List news from TYPO3.

Fields

id (integer)

Primary key.

url (string)

URL pointing to the original location of this news object.

media ([object])

List of associated media objects.

List of nodes in the page tree where this news objects is located.

categories ([integer])

List of foreign keys to TYPO3 categories.

groups ([object])

List of foreign keys to TYPO3 groups.

body (string)

Full description of news with embedded HTML.

datetime (timestamp)

Date & time of creation.

title (string)

Title of news.

teaser (string)

Short summary of news description without HTML.

start (datetime)

Begin of validity.

end (datetime)

End of validity.

author (string)

Full name fo author.

email (string)

Email of author.

keywords (string[])

List of metadata keywords.

description (string)

Metadata description text.

topnews (boolean)

News are considered top news to be shown on frontpage.

last_modified (datetime)

Date and time of last modification to this event.

language (integer)

Foreign key to TYPO3 language.

Filters

To filter for exact value matches:

?<fieldname>=<value>

For advanced filtering use lookups:

?<fieldname>__<lookup>=<value>

Possible lookups:

  • datetime: gt, lt, gte, lte, date
  • title: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
  • teaser: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
  • start: gt, lt, gte, lte, date
  • end: gt, lt, gte, lte, date
  • author: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
  • email: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
  • keywords: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
  • last_modified: gt, lt, gte, lte, date

Expansions

To activate relation expansion add the desired fields as a comma separated list to the expand query parameter like this:

?expand=<field>,<field>,<field>,...

The following relational fields can be expanded:

  • categories
  • language
GET /v1/typo3/news/?format=api&offset=20
HTTP 200 OK
  Allow: GET, HEAD, OPTIONS
  Content-Type: application/json
  Vary: Accept
  
  {
    "count": 2747,
    "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/typo3/news/?format=api&limit=20&offset=40",
    "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/typo3/news/?format=api&limit=20",
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Der 12. März steht ganz im Zeichen der Nieren. An diesem Weltnierentag rücken die wichtigen Filterorgane des Körpers ins wohlverdiente Rampenlicht. Die Nieren sind nämlich viel mehr als „nur“ Harnproduzentinnen. Zu diesem Aktionstag macht die Med Uni Graz nicht nur auf ihre Forschung in diesem Bereich aufmerksam, sondern gibt auch Tipps, wie man die Nieren möglichst lange möglichst gesund hält. Kathrin Eller von der Klinischen Abteilung für Nephrologie gibt einen Einblick.

Die Niere, ein Multitalent

Beide Nieren zusammen bestehen aus circa zwei Millionen Filtereinheiten, auch Glomerula genannt. Sie filtern das vom Herzen kommende Blut und nehmen wichtige Stoffe wie Elektrolyte oder Wasser nach Bedarf wieder in den Blutkreislauf auf, während Giftstoffe und Stoffwechsel-Endprodukte über den Harn ausgeschieden werden. Auf diese Weise ist die Niere nicht nur für die Entgiftung des Körpers wichtig, sondern trägt auch maßgeblich dazu bei, dass der Wasser- und Elektrolythaushalt des Körpers im Gleichgewicht bleibt. Eine oft übersehene Funktion der Niere ist die Hormonproduktion: So produziert die Niere Renin, das den Blutdruck erhöhen kann, oder Erythropoetin, das eine Rolle bei der Bildung von roten Blutkörperchen spielt. 

Chronische Nierenerkrankung – eine Volkskrankheit

Die chronische Nierenerkrankung, auch CKD (chronic kidney disease) genannt, ist häufig. Jeder zehnte Mensch leidet an einer eingeschränkten Nierenfunktion; weltweit sind dies mehr als 840 Millionen Menschen. Die Ursachen einer eingeschränkten Nierenfunktion sind vielfältig. Häufige Ursachen sind langjähriger Bluthochdruck, Diabetes mellitus oder auch eine vorbestehende Herz-Kreislauf-Erkrankung. Es gibt allerdings noch weitere Faktoren, die die Entwicklung einer CKD begünstigen. Dazu gehören unter anderem immunologisch bedingte Nierenerkrankungen. Aber auch Ethnizität kann ein Risikofaktor für die Entwicklung einer CKD sein. So ist die Rate der Patient*innen mit CKD bei Menschen mit westafrikanischem Ursprung deutlich höher als bei Menschen europäischer Herkunft. 

