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Teaching radiology and nuclear medicine requires a deep understanding of complex imaging. However, traditional methods such as lectures or static case discussions often reach their limits here: students usually remain passive observers whilst a single image is projected onto the wall. Genuine interaction, as required in everyday clinical practice, hardly ever takes place.

This is precisely where the award-winning project “Redefining Diagnosis: Interactive Radiology Teaching for the Future” comes in. “We want to take the crucial step from passive observation to active, diagnostic analysis,” says https://ris.medunigraz.at/en/persons/7ce9d787-6dc4-4fa1-a6f1-9f6a9328e866\" title=\"Sebastian Tschauner\">Sebastian Tschauner, Head of the Division of Paediatric Radiology at the Medical University of Graz. The centrepiece of the project is the implementation of the newly developed, web-based platform rapmed.net into the teaching of the “Imaging and Biostatistics” module. The application has recently made it possible to take the next evolutionary step: complex cross-sectional imaging techniques such as CT and MRI are distributed in real time by the lecturer to the devices of all students in the room. Students can log in via a QR code and work on the case presented on their own smartphone, tablet or laptop – as if they were sitting at a real small workstation. They can scroll through the layers of the respective examination, mark pathological changes directly in the image and submit their suspected diagnosis via interactive quiz formats.

Real-time feedback and ‘gamification’ elements, such as a consensus map showing the areas of an examination where the majority of students suspect a pathology, make the learning process dynamic and motivating. Both lecturers and students can explore the characteristic findings and features of a disease in greater detail. This not only promotes the recognition of clinical pictures but also trains diagnostic competence in a practical and sustainable manner. The project is more than just the implementation of new software. It is a comprehensive didactic concept that also puts several objectives of the university’s strategy into practice.

In a pilot phase, the platform will be gradually implemented into the existing seminar units of the PM XVII module in human medicine. These units are taught on a case-by-case basis and were previously delivered using a voting system, which is now being replaced by the new software. Following successful implementation, the format will be available to over 300 students per semester as part of the compulsory curriculum. In the medium term, this will result in an even more modern, flexible and, above all, interactive radiology curriculum that prepares our future doctors as effectively as possible for the challenges of everyday clinical practice.

Ein Konferenztisch, fünf Frauen, ein offenes Gesprächsklima mit gemeinsamem Ziel: Medizin als Handwerk – und die Frage, wie Karrieren gelingen, ohne dass junge Talente auf dem Weg dorthin verloren gehen. Es ging um Strukturen, ja. Vor allem aber ging es um Kultur – jene feinen, oft unsichtbaren Mechanismen, die darüber entscheiden, ob Talent aufblüht oder versandet. Rektorin Andrea Kurz sowie Kathrin Eller (Nephrologie), Annkristin Heine (Hämatologie), Christine Moissl-Eichinger (Hygiene, Mikrobiologie und Umweltmedizin) und Barbara Plecko (Allgemeine Pädiatrie) – fünf Biografien, fünf Perspektiven – und ein bemerkenswert ähnlicher Grundton: Begeisterung ist der Motor, aber es braucht auch die passenden Rahmenbedingungen.

Frau Rektorin, was ist für Sie persönlich das Schönste an Ihrer Aufgabe?
Andrea Kurz: Am meisten gibt mir, junge Menschen zu sehen, die mit großem Enthusiasmus unterwegs sind – als Ärztinnen und Ärzte, als Forschende, als Lehrende. Und ich schätze die Möglichkeit, tatsächlich etwas zu verändern: Werte, Führungskultur, Zusammenarbeit. Es geht natürlich auch um Leistung – aber es schwingen immer auch andere Dinge mit: Wie begegnen wir einander? Wie gehen wir mit Furcht und Unsicherheit um? Mir ist ein gelebter Kulturwandel wichtig.

Kulturwandel – was heißt das konkret im Alltag einer Universität?
Andrea Kurz: Vorleben. Gerade bei Kultur geht es nicht um schöne Worte, sondern darum, wie man selbst auftritt: offen, respektvoll, klar. Wir versuchen das im Rektorat zu leben. Es gibt an der Med Uni Graz viele Menschen, die diese Haltung ohnehin tragen. Das ist ein gutes Fundament.

Frau Moissl-Eichinger, was treibt Sie in Ihrer Arbeit an – worauf sind Sie besonders stolz?
Christine Moissl-Eichinger: Ich bin Vollblutforscherin. Ich liebe es, Dinge verstehen zu wollen, neugierig zu sein. Und ich freue mich, wenn diese Begeisterung überspringt – auf Studierende, auf das Team. Wenn junge Leute mit eigenen Ergebnissen kommen, sieht man, wie aus gemeinsamer Neugier ein gemeinsames Ziel entsteht. Das ist für mich ein sehr besonderer Moment.

Wie erleben Sie die Med Uni Graz als Arbeitsort?
Christine Moissl-Eichinger: Ich kam aus einem eher konservativen Umfeld, wo hierarchische Strukturen stärker männlich geprägt waren. In Graz habe ich das anders erlebt.

Frau Eller, Sie verbinden Klinik und Forschung – was war auf Ihrem Weg besonders prägend?
Kathrin Eller: Ich bin seit 2011 hier und bin als junge Fachärztin gekommen. Ich habe klinische Führung Schritt für Schritt gelernt und versucht, die Translation hineinzuarbeiten – also Forschung und Klinik wirklich zu verbinden. Prägend war für mich auch die Familiengründung mit der Geburt meiner beiden Kinder. In dieser Phase ist es sehr stressig, die „PS auf den Boden“ zu bringen – Lehre, Forschung und Klinik gleichzeitig.

Wo muss man hier konkret ansetzen?
Kathrin Eller: Gerade in den ersten Jahren mit kleinen Kindern braucht es sehr viel Unterstützung – nicht nur Kinderbetreuung, sondern auch im Labor, damit Forschung weiterlaufen kann. Wenn man in diesem Druckkochtopf aus Klinik, Forschung und Lehre wirklich dranbleiben soll, braucht es in dieser Phase noch einmal extra Unterstützung. Sonst verlieren wir in dieser Phase zu viele Talente.

Frau Plecko, Sie sind nach Jahren internationaler Tätigkeit bewusst nach Graz zurückgekommen. Warum?
Barbara Plecko: Ich schätze die Kombination hier sehr: Uniklinik mit Forschung und Spitzenmedizin und zugleich ein versorgendes Krankenhaus. Für die Ausbildung ist das ein breites, sehr gutes Setting. Und ich erlebe ein gutes Miteinander, klinisch wie fachlich. In meinem Umfeld gibt es tragfähige Netzwerke – man schätzt sich gegenseitig, und das ist in der Medizin nicht selbstverständlich.

Welche neuen Chancen eröffnen sich Frauen heute in der Medizin?
Barbara Plecko: Rund 60 Prozent der Studierenden an der Med Uni Graz sind weiblich. Das heißt: Frauen müssen sich in allen Fächern entwickeln können, auch in operativen Bereichen und in forschungsintensiven Disziplinen. Der Weg ist nicht immer einfach, aber er ist offen – und man kann ihn gehen. Sie sprechen oft über Forschungskarrieren – was brauchen junge Ärztinnen und Ärzte, um in die Wissenschaft hineinzufinden? Barbara Plecko: „Protected Time“. Geschützte Forschungszeit in Blöcken, nicht nur stundenweise nebenbei. Wer nur kleinteilig mitarbeitet, entwickelt keine wissenschaftliche Identität. Man muss einmal mehrere Monate am Stück in die Forschung eintauchen können – sonst bleibt es ein Randprogramm.

Frau Heine, Sie sind erst seit Kurzem in Graz. Was hat Sie hergeführt – und was begeistert Sie an Ihrem Fach?
Annkristin Heine: Die Hämatologie hat mich immer fasziniert – besonders die Schnittstelle zu Immunzellen. Mich begeistert, wie Zellen miteinander „reden“, wie sie interagieren. In Graz war es eine einmalige Chance: eine klinisch hervorragende Abteilung zu übernehmen und gleichzeitig hochwertige Forschung, Lehre und Nachwuchsförderung zu gestalten. Hämatologie ist ein Vorreiterfach – neue Therapien entstehen in der Forschung und sind manchmal nur Monate später bereits in der klinischen Anwendung.

Sie sind mit drei Kindern übersiedelt. Was braucht es, damit solche Schritte gelingen?
Annkristin Heine: Es braucht realistische Rahmenbedingungen. Man lässt familiäre Strukturen zurück – Eltern, enge Freunde. Umso wichtiger sind gute Kinderbetreuung und funktionierende Unterstützungssysteme vor Ort.

Wie bereichern weibliche Perspektiven Forschung und Lehre – jenseits von Klischees?
Annkristin Heine: Der wichtigste Punkt ist Diversität: andere Denkweisen, neue Ideen, Innovation. Diversität ist ein Treiber von Neuem – und davon profitiert Forschung genauso wie Klinik.
Christine Moissl-Eichinger: Ich glaube, die Generationen werden prinzipiell offener und flacher in den Hierarchien.
Andrea Kurz: Flachere Hierarchien sind essenziell, aber in Österreich sind viele Strukturen noch sehr eingefahren. Sie aufzubrechen wird eine zentrale Aufgabe der nächsten Jahre sein.

