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?expand=<field>,<field>,<field>,...
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organizationcategorytypepartner_functionmanagercontactstatusgrantresearcheventstudylanguageprogramfunders
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?<fieldname>=<value>
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organizationcategorymanagercontactstatusgrantresearchstudylanguagefundersprogram
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?<fieldname>__<lookup>=<value>
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Possible advanced lookups:
begin_planned:gt,gte,lt,ltebegin_effective:gt,gte,lt,lteend_planned:gt,gte,lt,lteend_effective:gt,gte,lt,lte
GET /v1/research/project/?format=api&offset=380&ordering=end_planned
{ "count": 2329, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=400&ordering=end_planned", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=360&ordering=end_planned", "results": [ { "id": 2451, "title": { "de": "Ein US28/GNA Fusionsprotein zur Induktion der Apoptose beim Melanom", "en": "A US28/GNA Fusion Protein to Induce Apoptosis in Melanoma " }, "short": "US28/GNA and Melanoma", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2011-04-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-12-30T01:00:00+01:00", "assignment": "2011-03-23T11:47:48+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14047, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 53662, "contact": 53662, "status": 2, "research": 3, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2451-53662-10" ] }, { "id": 2418, "title": { "de": "Uveales Melanom: Bio-psycho-soziale Aspekte", "en": "Uveal melanoma: Bio-psyco-social aspects " }, "short": "UVEAL MELANOMA_BIO_PSYCHO_SOCIAL_ASPECTS", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-02-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-01-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2011-02-17T11:06:13+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14043, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 61522, "contact": 61522, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 938 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2418-61522-10" ] }, { "id": 2797, "title": { "de": "Gemeinsame Anschaffung eines Hochleistungs-Transmissionselektronenmikroskopes (TEM) für die Core Facility Ultrastrukturanalyse und das Institut für Zellbiologie, Histologie und Embryologie", "en": "Gemeinsame Anschaffung eines Hochleistungs-Transmissionselektronenmikroskopes (TEM) für die Core Facility Ultrastrukturanalyse und das Institut für Zellbiologie, Histologie und Embryologie" }, "short": "EFRE-TEM", "url": null, "abstract": { "de": "An der Medizinischen Universität Graz wird ein neues Hochleistungs-Transmissionselektronenmikroskop beantragt. Aufbauend auf langjähriger Erfahrung in elektronenmikroskopischen Forschungsprojekten wird dieses Mikroskop die 3D-Untersuchung feinster Strukturen im Inneren von Zellen und Geweben und die genaue Lokalisation chemischer Elemente mit hoher Auflösung ermöglichen und so völlig neue Forschungsbereiche für die biomedizinischen Forschung in Graz eröffnen. Ein Kipphalter, ein Energiefilter, ein Röntgenemissionsdetektor und spezielle Software werden neue, unverzichtbare Technologien, Elektronentomographie und Analytische Elektronenmikroskopie, und damit eine Reihe neuer, innovativer Forschungsprojekte ermöglichen. \r\nDie Elektronentomographie dient zur Visualisierung feinster Strukturen im 3D - Bereich. Mittels Kipphalter werden dafür Präparate unter unterschiedlichen Blickwinkeln untersucht und spezielle bildverarbeitende Verfahren ermöglichen daraufhin eine 3D-Rekonstruktion. \r\nMit der Analytischen Elektronenmikroskopie kann man die chemischen Elemente in einem Schnittpräparat identifizieren und deren Verteilung in hoher Auflösung darstellen. Dieses Verfahren beruht darauf, dass jedes chemische Element auf eine charakteristische Weise mit dem Elektronenstrahl interagiert. Mittels Detektion dieser elementtypischen Interaktionen (Elektronenenergieverlustspektroskopie, EELS, und Energiedispersive Röntgenspektroskopie, EDX) können die chemischen Elemente innerhalb der Probe identifiziert werden. Mittels Energiefilter-Transmissionselektronenmikroskopie, EFTEM, kann die Verteilung der chemischen Elemente im Präparat dargestellt werden.\r\n\r\nBeispiele für Anwendungen dieser neuen Technologien sind im 3D-Bereich die Entstehung von Fetttröpfchen in Zellen oder die Gestalt und das Zusammenspiel von Molekülen, die an der synaptischen Übertragung an Kontaktstellen im Nervensystem beteiligt sind; Beispiele für Forschungsprojekte in der Analyse chemischer Elemente sind die Aufnahme und der Transport von Nanopartikeln im Körper (Teilbereich der Nanotechnologie), die Detektion medizinisch relevanter Einlagerungen von Schwermetallen in Geweben oder die Diagnostik neuroendokriner Erkrankungen.