Forschung an immunvermittelter Nierenerkrankung

Kathrin Eller und Katharina Artinger von der Med Uni Graz forschen seit Jahren intensiv an immunvermittelten Nierenerkrankungen. Dies sind Erkrankungen, bei denen das körpereigene Immunsystem Gewebe der Niere aus unterschiedlichen Gründen angreift, schädigt oder gar irreversibel zerstört. Im Fokus einer Publikation der Med Uni Graz stand vor Kurzem das Gen ACKR1. Eine Mutation dieses Gens tritt bei Patient*innen mit westafrikanischem Ursprung deutlich häufiger auf. Diese Mutation hat sich aufgrund eines natürlichen Vorteils entwickelt, da über das entsprechende Protein der Malariaerreger Plasmodium vivax in die roten Blutkörperchen eindringt. Durch diese Mutation sind die Personen vor einer Infektion geschützt.

Allerdings konnte bereits gezeigt werden, dass diese Patient*innen andere immunologische Probleme entwickeln. So infizieren sie sich öfter mit COVID-19, versterben bei Sepsis häufiger und weisen auch eine erhöhte Neigung zu Krebs auf. Die Forscher*innen der Med Uni Graz wollten nun herausfinden, welche Rolle das Fehlen dieses Gens auf die Niere speziell hat und ob diese Mutation erklären könnte, weshalb Menschen mit westafrikanischem Ursprung häufiger eine CKD entwickeln. Im Rahmen der Forschung wurde festgestellt, dass das Fehlen von ACKR1 dazu führt, dass die Entzündungen der Niere drastischer verlaufen. Außerdem kann es eine verschlechterte Nierenfunktion bewirken. Weitere Studien mit CKD-Patient*innen westafrikanischer Herkunft laufen, um die Ergebnisse zu bestätigen.

So hält man die Niere fit – #HealthyAging

Wer die Nieren möglichst lang fit und gesund halten will, sollte ein paar Tipps befolgen. Sie unterstützen das Filterorgan dabei, seine Aufgabe erfolgreich zu erfüllen. Einer der wichtigsten Aspekte der Nierengesundheit ist der Blutdruck: Ein dauerhaft hoher Blutdruck kann das Organ schädigen und zu einer chronischen Nierenerkrankung führen. Besonders wenn noch weitere Risikofaktoren wie hohe Cholesterinwerte, Diabetes oder zusätzliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen bestehen, können die Nieren in Mitleidenschaft gezogen werden. Sport und körperliche Aktivität können dabei helfen, den Blutdruck und das Diabetesrisiko zu senken, und tun den Nieren auf Dauer etwas Gutes.

Eine ausgewogene Ernährung kann die zuvor genannten Risiken ebenso senken. Zudem sollte auf die Salzzufuhr geachtet werden, fünf bis sechs Gramm (etwa ein Teelöffel) sollte das Maximum pro Tag sein. Zusätzlich sollte darauf geachtet werden, ausreichend zu trinken – eine Tageszufuhr von 1,5 bis 2 Liter ist allerdings ausreichend. Eine übermäßige Flüssigkeitszufuhr kann die Nieren auch schädigen und den Elektrolythaushalt entgleiten lassen. Die unkontrollierte und dauerhafte Einnahme von Schmerzmitteln wie Ibuprofen oder Diclofenac kann sich ebenso schädlich auf die Nieren auswirken wie Rauchen.

Zu beachten ist: Die Niere leidet „leise“. Meist entwickeln Patient*innen erst Symptome wie Wasser in den Beinen oder Übelkeit, wenn die Nierenfunktion bereits stark eingeschränkt ist. Empfohlen wird daher eine regelmäßige Kontrolle der Nierenwerte und der Eiweißausscheidung über den Harn (Albumin-Kreatinin-Ratio im Harn), gerade bei Patient*innen mit entsprechenden Risikofaktoren wie Hypertonie, Diabetes mellitus oder kardiovaskulären Erkrankungen.

#Healthy Aging – Gesund älter werden
Healthy Aging an der Med Uni Graz – Forschung, Lehre und Praxis im Dialog.

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12 March is World Kidney Day, the day when the spotlight is on these important filtering organs in the body. The key role of the kidneys goes far beyond \"just\" producing urine. On this action day, Med Uni Graz draws attention to its research in this field and provides tips for how to keep the kidneys as healthy as possible for as long as possible. Kathrin Eller of the Division of Nephrology provides insight into this critical organ.

The multi-talented kidney

Together the two kidneys consist of around two million filtering units, or glomeruli. They filter blood coming from the heart and reabsorb important substances such as electrolytes or water into the bloodstream as needed, while toxic substances and metabolic end products are excreted via the urine. In this way, the kidney is not only important for detoxification but also significantly helps to maintain water and electrolyte balance in the body. One function of the kidney that is often overlooked is hormone production. The kidney produces renin, which can raise blood pressure, or erythropoietin, which plays a role in the formation of red blood cells. 