Welchen Rat möchten Sie jungen Frauen in der Wissenschaft mitgeben?
Annkristin Heine: Mutig und sichtbar sein. Für die eigenen Fähigkeiten einstehen – ohne Überheblichkeit. Und: eine Nische finden. Das macht einen „unique“ und hilft, echte Expertise aufzubauen.
Barbara Plecko: Wünsche und Pläne ernst nehmen – und dann Chancen mutig ergreifen. Manchmal heißt das: ins Ausland gehen, etwas wagen. Und vor allem: Den Jungen sagen, dass Rückschläge normal sind.
Kathrin Eller: Der Faszination folgen. Was man wirklich gern macht, macht man gut – und man hält durch, auch wenn es schwer wird.
Christine Moissl-Eichinger: Träume nicht zu schnell aufgeben und an Strukturen anpassen. Und: sich professionelle Hilfe holen – Coaching, gute Netzwerke, Weiterbildung. Viele Frauen nutzen das zu wenig. Karriere entsteht nicht einfach, sie braucht aktive Planung.
Andrea Kurz: Hartnäckig bleiben. Aufstehen, wenn es nicht geht. Und keine Angst vor Scheitern – das ist schwer zu lernen, aber essenziell.

Und zum Schluss – mit Blick nach vorne: Was wünschen Sie sich für die Zukunft?
Andrea Kurz: Dass wir über Gleichstellung nicht mehr sprechen müssen, weil sie selbstverständlich geworden ist. Forschung hat kein Geschlecht. An der Med Uni wünsche ich mir deutlich mehr Frauen in Führungspositionen – das Potenzial ist da.
Christine Moissl-Eichinger: Dass Frauen wieder mehr Zeit für Forschung haben. Solange es wenige Frauen in Leitungsfunktionen gibt, leisten dieselben Frauen oft überproportional viel Gremienarbeit. Das kostet Zeit, die dann in Forschung und Lehre fehlt.
Barbara Plecko: Dass wir junge Talente früher für Forschung gewinnen – und ihnen Strukturen geben, damit sie dranbleiben können. Niemand wird als Forscherin geboren. Man muss es ermöglichen.
Kathrin Eller: Dass wir die Frauen, die in der Familienphase oft aus der Wissenschaft wegkippen, wirklich gut durch diese Jahre bringen – und damit nicht die Expertise aus Klinik und Forschung verlieren.
Annkristin Heine: Transparenz, Perspektiven und Wertschätzung. Gerade nach Auszeiten ist es doppelt hart. Wenn man Frauen halten will, muss man fairer in Strukturen denken – und klar zeigen, dass ihre Arbeit gesehen wird.

Interview: Elisabeth Stoimaier, Die STEIRERIN

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At the Medical University of Graz, groundbreaking findings are currently emerging in the research field of microchimerism (MC), a biological phenomenon in which genetically distinct cells coexist in an organism: For example, a pregnant woman's cells that migrate into the tissue of the fetus before it is born, and conversely cells of the developing child that end up in the mother and remain part of her for decades. The research project led by Thomas Kroneis aims to better understand microchimerism, to explain its role in human health and to identify and surmount previous methodological limitations in its analysis.

International survey leads to a publication in Advanced Science

Microchimerism has been little understood yet is a highly relevant biological phenomenon. \"To grasp its importance in health and disease, we need not only new technologies but also an international consensus in analysis,\" explains project leader Thomas Kroneis of the Division of Cell Biology, Histology and Embryology at the Gottfried Schatz Research Center for Cell Signaling, Metabolism and Aging and at Med Uni Graz. A key finding of the project has been published recently in the renowned journal Advanced Science. This publication is based on an international survey of well-known experts in microchimerism that was conducted with the involvement of a scientific advisory board. The goal was to create a common scientific basis for the future analysis and interpretation of microchimerism. \"The findings show the different ways that microchimerism has been investigated so far—and how great the need for commonly defined standards is,\" says Katja Sallinger, a postdoc in Thomas Kroneis' working group and co-first author of the publication.

New technology for analyzing rare cells applied to microchimerism for the first time

In parallel, a second scientific publication describes the first successful application of a new technology to detect microchimerism and its specific adaptation for the analysis of extremely rare cells. It was influenced not only by the ongoing MC project but also by Thomas Kroneis' many years of experience in single cell analysis. \"The greatest challenge with microchimerism is its rarity. Now that we are able to detect these cells more directly, sensitively and reliably, new opportunities in research and diagnostics are opening up,\" says Kroneis. Advances in methodology might be able to be applied in other biomedical areas—for example, cancer research, organ transplantation or prenatal diagnostics.

International conference 2026 in Graz: Research in dialog with society

The next milestone will be the organization of an international microchimerism conference at Med Uni Graz in 2026. It will take place on 27 and 28 May 2026 and bring leading scientists from around the world to Graz. On 26 May 2026, a Public Symposium on Microchimerism will also be held at Med Uni Graz. This public scientific event is aimed at interested members of the general public and will present current findings in a readily and easily understandable manner. \"It is very important to us that this complex topic is accessible not just within the professional community but also to the general public. Scientific progress thrives on exchange and dialog with society,\" stresses Kroneis.

Further information on the conference and public symposium is available at: www.microchimerism.info

Profile: Thomas Kroneis

Thomas Kroneis is a researcher in the Division of Cell Biology, Histology and Embryology at the Medical University of Graz and is head of the Research Unit for Single Cell Analysis. His work focuses on the development of diagnostic methods for analyzing rare cells that often only appear in very small numbers and are surrounded by a large number of non-target (background) cells in the background. The goal is to identify these cells precisely and characterize their molecules. He is directing a John Templeton Foundation project on microchimerism research that has received a $5.34 million grant. Other key projects included cell-based noninvasive prenatal diagnostics, investigation of circulating tumor cells in breast cancer and characterization of human trophoblast stem cells. Furthermore, he investigates microchimeric cells associated with pregnancy and their role in disease and tissue regeneration in the research focus Reproduction, Pregnancy and Regeneration.

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An der Medizinischen Universität Graz entstehen derzeit wegweisende Erkenntnisse im Forschungsfeld des Mikrochimärismus (MC), eines biologischen Phänomens, bei dem genetisch unterschiedliche Zellen in einem Organismus koexistieren: etwa Zellen einer Schwangeren, die noch vor der Geburt in das Gewebe ihres ungeborenen Kindes wandern, sowie umgekehrt Zellen des sich entwickelnden Kindes, die in die Mutter gelangen, und über Jahrzehnte Teil der anderen Person bleiben. Das von Thomas Kroneis geleitete Forschungsprojekt hat zum Ziel, Mikrochimärismus besser zu verstehen, seine Rolle für die menschliche Gesundheit zu klären sowie bisherige methodische Grenzen in seiner Analyse zu identifizieren und zu überwinden.

Internationale Umfrage mündet in Publikation in Advanced Science

Mikrochimärismus ist ein bislang wenig verstandenes, aber biologisch hoch relevantes Phänomen. „Um seine Bedeutung für Gesundheit und Krankheit zu erfassen, brauchen wir nicht nur neue Technologien, sondern auch einen internationalen Konsens in der Analyse“, erklärt Projektleiter Thomas Kroneis vom Lehrstuhl für Zellbiologie, Histologie und Embryologie am Gottfried Schatz Forschungszentrum für zelluläre Signaltransduktion, Stoffwechsel und Altern und an der Med Uni Graz. Ein zentrales Ergebnis des Projekts wurde kürzlich in der renommierten Fachzeitschrift Advanced Science veröffentlicht. Grundlage dieser Publikation ist eine internationale Umfrage unter ausgewiesenen Expert*innen für Mikrochimärismus, die unter Einbindung eines wissenschaftlichen Beirats durchgeführt wurde. Ziel war es, einen gemeinsamen fachlichen Boden für die zukünftige Analyse und Interpretation von Mikrochimärismus zu schaffen. „Die Ergebnisse zeigen, wie unterschiedlich Mikrochimärismus bislang untersucht wird – und wie groß der Bedarf an gemeinsam abgestimmten Standards ist“, sagt Katja Sallinger, Postdoktorandin in der Arbeitsgruppe von Thomas Kroneis und Co-Erstautorin der Publikation.

Neue Technologie zur Analyse seltener Zellen erstmals für Mikrochimärismus eingesetzt

Parallel dazu konnte im Rahmen einer zweiten wissenschaftlichen Publikation erstmals eine neue Technologie erfolgreich für die Detektion von Mikrochimärismus eingesetzt und gezielt für die Analyse extrem seltener Zellen adaptiert werden. Neben dem laufenden MC-Projekt flossen dabei auch die langjährigen Erfahrungen von Thomas Kroneis in der Einzelzellanalyse ein. „Die größte Herausforderung beim Mikrochimärismus ist seine Seltenheit. Dass wir nun in der Lage sind, diese Zellen gezielter, sensitiver und zuverlässiger nachzuweisen, eröffnet neue Möglichkeiten für Forschung und Diagnostik“, so Thomas Kroneis. Die methodischen Fortschritte könnten künftig auch in anderen biomedizinischen Bereichen – etwa Krebsforschung, Transplantationsmedizin oder Pränataldiagnostik – Anwendung finden.

Internationaler Kongress 2026 in Graz: Forschung im Dialog mit der Gesellschaft

Als nächster Meilenstein folgt 2026 die Ausrichtung eines internationalen Mikrochimärismus-Kongresses an der Med Uni Graz. Dieser findet vom 27. bis 28. Mai 2026 statt und bringt führende Wissenschafter*innen aus aller Welt nach Graz. Bereits am 26. Mai 2026 wird ergänzend ein „Public Symposium on Microchimerism“ an der Med Uni Graz abgehalten. Diese öffentliche wissenschaftliche Veranstaltung richtet sich gezielt an interessierte Lai*innen und bereitet aktuelle Erkenntnisse verständlich und niederschwellig auf. „Es ist uns ein großes Anliegen, dieses komplexe Thema nicht nur innerhalb der Fachcommunity, sondern auch für die Öffentlichkeit zugänglich zu machen. Wissenschaftlicher Fortschritt lebt vom Austausch und vom Dialog mit der Gesellschaft“, betont Thomas Kroneis.

