API @ Medical University of Graz

List news from TYPO3.

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List of nodes in the page tree where this news objects is located.

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`body` (`string`)

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Title of news.

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Date and time of last modification to this event.

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To filter for exact value matches:

?<fieldname>=<value>

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?<fieldname>__<lookup>=<value>

Possible lookups:

datetime: gt, lt, gte, lte, date
title: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
teaser: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
start: gt, lt, gte, lte, date
end: gt, lt, gte, lte, date
author: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
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keywords: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
last_modified: gt, lt, gte, lte, date

Expansions

To activate relation expansion add the desired fields as a comma separated list to the expand query parameter like this:

?expand=<field>,<field>,<field>,...

The following relational fields can be expanded:

categories
language

GET /v1/typo3/news/?format=api&offset=2720

HTTP 200 OK Allow: GET, HEAD, OPTIONS Content-Type: application/json Vary: Accept { "count": 2747, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/typo3/news/?format=api&limit=20&offset=2740", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/typo3/news/?format=api&limit=20&offset=2700", "results": [ { "id": 2155, "url": null, "media": [], "gallery": [], "contact_box": [], "breadcrumb": [ { "uid": 5692, "pid": 8139, "title": "News-Storage (nur Intranet)", "is_siteroot": false, "domains": [], "uri": null }, { "uid": 8139, "pid": 0, "title": "Med Uni Graz", "is_siteroot": true, "domains": [ "www.medunigraz.at" ], "uri": "https://www.medunigraz.at/" } ], "categories": [], "groups": [ { "id": 3, "title": "Intranet" }, { "id": 5, "title": "Bedienstete" }, { "id": 6, "title": "Studierende" } ], "related_links": [], "related_media": [], "header_image": { "url": "https://api-test.medunigraz.at/typo3/media/54586/", "original": "https://www.medunigraz.at/frontend/user_upload/images/header-news/header-news-allgemein/admin-news-01.jpg", "mimetype": "image/jpeg", "filename": "admin-news-01.jpg", "size": 588362 }, "datetime": "2021-03-26T12:23:49+01:00", "title": "FFG: Interessensbekundung Stiftungsprofessur 2021", "teaser": "Interessensbekundung für FFG Stiftungsprofessur 2021\r\n", "body": "

Das Bundesministerium für Klimaschutz, Umwelt, Energie, Mobilität, Innovation und Technologie (BMK) plant für 2021 die Förderung von insgesamt drei Stiftungsprofessuren zu beauftragen. Die Förderung dient der strukturellen Stärkung der Forschungskompetenz in thematischen Schwerpunkten des BMK an österreichischen Universitäten und adressiert in der derzeitigen Planungsphase folgende Themen:

https://www.ffg.at/stiftungsprofessur/2021#thema1\">Thema 1: Aktive Mobilität im handlungsfeldübergreifenden Kontext Umwelt/Klimawandel, Gesundheit und Wirtschaft

https://www.ffg.at/stiftungsprofessur/2021#thema2\">Thema 2: Akustik und Lärmwirkungsforschung im Verkehrswesen

https://www.ffg.at/stiftungsprofessur/2021#thema3\">Thema 3: Dynamische Systeme – „Daten sind der Rohstoff – Modellierung ist der Schlüssel“

Dazu können aktuell Interessensbekundungen bzw. wichtige und dazu passende Inhalte oder Schwerpunkte eingebracht werden, bitte kontaktieren Sie hierzu bis 09.04.2021 das Forschungsmanagement unter research@medunigraz.at.

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Gemeinsam mit der Plattform Österreich forscht veranstaltet der FWF einen Citizen-Science-Workshop für Wissenschafter*innen, die sich im Rahmen ihrer wissenschaftlichen Arbeit für Citizen Science (CS) interessieren.

Die Veranstaltung richtet sich vor allem auch an Wissenschafter*innen die ein Top Citizen Science (TCS)-Erweiterungsprojekt beim FWF einreichen möchten.

Der Workshop soll einerseits einen Überblick zum Thema Citizen-Science geben, andererseits wird die zurzeit geöffnete TCS-Ausschreibung vorgestellt. Der Tag setzt sich aus theoretischen und praktischen Teilen zusammen und es gibt ebenfalls Platz für Diskussionen und Fragen.

Ziel des Workshops ist, dass Wissenschafter*innen professionell bei der Umsetzung von Citizen Science unterstützt werden.

Zeit: Montag, 12. April 2021, 10:00 – 16:00 Uhr, Virtuelles Meeting über Webex (weitere Details zur Veranstaltung erhalten Sie nach erfolgreicher Anmeldung)

Info: https://www.fwf.ac.at/de/service/kalender/veranstaltung/kid/20210412-2505\">https://www.fwf.ac.at/de/service/kalender/veranstaltung/kid/20210412-2505)

Registrierung bis 09. April 2021 unter: https://eveeno.com/910646133\">https://eveeno.com/910646133

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Konsortium der Medizinischen Universität Graz, der Medizinischen Universität Innsbruck, der Medizinischen Fakultät der JKU Linz und der Universität Wien in Zusammenarbeit mit dem Bundesministerium für Bildung, Wissenschaft und Forschung

Die Maßnahmen zur Eindämmung der COVID-19-Pandemie stellen unsere Gesellschaft vor große Herausforderungen und die Rolle der Schulen in der Pandemie ist noch nicht ausreichend verstanden. Das Ziel der wissenschaftlichen Schul-SARS-CoV-2 Monitoringstudie ist es, die Häufigkeit aktiver SARS-CoV-2 Infektionen bei Schüler*innen der Primarstufe (Volksschule) und Sekundarstufe 1 (Mittelschule/AHS Unterstufe) und deren Lehrer*innen in Österreich über einen Zeitraum von 10 Monaten zu bestimmen. Vom 01. bis zum 18. März 2021 fand die dritte Untersuchungsrunde statt. Seit der Wiederöffnung der Schulen am 8. Februar 2021 in Wien und Niederösterreich und am 15. Februar in den anderen Bundesländern müssen alle Schüler*innen im Präsenzunterricht ein negatives Antigenselbsttest-Ergebnis vorweisen (die Antigentestungen erfolgten im Untersuchungszeitraum 1-2 x pro Woche je nach Schulstufe). Darum war es in dieser Untersuchungsrunde von besonderem Interesse zu untersuchen, bei wie vielen Schüler*innen und Lehrer*innen aus dieser Kohorte mittels RT-qPCR eine aktive SARS-CoV-2 Infektion nachgewiesen werden kann.

Die PhD-Programme Molecular Medicine (MolMed), Immune Modulation in Respiratory Diseases (RESPImmun), Advanced Medical Biomarker Research (AMBRA), Inflammatory Disorders in Pregnancy (DP-IDP) und das Doctoral College in Metabolic and Cardiovascular Disease (DK-MCD) schreiben Dissertationsstellen aus.

Die Medizinische Universität Graz bieten ein international prämiertes PhD-Studium, das eine multidisziplinäre Ausbildung in biomedizinischer Forschung in einem ansprechenden internationalen Umfeld umfasst. Die Dissertationsprojekte spezialisieren sich auf Aspekte von Stoffwechsel- und entzündlichen Erkrankungen, beinhalten Grundlagenforschung und klinisch orientierte Wissenschaften mit einem breiten Spektrum von State-of-the-Art-Techniken.