Chronic kidney disease—a widespread disease

Chronic kidney disease (CKD) is common. One in every ten people suffers from impaired kidney function; more than 840 million people are affected worldwide. The causes of impaired kidney function are varied. Common causes are long-standing high blood pressure, diabetes or pre-existing cardiovascular disease. In addition to these classic risk factors, other diseases and factors can favor the development of CKD, for example, immune-mediated kidney disease. Ethnicity can also be a risk factor for developing CKD. The rate of CKD in people of West African ancestry is distinctly higher than in people of European descent.

Research on immune-mediated kidney disease

Kathrin Eller and Katharina Artinger of Med Uni Graz have conducted intensive research on immune-mediated kidney disease for years. This is a type of disease in which the body's immune system attacks, damages or irreversibly destroys tissue in the kidneys for different reasons. The focus of a recent Med Uni Graz publication was the ACKR1 gene. A mutation of this gene occurs much more frequently in patients of West African ancestry. This mutation has developed out of a natural advantage as Plasmodium vivax, the malaria pathogen, enters the red blood cells through a protein. People with this mutation are protected against infection.

However, it has been shown that these patients develop other problems related to the immune system. They become infected with COVID-19 more often, they die of sepsis more frequently and their risk of cancer is greater. Thus Med Uni Graz researchers wanted to find out what impact a lack of this gene has on the kidneys in particular and whether this mutation might explain why people of West African ancestry are more likely to develop CKD. They found that ACKR1 deficiency leads to more drastic inflammation of the kidneys and worse kidney function. Studies of CKD patients of West African ancestry are now underway to confirm the results.

How to keep your kidneys fit—#HealthyAging

If you want your kidneys to remain healthy as long as possible, here are a few important tips to follow so these filtering organs perform as they should. One key aspect of kidney health is blood pressure: Permanently high blood pressure can cause damage to these organs and lead to chronic kidney disease—if other risk factors such as high cholesterol, diabetes or other cardiovascular disease are present, the kidneys may be detrimentally affected. Sports and physical activity can help lower blood pressure and diabetes risk, which is beneficial for the kidneys in the long term.

A balanced diet can reduce the risks mentioned above. Salt consumption should be limited to no more than five to six grams (roughly a teaspoon). In addition, it is important to drink enough—daily consumption of 1.5 to 2 L is sufficient. Excessive consumption of liquids can also damage the kidneys and lead to electrolyte imbalance. Uncontrolled and long-term use of painkillers such as ibuprofen or diclofenac can have as negative an impact on the kidneys as smoking.

The kidney suffers \"in silence\"—for the most part, patients don't develop symptoms like water retention in the legs or nausea until kidney function is already severely impaired. Regular monitoring of kidney values and urinary protein excretion (urine albumin-to-creatine ratio) is recommended especially for patients with risk factors such as hypertension, diabetes or cardiovascular disease.

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Ein internationales Forschungsteam unter der Leitung von Wissenschafter*innen der Medizinischen Universität Graz hat einen zentralen Angriffspunkt des FSME-Virus im menschlichen Körper identifiziert. Die durch Zecken übertragene Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) verursacht schwere Entzündungen des Zentralnervensystems; eine spezifische antivirale Therapie steht derzeit nicht zur Verfügung.

Eine der weltweit größten FSME-Studien

Unter der Leitung von Werner Zenz, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, initiierte die Med Uni Graz eine internationale Forschungskooperation mit Partner*innen aus neun europäischen Ländern. Insgesamt wurden 1.600 Patient*innen genetisch untersucht. „Es handelt sich um eine der größten jemals durchgeführten Studien zur FSME weltweit“, beschreibt Werner Zenz.

Mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie analysierten die Erstautoren Piyush Gampawar und Manfred Sagmeister rund 700.000 genetische Varianten pro Person und verglichen diese mit gesunden Kontrollgruppen. Dabei stießen sie auf eine auffällige genetische Variante im sogenannten ABCG1-Gen.