Weitere Informationen zum Kongress und zum Public Symposium finden Sie unter: http://www.microchimerism.info\">www.microchimerism.info

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Graz wird zum Hotspot für Psychotherapie: Ab 2026 bieten die Uni Graz und Med Uni Graz gemeinsam das neue Masterstudium an. Die Registrierung für das Aufnahmeverfahren für die 140 Studienplätzen startet im März.

Aktuelle Studien gehen davon aus, dass rund 700.000 Menschen in Österreich einen Bedarf und auch die Bereitschaft für eine psychotherapeutische Behandlung haben. Doch nur knapp 200.000 Menschen konnten im Jahr 2022 mit voll- oder teilfinanzierten Plätzen versorgt werden. Ein Grund: In Österreich gibt es rund 10.000 aktive Psychotherapeut:innen, von denen rund ein Drittel bereits über 65 Jahre alt ist. Aktuelle Studien zeigen daher, dass die psychotherapeutische Versorgung in Österreich nicht bedarfsgerecht ist.

Abhilfe schaffen soll die Modernisierung der Qualifikation. Bisher wurde diese ausschließlich von privaten Vereinen organisiert. Ab 2026 übernehmen nun die Universitäten einen Teil der Ausbildung. In Graz wird das Masterstudium Psychotherapie in Kooperation zwischen der Universität Graz und der Medizinischen Universität Graz angeboten – mit wissenschaftlicher Tiefe und Praxisnähe.

Die Registrierung für das Aufnahmeverfahren für die Premiere des Masterstudiums Psychotherapie startet am 2. März und ist bis 7. April möglich. Im Rahmen der Anmeldung müssen die Kandidatinnen und Kandidaten ein Online Self Assesment absolvieren und den Kostenbeitrag von 110 Euro einzahlen. Der Aufnahmetest wird am 6. Juli 2026 in Graz stattfinden.

Voraussetzungen

Psychotherapie ist interdisziplinär und genau das spiegelt sich in den Zugangsvoraussetzungen wider. Zugelassen für das Masterstudium sind daher Personen, die einschlägige Bachelorstudien oder einschlägige Ausbildungen auf Bachelor-Niveau absolviert haben. Die Matura ist ebenfalls eine Voraussetzung für die Zulassung.

Die Details zu den verschiedenen Vorbildungen finden Sie hier: https://www.medunigraz.at/aufnahmeverfahren-psychotherapie/teilnahmevoraussetzung\">https://www.medunigraz.at/aufnahmeverfahren-psychotherapie/teilnahmevoraussetzung

Hotspot für Psychotherapie

Mit der Einführung des Masterstudiums wird Graz zu einem Hotspot für Psychotherapie. Denn von den österreichweit 500 Plätzen für das Masterstudium Psychotherapie werden mehr als ein Viertel (konkret: 140) in der steirischen Hauptstadt angeboten. Die beiden Universitäten konzentrieren sich bei der Ausbildung auf ihre jeweiligen Stärken.

An der Medizinischen Universität Graz tauschen Studierende in die medizinischen Grundlagen ein und bekommen im klinischen Setting Einblick in die praktische Arbeit. Auch die Spezialisierung auf Psychoanalyse und psychodynamische Ansätze erfolgt hier. An der Universität Graz lernen die angehenden Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten die psychologischen Aspekte des Berufs kennen und können sich auf humanistische, systemische oder verhaltenstherapeutische Ansätze spezialisieren. Am neu gegründeten Zentrum für Psychotherapie können sie praktische Erfahrung bei der psychotherapeutischen Behandlung sammeln.

„Die erstmalige akademische Verankerung des Psychotherapie-Studiums in Österreich ist ein wichtiger Schritt für Qualität und Versorgung. Durch die enge Kooperation von Universität Graz und Med Uni Graz und die Anbindung an die Lehrkrankenhäuser der Med Uni Graz können wir langjährige Expertise einbringen und sicherstellen, dass Theorie und Praxis von Beginn an eng verzahnt sind“, so Erwin Petek, Vizerektor für Studium und Lehre an der Med Uni Graz.

Cathrine Walter-Laager, Vizerektorin für Studium und Lehre an der Universität Graz ergänzt: „Mit dem gemeinsamen Masterstudium Psychotherapie von Universität Graz und Medizinischer Universität Graz machen wir Graz zur Hochburg der Psychotherapie-Ausbildung in Österreich. Durch die Bündelung der Kernkompetenzen der Universität Graz einerseits und der Medizinischen Universität andererseits erhalten die Studierenden eine Ausbildung auf Top-Niveau und tragen einen wesentlichen Beitrag zur psychosozialen Versorgung in Österreich bei.“

Nach dem Masterstudium folgt ein dritter Ausbildungsabschnitt in clusterspezifischen Verfahren bei spezialisierten Ausbildungseinrichtungen.

Weitere Informationen zum Aufnahmeverfahren finden Sie unter: https://www.medunigraz.at/aufnahmeverfahren-psychotherapie\">https://www.medunigraz.at/aufnahmeverfahren-psychotherapie

Weitere Informationen zum Studium finden Sie unter: https://www.uni-graz.at/de/studium/masterstudien/psychotherapie/\">https://www.uni-graz.at/de/studium/masterstudien/psychotherapie/

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Graz is set to become a hub for psychotherapy: From 2026, the University of Graz and the Medical University of Graz will jointly offer the new Master’s programme. Registration for the admissions process for the 140 places opens in March.

Current studies estimate that around 700,000 people in Austria have a need for and are willing to undergo psychotherapeutic treatment. However, in 2022, only just under 200,000 people were able to be accommodated in fully or partially funded places. One reason: there are around 10,000 active psychotherapists in Austria, of whom around a third are already over 65 years old. Current studies therefore show that psychotherapeutic care in Austria does not meet demand.

The modernisation of qualifications is intended to remedy this situation. Until now, this has been organised exclusively by private associations. From 2026, universities will take over part of the training. In Graz, the Master’s programme in Psychotherapy is offered in cooperation between the University of Graz and the Medical University of Graz – combining academic depth with practical relevance.

Registration for the admissions process for the inaugural cohort of the Master’s programme in Psychotherapy opens on 2 March and remains open until 7 April. As part of the application process, candidates must complete an online self-assessment and pay the fee of 110 euros. The entrance exam will take place on 6 July 2026 in Graz.

Entry requirements

Psychotherapy is an interdisciplinary field, and this is precisely reflected in the entry requirements. Admission to the Master’s programme is therefore open to those who have completed relevant Bachelor’s degree programmes or relevant training at Bachelor’s level. A school-leaving certificate is also a prerequisite for admission.

Details of the various prior qualifications can be found here: https://www.medunigraz.at/aufnahmeverfahren-psychotherapie/teilnahmevoraussetzung\">https://www.medunigraz.at/aufnahmeverfahren-psychotherapie/teilnahmevoraussetzung

A hub for psychotherapy

With the introduction of the Master’s programme, Graz is becoming a hotspot for psychotherapy. This is because more than a quarter (specifically: 140) of the 500 places available across Austria for the Master’s programme in psychotherapy are offered in the Styrian capital. The two universities focus their training on their respective strengths.

At the Medical University of Graz, students acquire a grounding in medical fundamentals and gain an insight into practical work in a clinical setting. Specialisation in psychoanalysis and psychodynamic approaches also takes place here. At the University of Graz, trainee psychotherapists learn about the psychological aspects of the profession and can specialise in humanistic, systemic or behavioural therapeutic approaches. At the newly established Centre for Psychotherapy, they can gain practical experience in psychotherapeutic treatment.

“The first-ever academic integration of the psychotherapy degree programme in Austria is an important step for quality and care provision. Through the close cooperation between the University of Graz and the Medical University of Graz, and the links to the Medical University of Graz’s teaching hospitals, we can draw on many years of expertise and ensure that theory and practice are closely intertwined from the very start,” says Erwin Petek, Vice Rector of Studies and Teaching at the Medical University of Graz.

Cathrine Walter-Laager, Vice-Rector for Studies and Teaching at the University of Graz, adds: “With the joint Master’s programme in Psychotherapy offered by the University of Graz and the Medical University of Graz, we are making Graz a centre of excellence for psychotherapy training in Austria. By combining the core strengths of the University of Graz on the one hand and the Medical University of Graz on the other, students receive a top-level education and make a significant contribution to psychosocial care in Austria.”

The Master’s programme is followed by a third stage of training in cluster-specific methods at specialised training institutions.

Further information on the admissions process can be found at: https://www.medunigraz.at/aufnahmeverfahren-psychotherapie\">https://www.medunigraz.at/aufnahmeverfahren-psychotherapie

Further information on the programme can be found at: https://www.uni-graz.at/de/studium/masterstudien/psychotherapie/\">https://www.uni-graz.at/de/studium/masterstudien/psychotherapie/

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A team from the Medical University of Graz at the Diagnostic and Research Institute of Pathology has demonstrated, in a case that is unique worldwide to date, how modern molecular diagnostics can identify new treatment options even for very rare and aggressive tumours. The study was led by Bernadette Liegl-Atzwanger and was recently published in the journal Communications Medicine. Lead author Kristijan Skok provides insights into the diagnostic and scientific background of this particular case.

Accurate diagnosis brings hope for patients

The focus was on an extraskeletal osteosarcoma – an extremely rare, aggressive soft tissue tumour that develops outside the bones and spreads rapidly. Until now, only very limited treatment options have been available for this type of tumour. At the Diagnostic and Research Institute of Pathology at the Medical University of Graz, researchers succeeded for the first time worldwide in identifying a specific genetic alteration in this tumour entity. This precise molecular diagnosis had an immediate impact on patient care: the patient could be treated specifically using a TRK inhibitor. The therapy took effect rapidly, leading to a significant reduction in tumour size and sustained treatment success – with good tolerability and despite the tumour’s initial inoperability.

