancer, inflammation, metabolic and immune disorders, rare diseases and aging. The Institute's research building is located on the campus of the Medical University and the Vienna General Hospital.
http://www.cemm.at\">www.cemm.atSt. Anna Children’s Cancer Research Institute (St. Anna Kinderkrebsforschung, St. Anna CCRI) is an international and interdisciplinary research institution dedicated to developing innovative diagnostic, prognostic, and therapeutic strategies for the treatment of children and adolescents with cancer. Taking into account the specific features of childhood tumors, dedicated research groups in tumor genomics and epigenomics, immunology, molecular and cell biology, bioinformatics, and clinical research work together to align the latest scientific findings with clinical needs and sustainably improve the well-being of young patients.
http://www.ccri.at\">www.ccri.at | http://www.kinderkrebsforschung.at\">www.kinderkrebsforschung.atThe Medical University of Vienna (MedUni Vienna) is one of the longest-established medical education and research facilities in Europe. With almost 8,600 students, it is currently the largest medical training center in the German-speaking countries. With more than 6,500 employees, 30 departments and two clinical institutes, twelve medical theory centers and numerous highly specialized laboratories, it is one of Europe's leading research establishments in the biomedical sector. MedUni Vienna also has a medical history museum, the Josephinum.
As one of Germany’s leading university hospitals, the University Hospital Bonn (UKB) combines top performance in medicine and research with excellence in teaching. Each year, more than half a million patients receive inpatient and outpatient care at the UKB. Around 3,500 students are enrolled in medicine and dentistry, and more than 600 people are trained annually in healthcare professions. With approximately 9,900 employees, the UKB is the third-largest employer in the Bonn/Rhine-Sieg region. In the Focus hospital ranking, the UKB ranks first among university hospitals in North Rhine-Westphalia and has the second-highest case-mix index nationwide. In 2024, the UKB secured nearly €100 million in third-party funding for research, development, and teaching. The F.A.Z. Institute has named the UKB “Germany’s Training Champion” and “Germany’s Most Sought-After Employer” for the fourth consecutive year. Current figures can be found in the annual report at: https://geschaeftsbericht.ukbonn.de/?mtm_campaign=boiler-plate&mtm_kwd=pressemitteilung\">geschaeftsbericht.ukbonn.de
The Medical University of Graz (Med Uni Graz) is one of Austria’s leading institutions for medical education and biomedical research. With around 2,500 employees and more than 2,600 students, MedUni Graz combines cutting-edge research, innovative teaching, and patient-oriented clinical practice. The university has a particular focus on metabolism in health and disease, alongside strong research programs in cancer, cardiovascular and metabolic disorders, neuroscience, and immunology, supported by state-of-the-art core facilities and interdisciplinary research centers.
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Unser Immunsystem ist auf spezialisierte Zellen wie natürliche Killerzellen (NK-Zellen) und T-Zellen angewiesen, um gefährliche Eindringlinge wie Viren oder Krebszellen aufzuspüren und zu zerstören. Dazu setzen sie mikroskopisch kleine „Pakete“ frei, die mit hochgiftigen Molekülen gefüllt sind – sogenannte zytotoxische Granula –, welche infizierte oder entartete Zellen abtöten. Zwar konnten durch die Untersuchung von Immunerkrankungen bereits einige Schlüsselmoleküle identifiziert werden, doch weitere Moleküle, die für diesen Freisetzungsmechanismus wichtig sein könnten, sind noch unbekannt.
In ihrer aktuellen Arbeit, erschienen in Science Immunology (DOI: 10.1126/sciimmunol.ado3825), präsentiert ein internationales Forschungsteam unter der Leitung von Kaan Boztug, Professor an der MedUni Wien, Forschungsgruppenleiter an der St. Anna Kinderkrebsforschung, Adjunct Principal Investigator am CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin sowie Direktor der Klinik für Pädiatrische Immunologie und Rheumatologie am UKB und Mitglied vom Exzellenzcluster ImmunoSensation2 der Universität Bonn, gemeinsam mit Artem Kalinichenko, Assistenzprofessor an der Medizinischen Universität Graz und ehemaliger Senior Postdoc an der St. Anna Kinderkrebsforschung und am CeMM, sowie Jakob Huemer, ehemaliger PhD-Student am CeMM (beide ehemalige Mitglieder von Kaan Boztugs Forschungsgruppe) eine Entdeckung, die unser Verständnis der Immunabwehr grundlegend erweitert.