Bewerbungsfrist: 05. Mai 2021
Projektbeginn: 01. Oktober 2021

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Der Doctoral Day ist eine wissenschaftliche Konferenz, welche den PhD- und Doktorats-Studierenden der Medizinischen Universität Graz die Möglichkeit gibt, ihre Forschungsprojekte und neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse der Öffentlichkeit zu präsentieren. Seit mehr als einem Jahrzehnt wird diese Veranstaltung erfolgreich an der Med Uni Graz ausgerichtet und ist mittlerweile ein riesiger Erfolg. Dieses Jahr wurde die Konferenz aufgrund der Corona-Pandemie als Online-Veranstaltung abgehalten, trotzdem konnte ein neuer Rekord an eingereichten wissenschaftlichen Abstracts verbucht werden. Alle Abstracts werden durch ein Peer-Review Verfahren bewertet und die hochwertigsten Arbeiten werden im Rahmen der Konferenz als Vortrag („oral presentation“) präsentiert.
Insgesamt konnten in diesem Jahr 15 Studierende auf diese Weise ihre Arbeiten einem breiten Publikum vorstellen. Diejenigen Studierenden, deren Abstract nicht für einen Vortrag ausgewählt wurden, konnten ihre Daten als „short-talk“ kurz und prägnant in drei Minuten präsentieren. Dieses Format war heuer neu und wurde von allen Beteiligten sehr positiv angenommen.

Alle Präsentationen wurden von einer Fachjury beurteilt und der beste Vortrag sowie die beste Kurzpräsentation wurden mit einem Preis ausgezeichnet.

In diesem Jahr konnten zwei junge Wissenschafter der Klinischen Abteilung für Hämatologie, Johannes Foßelteder und Johannes Lorenz Berg, mit der Präsentation ihrer Forschungsarbeiten die Jury überzeugen. Der Preis für „best oral presentation“ und „best short talk“ wurde den beiden durch den Dekan für Doktoratsstudien Christian Wadsack überreicht.

Als bester Vortagender wurde Johannes Foßelteder augeszeichnet. Der junge Wissenschafter forscht in der Arbeitsgruppe von Andreas Reinisch an der Entstehung von Myeloproliferativen Neoplasien (MPNs), einer Gruppe von malignen hämatologischen Erkrankungen. Da die Mechanismen für die Entstehung und das Fortschreiten dieser Erkrankungen noch nicht ausreichend entschlüsselt sind, gibt es aktuell nur wenige gezielte Therapiemöglichkeiten. Mit Hilfe der Genschere CRISPR-Cas9 konnte Johannes Foßelteder zeigen, dass eine Mutation im Calreticulin Gen (CALR) zur Transformation von gesunden blutbildenden Stammzellen führt und dadurch der krankmachende Prozess in Gang gesetzt wird. Gleichzeitig ist es ihm gelungen die CALR Mutation in Blut-Stammzellen von Patient*innenen zu korrigieren und dadurch deren pathogene Eigenschaften zu reduzieren. Mit den Ergebnissen dieser Arbeit konnte der Grundstein für die Erforschung zukunftsweisender Therapieoptionen von MPNs gelegt werden.

Johannes Lorenz Berg fokussierte sich in seinem Dissertationsprojekt im Team von Armin Zebisch, auf die chronisch myelomonozytäre Leukämie (CMML) - einer seltenen, aber aggressiven myeloischen Neoplasie. Wichtige genetische und epigenetische Prozesse zur Aufrechterhaltung der normalen Blutbildung sind in der CMML gestört. Johannes Lorenz Berg konnte zeigen, dass micro RNAs (miRNAs) eine wichtige Rolle in der Entstehung von CMML spielen. Er konzentrierte sich vor allem auf die Expression von miRNA-125a und untersuchte diese in einem CMML Mausmodell, in Zellkulturversuchen und in Patient*innenproben. Durch den Einsatz von hypomethylierenden Substanzen konnte die Expression dieser speziellen miRNA verändert werden und miR-125a somit als wichtiger Effektor für diese Gruppe von Therapeutika identifiziert werden.

Wir grautlieren den beiden Preisträgern herzlich zu ihren tollen Leistungen.

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Am 5. Mai 2021 an der Karl-Franzens-Universität Graz:

http://www.steirischerhochschulraum.at/veranstaltungen/fuehrungs-lounge-workshop-der-karl-franzens-universitaet-graz/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Workshop: 15:00-17:00 Uhr

Neuro- u. evolutionsbiologische Grundlagen für den Führungsalltag: Führen bedeutet „Funktionieren“ im permanenten „Multitasking - Modus“. – Und gerade in solchen Situationen werden die Konsequenzen unseres biologischen Erbes offensichtlich: Wir sind Erben eines Säugetiergehirns, das sich über Millionen von Jahren an eine einfache, analoge und bedrohliche Welt angepasst hat. Stimmt dabei die Hypothese, dass die digitalisierte (Arbeits-) Welt keine idealen Rahmenbedingungen für Glück, Gesundheit, Motivation und Kreativität mehr bietet? Sind Führungskräfte und Mitarbeiter/innen Opfer der Digitalisierung oder sind wir eigenverantwortlich für die Schaffung hirngerechter Bedingungen? Der Workshop zeigt eindrucksvoll auf wie unser Hirn „tickt“ und wie Führungskräfte vom Wissen der Hirnforschung und Evolutionsbiologie profitieren können, um in Zeiten des digitalen Wandels erfolgreich zu führen.

http://www.steirischerhochschulraum.at/veranstaltungen/fuehrungs-lounge-vortrag-der-karl-franzens-universitaet-graz/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Vortrag: 18:00 Uhr

Lust an Leistung: Neurobiologie und Führung im digitalen Zeitalter: Haben Sie auch schon bemerkt, dass Rasenmähen oder andere handwerkliche Tätigkeiten total entspannend sind? In der digitalen Welt etwas scheinbar Anachronistisches. Ist es aber nicht, es ist Ausdruck der Sehnsucht nach dem Einfachen, dem Über- und Durchschaubaren, dem Bewältigbaren. Unser Gehirn benötigt dieses Gefühl zur Beruhigung. Dieser spannende und humorvolle Vortrag zeigt eindrucksvoll auf wie unser Hirn „tickt“ und wie Führungskräfte vom Wissen der Hirnforschung und Evolutionsbiologie profitieren können.

Kontakt und Anmeldung: https://www.focusfuehrung.at/anmeldung-fuehrungslounge/\">https://www.focusfuehrung.at/anmeldung-fuehrungslounge/ (bis 23. April 2021)

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Zur Eröffnung des Lehre-Tages betonten Rektor Hellmut Samonigg, Universitätsratsvorsitzender Hans Sünkel, Senatsvorsitzender Alexander Rosenkranz sowie Vizerektorin Sabine Vogl den hohen Stellenwert der Lehre an der Med Uni Graz und bedankten sich gleichzeitig bei allen Lehrenden für ihr großes Engagement in der Lehre. Vizerektorin Sabine Vogl präsentierte darüber hinaus die Ergebnisse der aktuellen Lehrendenbefragung.

Für den Auftaktvortrag konnte Prof. Martin Fischer von der Medizinischen Fakultät der LMU gewonnen werden, der das „Constructive Alignment als Schlüssel zu Lehr-/Prüfungsqualität und Lernerfolg“ näher erläuterte. In Interviewformaten haben anschließend Lehrende der Med Uni Graz berichtet, wie sie Lehre und Prüfungen im herausfordernden Jahr 2020 gestaltet haben. Zusätzlich wurden innovative Projekte, wie zum Beispiel der zahnmedizinische Lernzielkatalog vorgestellt.