Modern pathology as the key to personalised medicine

This success was made possible by combining traditional pathological methods with state-of-the-art molecular genetic diagnostics. In addition to tissue examinations, modern genetic tests were primarily used to investigate genetic alterations at the RNA and DNA levels, as well as changes in gene copy number. “This case impressively demonstrates that comprehensive molecular tumour analyses are also useful in cases where targeted therapies were not previously expected,” emphasises Kristijan Skok. “If we identify the molecular trigger of a disease, we can open up new treatment pathways even for the rarest tumours,” adds the pathologist.

Interdisciplinary collaboration for patients

The success of the treatment is the result of close interdisciplinary collaboration between the University Comprehensive Cancer Centre Graz and clinical partners from orthopaedics, oncology and radiology, as well as in cooperation with the Order Hospital of the Sisters of Mercy in Linz. The Department of Pathology at the Medical University of Graz provided the crucial information for the treatment decision in accordance with current international guidelines.

Significance beyond the individual case

The published case highlights the growing importance of tumour-agnostic therapeutic approaches and advocates for the consistent integration of molecular diagnostics in rare tumour types. In future, structured testing algorithms and AI-supported analyses of imaging and molecular data are expected to further increase diagnostic precision.

Publication:
Extraskeletal osteosarcoma harbouring ETV6::NTRK3 fusion treated successfully with larotrectinib: a case study
| Communications Medicine
https://www.nature.com/articles/s43856-025-01184-z\">Extraskeletal osteosarcoma harbouring ETV6::NTRK3 fusion treated successfully with larotrectinib: a case study | Communications Medicine

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Ein Team der Medizinischen Universität Graz am Diagnostik- & Forschungsinstitut für Pathologie konnte bei einem weltweit bislang einzigartigen Krankheitsfall zeigen, wie moderne molekulare Diagnostik selbst bei sehr seltenen und aggressiven Tumoren neue Therapieoptionen aufzeigt. Die Studie entstand unter der Leitung von Bernadette Liegl-Atzwanger und wurde kürzlich in der Fachzeitschrift Communications Medicine veröffentlicht. Erstautor Kristijan Skok gibt Einblicke in die diagnostischen und wissenschaftlichen Hintergründe dieses besonderen Falls.

Präzise Diagnose bringt Hoffnung für Patient*innen

Im Fokus stand ein extraskelettales Osteosarkom – ein äußerst seltener, aggressiver Weichteiltumor, der sich außerhalb der Knochen entwickelt und schnell ausbreitet. Bislang standen für diese Art von Tumoren nur sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Am Diagnostik- & Forschungsinstitut für Pathologie der Med Uni Graz gelang es weltweit erstmals, bei dieser Tumorentität eine spezifische genetische Veränderung nachzuweisen. Diese präzise molekulare Diagnose wirkte sich unmittelbar auf die Patient*innenbetreuung aus: Die betroffene Person konnte gezielt mittels TRK-Inhibitor behandelt werden. Die Therapie zeigte rasch Wirkung, führte zu einer deutlichen Tumorverkleinerung und zu einem anhaltenden Behandlungserfolg – bei guter Verträglichkeit und initialer Inoperabilität des Tumors.

Moderne Pathologie als Schlüssel zur personalisierten Medizin

Möglich wurde dieser Erfolg durch die Kombination klassischer pathologischer Methoden mit hochmoderner molekulargenetischer Diagnostik. Zusätzlich zu Gewebeuntersuchungen wurden vor allem moderne genetische Tests eingesetzt, die Veränderungen im Erbgut auf RNA- und DNA-Ebene sowie Veränderungen der Genanzahl untersuchen. „Dieser Fall zeigt eindrucksvoll, dass umfassende molekulare Tumoranalysen auch dort sinnvoll sind, wo bislang keine zielgerichteten Therapien erwartet wurden“, betont Kristijan Skok. „Wenn wir den molekularen Auslöser einer Erkrankung erkennen, können wir auch bei seltensten Tumoren neue Behandlungswege eröffnen“, ergänzt der Pathologe.

Interdisziplinäre Zusammenarbeit für Patient*innen

Der Behandlungserfolg ist das Ergebnis enger interdisziplinärer Zusammenarbeit des Universitären Comprehensive Cancer Center Graz mit klinischen Partner*innen aus Orthopädie, Onkologie und Radiologie sowie in Kooperation mit dem Ordensspital der Barmherzigen Schwestern Linz. Die Pathologie der Med Uni Graz lieferte dabei die ausschlaggebenden Informationen für die Therapieentscheidung gemäß aktuellen internationalen Empfehlungen.

Bedeutung über den Einzelfall hinaus

Der publizierte Fall unterstreicht die wachsende Bedeutung tumoragnostischer Therapieansätze und spricht für eine konsequente Integration molekularer Diagnostik bei seltenen Tumorarten. Zukünftig sollen strukturierte Testalgorithmen sowie KI-gestützte Analysen von Bild- und Molekulardaten die diagnostische Präzision weiter erhöhen.

Publikation:
Extraskeletal osteosarcoma harboring ETV6::NTRK3 fusion treated successfully with larotrectinib: a case study
Communications Medicine
https://www.nature.com/articles/s43856-025-01184-z\">Extraskeletal osteosarcoma harboring ETV6::NTRK3 fusion treated successfully with larotrectinib: a case study | Communications Medicine

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Der letzte Tag des Februars, heuer ist dies der 28. Februar, ist der Tag der seltenen Erkrankungen. An diesem Aktionstag stehen Information und Aufklärung über Krankheiten im Fokus, die in ihrer Gesamtheit in etwa 400.000 Österreicher*innen betreffen. Dieses Jahr gibt es in Graz einen besonderen Grund, diesen Tag zu begehen, denn mit dem „Universitären Zentrum für seltene Erkrankungen“ hat sich ein Kompetenzzentrum gebildet, das die Expertise aus verschiedenen Disziplinen bündelt, um die bestmögliche Versorgung für Patient*innen zu bieten und zum Hotspot für Forschung zu werden.

Ein Zentrum gebündelter Kompetenz

Wenn eine Erkrankung weniger als eine von 2.000 Personen betrifft, spricht man von einer seltenen Erkrankung. 80 % davon sind genetisch bedingt, der Rest entfällt auf Autoimmun- und seltene Infektionskrankheiten. Fortschritte in der humangenetischen Analyse haben die Wartezeit bis zur korrekten Diagnose drastisch reduziert und bahnbrechende Forschung hat neue Behandlungsmöglichkeiten für viele Erkrankungen hervorgebracht. Am „Universitären Zentrum für seltene Erkrankungen“ werden die Kompetenzen von neun ERN (European Reference Network)-Zentren des LKH-Univ. Klinikums Graz und der Med Uni Graz gebündelt, um sowohl in der Patient*innenbetreuung als auch im Bereich im Bereich der Forschung bestmögliche Leistungen zu erbringen und Forschungsergebnisse möglichst rasch in die Versorgung von Patient*innen einfließen zu lassen.

Die Zentren am Wort

Die im Universitären Zentrum für seltene Erkrankungen gebündelten ERN-Zentren decken ein breites Spektrum ab – von seltenen Augenerkrankungen über angeborene Fehlbildungen und erbliche Tumorsyndrome bis hin zu seltenen Lungenerkrankungen, Sarkomen und angeborenen Stoffwechselstörungen. Sie vereinen hochspezialisierte Diagnostik, interdisziplinäre Therapie, internationale Vernetzung und innovative Forschung mit dem gemeinsamen Ziel, die Versorgung von Patient*innen mit seltenen Erkrankungen kontinuierlich zu verbessern.

Seltene Augenerkrankungen: internationale Forschung und spezialisierte Versorgung

Die Universitäts-Augenklinik ist ein ERN-Zentrum für das gesamte Spektrum an seltenen Augenerkrankungen. Über 1.700 Patient*innen mit seltenen Augenkrankheiten werden dort jährlich versorgt. Das Zentrum ist in Europa stark vernetzt und beteiligt sich aktiv an einer Vielzahl an internationalen Studien, um Patient*innen Zugang zu innovativsten Therapieansätzen zu ermöglichen und den wissenschaftlichen Fortschritt intensiv mitzugestalten und zu fördern.

Angeborene Fehlbildungen und vaskuläre Tumoren im Kindesalter: interdisziplinäre Betreuung von Anfang an

An der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie Graz sind zwei ERN-Zentren etabliert: das „Zentrum für angeborene intestinale Malformationen“ und das „Zentrum für vaskuläre Tumoren im Kindes- und Jugendalter“. Im Fokus der Zentren stehen präzise Diagnosestellung, individuelle Therapieplanung und eine strukturierte Langzeitbetreuung. Durch die Einbindung in internationale Netzwerke sind beide Zentren aktiv in wissenschaftliche Projekte involviert.

Erbliche Tumordisposition: Prävention und genetische Abklärung

Das „ERN-Zentrum für erbliche Tumordisposition“ des Diagnostik- und Forschungsinstitutes für Humangenetik ist aktiv in der Diagnose und Abklärung erblich bedingter Tumorsyndrome für Patient*innen im Süden Österreichs im Einsatz. Auf entsprechenden Verdacht werden sowohl eine individuelle Risikobewertung vorgenommen als auch präventive sowie therapeutische Maßnahmen besprochen. In etwa 1.500 Ambulanzbesuche und Kontakte zu diesen spezifischen Fragestellungen konnten im letzten Jahr bei diesem Zentrum verzeichnet werden.