ABCG1 als möglicher „Türöffner“ für das Virus

Das ABCG1-Gen spielt eine zentrale Rolle im Cholesterinstoffwechsel. Es transportiert Cholesterin aus den Zellen an die Zelloberfläche, wo es von HDL-Partikeln aufgenommen wird. Die Studie zeigt nun, dass bestimmte Varianten dieses Gens mit einem erhöhten Risiko für eine FSME-Erkrankung in Zusammenhang stehen. Noch bedeutsamer ist ein weiterer Befund aus dem Labor. Wird das Gen in Zellkulturen gezielt blockiert, kann sich das FSME-Virus deutlich schlechter vermehren. „Unsere Ergebnisse sprechen stark dafür, dass ABCG1 ein zentraler Angriffspunkt des FSME-Virus im menschlichen Körper ist“, erklärt Werner Zenz. „Damit eröffnen sich völlig neue Perspektiven für das Verständnis der Erkrankung – und langfristig möglicherweise auch für therapeutische Ansätze.“

Relevanz für Österreich

Obwohl eine gut verträgliche Impfung mit hoher Schutzrate existiert, werden allein in Österreich jährlich zwischen 100 und 200 FSME-Fälle registriert. Die Erkrankung verläuft häufig schwer, sodass etwa jede*r zweite erwachsene Patient*in bei der Spitalsentlassung bleibende Einschränkungen aufweist. Rund zehn Prozent erleiden vorübergehende Lähmungen, die Sterblichkeit liegt bei etwa einem Prozent. Eine spezifische antivirale Behandlung gibt es bisher nicht.

Blick in die Zukunft

Die Entdeckung aus Graz könnte weit über die FSME hinaus Bedeutung haben. Künftige Studien sollen klären, ob eine gezielte Beeinflussung von ABCG1 den Krankheitsverlauf positiv verändern kann. Ebenso interessant ist die Frage, ob dieser Mechanismus auch bei anderen viralen Entzündungen des Zentralnervensystems eine Rolle spielt.

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An international research team led by Medical University of Graz scientists has identified a key target of the TBE virus in the human body. Tick-borne encephalitis (TBE) causes severe inflammation of the central nervous system; a specific antiviral therapy is not currently available.

One of the world's largest TBE studies

Under the direction of Werner Zenz, Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, Med Uni Graz initiated an international research collaboration with partners from nine European countries. A total of 1,600 patients underwent genetic testing. \"It is one of the largest studies of TBE ever undertaken worldwide,\" says Zenz.

Using a genome-wide association study, first authors Piyush Gampawar and Manfred Sagmeister analyzed around 700,000 genetic variants per person, comparing them with healthy control groups. In the process, they came across a genetic variant in the ABCG1 gene.

ABCG1 potentially \"opens the door\" for the virus

The ABCG1 gene plays a central role in the metabolism of cholesterol. It transports cholesterol out of the cell to the surface of the cell, where it is picked up by HDL particles. The study has now shown that certain variants of this gene are associated with an increased risk of TBE infection.

Even more significant is another finding from the lab. If the gene is specifically blocked in cell cultures, the TBE virus is much less able to multiply.

\"Our findings strongly suggest that ABCG1 is the main target of the TBE virus in the human body,\" explains Zenz. “This opens up completely new perspectives for our understanding of the disease—and in the long term possibly for therapeutic approaches as well.”

Relevance for Austria

Although a vaccine exists that is well tolerated and offers a high rate of protection, each year between 100 and 200 cases of TBE are reported in Austria alone. Disease progression is frequently so severe that every other adult patient has lasting impairments upon discharge from the hospital. Around ten percent suffer from temporary paralysis; the mortality rate is about one percent. There is still no specific antiviral treatment.

Looking to the future

The discovery made in Graz might have a significance well beyond TBE. Future studies should clarify whether targeted manipulation of ABCG1 can positively change the course of the disease. Equally interesting is the question of whether this mechanism also plays a role in other types of central nervous system inflammation caused by viruses.

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Die 32-Jährige leitet eine Forschungsgruppe, die alternative Dosierungsstrategien bei Chemotherapien untersucht. Im Mittelpunkt steht dabei nicht die maximale Dosis, sondern eine fein abgestimmte Verabreichung. \"Uns interessiert, was passiert, wenn man Therapie zeitlich und räumlich neu denkt\", erklärt Linda Waldherr. So wird etwa erforscht, ob Medikamente über längere Zeiträume, in kleineren Mengen oder gezielt direkt am Tumor wirksamer und zugleich schonender eingesetzt werden können.

Ein zentraler Bestandteil dieser Arbeit sind Implantate, die Wirkstoffe direkt am Tumor freisetzen, so die Forscherin. Diese ließen sich von außen steuern und ermöglichen eine wesentlich präzisere Behandlung als herkömmliche Verfahren. Entwickelt werden die Technologien in internationalen Kooperationen mit Forschungspartnern in Schweden, Wien, Tschechien und Ungarn. Waldherrs Team bringt dabei die biologische Expertise ein und testet die Implantate in unterschiedlichen Tumormodellen, um ihre Effekte möglichst genau zu analysieren. 