Mithilfe von Analysemethoden, die auf der „Genschere“ CRISPR basieren, stellten die Forscher:innen fest, dass eine unerwartete Gruppe an Gene eine zentrale Rolle bei der Freisetzung zytotoxischer Granula in menschlichen NK- und T-Zellen spielen. Überraschenderweise stehen viele dieser Gene in Zusammenhang mit dem zellulären Lipidstoffwechsel. Das Team konnte zeigen, dass bestimmte Lipide dabei helfen, dass wichtige Proteine für die kontrollierte Freisetzung der Granula an ihren korrekten Zielort innerhalb der Immunzellen gelangen – und somit das präzise Ausschalten infizierter oder entarteter Zellen sicherstellen.
Dieser Durchbruch trägt nicht nur zum besseren Verständnis der Funktionsweise von Immunzellen bei, sondern liefert auch neue Erkenntnisse über Krankheiten, die durch genetische Defekte verursacht werden – etwa seltene neurologische Störungen oder angeborene Immundefekte.
„Durch die systematische Erforschung genetischer Signalwege und die Kombination von funktioneller Genomik mit mechanistischen Folgeuntersuchungen haben wir eine neue Gruppe von Genen entdeckt, die die Funktionsweise von T- und NK-Zellen steuern und sowohl virusinfizierte Zellen als auch Tumorzellen abtöten“, sagt Ko-Erstautor Artem Kalinichenko. „Diese Erkenntnisse können helfen, genetische Erkrankungen besser zu diagnostizieren – und langfristig den Weg zu neuen Therapien eröffnen.“
„Es ist faszinierend zu sehen, dass Moleküle, die ursprünglich aus der Neurobiologie bekannt sind und mit dem Fettstoffwechsel und der Fettmodifikation in Verbindung stehen, auch für einen bestimmten Mechanismus der Immunabwehr von entscheidender Bedeutung sind“, ergänzt Jakob Huemer, ebenfalls Ko-Erstautor der Studie. „Unsere Ergebnisse werfen neue Fragen darüber auf, wie gemeinsame zelluläre Signalwege sehr unterschiedliche biologische Systeme beeinflussen.“
„Diese Arbeit zeigt, welches Potential in gemeinschaftlicher, von Neugier getriebener Forschung steckt “, fasst der leitende Autor Kaan Boztug zusammen. „Wir konnten einen völlig unerwarteten Zusammenhang zwischen der Lipidbiologie und der Funktion von Immunzellen aufdecken und damit scheinbar unabhängige biologische Prozesse miteinander verknüpfen. Diese Erkenntnisse werden uns dabei helfen, die Diagnose von Patient:innen mit seltenen Immundefekten zu verbessern, und sind auch für die zukünftige Entwicklung von Ansätzen zur Krebsimmuntherapie relevant.“
Die Studie entstand in enger internationaler Zusammenarbeit mit Forschungsteams aus Österreich, Frankreich, Schweden und Finnland und stellt einen wichtigen Schritt dar, um besser zu verstehen, wie der menschliche Körper Infektionen und Krebs bekämpft
Autor*innen: Artem Kalinichenko, Jakob Huemer, Theresa Humer, Matthias Haimel, Michael Svaton, Nicolas Socquet-Juglard, Giovanna Perinetti Casoni, Celine Prakash, Maximilian von der Linde, Julia Pazmandi, Cheryl van de Wetering, Javier Nunez-Fontarnau, Anton Kamnev, Sarah Giuliani, Martin G. Jaeger, Elisa Hahn, Sarah Dobner, Andrea Rukavina, Elise Sylvander, Jacqueline Seigner, Christina Rashkova, Birgit Hoeger, Michael W. Traxlmayr, Manfred Lehner, Yenan T. Bryceson, Janna Saarela, Thomas Hannich, Irinka Castanon, Georg Winter, Loïc Dupré and Kaan Boztug
Förderung: Diese Arbeit wurde vom Europäischen Forschungsrat (ERC), dem Wissenschafts- und Technologiefonds Wien (WWTF), der Österreichischen Akademie der Wissenschaften (ÖAW), der Medizinischen Universität Wien (MedUni Wien), dem Bundesministerium für Digitales und Wirtschaft und der Nationalen Forschungs-, Technologie- und Entwicklungsstiftung Österreichs an die Christian Doppler Forschungsgesellschaft unterstützt.