Seltene Lungenerkrankungen: Forschung für neue Therapieoptionen

Das „ERN-Zentrum für seltene Lungenerkrankungen“ mit Schwerpunkt pulmonale arterielle Hypertonie an der Universitätsklinik für Innere Medizin ist ein international gut vernetzter Standort, welcher regelmäßig translationale und klinisch-wissenschaftliche Studien initiiert, um die Behandlungsoptionen für Patient*innen mit pulmonaler Hypertonie weiter zu verbessern.

Sarkome und seltene Tumoren: spezialisierte onkologische Expertise

Das „ERN-Zentrum für Knochen- und Weichteiltumoren“ an der Universitätsklinik für Orthopädie und Traumatologie ist führend an der Betreuung von Sarkompatient*innen und der Erforschung dieser Erkrankungen beteiligt. Intensive fächer- und strukturübergreifende Arbeit der beteiligten medizinischen Partner*innen gestützt auf international anerkannten Leitlinien und das Gewinnen neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse über maligne Erkrankungen stehen im Fokus des Zentrums.

Angeborene Stoffwechselerkrankungen: Diagnostik und Monitoring auf höchstem Niveau

Das ERN-Zentrum „metabERN“ der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde ist auf angeborene Stoffwechselerkrankungen und deren Diagnose und Therapie fokussiert. In der Forschungseinheit „Massenspektrometrie für angeborene Stoffwechselerkrankungen“ werden zusätzlich weitere Indikatoren für diese Art von Krankheiten untersucht, um das Monitoring der Patient*innen zu optimieren.

Ein großer Sprung nach vorne

Aktuell stehen lediglich für in etwa 15 % der seltenen Erkrankungen spezifische, also ursachenbezogene Therapien zur Verfügung. Hierzu zählen eine maßgeschneiderte Medikamentenauswahl, zum Beispiel bei schweren genetischen Epilepsien, Gentherapien oder genverändernde Therapien. Durch eine zentrale Anlaufstelle sollen zukünftig Zuweisungspfade für Patient*innen mit bereits bekannten seltenen Erkrankungen aber auch bislang nicht zugeordneten Krankheitsbildern für Haus -oder Fachärzt*innen einheitlich geregelt werden.

Durch innovative Verfahren, die durch Forschung und gebündelte Kompetenzen in Zentren wie diesem ermöglicht werden, erreichen immer mehr Patient*innen mit seltenen Erkrankungen das hohe Erwachsenenalter. Dies erfordert klare Pfade in der Transition von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin. Auch für seltene Tumorerkrankungen und Leukämien stehen neue Krebsimmuntherapien zur Verfügung, die häufig die Behandlung an einem spezialisierten Zentrum erfordern.

Die internationale Zusammenarbeit in Netzwerken fördert zudem den Zugang zu innovativen Therapiestudien. Die Datenerfassung in europäischen Registern trägt dazu bei, das Wissen zu seltenen Erkrankungen zu erweitern. Im Bereich Wissenschaft sind die Universitätskliniken und Klinischen Abteilungen am LKH-Univ.Klinikum Graz eng mit den vorklinischen Lehrstühlen und Instituten der verschiedenen Forschungsfelder und dem Zentrum für Medizinische Forschung (ZMF) der Med Uni Graz verbunden. Durch einen translationalen Ansatz können die Erkenntnisse der Grundlagenforschung möglichst rasch zugunsten einer verbesserten Patient*innenversorgung umgesetzt werden.

Informationsveranstaltung am 27. Februar 2026 an der Med Uni Graz

Anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen findet am 27. Februar 2026 an der Medizinischen Universität Graz eine Informationsveranstaltung für Betroffene, Angehörige und Interessierte statt, bei der das Universitäre Zentrum für seltene Erkrankungen vorgestellt wird und der Austausch mit Expert*innen sowie Selbsthilfegruppen im Mittelpunkt steht.

Zeit:	Freitag, 27. Februar 2026, 13.00 bis 18.00 Uhr
Ort:	Campus der Med Uni Graz, Hörsaal 6, Neue Stiftingtalstraße 6, 8010 Graz
Weitere Details:	https://www.medunigraz.at/events/detail/tag-der-seltenen-erkrankungen\">https://www.medunigraz.at/events/detail/tag-der-seltenen-erkrankungen

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Rare Disease Day is the last day in February. On this day, information is provided about isolated diseases that affect around 5 percent of Austrians altogether. This year Graz has a special reason to celebrate because of the establishment of the University Center for Rare Diseases, a competence center that pools expertise from different disciplines so it can become a hot spot for research and offer the best possible care for patients.

One center for pooled expertise

A rare disease is a disease that affects fewer than one person in every 2,000 people. 80% of them are genetically determined; the rest are autoimmune and rare infectious diseases. Advances in human genetic analysis have drastically reduced the time to a correct diagnosis and pioneering research has yielded new treatment options for many diseases. The University Center for Rare Diseases pools the competence of nine expertise centers of University Hospital Graz and Med Uni Graz to produce the best results in both research and patient care and to translate research findings into patient care as rapidly as possible.

The centers have their say

The expertise centers united in the University Center for Rare Diseases cover a broad spectrum—from rare eye diseases to congenital malformations and hereditary tumor syndromes to rare lung disease, sarcomas and hereditary metabolic disorders. They combine highly specialized diagnostics, interdisciplinary therapy, international networking and innovative research with the common goal of continually improving care for patients with rare diseases.

Rare eye diseases: International research and specialized care

The Med Uni Graz Department of Ophthalmology is an expertise center for the entire spectrum of rare eye diseases. Over 1,700 patients with rare eye diseases receive treatment there every year. The center is well integrated into European networks and actively involved in a number of international studies in order to provide patients with access to the most innovative therapeutic approaches and to intensively promote scientific progress.

Congenital malformations and vascular tumors in childhood: interdisciplinary care from the very start

Two expertise centers have been established at the Department of Paediatric and Adolescent Surgery: one for congenital intestinal malformations and one for vascular tumors in childhood and adolescence. The centers provide precise diagnosis, individual therapy planning and structured long-term care. Through their integration in international networks, both centers actively participate in scientific projects.

Hereditary tumor disposition: prevention and genetic clarification

The expertise center for hereditary tumor disposition at the Diagnostic and Research Institute of Human Genetics is involved in the diagnosis and clarification of hereditary tumor syndromes for patients in southern Austria. In suspected cases, an individual risk assessment is conducted and preventive and therapeutic measures are discussed. The center recorded around 1,500 outpatient clinic visits and inquiries last year.

Rare lung diseases: research for new therapy options

With its emphasis on pulmonary arterial hypertension, the expertise center for rare lung diseases is well integrated into international networks and regularly initiates translational and clinical trials to improve treatment options for patients with pulmonary hypertension.

Sarcomas and rare tumors: specialized oncologic expertise

The national expertise center for bone and soft tissue tumors at the Med Uni Graz Department of Orthopaedics and Trauma is a leader in caring for sarcoma patients and carrying out research on these diseases. The center focuses on intensive interdisciplinary work with participating medical partners based on internationally recognized guidelines and obtaining new scientific findings with regard to cancer.

Hereditary metabolic disorders: high-level diagnostics and monitoring

The MetabERN center of the Department of Paediatrics and Adolescent Medicine is concerned with hereditary metabolic disorders, their diagnosis and therapy. In the Analytical Mass Spectrometry, Cell Biology and Biochemistry of Inborn Errors of Metabolism research unit, further indicators of this type of disease are examined in order to optimize the monitoring of patients.

A great leap forward

Specific, cause-related therapies are currently available for only around 20% of rare diseases. This includes a personalized choice of medication, for example for severe genetic epilepsies, gene therapies or gene editing therapies. Thanks to innovative procedures made possible by research and expertise pooled in centers like this one, more and more patients with rare diseases are reaching an advanced age. For rare tumors and leukemia, new cancer immunotherapies that frequently require treatment at a specialized center are available as well.

International collaboration in networks also facilitates access to innovative therapy trials. Data collection in European registers helps to expand knowledge of rare diseases. In the area of science, the departments and divisions at University Hospital Graz are closely involved with the preclinical divisions and institutes in different research areas and the Med Uni Graz Center for Medical Research (ZMF). Their translational approach enables quick implementation of basic research findings for improved patient care.

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Wie kann Pflege im Alter wirksam, menschlich und gleichzeitig wissenschaftlich fundiert gestaltet werden? Mit dieser zentralen Frage beschäftigt sich das Opinion Lab, ein innovatives Reallabor für Pflege. In einer Kooperation zwischen dem Caritas Pflegewohnhaus St. Peter und dem Institut für Pflegewissenschaft der Medizinischen Universität Graz entsteht ein Ort, an dem Forschung, Pflegepraxis und die Lebensrealität älterer Menschen unmittelbar zusammenfinden.

Ein Reallabor für Pflege, die wirkt

Das Opinion Lab ist mehr als ein klassisches Forschungsprojekt. Als Open Innovation Nursing Lab steht es für einen Forschungsansatz, bei dem Pflege nicht nur untersucht, sondern gemeinsam mit den Menschen im Pflegeheim weiterentwickelt wird. Im Zentrum steht ein Living-Lab-Ansatz, der nutzer*innenorientierte Forschung konsequent umsetzt. Bewohner*innen, Angehörige und Pflegepersonen werden aktiv in alle Phasen des Forschungsprozesses eingebunden, von der Entwicklung von Fragestellungen über die Erprobung neuer Maßnahmen bis hin zur gemeinsamen Reflexion der Ergebnisse. Forscher*innen sind regelmäßig und über längere Zeiträume im Pflegewohnhaus präsent, begleiten Entwicklungen direkt im Alltag und ermöglichen so eine kontinuierliche Rückkopplung zwischen Wissenschaft und Praxis. Inhaltlich fokussiert sich das Opinion Lab auf nicht-medikamentöse Maßnahmen zur Schmerzlinderung bei älteren Menschen.