Bei der Verleihung der Lehrpreise wurde ein Einblick in die Tätigkeit der Lehrenden des Jahres sowie die Nationalpreisträger*innen gewährt. Bei der Auszeichnung der Jahrgangsbesten unter den Studierenden wurden persönliche Eindrücke zum außerordentlichen Studienerfolg geschildert. Abschließend konnte der Tag der Lehre durch einen Austausch aller Studierenden beim Online-Talk moderiert durch die ÖH Med Graz erfolgreich abgerundet werden.

Mit Christian Enzinger hat die Med Uni Graz hat einen neuen Professor für Neurologie. In seiner Funktion als Leiter von wissenschaftlichen Arbeitspaketen in multizentrischen Studien will Christian Enzinger in Zukunft wesentliche klinische Forschungsfragen wie jene der Antikoagulation bei Vorhofflimmerarrhythmie und Hirnblutungen, des gezielten Trainings kognitiver Funktionen bei Multipler Sklerose, sowie der Ursachen des kryptogenen Schlaganfalls und der Folgen von Schlaganfall in jüngerem Erwachsenenalter klären helfen, um beispielhaft einige Projekte zu nennen.

Nadine Mousa interviewte Christian Enzinger im Rahmen des AirCampus-Beitrags - zum Beitrag kommen Sie https://www.aircampus-graz.at/podcasts/enzinger/\" target=\"_blank\">hier.

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Das zuständige Gremium für das Monitoring der Sicherheit der Medikamente in der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) tagte gestern (18.03.2021) in einer außerordentlichen Sitzung, nachdem mehrere EU-Staaten zuletzt die Immunisierungen mit dem Astrazeneca-Vakzin nach vereinzelten Fällen von Thrombosen und Embolien bei Geimpften vorübergehend ausgesetzt hatten. Das Komitee der EMA unterstrich heute nochmals ausdrücklich ihre Empfehlung zum weiteren Einsatz des Impfstoffes von Astrazeneca.

„Es ist gleichermaßen beruhigend und essentiell für die Bekämpfung der Pandemie, dass sich die Europäischen Arzneimittelbehörde, nach eingehenden Untersuchungen, für die Weiterverwendung von Astrazeneca ausgesprochen hat\", so Gesundheitslandesrätin Juliane Bogner-Strauß und sagt weiter: „Die Empfehlung der EMA ist auch eine Bestätigung für den österreichischen bzw. den steirischen Weg, sich auf die Expertise der Wissenschaft zu verlassen und den steirischen Impfplan wie vorgesehen weiterzuführen.\"

Rektor Hellmut Samonigg von der Medizinischen Universität Graz sagt zur Entscheidung: „Die in zeitlicher Nähe zu insgesamt 20 Millionen verabreichter COVID-19 Impfungen bei 25 Patient*innen beobachteten Erkrankungen des Blutgerinnungssystems waren der Anlass für eine sehr eingehende Überprüfung des Impfstoffs von AstraZeneca durch die Europäische Arzneimittel Agentur (EMA). Das Ergebnis bestätigt die Sicherheit und hohe Wirksamkeit des Impfstoffs und unterstreicht eindrucksvoll die Sinnhaftigkeit und den Nutzen des weiteren Einsatzes dieses Impfstoffs. Dieses Vakzin ist hiermit weiterhin ein unverzichtbarer Baustein im Kampf gegen diese leidvolle Pandemie. Umfassende Aufklärung über mögliche Impfreaktionen und frühzeitige Symptome allfälliger extrem seltener Blutgerinnungsstörungen sind das Gebot der Stunde, um mögliche Ängste abzubauen und hiermit die Impfbereitschaft mit diesem Impfstoff zu erhalten bzw. wiederherzustellen.

Wir alle mögen uns zur Verdeutlichung dieses aktuellen Wissensstandes bewusst machen: Wenn sich alle Menschen in einer Stadt mit 800.000 Einwohner*innen (ca. 3 mal die Größe von Graz) mit AstraZeneca impfen lassen, um sich vor einer COVID-19 Infektion zu schützen und um schlussendlich wieder in ein 'normales' Leben zurückzukehren (Reisen, Veranstaltungsbesuche, Familienfeiern etc.) ist rein statistisch gesehen zu erwarten, dass bei einer Person eine möglicherweise schwere Gerinnungsstörung auftritt, die bei zeitgerechter Erkennung behandelbar ist!\"

KAGes - Vorstandsvorsitzender KarlheinzTscheliessnigg: „Mit der heutigen Entscheidung haben die Europäischen Behörden das Maß an Planungssicherheit für die Steirerinnen und Steirer wieder erhöht. Dies wird dazu beitragen unsere steirischen Strukturen in ihrer guten Arbeit bei der Bekämpfung dieser Pandemie zu unterstützen. Ein nächster wichtiger Schritt auf diesem Weg wird erst dann getan sein, wenn zusätzlich zu den Impfstoffen auch wirksame Medikamente, wie sie nicht zuletzt auch in der Steiermark entwickelt werden, auf den Markt kommen.\"

Der Infektiologe Univ.-Prof. Dr. Robert Krause, Med Uni Graz, sagt zur Entscheidung: „Die EMA hat heute nach ausführlichen Beratungen festgestellt, dass die AstraZeneca COVID-19 Impfung nicht mit einem erhöhten Risiko für thromboembolische Ereignisse (Blutgerinnsel) assoziiert ist und dass kein Hinweis für ein Problem mit einzelnen Chargen des Impfstoffes vorhanden ist. Diese Feststellung der EMA ist beruhigend und unterstützt die Umsetzung der Impfpläne in Österreich und anderen Ländern. Die EMA ist sich ihrer wichtigen Rolle in der Überprüfung von seltenen Ereignissen bewusst, und wird daher weiterhin die seltenen Fälle von Blutgerinnseln und anderen Ereignissen, die nach Astra Zeneca und anderen COVID-19 Impfungen aufgetreten sind und gemeldet wurden, auch zukünftig genau analysieren. Damit sorgen die nationalen Behörden im Gesundheitswesen und die EMA für die größtmögliche Sicherheit bei den COVID-19 Impfungen.\"

Textnachweis: Land Steiermark, Kommunikation

DIE MEDIZINISCHE UNIVERSITÄT GRAZ
erfüllt die traurige Pflicht mitzuteilen, dass

Herr Dr. Trevor DeVaney

langjähriges Mitglied des Betriebsrates für das allgemeine Universitätspersonal und Träger der Ehrennadel der Medizinischen Universität Graz

im 62. Lebensjahr verstorben ist.

Mit Dr. DeVaney verliert die Universität einen verdienten Mitarbeiter, der sich in unterschiedlichen Funktionen und universitären Gremien, hier insbesondere als engagiertes Mitglied des Betriebsrates für das allgemeine Universitätspersonal, stets für die Anliegen seiner Kolleg*innen eingesetzt und sich in besonderem Maße um die Medizinische Universität Graz verdient gemacht hat.

Sein stets freundliches und zuvorkommendes Wesen, sowie seine Kollegialität und Hilfsbereitschaft, haben ihn besonders ausgezeichnet.

Die Medizinische Universität Graz wird ihm ein ehrendes Andenken bewahren und bekundet der trauernden Familie ihre aufrichtige Anteilnahme.