Das CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften ist eine internationale, unabhängige und interdisziplinäre Forschungseinrichtung für molekulare Medizin unter wissenschaftlicher Leitung von Giulio Superti-Furga. Das CeMM orientiert sich an den medizinischen Erfordernissen und integriert Grundlagenforschung sowie klinische Expertise, um innovative diagnostische und therapeutische Ansätze für eine Präzisionsmedizin zu entwickeln. Die Forschungsschwerpunkte sind Krebs, Entzündungen, Stoffwechsel- und Immunstörungen, sowie seltene Erkrankungen und Altern. Das Forschungsgebäude des Institutes befindet sich am Campus der Medizinischen Universität und des Allgemeinen Krankenhauses Wien. http://www.cemm.at\">www.cemm.at
Die St. Anna Kinderkrebsforschung (St. Anna CCRI) ist eine internationale und interdisziplinäre Forschungseinrichtung, die das Ziel verfolgt, durch innovative Forschung diagnostische, prognostische und therapeutische Strategien für die Behandlung von an Krebs erkrankten Kindern und Jugendlichen weiterzuentwickeln und zu verbessern. Unter Einbeziehung der spezifischen Besonderheiten kindlicher Tumorerkrankungen arbeiten engagierte Forschungsgruppen auf den Gebieten Tumorgenomik und -epigenomik, Immunologie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Bioinformatik und klinische Forschung gemeinsam daran, neueste wissenschaftlich-experimentelle Erkenntnisse mit den klinischen Bedürfnissen der Ärzt*innen in Einklang zu bringen und das Wohlergehen der jungen Patient*innen nachhaltig zu verbessern. http://www.ccri.at\">www.ccri.at | http://www.kinderkrebsforschung.at\">www.kinderkrebsforschung.at
Die Medizinische Universität Wien (kurz: MedUni Wien) ist eine der traditionsreichsten medizinischen Ausbildungs- und Forschungsstätten Europas. Mit rund 8.600 Studierenden ist sie heute die größte medizinische Ausbildungsstätte im deutschsprachigen Raum. Mit mehr als 6.500 Mitarbeiter:innen, 30 Universitätskliniken und zwei klinischen Instituten, zwölf medizintheoretischen Zentren und zahlreichen hochspezialisierten Laboratorien zählt sie zu den bedeutendsten Spitzenforschungsinstitutionen Europas im biomedizinischen Bereich. Die MedUni Wien besitzt mit dem Josephinum auch ein medizinhistorisches Museum. http://www.meduni.ac.at\">www.meduni.ac.atDas Universitätsklinikum Bonn (UKB) verbindet als eines der leistungsstärksten Universitätsklinika Deutschlands Höchstleistungen in Medizin und Forschung mit exzellenter Lehre. Jährlich werden am UKB über eine halbe Million Patienten ambulant und stationär versorgt. Hier studieren rund 3.500 Menschen Medizin und Zahnmedizin, zudem werden jährlich über 600 Personen in Gesundheitsberufen ausgebildet. Mit rund 9.900 Beschäftigten ist das UKB der drittgrößte Arbeitgeber in der Region Bonn/Rhein-Sieg. In der Focus-Klinikliste belegt das UKB Platz 1 unter den Universitätsklinika in NRW und weist unter den Universitätsklinika bundesweit den zweithöchsten Case-Mix-Index (Fallschweregrad) auf. 2024 konnte das UKB knapp 100 Mio. € an Drittmitteln für Forschung, Entwicklung und Lehre einwerben. Das F.A.Z.-Institut zeichnete das UKB im vierten Jahr in Folge als „Deutschlands Ausbildungs-Champion“ und „Deutschlands begehrtesten Arbeitgeber“ aus. Aktuelle Zahlen finden Sie im Geschäftsbericht unter: https://eu-central-1.protection.sophos.com?d=ukbonn.de&u=aHR0cHM6Ly9nZXNjaGFlZnRzYmVyaWNodC51a2Jvbm4uZGUvP210bV9jYW1wYWlnbj1ib2lsZXItcGxhdGUmbXRtX2t3ZD1wcmVzc2VtaXR0ZWlsdW5n&p=m&i=Njg0MDk5N2JmNWM0MmUxYzQzMjk3MDkw&t=K0R1aHRabExqaVdwN252S0ZQaUk0cTg2dGhneWcyQjJzK2Nra2FTY2xwND0=&h=c43869e13b9a41d2884c6555382fc18a&s=AVNPUEhUT0NFTkNSWVBUSVYEjXYCftD2f1EHB3w4NpT1jCrbAJPNP69lBlowCIJxTQ\">geschaeftsbericht.ukbonn.de