\r\n\r\n", "en": "An der Medizinischen Universität Graz wird ein neues Hochleistungs-Transmissionselektronenmikroskop beantragt. Aufbauend auf langjähriger Erfahrung in elektronenmikroskopischen Forschungsprojekten wird dieses Mikroskop die 3D-Untersuchung feinster Strukturen im Inneren von Zellen und Geweben und die genaue Lokalisation chemischer Elemente mit hoher Auflösung ermöglichen und so völlig neue Forschungsbereiche für die biomedizinischen Forschung in Graz eröffnen. Ein Kipphalter, ein Energiefilter, ein Röntgenemissionsdetektor und spezielle Software werden neue, unverzichtbare Technologien, Elektronentomographie und Analytische Elektronenmikroskopie, und damit eine Reihe neuer, innovativer Forschungsprojekte ermöglichen. \r\nDie Elektronentomographie dient zur Visualisierung feinster Strukturen im 3D - Bereich. Mittels Kipphalter werden dafür Präparate unter unterschiedlichen Blickwinkeln untersucht und spezielle bildverarbeitende Verfahren ermöglichen daraufhin eine 3D-Rekonstruktion. \r\nMit der Analytischen Elektronenmikroskopie kann man die chemischen Elemente in einem Schnittpräparat identifizieren und deren Verteilung in hoher Auflösung darstellen. Dieses Verfahren beruht darauf, dass jedes chemische Element auf eine charakteristische Weise mit dem Elektronenstrahl interagiert. Mittels Detektion dieser elementtypischen Interaktionen (Elektronenenergieverlustspektroskopie, EELS, und Energiedispersive Röntgenspektroskopie, EDX) können die chemischen Elemente innerhalb der Probe identifiziert werden. Mittels Energiefilter-Transmissionselektronenmikroskopie, EFTEM, kann die Verteilung der chemischen Elemente im Präparat dargestellt werden.\r\n\r\nBeispiele für Anwendungen dieser neuen Technologien sind im 3D-Bereich die Entstehung von Fetttröpfchen in Zellen oder die Gestalt und das Zusammenspiel von Molekülen, die an der synaptischen Übertragung an Kontaktstellen im Nervensystem beteiligt sind; Beispiele für Forschungsprojekte in der Analyse chemischer Elemente sind die Aufnahme und der Transport von Nanopartikeln im Körper (Teilbereich der Nanotechnologie), die Detektion medizinisch relevanter Einlagerungen von Schwermetallen in Geweben oder die Diagnostik neuroendokriner Erkrankungen.\r\n\r\n" }, "begin_planned": "2009-06-10T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-06-10T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "assignment": null, "program": null, "subprogram": null, "organization": 25164, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50960, "contact": 50960, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10, 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2797-50960-10" ] }, { "id": 1779, "title": { "de": "Early signs of rett syndrome", "en": "Early signs of rett syndrome" }, "short": "EARLY SIGNS RETT SYNDROME", "url": null, "abstract": { "de": "Rett Syndrom, eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, durch de novo-Mutationen des MECP2 Gens verursacht, hat einen vierphasigen Verlauf: Nach einem mehr oder weiniger unauffälligen ersten Lebensjahr (Phase 1) kommt es zur Regression (Phase 2), in der erworbene Fähigkeiten wie Sprache und motorische Funktionen wieder verloren gehen. In dieser Zeit treten auch die für das Rett-Syndrom charakteristischen Handstereotypien auf. Mit Phase 3 tritt eine relative Stabilisierung des Entwicklungsstandes ein; Phase 4 ist gekennzeichnet von erneuten motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen. Da eine Diagnose meist erst im Vorschul- oder Schulalter erfolgt, gibt es wenig systematisches Wissen über die Prä-Regressionsphase. \r\nZiel des eingereichten Projekts ist die Erstellung spezifischer Entwicklungsprofile dieser ersten Phase und zwar in Abhängigkeit von Locus und Typ (missense/nonsense) der Mutation. Unsere detaillierten Analysen der Frühzeichen sowie der Genotyp-Phänotyp Beziehungen und des prä-diagnostischen Verlaufs basieren auch auf Audio- und Videoaufnahmen, die uns von betroffenen Patienten und deren Familien weltweit zur Verfügung gestellt werden. Diese internationalen Kooperationen stellen uns vor das Problem technisch unterschiedlicher Aufnahmesysteme. Ein Video-Konverter würde unsere Arbeit erheblich erleichtern und den Datenverlust minimieren. Damit könnten wir letzlich unserem längerfristigen Ziel der besseren Versorgung betroffener Mädchen und ihrer Familien durch das verlässliche Identifizieren von Frühzeichen einen Schritt näher kommen.", "en": "Rett Syndrom, eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, durch de novo-Mutationen des MECP2 Gens verursacht, hat einen vierphasigen Verlauf: Nach einem mehr oder