„Schmerzen sind ein häufiges und alltägliches Pflegeproblem, das die Lebensqualität, Mobilität und Selbstständigkeit von Bewohner*innen wesentlich beeinflusst. Gleichzeitig zeigt sich, dass das Potenzial nicht-medikamentöser Ansätze bislang nicht ausgeschöpft ist. Das Projekt setzt daher gezielt dort an, wo Pflegepersonen im Alltag Handlungsspielräume haben und wirksame, alltagstaugliche Ergänzungen zu medikamentösen Interventionen benötigt werden,“ erklärt Projektleiterin Manuela Hödl von der Med Uni Graz.

Update aus dem Projekt: Was sich seit Projektbeginn verändert hat

Seit Beginn des Projekts sind im Pflegealltag deutliche Veränderungen spürbar. Evidenzbasiertes Wissen hat stärker Einzug in die tägliche Pflegepraxis gehalten, das Schmerzmanagement ist strukturierter geworden und das Verständnis für wissenschaftliche Arbeitsweisen hat sich auf Seiten der Pflegepersonen vertieft. Gleichzeitig wurde der Zugang zu Forschungsergebnissen erleichtert, wodurch wissenschaftliche Erkenntnisse für den Pflegealltag besser nutzbar werden. Auch die Zusammenarbeit zwischen Forschung und Pflegepraxis hat wertvolle Erfahrungen hervorgebracht. „Es zeigte sich, dass Bewohner*innen häufig mehr beitragen können und wollen, als auf den ersten Blick erwartet wird, und dass alle Beteiligten profitieren, wenn unterschiedliche Zielgruppen gemeinsam an Lösungen arbeiten. Entscheidend ist dabei nicht, dass alle eingebunden sind, sondern dass Schlüsselpersonen aus den jeweiligen Gruppen aktiv beteiligt werden. Der Prozess erfordert Zeit, insbesondere für Entscheidungsfindungen, und verlangt zugleich Pragmatismus, da organisatorische, personelle und strukturelle Rahmenbedingungen sowohl auf Seiten der Pflegepraxis als auch der Forschung berücksichtigt werden müssen“, berichtet Manuela Hödl.

Besonders deutlich wurde das Potenzial von Pflegepersonen als Entscheidungsträger*innen auch im Forschungsprozess, vor allem im Hinblick auf die spätere Implementierung neuer Maßnahmen. Nicht zuletzt stellte sich die Frage, wie wissenschaftliche Inhalte, Methoden und Aufgaben so formuliert werden können, dass sie niederschwellig verständlich sind und im Pflegealltag tatsächlich ankommen.

Vom Pflegealltag direkt in die Forschung

Ein zentraler Output des Opinion Lab ist die Entwicklung eines evidenzbasierten und praxistauglichen Werkzeugkoffers für nicht-medikamentöse Schmerztherapie. Dieser bündelt wissenschaftlich geprüfte Maßnahmen, die Pflegepersonen im Alltag gezielt einsetzen können, um Schmerzen individuell zu lindern. Der Werkzeugkoffer soll Pflegepersonen stärken, zusätzliche Möglichkeiten zu medikamentösen Interventionen sichtbar machen und einen nachhaltigen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von Bewohner*innen leisten. Damit steht das Opinion Lab exemplarisch für Partizipation, Wissenschaftlichkeit, Menschlichkeit und Innovation und zeigt, wie Pflege gemeinsam mit den Menschen weiterentwickelt werden kann – wirksam, praxisnah und im echten Leben.

Steckbrief: Manuela Hödl

Manuela Hödl ist seit 2012 als Pflegewissenschafterin am Institut für Pflegewissenschaft der Medizinischen Universität Graz tätig. Im Jahr 2018 schloss sie ihr Doktoratsstudium in der Pflegewissenschaft ab, 2025 erhielt sie Lehrbefugnis für das Fach \"Pflegewissenschaft\". Ihre Forschungsschwerpunkte liegen auf COVID-19, Inkontinenz, Inkontinenz-assoziierter Dermatitis sowie chronischen Wunden, mit besonderem Fokus auf österreichische Langzeitpflegeeinrichtungen. Darüber hinaus ist sie als Gutachterin in zahlreichen internationalen Fachzeitschriften im Bereich Gesundheits- und Pflegewissenschaft tätig.

#Healthy Aging – Gesund älter werden
Healthy Aging an der Med Uni Graz – Forschung, Lehre und Praxis im Dialog.

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Das internationale https://www.medunigraz.at/doktoratsstudien/phd-program\">PhD-Programm an der Medizinischen Universität Graz bietet eine multidisziplinäre, hochmoderne Doktoratsausbildung, die durch unabhängige Forschung zur Entwicklung der biomedizinischen Wissenschaften beiträgt.

Wir schreiben PhD‑Stellen in drei Doktoratsprogrammen aus:

Das PhD-Studium „https://www.medunigraz.at/doktoratsstudien/phd-program/molmed\">Molekulare Medizin“ bietet eine interdisziplinäre Forschungsausbildung in allen Forschungsbereichen der Med Uni Graz mit dem Ziel, Wissenschafter*innen auszubilden, die eine Brücke zwischen biomedizinischer Grundlagenforschung und präklinischer und klinischer Wissenschaft schlagen.
Das vom FWF und der Med Uni Graz finanzierte PhD-Programm „https://www.medunigraz.at/doktoratsstudien/phd-program/timo\">Translationale Immunologie und Metabolismus in der Onkologie” (TIMO) ist ein auf Krebserkrankungen ausgerichtetes, translationales Ausbildungsprogramm mit Schwerpunkt auf Krebsstoffwechsel und Antitumorimmunität, das unter gemeinsamer Betreuung von präklinischen und klinischen Forscher*innen durchgeführt wird, um eine fundierte translationale Ausbildung sowohl für Mediziner*innen als auch für Grundlagenwissenschafter*innen zu gewährleisten.
Das vom FWF und der Med Uni Graz finanzierte PhD-Programm „TRP-abhängige Kationensignalisierung\" (TRPC) untersucht die Dysregulation von TRP-Ionenkanälen bei Lungen-, Herz- und Hirnerkrankungen unter Verwendung interdisziplinärer Ansätze, die von computergestützten Modellen bis hin zu In-vivo-Experimenten reichen, um das Verständnis der Krankheitsmechanismen zu verbessern.

Bewerbungen können bis 22. März 2026 unter https://phd-recruiting.medunigraz.at\">https://phd-recruiting.medunigraz.at eingereicht werden.

Weitere Informationen unter: https://www.medunigraz.at/phd/application/\">https://www.medunigraz.at/phd/application/

The international https://www.medunigraz.at/en/doctoral-programs\" title=\"Doctoral Programs\">PhD programme at the Medical University of Graz offers a multidisciplinary, state-of-the-art doctoral programme that contributes to the advancement of the biomedical sciences through independent research.

We are advertising PhD positions in three doctoral programmes:

The PhD programme in https://www.medunigraz.at/doktoratsstudien/phd-program/molmed\">“Molecular Medicine” offers interdisciplinary research training across all research areas at the Medical University of Graz, with the aim of training scientists who bridge the gap between basic biomedical research and preclinical and clinical science.
The PhD programme https://www.medunigraz.at/doktoratsstudien/phd-program/timo\">“Translational Immunology and Metabolism in Oncology” (TIMO) is a cancer-focused, translational training programme with an emphasis on cancer metabolism and anti-tumour immunity, conducted under the joint supervision of preclinical and clinical researchers to ensure sound translational training for both clinicians and basic scientists.
The PhD programme “TRP-dependent Cation Signalling” (TRPC), funded by the FWF and the Medical University of Graz, investigates the dysregulation of TRP ion channels in lung, heart and brain diseases using interdisciplinary approaches ranging from computer-based models to in vivo experiments to improve our understanding of disease mechanisms.

Applications can be submitted until 22 March 2026 at https://phd-recruiting.medunigraz.at\">https://phd-recruiting.medunigraz.at.

Further information is available at: https://www.medunigraz.at/phd/application/\">https://www.medunigraz.at/phd/application/

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Ab sofort können sich Patient*innen und deren Angehörige in Kärnten auch direkt vor Ort zu sämtlichen humangenetischen Fragestellungen beraten lassen. In Kooperation zwischen der Medizinischen Universität Graz und dem https://www.klinikum-klagenfurt.at/\" title=\"Klinikum Klagenfurt\">Klinikum Klagenfurt wurde eine neue humangenetische Sprechstunde eingerichtet, die Betroffenen und Ratsuchenden wohnortnah Zugang zu erweiterter medizinisch-genetischer Expertise ermöglicht.

Ergänzung im Versorgungsangebot

Die Sprechstunde richtet sich an alle Personen mit humangenetischen Fragestellungen, etwa beim Verdacht auf eine erbliche Erkrankung oder wenn genetische Risiken in der Familie bekannt sind oder vermutet werden. Damit wird vom Klinikum Klagenfurt nun das Versorgungsangebot in Kärnten in Richtung medizinische Genetik ausgeweitet. „Genetische Beratung hilft, Risiken frühzeitig zu erkennen, Krankheitsverläufe besser zu verstehen und individuelle medizinische Entscheidungen fundiert zu treffen“, erklärt Herbert Juch, Facharzt, Dozent und Forscher am https://humangenetik.medunigraz.at/\" title=\"Diagnostik- & Forschungsinstitut für Humangenetik\">Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik sowie am Lehrstuhl für Zellbiologie, Histologie und Embryologie der Med Uni Graz. Er wird als Experte einmal im Monat von Graz nach Klagenfurt entsandt, um dort medizinisch-genetische Beratungen durchzuführen.