“Damals wusste ich noch nicht viel über Krebs”

Was heute ein internationales Netzwerk mit Dutzenden beteiligten Forschenden ist, begann vergleichsweise bescheiden - und, wie sie selbst sagt, unbefangen. Während ihrer Dissertation startete sie erste Experimente an Gehirntumoren. Die Idee dahinter: Medikamente sollen möglichst dort wirken, wo sie gebraucht werden. \"Damals wusste ich noch nicht viel über Krebs. Es war einfach eine Idee - aber sie hat sich als sinnvoll erwiesen.\" Heute ist die Forschung nicht mehr auf eine bestimmte Tumorart festgelegt. Im Fokus stehen lokale Effekte und Technologien, die sich flexibel an unterschiedliche Tumore anpassen lassen.

Studiert hat Linda Waldherr in Graz, zunächst Chemie, später Biochemie. Die Entscheidung fiel pragmatisch. \"Mein Vater hat immer gesagt: Wenn du dich nicht entscheiden kannst, mach die Basics - dann bist du breit aufgestellt.\" Rückblickend war das für die Forscherin eine gute Wahl, denn viele ihrer heutigen Projekte greifen auf chemisches Grundlagenwissen zurück.

Als Frau in der Wissenschaft beschreibt Linda Waldherr ihre Erfahrungen überwiegend positiv. Sie berichtet von starker Unterstützung durch ihren Dissertationsbetreuer und von einem Umfeld, in dem viele Frauen in leitenden Positionen tätig sind. Gleichzeitig sieht sie strukturelle Schwächen im Wissenschaftssystem, wie zum Beispiel befristete Verträge oder wenige langfristige Karriereperspektiven. Besonders herausfordernd sei derzeit die Fördersituation. Forschungsanträge erforderten viel Zeit und Engagement, Ablehnungen seien häufig. \"Das kann frustrierend sein\", sagt sie - dennoch überwiegt für sie die Motivation.

Vision, Tumore ganz anders zu behandeln

Was die Forscherin antreibt, ist der Sinn ihrer Arbeit. \"Ich frage mich wirklich nie: Wofür tue ich das überhaupt?\" Die Vision, Tumore künftig gezielter und schonender behandeln zu können, motiviere sie - ebenso wie die Arbeit im Team und der internationale Austausch mit Kolleginnen und Kollegen, so die Biochemikerin. \"Wir haben eine sehr gute Stimmung. Alle ziehen an einem Strang, und das macht unglaublich viel Spaß.\"

In zehn Jahren sieht sich Linda Waldherr weiterhin in der Forschung - vorausgesetzt, die Rahmenbedingungen stimmen. Ausgleich findet die Jungforscherin abseits des Labors in den Bergen, beim Skifahren oder Singen. Danach kehrt sie wieder an ihren Arbeitsplatz zurück - um weiter an neuen Wegen in der Krebstherapie zu arbeiten.

Textnachweis: APA-Science, 19.02.2026

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Die radiologische und nuklearmedizinische Lehre erfordert ein tiefes Verständnis komplexer Bildgebungen. Klassische Methoden wie Vorlesungen oder statische Fallbesprechungen stoßen hier jedoch oft an ihre Grenzen: Studierende bleiben meist passive Beobachter*innen, während eine einzelne Abbildung an die Wand projiziert wird. Eine echte Interaktion, wie sie im klinischen Alltag gefordert ist, findet kaum statt.

Genau hier setzt das prämierte Projekt „Befundung neu erleben: Interaktive Radiologie-Lehre für die Zukunft“ an. “Wir wollen den entscheidenden Schritt von der passiven Betrachtung zur aktiven, diagnostischen Analyse gehen”, so https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=2006121\">Sebastian Tschauner, Leiter der Klinischen Abteilung für Kinderradiologie der Med Uni Graz. Kernstück des Projekts ist die Implementierung der neu entwickelten, webbasierten Plattform rapmed.net in die Lehre des Moduls „Bildgebung und Biostatistik“. Die Anwendung ermöglicht es seit Kurzem, den nächsten Evolutionsschritt zu gehen: Komplexe Schnittbildverfahren wie CT und MRT werden in Echtzeit von der*dem Vortragenden auf die Endgeräte aller Studierenden im Raum verteilt. Diese können sich per QR-Code einloggen und auf ihrem eigenen Smartphone, Tablet oder Laptop den vorgestellten Fall bearbeiten – so, als säßen sie an einer echten kleinen Workstation. Sie können durch die Schichten der jeweiligen Untersuchung scrollen, pathologische Veränderungen direkt im Bild markieren und ihre Verdachtsdiagnose über interaktive Quizformate abgeben. 