Univ.-Prof. Dr. Hellmut Samonigg
Rektor

Mag. Alexander Hofmeister
Vorsitzender des Betriebsrates für das allgemeine Universitätspersonal

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Beim diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) handelt es sich um eine Krebserkrankung der B-Lymphozyten, einer Untergruppe der weißen Blutkörperchen. Diese bösartige Erkrankung, bei der Zellen, Gefäße oder Organe, die für die Abwehr von Krankheitserregern zuständig sind, betroffen sind, schreitet schnell voran und gehört zu den häufigsten aggressiv verlaufenden Lymphomen im Erwachsenenalter. Obwohl bis zu 80% der Patient*innen DLBCL mithilfe der standardmäßig empfohlenen Therapie überleben, gilt es auch die Nebenwirkungen der Behandlung zu minimieren, die für Betroffene ebenfalls belastend sein können. Ein neuer Behandlungsansatz, der auf der Gabe von Vinorelbin beruht, zeigte vielversprechende Resultate. Die Ergebnisse wurden kürzlich im Journal „Supportive Care in Cancer“ veröffentlicht.

Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom: Früherkennung und Behandlung entscheidend

Die aggressive Erkrankung des Abwehrsystems spiegelt sich in Symptomen wie Fieber, nächtlichem Schwitzen oder Gewichtsabnahme wider, diese sind jedoch uncharakteristisch und treten auch bei anderen Erkrankungen auf. Durch die schnelle Vermehrung von Tumorzellen kann es aber auch zur Vergrößerung der Lymphknoten oder der Milz kommen. Diese sind generell jedoch kaum druckempfindlich und meist nur bei sehr schnellem Wachstum mit Schmerzen verbunden, weshalb die Warnzeichen oft erst spät wahrgenommen werden. „In den letzten Jahrzehnten hat sich die Prognose für DLBCL-Patient*innen insgesamt deutlich verbessert. Dies ist vor allem dem Einsatz eines Antikörpers namens Rituximab zu verdanken, der gegen das B-Lymphozytenantigen CD20 auf den Oberflächen der Lymphomzellen gerichtet ist“ berichtet Stefan Hatzl von der klinischen Abteilung für Hämatologie, Universitätsklinik für Innere Medizin an der Med Uni Graz. Neben dieser relativ guten Prognose treten die Nebenwirkungen dieser effektiven Therapie in den Fokus der Wissenschafter*innen. Die aktuelle Standardtherapie besteht aus den zytotoxischen Substanzen Cyclophosphamid, Hydroxydaunorubicin, Vincristin und Prednison sowie dem genannten Antikörper Rituximab und wird abgekürzt R-CHOP genannt. Diese Therapie wird sechs bis acht Mal in 21-Tages-Intervallen verabreicht.

Neue Therapieform soll Nebenwirkungen reduzieren

Bei der Standardtherapie R-CHOP sind vor allem Erkrankungen des Nervensystems eine häufige Nebenwirkung. In bis zu 30% der Fälle kommt es zu Beschwerden der peripheren Nerven (Neuropathie), die für Patient*innen sehr belastend sind. Als Ursache wird das Vincaalkaloid Vincristin genannt, welches einen zentralen Bestandteil der Therapie darstellt. Im Rahmen eines Forschungsprojektes haben Wissenschafter*innen rund um Stefan Hatzl über 900 Patient*innen mit DLBCL in den Universitätskliniken Salzburg und Graz hinsichtlich des Therapieplans und der Entwicklung einer Nervenkrankheit untersucht. „Denn bis dato gibt es noch keine Empfehlung, wie man bei einem Auftreten von Neuropathie unter R-CHOP Therapie vorgeht. Ein Großteil der hämatologischen Zentren weltweit setzt Vincristin bei Auftreten von Neuropathie ersatzlos ab“, beschreibt der Forscher die aktuelle Situation.

Therapieplan Vino-R-CAP: Ersatz von Vincristin durch Vinorelbin bringt Vorteile

An der klinischen Abteilung für Hämatologie der Med Uni Graz könnte man nun eine Lösung für dieses Problem gefunden haben. Hier hat sich der „off-lable“ Ersatz von Vincristin durch Vinorelbin als lokaler Standard bereits etabliert. Vinorelbin gehört wie Vincristin zur Gruppe der Vinkaalkaloide, unterscheidet sich jedoch durch ein geringeres Risiko, Nebenwirkungen einer Nervenkrankheit auszulösen. „Unsere Forschung bestätigte, dass dieser Therapieplan mit dem Namen Vino-R-CAP zu einer deutlichen Verbesserung der Neuropathie führt. Zusätzlich zeigen unsere Daten auch, dass Patient*innen, welche mit diesem innovativen Schema behandelt werden, tendenziell eine bessere Prognose aufweisen als jene unter normaler R-CHOP Therapie“ fasst Stefan Hatzl die Ergebnisse zusammen. Obwohl die Resultate noch in prospektiven randomisierten und kontrollierten Studien bestätigt werden müssen, konnte eine erste Evidenz in diesem noch unklaren Bereich der Hämatoonkologie geschaffen und die Lebensqualität von Lymphompatient*innen verbessert werden.

Weitere Informationen und Kontakt:

PD DDr. Stefan Hatzl
Medizinische Universität Graz
Klinische Abteilung für Hämatologie
+43 316 385 81321
stefan.hatzl(at)medunigraz.at

Steckbrief: Stefan Hatzl

Stefan Hatzl absolvierte nach dem Humanmedizinstudium die Doctoral School „Molecular Medicine and Inflammation“ an der Med Uni Graz und forscht an neuen Therapieoptionen bei Krebserkrankungen wie der akuten myeloischen Leukämie. Konkret beschäftigt er sich mit der Expression von microRNAs, kleinste RNA-Stücke, die die Expression verschiedenster Gene regulieren. Neben seiner wissenschaftlichen Laufbahn ist er als Assistenzarzt an der klinischen Abteilung für Hämatologie tätig.

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Der Fokus geschlechtersensibler Medizin liegt auf der Berücksichtigung der Bedeutung des biologischen und des sozialen Geschlechts in der medizinischen Forschung und Praxis. Dazu zählt nicht nur die gezielte Rücksichtnahme auf unterschiedliche Körperprozesse und Krankheitsverläufe, gleichermaßen ist es wichtig, unterschiedliche Lebens- und Arbeitsbedingungen in die Prävention und die Behandlung von Krankheiten miteinzubeziehen.

Welche Rolle spielt das Geschlecht in der medizinischen Betreuung, in der Prävention von Krankheiten und in der Altersforschung? Gender-Medizin-Expertin Regina Roller-Wirnsberger gibt im AirCampus Interview mit Lisa März Antworten auf diese spannenden Fragen.

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Forscher*innen der Medizinischen Universität Graz haben gemeinsam mit internationalen Kolleg*innen untersucht, welche molekularen Vorgänge im Körper für die Entstehung von Grauem Star verantwortlich sind. Dabei spielt, entgegen der vorherrschenden Annahme nicht die Fehlbildung von Linsenproteinen eine zentrale Rolle, sondern die altersbedingte Verschiebung des Gleichgewichts der Linsenproteine. Dies führt zum Verklumpen der Proteine und zur Trübung der glasklaren Augenlinse. Die Forschungsergebnisse wurden aktuell im international renommierten Journal „Nature Structural and Molecular Biology“ veröffentlicht.

Grauer Star: Genaue Ursachen der Entstehung unklar

Der Graue Star ist die häufigste Augenerkrankung bei älteren Menschen. Ein häufiges molekulares Kennzeichen von grauem Star ist die pathologische Verklumpung der hochkonzentrierten, gelösten Proteine der Augenlinse. Weil die Linsenproteine schon im Embryo gebildet und nicht ersetzt werden, führt diese Verklumpung mit zunehmendem Alter zu einer immer stärker werdenden Eintrübung der Linse. Nachdem die Ursachen weitgehend unklar sind ist es wichtig, die molekularen Grundlagen zu identifizieren, die zum Fehlverhalten der Linsenproteine führen.

