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GET /v1/research/project/?format=api&offset=420&ordering=end_effective
{ "count": 2260, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=440&ordering=end_effective", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=400&ordering=end_effective", "results": [ { "id": 2985, "title": { "de": "Grazer Studie über die hormonellen Ursachen des arteriellen Bluthochdruckes (GECOH Studie)", "en": "Graz Endocrine Causes of Hypertension (GECOH) Study" }, "short": "GECOH Study", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2012-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2012-03-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-06-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-01T02:00:00+02:00", "assignment": "2012-09-24T12:56:43+02:00", "program": null, "subprogram": "Land Steiermark: Förderung wissenschaftlicher (Forschungs)Projekte", "organization": 14080, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 53344, "contact": 53344, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2985-53344-10" ] }, { "id": 2521, "title": { "de": "NEUE WIRKSTOFFE ZUR THERAPIE GASTROENTEROPANKREATISCHER TUMOREN (CARCINOIDS)", "en": "NOVEL AGENTS FOR THERAPY OF GASTROENTEROPANCREATIC TUMORS (CARCINOIDS)" }, "short": "CARCINOID THERAPY", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-07-06T10:24:22+02:00", "program": null, "subprogram": "Stadt Graz Kulturamt - Wissenschaft", "organization": 14014, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2039, "title": { "de": "Wilms Tumor Development as a Mirror of Nephrogenesis - The Role of Imprinted Genes", "en": "Wilms Tumor Development as a Mirror of Nephrogenesis - The Role of Imprinted Genes" }, "short": "WILMS TUMOR NEPHROGENESIS", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-02-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-02-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-01-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-01-18T10:41:24+01:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 52569, "contact": 52569, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2039-52569-10" ] }, { "id": 2208, "title": { "de": "Forschungs- und Wissenstransfer in der pflegerischen Praxis - Implementierung wissenschaftsbasierter Leitlininen", "en": "Research and knowledge transfer in nursing practice - implementation of clinical practice guidelines" }, "short": "FWT-Leitlinie", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-09-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-05-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-09-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-05-25T12:09:03+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14509, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 5, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2614, "title": { "de": "Mechanismen der Kalzium-getriggerten Arrhythmien", "en": "Mechanisms of Ca2+-triggered arrhythmias" }, "short": "Buchkapitel", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": "Calcium (Ca2+) - the simplest and most versatile intracellular messenger - couples an action potential with the contraction in cardiac myocytes. Abnormal changes in intracellular Ca2+ homeostasis may cause contractile dysfunction, subcellular Ca2+ alternans and oscillations of the myocyte membrane potential, such as early afterdepolarizations (EADs) and delayed afterdepolarizations (DADs), both of which may evoke a number of triggered arrhythmias that cause sudden cardiac death. EAD occurs during excessive action potential prolongation mainly due to the reactivation of L-type Ca2+ channels. DAD, on the other hand, typically results from the increased diastolic SR Ca2+ release, which is caused by either defective regulation of the sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ release channel (ryanodine receptor, RyR2), increased SR Ca2+ load or a combination of both. Sufficient cytosolic Ca2+ elevation propagates along myocytes as Ca2+ waves, which may activate an arrhythmogenic depolarizing current largely carried by inward Na+/Ca2+ exchanger. DADs need to reach threshold potential for voltage-gated Na+ channels to evoke premature beats (ectopic activity). Ca2+-dependent triggered arrhythmias occur both in acquired (e.g. heart failure, atrial fibrillation) and in congenital cardiac diseases (e.g. cathecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, CPVT). CPVT is an inherited arrhythmia syndrome associated with mutations in either RyR2 or calsequestrin, SR Ca2+-binding protein. Both mutations destabilize the RyR2 Ca2+ release complex implying increased diastolic SR Ca2+ leak through RyR2 in the presence of beta-adrenergic stimulation (e.g. physical exercise or emotional stress). Several mechanisms underlying the increased diastolic Ca2+ leak in heart failure and CPVT have been proposed, including excessive RyR2 phosphorylation, altered Ca2+ sensitivity of the RyR2 at luminal or cytosolic sites, weaker interdomain interaction and lower threshold for store-overload-induced Ca2+ release. A better understanding of the similarities and differences between the mechanisms underlying triggered arrhythmias in acquired and inherited cardiac diseases, holds the promise to develop new specific diagnostic and therapeutic approaches for effective treatment of defective ion handling in these lethal arrhythmias. \r\nThis chapter will review common mechanisms that cause the susceptibility to, and initiation of, Ca2+-dependent arrhythmias with a focus on increased SR Ca2+ release due to congenital or acquired RyR2 dysfunction and increased SR Ca2+ load. Finally, RyR2 stabilizers (e.g. JTV-519, flecainide, dantrolene) and RyR2 phosphorylation inhibitors (e.g. CaMKII inhibitors) as novel therapeutic targets will be discussed. \t\t\r\n" }, "begin_planned": "2011-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-10-15T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-10-14T16:07:01+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14083, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 60041, "contact": 60041, "status": 2, "research": 5, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2614-60041-10" ] }, { "id": 1992, "title": { "de": "Laserakupunktur als unterstützende Therapie beim Neugeborenen mit Entzugssyndrom aufgrund mütterlicher Substitutionstherapie", "en": "Laserakupunktur als unterstützende Therapie beim Neugeborenen mit Entzugssyndrom aufgrund mütterlicher Substitutionstherapie" }, "short": "LASERAKUP_NEUGEB_ENTZUG", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-11-26T15:43:39+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14094, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2505, "title": { "de": "Assoziation von Vitamin-D-Rezeptor-Genvarianten mit der Prognose des Kolonkarzinoms", "en": "Association of vitamin D receptor gene variants with colon cancer prognosis" }, "short": "VITAMIN D RECEPTOR COLON CANCER", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-11-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2011-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-10-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-06-21T11:36:47+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 69234, "contact": 69234, "status": 2, "research": 5, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2505-69234-10", "2505-58814-12" ] }, { "id": 2325, "title": { "de": "Bedeutung von MikroRNAs im Wnt Signalweg beim Gallengangskarzinom", "en": "Role of microRNAs of the wnt pathway in biliary tract cancer" }, "short": "MICRORNAS WNT PATHWAY ", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-11-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-10-11T11:00:11+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2620, "title": { "de": "Etablierung des Mutationsspektrums in zirkulierenden Tumorzellen von Patienntinnen und Patienten mit Mamma- oder Prostatakarzinomen _ONCOTYROL", "en": "Establishment of the mutation spectrum in circulating tumor cells of patients with breast and prostate cancer" }, "short": "ONCOTYROL", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-09-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-10-28T13:07:04+02:00", "program": 94, "subprogram": "Das K1 Zentrum ONCOTYROL - Center for Personalized Cancer Medicine ist im Rahmen des vom BMWA und BMVIT initiierten Strukturprogramms COMET in Zusammenarbeit mit\r\n\r\n * Land Tirol\r\n * Land Steiermark (Abteilung 3, Abteilung 14 und Wirtschaftsressort)\r\n * Steirische Wirtschaftsförderung\r\n * den drei regionalen Universitäten und der Industrie geschaffen worden.", "organization": 14021, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 1, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 2, 416, 1040, 1154 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2363, "title": { "de": "Detektion der BRAF V600E Mutation in Lentigo Maligna Melanoma", "en": "Detection of the BRAF V600E mutation in Lentigo Maligna Melanoma lesions" }, "short": "BRAF V600E", "url": null, "abstract": { "de": "Das maligne Melanom (MM) gilt als eine der aggressivsten Formen von Hautkrebs mit einer hohen\r\nSterblichkeitsrate und oftmals inadäquaten Therapiemöglichkeiten, insbesondere bei\r\nMetastasierung. Die Voraussetzungen für die Gabe neuer, vielversprechender Therapien sind die\r\npräzise Diagnose und das Wissen über den Mutationsstatus des Tumors.