An der Medizinischen Universität Graz (Med Uni Graz) forschen, lehren und lernen über 2.500 Mitarbeiter*innen im wissenschaftlichen und nichtwissenschaftlichen Bereich sowie rund 5.000 Studierende gemeinsam mit Innovationsgeist für Gesundheit und Wohlbefinden der Patient*innen. Die Med Uni Graz bildet ein Zentrum der innovativen Spitzenmedizin im Süden Österreichs und ist gleichzeitig attraktiver Lebensraum bzw. Arbeitsplatz für Mitarbeiter*innen sowie Studierende und wesentlicher Teil der Betreuung von Patient*innen am Standort. An der Umsetzung der vielfältigen Vorhaben wirken alle an der Med Uni Graz tätigen Menschen mit: Wissenschafter*innen, Forschende, Ärzt*innen, Studierende, Lehrende und die vielen weiteren Mitarbeiter*innen unterschiedlicher Berufsgruppen verstehen sich als „Pioneering Minds“, die durch ihre tägliche Arbeit und ihr wertschätzendes und offenes Miteinander den Spirit und die Innovationskraft der Med Uni Graz ausmachen.
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Themen und Termine
- https://www.medunigraz.at/events/detail/cookie-lecture-wissenschaftliches-schreiben-mit-ki-basierten-tools-verbessern\" target=\"_blank\">“OK! Hier ist ein Beitrag im Stil einer Medizinstudentin zum Thema Auge”. Wissenschaftliches Schreiben mit KI-basierten Tools verbessern, 23.10.2025, 12:00 Uhr sowie 03.12.2025, 13:00 Uhr
- https://www.medunigraz.at/events/detail/cookie-lecture-mesh-up-pubmed\" target=\"_blank\">MeSH up PubMed: Suchen und Finden in PubMed mit MeSH-Terms, 30.10.2025, 12:00 Uhr sowie 10.12.2025, 13:00 Uhr
- https://www.medunigraz.at/events/detail/cookie-lecture-mehr-als-nur-google-und-chatgpt-1\" target=\"_blank\">Mehr als nur Google und ChatGPT: Effiziente Recherche mit Hilfe Künstlicher Intelligenz, 19.11.2025, 13:00 Uhr
- https://www.medunigraz.at/events/detail/cookie-lecture-lost-in-learning-1\" target=\"_blank\">Lost in Learning? Datenbanken der UB leicht gemacht! 26.11.2025, 13:00 Uhr
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Im Rahmen der 56. Jahrestagung in Salzburg zeichnete die Österreichische Gesellschaft für Innere Medizin (ÖGIM) Alexander Peikert von der Klinischen Abteilung für Kardiologie an der Medizinischen Universität Graz mit dem renommierten Klaus Lechner-Preis für seine herausragende wissenschaftliche Arbeit aus.
Gewürdigt wurde seine in JAMA Cardiology publizierte Originalarbeit „Influenza Vaccine Immune Response in Patients With High-Risk Cardiovascular Disease: A Secondary Analysis of the INVESTED Randomized Clinical Trial“. Die Studie untersucht die Immunantwort auf Influenzaimpfungen bei Patient*innen mit Myokardinfarkt oder Herzinsuffizienz. Die Ergebnisse zeigen, dass hochdosierte Influenzaimpfungen zwar eine stärkere humorale Immunantwort auslösen, diese jedoch nicht zwingend mit einer Verbesserung klinischer Endpunkte wie Mortalität oder kardiopulmonalen Hospitalisierungen verknüpft sind.
Damit leistet die Arbeit einen wichtigen Beitrag zum besseren Verständnis und zur evidenzbasierten Weiterentwicklung von Impfstrategien bei kardiovaskulären Hochrisikopatient*innen und betont die Notwendigkeit weiterer Forschung zu protektiven Immunmechanismen.
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