Sensibles Gleichgewicht an Linsenproteinen verhindert Verklumpungen in Grauem Star

Wissenschafter*innen der Medizinischen Universität Graz haben gemeinsam mit internationalen Kolleg*innen unter der Leitung von Philipp Schmid und Johannes Buchner, Technische Universität München, einen grundlegenden Mechanismus aufgeklärt, der für das Verklumpen von Linsenproteinen verantwortlich ist. „Entgegen der vorherrschenden Annahme, haben wir herausgefunden, dass die Verklumpung nicht durch eine Abnahme an schützenden Alpha-Kristallin Proteinen verursacht wird“, beschreibt Tobias Madl, Gottfried Schatz Forschungszentrum der Med Uni Graz, das erste überraschende Ergebnis. Dafür haben die Wissenschafter*innen die Zusammensetzung und Trübung der Augenlinsen von jungen und alternden Mäusen mit und ohne Veranlagung zum Grauen Star untersucht.

Dabei konnten die Forscher*innen beobachten, dass das Gleichgewicht der drei häufigsten Proteine in der Linse, der Alpha-, Beta-, und Gamma-Kristalline in Linsen die Grauen Star entwickelten besonders stark gestört war. „Mittels der Röntgenkleinwinkelstreuung (SAXS) konnten wir zum ersten Mal sogar die innere Struktur der Kristalline in intakten Augenlinsen aufklären. Damit haben wir eine Technologie entwickelt die es ermöglicht, die genaue Wirkungsweise von Therapeutika für Grauen Star zu untersuchen, und vielleicht Alternativen für Operationen zu bieten.“, so Tobias Madl.

Innovative Forschungsinfrastruktur an der Med Uni Graz

Durch eine Integration von biophysikalischen und strukturbiologischen Methoden wie Röntgenkleinwinkelstreuung (SAXS) konnte die Verklumpung der Proteine direkt in der intakten Augenlinse nachgewiesen werden. „Die Strukturbiologie wurde an der Med Uni Graz in den letzten Jahren etabliert und im Rahmen der Initiative Integrative Structural Biology and Biophysics zwischen den Grazer Universitäten vernetzt“, ergänzt Tobias Madl. Der integrative Ansatz erleichtert es, die biomedizinische Grundlagenforschung und die klinische Forschung in einem translationalen Ansatz zu verknüpfen.

Mit ihrer prominent im international renommierten Journal „Nature Structural and Molecular Biology“ publizierten Forschungsarbeit konnten die Wissenschafter*innen zeigen, dass die Verhinderung der Verklumpung von Augenlinsenproteinen eine neue pharmakologische Strategie für Patient*innen mit Grauem Star darstellen könnte. „Die Entwicklung auf darauf beruhenden Wirkstoffen wird noch ein weiter Weg, unsere Ergebnisse zeigen aber (wieder einmal) dass die Grundlagenforschung essentielle Impulse für Innovationen setzt“, blickt Tobias Madl in die Zukunft.

Weitere Informationen und Kontakt

Assoz.-Prof. PD Mag. Dr. Tobias Madl
Medizinische Universität Graz
Gottfried Schatz Forschungszentrum
Lehrstuhl für Molekularbiologie und Biochemie
Tel.: +43 316 385 71972
tobias.madl@medunigraz.at

Steckbrief: Tobias Madl

Tobias Madl forscht als Leiter der Arbeitsgruppe „Integrative Strukturbiologie und Metabolomik“ am Gottfried Schatz Forschungszentrum für zelluläre Signaltransduktion, Stoffwechsel und Altern an der Medizinischen Universität Graz.

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Heart Failure with preserved Ejection Fraction – kurz HFpEF – bezeichnet eine altersassoziierte Erkrankung des Herzens, die sowohl für betroffene Patient*innen als auch das Gesundheitssystem eine große Herausforderung darstellt. Für diese Form der Herzmuskelschwäche sind Lebensstilerkrankungen verantwortlich und bis dato gibt es keine evidenzbasierte Therapieoption. Ein internationales Konsortium unter der Führung von Wissenschafter*innen der Med Uni Graz konnte erstmals zeigen, wie Nikotinamid vielversprechend in der Therapie eingesetzt werden könnte.

Simon Sedej berichtet im AirCampus Interview über die zukunftsweisenden Forschungsergebnisse seines Projekts.

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Mit Wirkung vom 01. März 2021 wurde Univ.-Prof. Dr. Josef Jenewein für das Fach „Medizinische Psychologie, Psychosomatik und Psychotherapie“ an die Medizinische Universität Graz berufen.

International renommierter Experte an die Med Uni Graz berufen

Josef Jenewein wurde 1970 in Innsbruck geboren, wo er auch Medizin studierte und promovierte. Sein weiterer beruflicher Weg führte ihn bald in die Schweiz, wo er an verschiedenen Kliniken im Bereich Psychiatrie und Psychotherapie tätig war und 2004 seine Ausbildung zum Facharzt für Psychiatrie und Psychotherapie abschloss. Danach war er als Oberarzt an der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie am Universitätsspital Zürich tätig, wo er sich auch 2009 an der Medizinischen Fakultät der Universität Zürich habilitierte. Bis 2018 war er Leiter der Konsiliar- und Liaisonpsychiatrie am Universitätsspital Zürich sowie ebendort stellvertretender Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie. Im Jahr 2014 wurde er zum Titularprofessor an der Universität Zürich ernannt. Bis zu seiner Berufung an die Medizinische Universität Graz fungierte Josef Jenewein als Chefarzt der Klinik Zugersee, Zentrum für Psychiatrie und Psychotherapie und Geschäftsleitungsmitglied der Triaplus AG.

Fest verankert in Lehre und Forschung

Josef Jenewein ist seit 2004 in der Lehre tätig, die Lehrinhalte erstrecken sich dabei über das gesamte Curriculum des Medizinstudiums, also vom ersten bis zum sechsten Studienjahr. Der Schwerpunkt seiner Lehrtätig war und ist im Bereich biopsychosozialer Medizin und Psychosomatik. Er lehrte aber auch Inhalte das Fachs Psychiatrie und Psychotherapie und war u.a. über viele Jahre für das Modul „Psychiatrie in der Zahnmedizin“ am Zentrum für Zahnmedizin der Universität Zürich verantwortlich. Zudem betreute er regelmässig Masterarbeiten und Dissertationen an der Medizinischen und Philosophischen Fakultät der Universität Zürich. Josef Jenewein ist es ein großes Anliegen, Studierende der Humanmedizin angemessen für biopsychosoziale und psychosomatische Fragestellungen zu sensibilisieren und basale ärztliche Fähigkeiten, wie Gesprächs- und Fallführung, Anamneseerhebung, Kommunikation und differentialdiagnostisches Denken zu lehren.