\r\nDie Diagnose der Lentigo maligna melanoma (LMM), einer Sonderform des MM, wird durch klinische\r\nund histopathologische Ähnlichkeiten mit pigmentierter aktinischer Keratose (in situ\r\nPlattenepithelkarzinom) und solarer Lentigo (einfacher Pigmentfleck oder Altersfleck) erschwert.\r\nÜber den genetischen Charakter von LMM (insbesondere hinsichtlich BRAF), aber auch solarer\r\nLentigo ist bisher nur wenig bekannt.\r\nDie BRAF V600E Mutation ist das am häufigsten detektierte onkologische Ereignis beim MM. In der\r\nvorliegenden Studie wird der Mutationsstatus von BRAF V600E in einem genau charakterisierten\r\nKollektiv aus FFPE LMM Gewebeproben analysiert. Dazu werden drei verschiedene, auf PCR\r\nbasierende, Methoden zur Mutationsanalyse optimiert und validiert. Die BRAF V600E\r\nMutationshäufigkeit wird in einem großem LMM Kollektiv bestimmt und ihre diagnostische und\r\nklinische Relevanz durch den Vergleich mit dem Mutationsstatus bei aktinischer Keratose und solarer\r\nLentigo evaluiert. Die Ergebnisse dieser Studie sollen zur Verbesserung der Diagnostik und\r\nDifferenzialdiagnostik und auch der Therapie des MM beitragen.", "en": "Malignant melanoma (MM) is considered the most aggressive form of skin cancers with a high\r\nmortality and often ineffective treatment, especially for metastasis. Prerequisites for the application\r\nof new and promising therapies are the precise diagnosis and the knowledge of the mutational status\r\nof the tumor.\r\nDiagnosis of Lentigo maligna melanoma (LMM), a special form of MM, is complicated since\r\npigmented actinic keratosis (in situ squamous cell carcinoma) and solar lentigo (senile freckle) can\r\nresemble LMM clinically and histopathologically. Only few data is available concerning the genetic\r\ncharacter of both LMM and solar lentigo (especially regarding BRAF).\r\nThe BRAF V600E mutation is the most frequent oncogenic event detected in MM. The study at hand\r\nwill analyze the BRAF V600E mutational status in a well characterized collective of FFPE LMM tissue\r\nsamples. For this purpose we will optimize and validate three different PCR based methods for\r\nmutational analysis. The incidence of the BRAF V600E mutation will be determined in a large LMM\r\ncollective and the diagnostic and clinical relevance of mutated BRAF will be evaluated by comparison\r\nwith that in pigmented actinic keratosis and solar lentigo. The results of this study should help to\r\nimprove the diagnostics means and contribute to advance therapy options of MM." }, "begin_planned": "2011-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2011-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-12-16T11:07:50+01:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": null, "manager": 50563, "contact": 50563, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2363-50229-12", "2363-50563-10", "2363-51066-12", "2363-51618-11" ] }, { "id": 2609, "title": { "de": "Hepcidin im Rahmen von Sepsis und Adipositas", "en": "The Role of Hepcidin in Sepsis and Obesity" }, "short": "HEPCIDIN_SEPSIS_ADIPOSITAS", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-10-06T15:38:08+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14049, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50778, "contact": 50778, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2609-50778-10" ] }, { "id": 1720, "title": { "de": "GATIB II, Genome Austria Tissue Bank (GEN-AU III)", "en": "GATIB II, Genome Austria Tissue Bank (GEN-AU III)" }, "short": "GATIB II_GENAU_III_Trauner", "url": null, "abstract": { "de": "Biobanken für die biomedizinische Forschung sind Sammlungen von biologischem Material (Gewebe, Zellen, Blut, Körperflüssigkeiten, inklusive der daraus isolierten Biomoleküle) und den zugehörigen Daten über den Probendonor. Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. Es ist eine Probensammlung geplant, deren Design spezifisch die Forschung an metabolischen Erkrankungen unterstützt - eine anerkannte Stärke der Forschung an der Medizinischen Universität und den anderen Grazer Universitäten. Dies erfordert die Entwicklung verbesserter Gefrierkonservierungs- und Gefrierlagermethoden für Gewebe um das Potenzial moderner metabolomischer Analysemethoden optimal ausnützen zu können.", "en": "Biobanken für die biomedizinische Forschung sind Sammlungen von biologischem Material (Gewebe, Zellen, Blut, Körperflüssigkeiten, inklusive der daraus isolierten Biomoleküle) und den zugehörigen Daten über den Probendonor. Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. 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Eine operative Entfernung der Tumore in den Stadien I und II ist sehr effektiv, allerdings kommt es in 20-30% der Fälle zu Rezidiven. Daher ist es sehr wichtig, jene Patienten zu identifizieren, welche mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Rezidiv entwickeln, und somit von einer Chemotherapie profitieren würden. Veränderte DNA Methylierung in Tumoren ist ein Kennzeichen von Krebs und wurde in kolorektalen Tumoren bereits umfassend untersucht. Eine veränderte Promotor-Methylierung kann auch in frei zirkulierenden Nukleinsäuren aus Serum detektiert werden, und stellt ein neue nicht-invasive Methode dar, um Hochrisikopatienten zu identifizieren.\r\nZiel dieses Projektes ist die Etablierung der High-Resolution Melting Real-Time PCR als prognostisches Werkzeug zur Risikoabschätzung von Wiederauftreten kolorektaler Tumoren bei Stadium II Patienten.", "en": "Beim kolorektalen Karzinom handelt es sich um einen der häufigsten malignen Tumore des Menschen. Eine operative Entfernung der Tumore in den Stadien I und II ist sehr effektiv, allerdings kommt es in 20-30% der Fälle zu Rezidiven. Daher ist es sehr wichtig, jene Patienten zu identifizieren, welche mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Rezidiv entwickeln, und somit von einer Chemotherapie profitieren würden. Veränderte DNA Methylierung in Tumoren ist ein Kennzeichen von Krebs und wurde in kolorektalen Tumoren bereits umfassend untersucht. Eine veränderte Promotor-Methylierung kann auch in frei zirkulierenden Nukleinsäuren aus Serum detektiert werden, und stellt ein neue nicht-invasive Methode dar, um Hochrisikopatienten zu identifizieren.\r\nZiel dieses Projektes ist die Etablierung der High-Resolution Melting Real-Time PCR als prognostisches Werkzeug zur Risikoabschätzung von Wiederauftreten kolorektaler Tumoren bei Stadium II Patienten." }, "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-07-09T15:14:13+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50899, "contact": 50899, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1865-50899-10" ] }, { "id": 2099, "title": { "de": "Funktionelle MRT zur Charakterisierung der neuralen Korrelate des Multi-Tasking unter besonderer Berücksichtigung geschlechtsbezogener Unterschiede", "en": "A functional MRI study probing sex-related effects in multi tasking" }, "short": "Funktionelle MRT ", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-02-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-02-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-01-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-02-09T14:28:20+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14051, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 59566, "contact": 59566, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2099-59566-10" ] }, { "id": 2641, "title": { "de": "Einfluss von Empfänger- und Spender-Cytochrom P450 3A5 Genotypen auf die Pharmakokinetik von Tacrolimus bei PatientInnen nach Lebertransplantation", "en": "Einfluss von Empfänger- und Spender-Cytochrom P450 3A5 Genotypen auf die Pharmakokinetik von Tacrolimus bei PatientInnen nach Lebertransplantation" }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-11-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2013-10-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-11-18T13:45:47+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14073, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 58323, "contact": 58323, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2641-58323-10" ] }, { "id": 2872, "title": { "de": "Chordom - 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