Durch Echtzeit-Feedback und „Gamification“-Elemente, wie etwa eine Konsensus-Karte, die anzeigt, in welchen Bereichen einer Untersuchung die Mehrheit der Student*innen eine Pathologie vermutet, wird der Lernprozess dynamisch und motivierend. Sowohl vonseiten der Lehrenden als auch der Studierenden kann detaillierter auf die charakteristischen Befunde und Merkmale einer Erkrankung eingegangen werden. Dies fördert nicht nur das Erkennen von Krankheitsbildern, sondern schult auch die diagnostische Kompetenz auf eine praxisnahe und nachhaltige Weise. Das Projekt ist mehr als nur der Einsatz einer neuen Software. Es ist ein didaktisches Gesamtkonzept, das auch mehrere Ziele der universitären Strategie in die Praxis umsetzt.

In einer Pilotphase wird die Plattform schrittweise in die bestehenden Seminareinheiten des Humanmedizin-Moduls PM XVII implementiert. Diese Einheiten werden fallbasiert unterrichtet und wurden bisher mittels Abstimmungssystem bespielt, das nun durch die neue Software ersetzt wird. Nach erfolgreicher Implementierung wird das Format über 300 Studierenden pro Semester in der Pflichtlehre zur Verfügung stehen können. Mittelfristig wird so eine noch modernere, flexiblere und vor allem interaktivere Radiologie-Lehre entstehen, die unsere zukünftigen Ärzt*innen bestmöglich auf die Herausforderungen des Klinikalltags vorbereitet.

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Ein Konferenztisch, fünf Frauen, ein offenes Gesprächsklima mit gemeinsamem Ziel: Medizin als Handwerk – und die Frage, wie Karrieren gelingen, ohne dass junge Talente auf dem Weg dorthin verloren gehen. Es ging um Strukturen, ja. Vor allem aber ging es um Kultur – jene feinen, oft unsichtbaren Mechanismen, die darüber entscheiden, ob Talent aufblüht oder versandet. Rektorin Andrea Kurz sowie Kathrin Eller (Nephrologie), Annkristin Heine (Hämatologie), Christine Moissl-Eichinger (Hygiene, Mikrobiologie und Umweltmedizin) und Barbara Plecko (Allgemeine Pädiatrie) – fünf Biografien, fünf Perspektiven – und ein bemerkenswert ähnlicher Grundton: Begeisterung ist der Motor, aber es braucht auch die passenden Rahmenbedingungen.

Frau Rektorin, was ist für Sie persönlich das Schönste an Ihrer Aufgabe?
Andrea Kurz: Am meisten gibt mir, junge Menschen zu sehen, die mit großem Enthusiasmus unterwegs sind – als Ärztinnen und Ärzte, als Forschende, als Lehrende. Und ich schätze die Möglichkeit, tatsächlich etwas zu verändern: Werte, Führungskultur, Zusammenarbeit. Es geht natürlich auch um Leistung – aber es schwingen immer auch andere Dinge mit: Wie begegnen wir einander? Wie gehen wir mit Furcht und Unsicherheit um? Mir ist ein gelebter Kulturwandel wichtig. 

Kulturwandel – was heißt das konkret im Alltag einer Universität?
Andrea Kurz: Vorleben. Gerade bei Kultur geht es nicht um schöne Worte, sondern darum, wie man selbst auftritt: offen, respektvoll, klar. Wir versuchen das im Rektorat zu leben. Es gibt an der Med Uni Graz viele Menschen, die diese Haltung ohnehin tragen. Das ist ein gutes Fundament.

Frau Moissl-Eichinger, was treibt Sie in Ihrer Arbeit an – worauf sind Sie besonders stolz?
Christine Moissl-Eichinger: Ich bin Vollblutforscherin. Ich liebe es, Dinge verstehen zu wollen, neugierig zu sein. Und ich freue mich, wenn diese Begeisterung überspringt – auf Studierende, auf das Team. Wenn junge Leute mit eigenen Ergebnissen kommen, sieht man, wie aus gemeinsamer Neugier ein gemeinsames Ziel entsteht. Das ist für mich ein sehr besonderer Moment. 

Wie erleben Sie die Med Uni Graz als Arbeitsort?
Christine Moissl-Eichinger: Ich kam aus einem eher konservativen Umfeld, wo hierarchische Strukturen stärker männlich geprägt waren. In Graz habe ich das anders erlebt.

Frau Eller, Sie verbinden Klinik und Forschung – was war auf Ihrem Weg besonders prägend?
Kathrin Eller: Ich bin seit 2011 hier und bin als junge Fachärztin gekommen. Ich habe klinische Führung Schritt für Schritt gelernt und versucht, die Translation hineinzuarbeiten – also Forschung und Klinik wirklich zu verbinden. Prägend war für mich auch die Familiengründung mit der Geburt meiner beiden Kinder. In dieser Phase ist es sehr stressig, die „PS auf den Boden“ zu bringen – Lehre, Forschung und Klinik gleichzeitig. 