Biopsychosoziale Forschung erfolgt typischerweise an der Schnittstelle zwischen Somatik, Psychiatrie und Psychotherapie. Dementsprechend liegt der wissenschaftliche Schwerpunkt von Josef Jenewein im Bereich psycho-somatischer und somato-psychischer Wechselwirkungen. In den letzten Jahren hat er sich intensiv mit Fragestellungen im Bereich Psychoonkologie, Transplantationsmedizin, Psychokardiologie und Schmerzmedizin befasst. Seine persönliche Vision für die Forschung an der Universitätsklinik für Medizinische Psychologie und Psychotherapie an der Med Uni Graz ist, dass die Klinik als ein Zentrum für biopsychosoziale und psychosomatische Forschung mit nationaler und internationaler Ausstrahlung sichtbar ist. Die Universitätsklinik für Medizinische Psychologie und Psychotherapie soll dabei sowohl als Initiatorin als auch wichtige Kooperationspartnerin in Erscheinung treten.

Weitere Informationen

Univ.-Prof. Dr. Josef Jenewein
Professor für Medizinische Psychologie, Psychosomatik und Psychotherapie
Medizinische Universität Graz
Universitätsklinik für Medizinische Psychologie und Psychotherapie
Tel.: +43 316 385 12516
josef.jenewein@medunigraz.at

Die Medizinische Universität Graz ist Partner in einem neuen Projekt im Rahmen des Horizon 2020 Twinning Programms der Europäischen Union. Am 12. Februar 2021 fand das Kick-off Meeting für dieses Projekt statt. Ziel des Vorhabens ist es, die Kapazität der Forschungsinfrastruktur im Bereich der Krebsforschung zu erhöhen, indem aufgebaut auf genetische Kenntnisse mit Hilfe von modernstem Biobanking eine Datenstruktur zu Forschungszwecken integriert wird.

Die Infrastruktur für die Krebsforschung wurde als Schwerpunkt des ARICE-Projektes ausgewählt, da Armenien eine sehr hohe Krebsinzidenz- und Mortalitätsrate, sowie eine sehr hohe Prävalenz von seltenen, malignen Erkrankungen aufweist. Allerdings liegt das Land in der Krebsforschung unter dem EU-Durchschnitt. Partnerinstitutionen des Projektes sind neben der Med Uni Graz, die Yerevan State Medical University (Armenien), the International Agency for Research on Cancer (IARC - France) und die Charles University (Tschechien).

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Typ-1-Diabetes ist durch einen fortschreitenden Verlust von Insulin produzierenden Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse gekennzeichnet. Betroffene sind deshalb lebenslang auf eine Insulintherapie angewiesen. Ein internationales Forscher*innenteam unter der Leitung der Med Uni Graz hat nun untersucht, wie die körpereigene Insulinproduktion „gerettet“ werden könnte und dabei verschiedene Monotherapien mit einer Kombinationstherapie verglichen. Hier haben die Wissenschafter*innen festgestellt, dass die einjährige Kombinationstherapie zu einer deutlichen Verbesserung der körpereigenen Insulinproduktion führt. Die Ergebnisse wurden aktuell im international renommierten Journal „The Lancet“ veröffentlicht.

Bauchspeicheldrüse: Rettung für Insulin produzierende Beta-Zellen

Beta-Zellen (ß-Zellen) sind jene Zellen der Bauchspeicheldrüse, die das blutzuckersenkende Hormon Insulin produzieren und ins Blut ausschütten. Gemeinsam mit den Alpha-Zellen, die das blutzuckererhöhende Glukagon erzeugen, halten sie den Blutzuckerspiegel im Gleichgewicht. „Beim Typ-1-Diabetes zerstört das Immunsystem die Beta-Zellen, wodurch Betroffene auf eine lebenslange Insulintherapie angewiesen sind“, erklärt https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=3792\">Thomas Pieber, Med Uni Graz. In der bisher größten in diesem Bereich durchgeführten Studie hat sich eine hochkarätige internationale Studiengruppe mit der Frage beschäftigt, wie die körpereigene Insulinproduktion bei Typ-1-Diabetes erhalten bleiben kann. In die von der Med Uni Graz geleitete 4-armige Studie wurden Patient*innen eingeschlossen, bei denen Typ-1-Diabetes erstmals diagnostiziert wurde. „Wir haben zwei verschiedene Monotherapien und eine Kombinationstherapie zur ‚Rettung‘ der Insulinproduktion mit Placebo verglichen. Die einjährige Kombinationstherapie hat im Vergleich zur jeweiligen Monotherapie und zu Placebo zu einer deutlichen Verbesserung der Insulinproduktion geführt“, fasst Thomas Pieber zusammen.

Kombinationstherapie zur Sicherung der Insulinproduktion

Diese randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde 4-armige Studie wurde in 94 Zentren (Universitätskliniken und medizinische Zentren) in 17 Ländern durchgeführt. 308 neu diagnostizierte Patient*innen mit Typ-1-Diabetes wurden entweder mit der Kombination von Anti-IL-21 Antikörpern und Liraglutid, oder mit Anti-IL-21 Antikörpern alleine, mit Liraglutid alleine, oder mit Placebo zusätzlich zur Insulintherapie behandelt. „Nach einem Jahr war die körpereigene Insulinproduktion, gemessen mittels stimuliertem C-Peptid in der Kombinationstherapie signifikant höher als in Placebo (p=0.0017) oder in der Monotherapie“, berichtet Thomas Pieber. Obwohl die Gruppe mit Placebo mehr Insulin verwendete, war das HbA1c als Maß für die Stoffwechselkontrolle in allen aktiv behandelten Gruppen niedriger. Es traten keine relevanten Nebenwirkungen auf, außer die typischen Magen-Darm-Beschwerden, die für Liraglutid bereits bekannt sind. Die milde Beeinflussung des Immunsystems mit Anti-IL-21 Antikörpern in Kombination mit Liraglutid hat die gleiche Wirksamkeit wie andere Immuninterventionen, jedoch deutlich geringere Nebenwirkungen. „Diese neue Kombinationstherapie stellt so einen entscheidenden Schritt zur Rettung der körpereigenen Insulinproduktion und damit einen Schritt in Richtung Heilung des Typ-1-Diabetes dar“, fasst Thomas Pieber zusammen.

Studienaufruf: Neu diagnostizierte Typ-1-Diabetiker*innen für neue Interventionsstudie gesucht

Kürzlich ist an der Med Uni Graz eine weitere große Interventionsstudie (Ver-A-T1D) im Rahmen des EU-Projektes INNODIA und INNODIA-Harvest angelaufen. In dieser neuen Studie wird unter der Leitung der Med Uni Graz in 22 Zentren in Europa eine weitere innovative Therapie für neu manifestierte Diabetiker*innen getestet. Österreichweit können neu manifestierte Diabetiker*innen an der Med Uni Graz an dieser Untersuchung teilnehmen. „Je mehr Betroffene eine Chance zur Behandlung bekommen, desto besser für die Patient*innen und für die Weiterentwicklung der Therapiemöglichkeiten“, ruft Thomas Pieber zur Studienteilnahme auf.

Weitere Informationen und Kontakt

Univ.-Prof. Dr. Thomas Pieber
Medizinische Universität Graz
Universitätsklinik für Innere Medizin
Klinische Abteilung Endokrinologie und Diabetologie
Tel.: +43 316 385 12383
thomas.pieber(at)medunigraz.at

Kontakt zur Studienteilnahme

Silvia Leitgeb, MSc
Studienkoordinatorin
Tel.: +43 316 385 80363
silvia.leitgeb(at)medunigraz.at

Steckbrief: Thomas Pieber

Thomas Pieber ist Professor für Innere Medizin mit dem Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Med Uni Graz und forscht an Ansätzen zur besseren Behandlung und Heilung des Typ-1-Diabetes.