weiniger unauffälligen ersten Lebensjahr (Phase 1) kommt es zur Regression (Phase 2), in der erworbene Fähigkeiten wie Sprache und motorische Funktionen wieder verloren gehen. In dieser Zeit treten auch die für das Rett-Syndrom charakteristischen Handstereotypien auf. Mit Phase 3 tritt eine relative Stabilisierung des Entwicklungsstandes ein; Phase 4 ist gekennzeichnet von erneuten motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen. Da eine Diagnose meist erst im Vorschul- oder Schulalter erfolgt, gibt es wenig systematisches Wissen über die Prä-Regressionsphase. \r\nZiel des eingereichten Projekts ist die Erstellung spezifischer Entwicklungsprofile dieser ersten Phase und zwar in Abhängigkeit von Locus und Typ (missense/nonsense) der Mutation. Unsere detaillierten Analysen der Frühzeichen sowie der Genotyp-Phänotyp Beziehungen und des prä-diagnostischen Verlaufs basieren auch auf Audio- und Videoaufnahmen, die uns von betroffenen Patienten und deren Familien weltweit zur Verfügung gestellt werden. Diese internationalen Kooperationen stellen uns vor das Problem technisch unterschiedlicher Aufnahmesysteme. Ein Video-Konverter würde unsere Arbeit erheblich erleichtern und den Datenverlust minimieren. Damit könnten wir letzlich unserem längerfristigen Ziel der besseren Versorgung betroffener Mädchen und ihrer Familien durch das verlässliche Identifizieren von Frühzeichen einen Schritt näher kommen." }, "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-04-09T16:53:18+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14010, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 58883, "contact": 58883, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 896 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1779-58883-10" ] }, { "id": 1510, "title": { "de": "EuroSTEC: Soft tissue engineering for congenital birth defects in children: from \"biomatrix - cell interaction - model system\" to clinical trials", "en": "EuroSTEC: Soft tissue engineering for congenital birth defects in children: from \"biomatrix - cell interaction - model system\" to clinical trials" }, "short": "IMPPACT", "url": null, "abstract": { "de": "IMPPACT will develop an intervention planning and monitoring application for Radiofrequency Ablation (RFA) of malignant liver tumours. RFA is a minimally invasive form to treat cancer without open surgery, by placing a needle inside the malignancy and destroying it through intensive heating. Though the advantages of this approach ale obvious, the intervention is currently hard to plan, almost impossible to monitor or assess, and therefore is not the first choice for treatment. IMPPACT will develop a physiological model of the liver and simulate the intervention's result, accounting for patient specific physiological factors. Gaps in the understanding of particular aspects of the RFA treatment will be closed by multi-scale studies on cells and animals. New findings will be evaluated microscopically and transformed into macroscopic equations. The long-established bio-heat equation will be extended to incorporate multiple scales. Validation will be performed at multiple levels. Images from ongoing patient treatment will be used to cross check validity for human physiology. Final validation will be performed at macroscopic level through visual comparison of simulation and treatment results gathered in animal studies and during patient treatment. This extensive validation together with a user-centered software design approach will guarantee suitability of the solution for clinical practice. The consortium consists of two Hospitals, three Universities, one Research Institute and one industrial SME. The final project deliverables will be the patient specific intervention planning system and an augmented reality training simulator for the RFA intervention.", "en": "IMPPACT will develop an intervention planning and monitoring application for Radiofrequency Ablation (RFA) of malignant liver tumours. RFA is a minimally invasive form to treat cancer without open surgery, by placing a needle inside the malignancy and destroying it through intensive heating. Though the advantages of this approach ale obvious, the intervention is currently hard to plan, almost impossible to monitor or assess, and therefore is not the first choice for treatment. IMPPACT will develop a physiological model of the liver and simulate the intervention's result, accounting for patient specific physiological factors. Gaps in the understanding of particular aspects of the RFA treatment will be closed by multi-scale studies on cells and animals. New findings will be evaluated microscopically and transformed into macroscopic equations. The long-established bio-heat equation will be extended to incorporate multiple