Wo muss man hier konkret ansetzen?
Kathrin Eller: Gerade in den ersten Jahren mit kleinen Kindern braucht es sehr viel Unterstützung – nicht nur Kinderbetreuung, sondern auch im Labor, damit Forschung weiterlaufen kann. Wenn man in diesem Druckkochtopf aus Klinik, Forschung und Lehre wirklich dranbleiben soll, braucht es in dieser Phase noch einmal extra Unterstützung. Sonst verlieren wir in dieser Phase zu viele Talente.

Frau Plecko, Sie sind nach Jahren internationaler Tätigkeit bewusst nach Graz zurückgekommen. Warum?
Barbara Plecko: Ich schätze die Kombination hier sehr: Uniklinik mit Forschung und Spitzenmedizin und zugleich ein versorgendes Krankenhaus. Für die Ausbildung ist das ein breites, sehr gutes Setting. Und ich erlebe ein gutes Miteinander, klinisch wie fachlich. In meinem Umfeld gibt es tragfähige Netzwerke – man schätzt sich gegenseitig, und das ist in der Medizin nicht selbstverständlich. 

Welche neuen Chancen eröffnen sich Frauen heute in der Medizin?
Barbara Plecko: Rund 60 Prozent der Studierenden an der Med Uni Graz sind weiblich. Das heißt: Frauen müssen sich in allen Fächern entwickeln können, auch in operativen Bereichen und in forschungsintensiven Disziplinen. Der Weg ist nicht immer einfach, aber er ist offen – und man kann ihn gehen. Sie sprechen oft über Forschungskarrieren – was brauchen junge Ärztinnen und Ärzte, um in die Wissenschaft hineinzufinden? Barbara Plecko: „Protected Time“. Geschützte Forschungszeit in Blöcken, nicht nur stundenweise nebenbei. Wer nur kleinteilig mitarbeitet, entwickelt keine wissenschaftliche Identität. Man muss einmal mehrere Monate am Stück in die Forschung eintauchen können – sonst bleibt es ein Randprogramm.

Frau Heine, Sie sind erst seit Kurzem in Graz. Was hat Sie hergeführt – und was begeistert Sie an Ihrem Fach?
Annkristin Heine: Die Hämatologie hat mich immer fasziniert – besonders die Schnittstelle zu Immunzellen. Mich begeistert, wie Zellen miteinander „reden“, wie sie interagieren. In Graz war es eine einmalige Chance: eine klinisch hervorragende Abteilung zu übernehmen und gleichzeitig hochwertige Forschung, Lehre und Nachwuchsförderung zu gestalten. Hämatologie ist ein Vorreiterfach – neue Therapien entstehen in der Forschung und sind manchmal nur Monate später bereits in der klinischen Anwendung. 

Sie sind mit drei Kindern übersiedelt. Was braucht es, damit solche Schritte gelingen?
Annkristin Heine: Es braucht realistische Rahmenbedingungen. Man lässt familiäre Strukturen zurück – Eltern, enge Freunde. Umso wichtiger sind gute Kinderbetreuung und funktionierende Unterstützungssysteme vor Ort.

Wie bereichern weibliche Perspektiven Forschung und Lehre – jenseits von Klischees?
Annkristin Heine: Der wichtigste Punkt ist Diversität: andere Denkweisen, neue Ideen, Innovation. Diversität ist ein Treiber von Neuem – und davon profitiert Forschung genauso wie Klinik.
Christine Moissl-Eichinger: Ich glaube, die Generationen werden prinzipiell offener und flacher in den Hierarchien.
Andrea Kurz: Flachere Hierarchien sind essenziell, aber in Österreich sind viele Strukturen noch sehr eingefahren. Sie aufzubrechen wird eine zentrale Aufgabe der nächsten Jahre sein.