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Dr.in Marcia Lew, die ihr Studium an der Med Uni Graz absolviert hat, berichtet von ihrem Berufswunsch und Werdegang als Ärztin.

\"Ich habe in Graz studiert und mich damals auch bewusst für die Med Uni in Graz entschieden. Einerseits konnte ich mir gut vorstellen dort zu leben und studieren, andererseits hat mir der damalige Aufnahmetest sowie der in Modulen aufgebaute Lehrplan sehr zugesagt. Im Gegensatz zu den anderen medizinischen Universitäten in Österreich hatten wir nicht am Ende des Studienjahres eine große Prüfung sondern alle sechs Wochen eine kleinere Teilprüfung.\", so die Ärztin, die mittlerweile am Ordensklinikum der Barmherzigen Schwestern tätig ist.

Im Interview mit Mag.a Regina Göpfert gibt sie außerdem Tipps zum Studienalltag, beschreibt ihre Erfahrungen im Studium und in der Facharztausbildung und erzählt von ihrem Werdegang.

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Die atopische Dermatitis, besser bekannt als Neurodermitis, ist eine chronische, juckende Hauterkrankung, von der weltweit etwa 15-20 % der Kinder und auch viele Erwachsene betroffen sind. Damit zählt Neurodermitis zu den häufigsten chronischen Erkrankungen im Kindesalter. Das Auftreten dieser Hautkrankheit steht oft in Zusammenhang mit der Familiengeschichte, häufig tritt sie auch bei Personen auf, die an Heuschnupfen oder Asthma leiden, oder deren Familienmitglieder von diesen Allergien betroffen sind. Das internationale Forschungsprojekt „Therapeutic potential of antimicrobial peptides in atopic dermatitis (thera-AMPD)“ der Med Uni Graz in Kooperation mit dem Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) und dem International Center for Infectiology Research (CIRI), Lyon, Frankreich, das vom Wissenschaftsfonds FWF und der französischen Förderorganisation ANR finanziert wird, soll die Entwicklung neuartiger Therapeutika zur Behandlung von Neurodermitis und anderen entzündlichen Hauterkrankungen vorantreiben. Die Forschungsinitiative wird zudem auch durch einen Type 2 Innovation Grant von Sanofi-Genzyme gefördert.

Atopische Dermatitis: Mikrobiom der Haut im Ungleichgewicht

Neurodermitis kann erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität der Betroffenen haben. Hauptmerkmale wie wiederkehrende Entzündungen (auch als Schübe bezeichnet) bis hin zu lästigen Ekzemen, starker Juckreiz und Veränderungen der Hautbarriere können nicht nur zu physischen, sondern auch psychischen Beeinträchtigungen führen. Bei Neurodermitis ist die obere Hautschicht entzündet, Grund dafür ist einerseits eine übermäßige Anhäufung des Bakteriums Staphylococcus aureus und andererseits eine gestörte Menge und Qualität an antimikrobiellen Peptiden (AMP) auf der Haut. Diese kleinen Eiweißmoleküle erfüllen die wichtige Funktion, das gesunde Gleichgewicht des Hautmikrobioms aufrechtzuerhalten und pathogene Mikroben, die sich auf der Haut ansiedeln, zu bekämpfen. AMP werden nicht nur von der Haut selbst, sondern auch von vielen Mikroben produziert. Mithilfe einer neuartigen Methode zur Isolierung und Charakterisierung dieser Peptide soll eine umfassende Datenbank erstellt werden, die alle AMP beinhaltet. „Wir werden ausgewählte AMP aus dieser Datenbank als Therapeutika zur Neutralisierung pathogener Mikroben und zur Verringerung der Symptome von atopischer Dermatitis untersuchen, um mögliche Therapiemöglichkeiten zu finden“, beschreibt https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=90075028\">Peter Wolfhttps://forschung.medunigraz.at/fodok/suche.medonline_person?sprache_in=de&medonline_person_id_in=51618\" target=\"_blank\"> von der Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie, Med Uni Graz, das Vorhaben. Diese sollen in der Behandlung der durch Staphylococcus aureus induzierten Hautentzündungen eingesetzt werden.

Antimikrobielle Mittel zur Unterstützung der Abwehrmechanismen der Haut

Neuere Untersuchungen haben den Fokus auf antimikrobielle Moleküle und ihre Verbindung mit Mikroben auf der Haut gesetzt. AMP und antimikrobielle Substanzen begrenzen das Wachstum gefährlicher Mikroben und unterstützen die Abwehrmechanismen der Haut. „Darüber hinaus besitzen AMP auch immunmodulierende Eigenschaften, sie können also körpereigene Abwehrmechanismen des Immunsystems verändern. Neben der Beteiligung an angeborenen Immunantworten sind AMP auch aktiv an der Gestaltung von adaptiven Immunantworten beteiligt“, erklärt https://forschung.medunigraz.at/fodok/suche.medonline_person?sprache_in=de&medonline_person_id_in=87275\" target=\"_blank\">Vijaykumar Patra, Joint Postdoc an der Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie, Med Uni Graz und INSERM/CIRI, Lyon, Frankreich. Während leichte Verläufe von Neurodermitis mit entzündungshemmenden Wirkstoffen bereits behandelbar sind, reichen die Möglichkeiten der Therapie noch nicht für schwere Formen der Erkrankung aus. Das Forschungsteam ist angesichts der aktuellen Beobachtungen jedoch zuversichtlich: „Erste Studienergebnisse haben gezeigt, dass die Transplantation des Hautmikrobioms Neurodermitis-Symptome reduzieren kann. Dies eröffnet neue (bio-) therapeutische Alternativen zur Behandlung dieser chronischen Hauterkrankung“, so die Wissenschafter.

UV-Licht: Phototherapie soll Barrierefunktion der Haut verbessern

Die Phototherapie (UV-Bestrahlung) ist eine weit verbreitete Behandlungsform für moderate bis schwere Neurodermitis und dafür bekannt, Entzündungen der Haut mit minimalen oder keinen Nebenwirkungen zu reduzieren. Es wird angenommen, dass die Wirksamkeit dieser Methode auf die anschließende Akkumulation und Aktivierung von regulatorischen T-Zellen in der lichtexponierten Haut zurückzuführen ist. Die UV-Bestrahlung kann die Barrierefunktion der Haut verbessern, indem die Expression von Filaggrin und Involucrin erhöht wird und bestimmte AMP in der Haut induziert werden. Durch die Verdickung der obersten Hautschicht, die vor Sonneneinstrahlung schützen soll, wird auch das Eindringen externer Antigene verhindert. UV-Licht kann direkt auf Mikroben auf der Haut einwirken und das Wachstum und die Virulenz des Bakteriums Staphylococcus aureus hemmen. Mit dieser Methode könnten Hautentzündungen und Neurodermitis-Symptome gelindert werden. „Unsere Forschungsergebnisse zeigen die positiven Auswirkungen von UV-Exposition auf das Hautmikrobiom und die Expression von AMP, die so vielversprechend sind, um sie weiter zu verfolgen und für die Entwicklung neuer Behandlungsstrategien zu nutzen“, so Peter Wolf. Mittels Microarray-Analyse im Mausmodell und kürzlich auch in einer klein angelegten klinischen Studie wurde diese Annahme bestätigt. „Nun werden wir die Dynamik verschiedener Mikroben in der Neurodermitis-Haut vor und nach der Phototherapie untersuchen und ihre Häufigkeit mit dem Gehalt an AMP auf der Haut in Beziehung setzen. Denn es gibt zahlreiche andere AMP, die noch nicht untersucht wurden“, blickt Vijaykumar Patra in die Zukunft. Die Bestätigung, dass antimikrobielle Peptide als Therapeutika bei Neurodermitis eingesetzt werden können, gibt Zuversicht und wird entscheidende Wege für klinische Studien eröffnen.