Breites Spektrum genetischer Fragestellungen

Im Fokus stehen u. a. erbliche Tumorerkrankungen, seltene Erkrankungen, pränatale Fragestellungen bis hin zu Themen rund um medikamentöse Einflüsse während Schwangerschaft und Stillzeit. „Unsere Beratung deckt somit das gesamte Spektrum der Medizinischen Genetik ab – von der Onkogenetik über die Kardiogenetik, Bindegewebs-, Muskel- und Stoffwechselerkrankungen bis hin zu Neurogenetik, Chromosomenanomalien, Fruchtbarkeitsstörungen, genetischer Pränataldiagnostik und Teratologie“, beschreibt Herbert Juch das neue Angebot. Jeweils am ersten Montag im Monat stehen sechs Termine am Klinikum Klagenfurt zur Verfügung. Die Sprechstunde findet am Eltern-Kind-Zentrum (ELKI) des Klinikum Klagenfurt statt. Organisiert wird das neue Angebot durch das engagierte Team der Abteilung für Frauenheilkunde und Geburtshilfe unter der Leitung von Primarius Johannes Lermann. Die Terminvergabe erfolgt über die Abteilung für Frauenheilkunde und Geburtshilfe des Klinikum Klagenfurt, zusätzlich wird lediglich eine Überweisung zur humangenetischen Beratung durch die*den Hausärzt*in oder Fachärzt*in benötigt.

Langjährige Initiative wird Realität

Die Einrichtung der Sprechstunde geht auf eine Initiative von Herbert Juch und der KABEG zurück, die bereits vor rund acht Jahren gestartet wurde. Dank der maßgeblichen Unterstützung durch Jochen Geigl, Leiter des Diagnostik- und Forschungsinstituts für Humangenetik an der Med Uni Graz, sowie des Klinikum Klagenfurt und des Rektorates, konnte die Idee heuer tatsächlich realisiert werden. „Für uns stellt die Sprechstunde einen ersten Schritt in Richtung Erweiterung unseres Einzugsgebietes in Kärnten dar. Es besteht auch Bedarf in weiteren Kliniken, sodass zukünftig an eine Intensivierung des Angebots gedacht werden kann“, zeigen sich Jochen Geigl und Hans-Jürgen Gallowitsch, Medizinischer Direktor des Klinikum Klagenfurt, über die Realisierung des Projekts erfreut. „Ziel ist es, auch für die Kärntner Bevölkerung eine wohnortnahe humangenetische Versorgung zu etablieren und die Medizinische Genetik als patient*innennahes medizinisches Fach gut im klinischen Bewusstsein zu verankern“.

Gemeinsam für Patient*innen im Süden Österreichs

„Mit der neuen humangenetischen Sprechstunde schaffen wir ein zusätzliches, qualitativ hochwertiges Angebot für die Bevölkerung in Kärnten“, sagt Johannes Lermann, Abteilungsvorstand der Frauenheilkunde und Geburtshilfe am Klinikum Klagenfurt. „Die Kooperation mit der Med Uni Graz bringt hochspezialisierte Expertise direkt zu unseren Patient*innen – ohne weite Wege.“ Damit setzen das Klinikum Klagenfurt und die Med Uni Graz einen weiteren Schritt in Richtung wohnortnaher, interdisziplinärer und patient*innenzentrierter Versorgung. Dass die Koralmbahn Graz und Klagenfurt nun in nur 45 Minuten verbindet, erleichtert die Zusammenarbeit zwischen den Standorten enorm – medizinisch wie infrastrukturell.

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Krebspatient*innen, die einen Herzinfarkt erleiden, sind einer besonders gefährlichen Kombination von Risiken ausgesetzt: Sie haben ein höheres Sterberisiko, ein höheres Blutungsrisiko und ein höheres Risiko für weitere ischämische (wie zum Beispiel Herzinfarkte oder Schlaganfälle) Ereignisse. Daher wurden Krebspatient*innen systematisch aus vielen klinischen Studien und bestehenden Risikoscores ausgeschlossen. Bislang gab es für diese Patient*innengruppe kein standardisiertes Instrument zur Risikovorhersage.

Internationale Studie mit Med Uni Graz-Beteiligung

Ein internationales Forschungsteam, angeführt vom Med Uni Graz-Absolventen Florian Wenzl, hat in Zusammenarbeit mit Maria Smolle vom Comprehensive Cancer Center der Med Uni Graz nun das erste Risikovorhersagemodell für Krebspatient*innen mit Herzinfarkt entwickelt. Die in The Lancet veröffentlichte Studie hat mehr als eine Million Herzinfarktpatient*innen aus England, Schweden und der Schweiz, darunter über 47.000 mit einer Krebserkrankung untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass Krebspatient*innen eine auffallend schlechte Prognose haben: Innerhalb von sechs Monaten starb fast jede*r Dritte, etwa jede*r Vierzehnte erlitt eine schwere Blutung, und jede*r Sechste erlitt einen weiteres ischämisches Ereignis.

Forschungsteam setzt auf künstliche Intelligenz

Das Instrument mit dem Namen ONCO-ACS nutzt künstliche Intelligenz, um krebsbezogene und klassische kardiovaskuläre Faktoren zu kombinieren und so die Sterblichkeit, schwere Blutungen und ein ischämische Ereignisse vorherzusagen. Obwohl Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen traditionell als getrennte Krankheitsbilder betrachtet werden, unterstreichen die Ergebnisse das enge Zusammenspiel beider Erkrankungen. Abhängig von den Eingenschaften des Tumors können Krebspatient*innen ein erhöhtes Blutungsrisiko, ein erhöhtes Risiko für arterielle Blutgerinnsel oder beides aufweisen – was eine jeweils unterschiedliche Behandlung mittels Plättchenhemmer nach dem Herzinfarkt erfordert. Das neue Tool soll Ärzt*innen dabei helfen Nutzen und Risiken besser gegeneinander abzuwägen.

„Krebspatient*innen mit Herzinfarkt wurden in der klinischen Forschung lange vernachlässigt, obwohl sie eine der herausforderndsten Gruppen in der Kardiologie darstellen“, so Erstautor Florian Wenzl. „Fortschritte in der Krebsbehandung führen dazu, dass viele Fachdisziplinen mit steigenden Zahlen an Patient*innen mit einer Krebsdiagnose konfrontiert sind. Multidisziplinäre Behandlungsansätze werden immer wichtiger.“, fügt Maria Smolle hinzu.

Ausblick auf personalisierte Behandlung

Indem sowohl Krebs- als auch Herzerkrankung individuell berücksichtigt werden, stellt ONCO-ACS einen Schritt in Richtung ganzheitliche Medizin dar. Die Forschenden hoffen, dass der ONCO-ACS-Score bald in die klinische Praxis integriert und zur Planung zukünftiger Studien genutzt wird – mit dem Ziel, die Behandlung von Krebspatient*innen mit Herzinfarkt zu verbessern.

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Passend zum Themenschwerpunkt “Healthy Aging” fand in der Bibliothek der Med Uni Graz eine ausgebuchte Lesung aus dem Buch “Der Code zum Jungbleiben” statt. Studierende, Mitarbeitende und externe Gäste nutzten die Gelegenheit, sich mit aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen rund um gesundes Altern auseinanderzusetzen.

Die Autorinnen Zellbiologin https://ris.medunigraz.at/de/persons/f1ec4169-1fc0-4507-8a42-369bb548e7b3\">Corina Madreiter-Sokolowski von der Med Uni Graz und Allgemeinmedizinerin https://www.doctina.at/\">Kristina Hütter-Klepp gaben Einblicke in aktuelle Forschungsergebnisse sowie Chancen und Grenzen moderner Anti-Aging-Strategien. In ausgewählten Passagen ging es unter anderem um die Rolle der Zellalterung, die Bedeutung eines gesunden Lebensstils sowie um neue Ansätze der regenerativen Medizin.

Im Anschluss an die Lesung, die von Vizerektor https://ris.medunigraz.at/de/persons/eab023ca-7575-4557-bfa3-a74ea84a19cc\">Akos Heinemann moderiert wurde, fand ein Expert*innengespräch mit https://ris.medunigraz.at/de/persons/a2bf951d-a169-4d3c-a0dd-ab168fb7bb5a\">Michael Khalil, https://ris.medunigraz.at/de/persons/d54eb14d-7ace-4f2f-9682-e3b412343ba7\">Sabine Perl, https://www.trainingmitverstand.com/\">Bernd Marl und https://ris.medunigraz.at/de/persons/9ee52896-eceb-4383-964b-186d5c090a20\">Vanessa Stadlbauer-Köllner statt, das sich zu einer lebendigen Diskussion entwickelte. Das Publikum stellte Fragen zu aktuellen Studien, zu präventiven Maßnahmen und zu individuellen Einflussfaktoren auf das Altern. Die Vielfalt der Beiträge zeigte, wie groß das Interesse an wissenschaftlich fundierten, aber alltagsrelevanten Informationen ist.

Die Bibliothek bot mit ihrer offenen Atmosphäre den idealen Rahmen für den Austausch. Beim anschließenden Get together nutzten viele Besucher*innen die Möglichkeit, das Gespräch mit den Autorinnen fortzusetzen und Bücher signieren zu lassen.

Die Veranstaltung stellte den Auftakt des Themenschwerpunkts \"Healthy Aging\" an der Med Uni Graz dar und unterstrich die Bedeutung eines interdisziplinären Dialogs über die Zukunft des gesunden Alterns.