Welchen Rat möchten Sie jungen Frauen in der Wissenschaft mitgeben?
Annkristin Heine: Mutig und sichtbar sein. Für die eigenen Fähigkeiten einstehen – ohne Überheblichkeit. Und: eine Nische finden. Das macht einen „unique“ und hilft, echte Expertise aufzubauen.
Barbara Plecko: Wünsche und Pläne ernst nehmen – und dann Chancen mutig ergreifen. Manchmal heißt das: ins Ausland gehen, etwas wagen. Und vor allem: Den Jungen sagen, dass Rückschläge normal sind.
Kathrin Eller: Der Faszination folgen. Was man wirklich gern macht, macht man gut – und man hält durch, auch wenn es schwer wird.
Christine Moissl-Eichinger: Träume nicht zu schnell aufgeben und an Strukturen anpassen. Und: sich professionelle Hilfe holen – Coaching, gute Netzwerke, Weiterbildung. Viele Frauen nutzen das zu wenig. Karriere entsteht nicht einfach, sie braucht aktive Planung.
Andrea Kurz: Hartnäckig bleiben. Aufstehen, wenn es nicht geht. Und keine Angst vor Scheitern – das ist schwer zu lernen, aber essenziell.

Und zum Schluss – mit Blick nach vorne: Was wünschen Sie sich für die Zukunft?
Andrea Kurz: Dass wir über Gleichstellung nicht mehr sprechen müssen, weil sie selbstverständlich geworden ist. Forschung hat kein Geschlecht. An der Med Uni wünsche ich mir deutlich mehr Frauen in Führungspositionen – das Potenzial ist da.
Christine Moissl-Eichinger: Dass Frauen wieder mehr Zeit für Forschung haben. Solange es wenige Frauen in Leitungsfunktionen gibt, leisten dieselben Frauen oft überproportional viel Gremienarbeit. Das kostet Zeit, die dann in Forschung und Lehre fehlt.
Barbara Plecko: Dass wir junge Talente früher für Forschung gewinnen – und ihnen Strukturen geben, damit sie dranbleiben können. Niemand wird als Forscherin geboren. Man muss es ermöglichen.
Kathrin Eller: Dass wir die Frauen, die in der Familienphase oft aus der Wissenschaft wegkippen, wirklich gut durch diese Jahre bringen – und damit nicht die Expertise aus Klinik und Forschung verlieren.
Annkristin Heine: Transparenz, Perspektiven und Wertschätzung. Gerade nach Auszeiten ist es doppelt hart. Wenn man Frauen halten will, muss man fairer in Strukturen denken – und klar zeigen, dass ihre Arbeit gesehen wird.

Interview: Elisabeth Stoimaier, Die STEIRERIN

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Test Glossar übersetzen mit Deepl 

Der Vorstand des Instituts für Sozialmedizin und Epidemiologie, der Vorsitzende des Universitätsrats sowie die Vizerektorin für Finanzmanagement, Recht, Digitalisierung und Facilitymanagement haben sich an der Klinischen Abteilung für Neuroradiologie, vaskuläre und interventionelle Radiologie getroffen.

Med Uni Graz - Überschrift H2

An der Medizinischen Universität Graz forschen, lehren und lernen über 2.500 Mitarbeiter*innen im wissenschaftlichen und nichtwissenschaftlichen Bereich sowie rund 5.000 Studierende gemeinsam mit Innovationsgeist für Gesundheit und Wohlbefinden der Patient*innen.

Die Med Uni Graz bildet ein Zentrum der innovativen Spitzenmedizin im Süden Österreichs und ist gleichzeitig attraktiver Lebensraum bzw. Arbeitsplatz für Mitarbeiter*innen sowie Studierende und wesentlicher Teil der Betreuung von Patient*innen am Standort.

Medizinischen Universität Graz - Überschrift H3

An der Medizinischen Universität Graz forschen, lehren und lernen über 2.500 Mitarbeiter*innen im wissenschaftlichen und nichtwissenschaftlichen Bereich sowie rund 5.000 Studierende gemeinsam mit Innovationsgeist für Gesundheit und Wohlbefinden der Patient*innen.

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Medizinischen Universität Graz - 
Überschrift H4

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Die Med Uni Graz bildet ein Zentrum der innovativen Spitzenmedizin im Süden Österreichs und ist gleichzeitig attraktiver Lebensraum bzw. Arbeitsplatz für Mitarbeiter*innen sowie Studierende und wesentlicher Teil der Betreuung von Patient*innen am Standort.

Medizinischen Universität Graz - Überschrift H5

An der Medizinischen Universität Graz forschen, lehren und lernen über 2.500 Mitarbeiter*innen im wissenschaftlichen und nichtwissenschaftlichen Bereich sowie rund 5.000 Studierende gemeinsam mit Innovationsgeist für Gesundheit und Wohlbefinden der Patient*innen.

Die Med Uni Graz bildet ein Zentrum der innovativen Spitzenmedizin im Süden Österreichs und ist gleichzeitig attraktiver Lebensraum bzw. Arbeitsplatz für Mitarbeiter*innen sowie Studierende und wesentlicher Teil der Betreuung von Patient*innen am Standort.

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