Weitere Informationen und Kontakt:

Univ.-Prof. Dr. Peter Wolf
Medizinische Universität Graz
Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie
Tel.: +43 316 385 12538
peter.wolf@medunigraz.at

Steckbrief: Peter Wolf

Peter Wolf ist Vorstand der Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie und leitet die Forschungseinheit für Photodermatologie. Der Dermatologe mit langjähriger Expertise bei entzündlichen Hauterkrankungen sowie klinischer und experimenteller Photoimmunbiologie forscht im vom FWF geförderten Projekt gemeinsam mit Postdoctoral-Researcher Vijaykumar Patra im Bereich der Mikrobiomforschung bei Neurodermitis. Zu seinen Schwerpunkten zählt außerdem die Erforschung zellulärer Mechanismen der Photo(chemo)therapie, im Detail geht es auch um die pathogene Beteiligung des Lipoprotein-Stoffwechsels, um neue Wege für die Behandlung der Psoriasis zu erschließen.

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Den möglichen Zusammenhang zwischen verschiedenen Blutgruppen und der Wahrscheinlichkeit einer COVID-19 Infektion untersuchen Wissenschafter*innen der Med Uni Graz aktuell an der Universitätsklinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin. Erste Forschungsergebnisse bestätigen vergleichbare Studien aus China und Europa, wonach Menschen mit der Blutgruppe O seltener an COVID-19 erkranken, als Menschen mit den Blutgruppen A, B oder AB. Nun soll der Mechanismus erforscht werden, der dieser Beobachtung zu Grunde liegt.

COVID-19: Bestimmt die Blutgruppe das Erkrankungsrisiko?

Weltweit wird aktuell an den Ursachen geforscht, die eine Infektion mit SARS-CoV-2 begünstigen bzw. den Krankheitsverlauf von COVID-19 beeinflussen. Wie Studienergebnisse aus China und einigen europäischen Ländern zeigen, scheint hier die Blutgruppe ABO eine Rolle zu spielen.
Die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) sind ringförmige Zellen, die Sauerstoff und Kohlendioxid durch die Blutbahnen tragen. Die \"Hülle\" der roten Blutkörperchen nennt sich \"Membran\". In dieser Membran stecken viele unterschiedliche Kohlenhydrate (Zucker) und Eiweiße. Diese verleihen den roten Blutkörperchen eine bestimmte Oberflächenstruktur, sie werden auch \"Antigene\" genannt. Die \"Blutgruppen-Kohlenhydrate\" A und B sind ebenfalls solche Antigene. Für die ABO-Blutgruppe unterscheidet man die Eigenschaft A, B, AB und O (Null). Menschen mit der Blutgruppe \"O\" haben keines dieser genannten Blutgruppenantigene auf der Oberfläche ihrer roten Blutkörperchen. Bei Menschen mit der Blutgruppe \"AB\" sind beide Kohlenhydrate (A und B) in der Erythrozytenmembran enthalten. Bei Blutgruppe \"A\" ist nur das Antigen \"A\" vorhanden, bei der Blutgruppe \"B\" nur das Antigen \"B\".

Blutkörperchen an Zellaufnahme von Pathogenen beteiligt

Es ist bekannt, dass die Zucker-Strukturen, wie sie im ABO Blutgruppensystem an der Zelloberfläche der roten Blutkörperchen, aber auch in Geweben der Atmungsorgane und des Gastrointestinaltraktes ausgeprägt sind, nicht nur bei der Blutgruppen Erkennung von Antikörpern, sondern auch bei der Erkennung von Mikroorganismen eine Rolle spielen. „Pathogene, wie Bakterien oder Viren, können dabei selektiv an Blutgruppenstrukturen binden und die Besiedelung des betroffenen Gewebes, oder die Aufnahme in die Zellen beeinflussen“, erklärt die Studienleiternhttps://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=1100216\" target=\"_blank\"> Eva Maria Matzhold, Molekularbiologin an der Universitätsklinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin, Med Uni Graz. „In unserer Studie untersuchen wir, ob die ABO Blutgruppeneigenschaften einen möglichen weiteren Risikofaktor für die Infektion und die Erkrankung an COVID-19 darstellen können“, ergänzt Transfusionsmediziner https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=90834545\" target=\"_blank\">Thomas Wagner. In den ersten vorgestellten Forschungsergebnissen konnte bereits gezeigt werden, dass ein Zusammenhang zwischen der Blutgruppe und einer Infektion mit SARS-CoV-2 nachweisbar ist. Damit können frühe Hinweise einer Studie aus China und einer genomweiten Assoziationsstudie (Europäische GWAS COVID-19 Forschungsgruppe) bestätigt werden.

Blutgruppe O mit niedrigerem Erkrankungsrisiko verbunden

Die Studie an der Med Uni Graz ist als retrospektive Fall-Kontroll-Studie mit insgesamt 399 SARS-CoV-2 positiv getesteten Patient*innen aufgebaut, die infolge einer COVID-19 Erkrankung in stationärer Behandlung waren. „Als Vergleichskontrolle für die ‚normale‘ Blutgruppenverteilung in der Steiermark dienen die VollblutspenderInnen (n=250.298) des Blutspendedienstes (ÖRK Landesverband Steiermark)“, beschreibt Thomas Wagner den Aufbau der Studie. Gemeinsam mit einem interdisziplinären Team innerhalb der Med Uni Graz/KAGes und finanziell gefördert durch die Stadt Graz sowie die Österreichische Gesellschaft für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin (ÖGBT) umgesetzt.

„Unsere Studienergebnisse zeigen, dass Menschen mit der Blutgruppe O eine statistisch signifikant geringere Wahrscheinlichkeit haben, an COVID-19 zu erkranken, als Menschen mit anderen ABO Phänotypen (Blutgruppe A, B oder AB)“, berichten die Forscher*innen. Die Blutgruppe AB hingegen wurde bei infizierten und an COVID-19 erkrankten Menschen signifikant häufiger festgestellt, im Vergleich zur Häufigkeit des Vorkommens in der gesunden, steirischen Bevölkerung (Blutspenderkollektiv des Blutspendedienstes des ÖRK). Der Schweregrad der COVID-19 Erkrankung bleibt allerdings von der ABO Blutgruppe unbeeinflusst. Das bedeutet, dass die Erkrankung bei Menschen mit Blutgruppe O nicht leichter verläuft als bei Menschen mit Blutgruppe AB. Eine ABO Blutgruppenbestimmung sollte aktuell also nicht als prognostischer Marker für den Verlauf von COVID-19 herangezogen werden.

Weitere Untersuchungen nehmen den Pathomechanismus ins Visier

„Es gilt nun, den Mechanismus, der hierbei eine Rolle spielt, genau zu erforschen“. Auch andere Blutgruppensysteme werden in die Untersuchungen mit einbezogen“, blicken Eva Maria Matzhold und Thomas Wagner in die Zukunft.

Weitere Informationen und Kontakt

Mag.^a rer.nat. Dr.ⁱⁿ scient.med. Eva Maria Matzhold
Univ.-Prof. Mag.iur. Dr.med. Thomas Wagner
Universitätsklinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 385 83067
eva.matzhold(at)medunigraz.at
thomas.wagner(at)medunigraz.at

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