Sebastian Rosendahl-Huber, Studierender im Doktoratsstudium Pflegewissenschaft an der Medizinischen Universität Graz, wurde für seine Dissertation mit dem Forschungsförderpreis der Stiftung Anton-Proksch-Institut ausgezeichnet. Der Preis ist mit 10.000 Euro dotiert und würdigt herausragende wissenschaftliche Arbeiten zum Thema Sucht.

In seiner Dissertation untersucht Sebastian Rosendahl-Huber die Verbreitung von Tabak- und Nikotinabhängigkeit unter Studierenden der Gesundheits- und Pflegeberufe in Österreich. Ziel ist die Entwicklung eines neuen Messinstruments, das tatsächliche Abhängigkeit und nicht nur Konsum erfasst und auch neue Nikotinprodukte wie E-Zigaretten oder Nikotinbeutel berücksichtigt. Bestehende Erhebungsmethoden sind für diese Zielgruppe bislang nur eingeschränkt geeignet. Langfristig möchte Sebastian Rosendahl-Huber mit seiner Forschung zur Stärkung der Gesundheitskompetenz in Gesundheitsberufen beitragen. Die geplanten Erhebungen sollen österreichweit an Fachhochschulen durchgeführt werden.

Über seine Dissertation berichtete auch Der Standard in der Rubrik „Geistesblitz“.

Wir gratulieren Sebastian Rosendahl-Huber herzlich zu dieser Auszeichnung!

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Am Samstag, 25. April 2026, wird in Graz für den guten Zweck gelaufen. Nach der höchst erfolgreichen Premiere 2025, bei der über 1.400 Teilnehmer*innen die Laufschuhe für den guten Zweck geschnürt haben, werden Grazer Innenstadt und Stadtpark auch heuer wieder zur Laufbahn. Wer mitmachen will, kann sich ab sofort anmelden. Die Läufer*innen unterstützen mit ihrer Teilnahme den Kampf gegen Krebs gleich doppelt: Sie setzen nicht nur ein starkes Zeichen der Solidarität, sondern fördern auch noch direkt die Forschung und Behandlung von Krebspatient*innen. Der Reinerlös des Laufes wird an Projekte im Bereich der Krebsforschung und der Betreuung von Krebspatient*innen und deren Angehörigen gespendet.

Organisiert vom Universitären Krebszentrum Graz (Univ. CCC Graz), einer gemeinsamen Einrichtung von Med Uni Graz und LKH-Uniklinikum Graz, startet der Lauf am Samstag, den 25. April, um 17 Uhr am Karmeliterplatz, führt über Tummelplatz und Burgring, quer durch den Grazer Stadtpark, bevor die Teilnehmer*innen schließlich nach rund fünf Kilometern wieder am Karmeliterplatz ins Ziel einlaufen. Anmeldungen sind online auf der Website des Styrian Run Against Cancer möglich. Teilnehmer*innen können sich sowohl einzeln als auch als Team anmelden und entweder als Läufer*in oder Nordic Walker*in antreten.

Information kommt am Tag des Laufes auch nicht zu kurz: Infostände (geöffnet von 15 bis 20 Uhr) bringen wichtige Themen der Krebsforschung und -behandlung näher. Die Besucher*innen können erfahren, wie Tumoren unter dem Mikroskop aussehen, sich über Sport und Prävention informieren oder etwas über Strahlentherapie lernen.

2. Styrian Run Against Cancer 2026

Zeit:	Samstag, 25. April 2026, 17 Uhr
Ort:	Start und Ziel: Karmeliterplatz, Graz
Anmeldung:	online auf der Website https://run-against-cancer.at/\">https://run-against-cancer.at/
Startgeld:	EUR 35,00
Startnummern- ausgabe:	Freitag, 24. April 2026, 10 bis 19 Uhr: Bibliothek Med Uni Graz Straßenbahnhaltestelle (Linie 7/17): St. Leonhard-Klinikum Mitte
Website:	https://run-against-cancer.at/\">https://run-against-cancer.at/

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Kürzlich fand an der Medizinischen Universität Graz erstmals die Campus Cooking Night mit Studierenden statt. Initiiert und begleitet durch das Team des Vizerektors für Studium und Lehre sowie umgesetzt gemeinsam mit Sonja Lackner und Koch Attila Varnagy, stand der Abend ganz im Zeichen der NutriMEDucation – Ernährung im Rahmen der medizinischen Ausbildung. In entspannter Atmosphäre kochten zehn Studierende gemeinsam kreative Gerichte, mit eher unbekannten oder geretteten Lebensmitteln. Beim gemeinsamen Verkosten wurden Rezepte, Zutaten und alltagstaugliche Tipps für eine gesunde, nachhaltige Küche mit den Expert*innen besprochen.

Das Format verbindet praxisnahes Ernährungswissen mit dem niederschwelligen Austausch und stärkt damit die Gemeinschaft am Campus. Aufgrund der positiven Rückmeldungen ist die Fortführung der Campus Cooking Night geplant, zudem soll unter anderem aus den gesammelten Rezeptideen ein Med Uni Graz Kochbuch mit Lieblingsgerichten und der ein oder anderen persönlichen Geschichte dazu, entstehen. An Ernährung interessierte Studierende haben zudem im Sommersemester wieder die Möglichkeit, am Wahlfach \"Culinary Medicine\" teilzunehmen, in dem ernährungsmedizinische Themen praxisnah aufgegriffen werden.

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Der 4. Februar ist Weltkrebstag. An diesem Tag stehen Forschung, Prävention und Hilfe für Betroffene und Angehörige im Mittelpunkt. Während es in den letzten Jahren große Fortschritte im Kampf gegen den Krebs gegeben hat, bleibt Lungenkrebs noch immer eine große Herausforderung. An der Med Uni Graz wird diese Erkrankung intensiv erforscht. Im Rahmen einer internationalen Kooperation mit Kolleg*innen aus Deutschland haben Wissenschafter*innen aus Graz, darunter Katarina Vizar Cisarova und Philipp Jost, erforscht, wie Krebszellen die Immunantwort des Körpers unterdrücken und sich so ungestört ausbreiten können.

Wie Krebs das Immunsystem täuscht

Unser Immunsystem ist ein wichtiger Aspekt bei der Bekämpfung von Krebs, denn es bekämpft nicht nur Bakterien, Viren oder Parasiten, sondern spielt auch eine große Rolle bei der frühzeitigen Erkennung und Zerstörung von veränderten Zellen. Üblicherweise erkennt das Immunsystem, welche Zellen gefährlich verändert sind, und schaltet diese aus, bevor sie sich vermehren können.

Der programmierte Zelltod ist ein Prozess, durch den unser Körper täglich beschädigte oder gefährliche Zellen entfernt und der für unsere Gesundheit unerlässlich ist. Wenn Zellen auf diese Weise absterben, können sie Signale aussenden, um das Immunsystem auf potenzielle Bedrohungen aufmerksam zu machen. Krebszellen finden jedoch oft Wege, diesen Mechanismen zu entgehen, wodurch sie überleben, wachsen und unentdeckt bleiben können.

Die am besten untersuchte Form des programmierten Zelltods ist die Apoptose, die typischerweise ohne Entzündungsreaktion abläuft. Es gibt jedoch auch andere Formen, die eng mit Entzündungen und der Aktivierung des Immunsystems verknüpft sind. Eine davon ist die Nekroptose, ein Prozess, der das Immunsystem auf das Vorhandensein abnormaler Zellen aufmerksam machen kann. Einer der Schlüsselakteure in diesem Prozess ist das Protein RIPK3.

Der programmierte Zelltod

Durch die Analyse großer Datensätze von Lungenkrebspatient*innen stellten die Forscher*innen fest, dass die RIPK3-Konzentration in Tumoren im Vergleich zu gesundem Lungengewebe signifikant niedriger ist. Patient*innen mit Tumoren, die niedrige RIPK3-Werte aufwiesen, hatten eine schlechtere Überlebensprognose und die RIPK3-Expression nahm mit dem Fortschreiten der Erkrankung weiter ab. Interessanterweise wurden diese Veränderungen nicht durch Mutationen oder chromosomale Veränderungen im RIPK3-Gen verursacht. Stattdessen wird das RIPK3-Gen in den Tumorzellen deaktiviert, die Produktion des Proteins wird „stillgelegt“. „Der Tumor verändert nicht den genetischen Code selbst, sondern reguliert, welche Gene aktiv sind“, erklärt Forscherin Katarina Vizar Cisarova. „Das ist ein besonders effektiver Weg, um sich der Immunüberwachung zu entziehen.“

Um die funktionellen Konsequenzen des RIPK3-Verlusts zu verstehen, verwendeten die Wissenschafter*innen zwei unabhängige Mausmodelle des Lungenadenokarzinoms. Wurde RIPK3 genetisch ausgeschaltet, entweder im gesamten Körper oder gezielt in Lungentumorzellen, wuchsen die Tumoren aggressiver. Auffällig war auch, dass weniger Immunzellen in das Gewebe der Tumoren eindringen, insbesondere T-Zellen, die für die Antitumorimmunität entscheidend sind.

Schließlich bestätigten die Forschenden diesen Zusammenhang auch bei Patient*innen: Tumoren mit niedriger RIPK3-Expression zeigten durchgängig eine weniger vielfältige und schwächere Immunzellpräsenz. Zusammengenommen belegen diese Ergebnisse, dass RIPK3 im Lungenadenokarzinom eine tumorunterdrückende Rolle spielt, indem es ein immunaktives Tumormilieu prägt. „Unsere Arbeit zeigt, wie eng epigenetische Veränderungen und die Immunantwort im Lungenkrebs miteinander verknüpft sind“, fasst Studienleiter Philipp Jost zusammen. „Langfristig könnten diese Erkenntnisse dazu beitragen, Immuntherapien gezielter zu unterstützen oder neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.“

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