scales. Validation will be performed at multiple levels. Images from ongoing patient treatment will be used to cross check validity for human physiology. Final validation will be performed at macroscopic level through visual comparison of simulation and treatment results gathered in animal studies and during patient treatment. This extensive validation together with a user-centered software design approach will guarantee suitability of the solution for clinical practice. The consortium consists of two Hospitals, three Universities, one Research Institute and one industrial SME. The final project deliverables will be the patient specific intervention planning system and an augmented reality training simulator for the RFA intervention." }, "begin_planned": "2008-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-04-09T17:00:52+02:00", "program": 24, "subprogram": null, "organization": 14073, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 50874, "contact": 50874, "status": 2, "research": 3, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1510-50874-10", "1510-62118-12", "1510-51955-12", "1510-51983-12" ] }, { "id": 2398, "title": { "de": "SIMNET STYRIA 2009/2010", "en": "SIMNET STYRIA 2009/2010" }, "short": "SIMNET", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-05-18T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-05-18T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-02-07T14:48:55+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14011, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 50966, "contact": 50966, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2398-50966-10" ] }, { "id": 2165, "title": { "de": "\"Blauer LASER\" in der Akupunktur-Weltweit erste wissenschaftliche Untersuchungen am interuniversitären TCM Forschungszentrum Graz", "en": "\"Blauer LASER\" in der Akupunktur-Weltweit erste wissenschaftliche Untersuchungen am interuniversitären TCM Forschungszentrum Graz" }, "short": "Blauer LASER", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-04-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-03-29T18:06:01+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14044, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2170, "title": { "de": "APA als diagnostischer Parameter für eine Hypophysenunterfunktion nach einem Schädel-Hirn-Trauma im Kindes- und Adolescentenalter.", "en": "APA as diagnostic tool for hypopituitarism after traumatic brain injury in children and adolescents." }, "short": "APA und Hypophysenunterfunktion", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-06-30T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-06-30T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-04-08T16:34:10+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14049, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 57571, "contact": 57571, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2170-57571-10" ] }, { "id": 1822, "title": { "de": "Mechanisms of restoration of ß-cell function in relation to adipoinsular and enteroinsular axes after gastric bypass surgery in severly obese patients with type 2 diabetes - double-centre, prospective, controlled, longitudinal open study - short: Restoration of ß-cell function after gastric bypass", "en": "Mechanisms of restoration of ß-cell function in relation to adipoinsular and enteroinsular axes after gastric bypass surgery in severly obese patients with type 2 diabetes - double-centre, prospective, controlled, longitudinal open study - short: Restoration of ß-cell function after gastric bypass" }, "short": "Restoration of ß-cell function", "url": null, "abstract": { "de": "The presented project aims to: \r\n1) compare changes in â-cell function following gastric bypass in patients with short- and long-term history of type 2 diabetes (T2DM), \r\n2) evaluate the â-cell insulin response to oral and intravenous glucose load early and late after gastric bypass surgery,\r\n3) relate the early and long-term changes in â-cell function after gastric bypass to changes in parameters of adipoinsular and enteroinsular axes in patients with and without T2DM and \r\n4) compare the changes of adipoinsular and enteroinsular axes after weight loss achieved after gastric bypass with BMI-matched controls without bariatric surgery.", "en": "The presented project aims to: \r\n1) compare changes in â-cell function following gastric bypass in patients with short- and long-term history of type 2 diabetes (T2DM), \r\n2) evaluate the â-cell insulin response to oral and intravenous glucose load early and late after gastric bypass surgery,\r\n3) relate the early and long-term changes in â-cell function after gastric bypass to changes in parameters of adipoinsular and enteroinsular axes in patients with and without T2DM and \r\n4) compare the changes of adipoinsular and enteroinsular axes after weight loss achieved after gastric bypass with BMI-matched controls without bariatric surgery." }, "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-05-18T17:08:39+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14080, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51831, "contact": 51831, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 431 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1822-51831-10" ] }, { "id": 2325, "title": { "de": "Bedeutung von MikroRNAs im Wnt Signalweg beim Gallengangskarzinom", "en": "Role of microRNAs of the wnt pathway in biliary tract cancer" }, "short": "MICRORNAS WNT PATHWAY ", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-11-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-10-11T11:00:11+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2256, "title": { "de": "Stammbaumanalysen bei PatientInnen mit Therapie-assoziierten myeloischen Neoplasien", "en": "Stammbaumanalysen bei PatientInnen mit Therapie-assoziierten myeloischen Neoplasien" }, "short": "myeloische Neoplasien", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2014-04-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-07-28T12:50:24+02:00", "program": null, "subprogram": "Land Steiermark Abteilung 3 (Forschung); Projektsumme über 5.000,- ", "organization": 14082, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51857, "contact": 51857, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2256-77615-12", "2256-77770-12", "2256-51857-10", "2256-50116-12" ] }, { "id": 1865, "title": { "de": "Prognostic evaluation of circulating methylated DNA using HRM assay in colorectal cancer patients", "en": "Prognostic evaluation of circulating methylated DNA using HRM assay in colorectal cancer patients" }, "short": "PROGNOSTIC EVALUATION_COLORECTAL_CANCER", "url": null, "abstract": { "de": "Beim kolorektalen Karzinom handelt es sich um einen der häufigsten malignen Tumore des Menschen. Eine operative Entfernung der Tumore in den Stadien I und II ist sehr effektiv, allerdings kommt es in 20-30% der Fälle zu Rezidiven. Daher ist es sehr wichtig, jene Patienten zu identifizieren, welche mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Rezidiv entwickeln, und somit von einer Chemotherapie profitieren würden. Veränderte DNA Methylierung in Tumoren ist ein Kennzeichen von Krebs und wurde in kolorektalen Tumoren bereits umfassend untersucht. Eine veränderte Promotor-Methylierung kann auch in frei zirkulierenden Nukleinsäuren aus Serum detektiert werden, und stellt ein neue nicht-invasive Methode dar, um Hochrisikopatienten zu identifizieren.\r\nZiel dieses Projektes ist die Etablierung der High-Resolution Melting Real-Time PCR als prognostisches Werkzeug zur Risikoabschätzung von Wiederauftreten kolorektaler Tumoren bei Stadium II Patienten.", "en": "Beim kolorektalen Karzinom handelt es sich um einen der häufigsten malignen Tumore des Menschen. Eine operative Entfernung der Tumore in den Stadien I und II ist sehr effektiv, allerdings kommt es in 20-30% der Fälle zu Rezidiven. Daher ist es sehr wichtig, jene Patienten zu identifizieren, welche mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Rezidiv entwickeln, und somit von einer Chemotherapie profitieren würden. Veränderte DNA Methylierung in Tumoren ist ein Kennzeichen von Krebs und wurde in kolorektalen Tumoren bereits umfassend untersucht. Eine veränderte Promotor-Methylierung kann auch in frei zirkulierenden Nukleinsäuren aus Serum detektiert werden, und stellt ein neue nicht-invasive Methode dar, um Hochrisikopatienten zu identifizieren.\r\nZiel dieses Projektes ist die Etablierung der High-Resolution Melting Real-Time PCR als prognostisches Werkzeug zur Risikoabschätzung von Wiederauftreten kolorektaler Tumoren bei Stadium II Patienten." }, "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-07-09T15:14:13+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50899, "contact": 50899, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1865-50899-10" ] }, { "id": 2214, "title": { "de": "Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von nukleären Rezeptoren als Tumorsuppressorgene bei aggressiven non-Hodgkin-Lymphomen", "en": "Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von nukleären Rezeptoren als Tumorsuppressorgene bei aggressiven non-Hodgkin-Lymphomen" }, "short": "Tumorsuppressorgene_non-Hodgkin-Lymphom", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2015-04-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-05-26T11:09:01+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14082, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51930, "contact": 51930, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2214-65239-12", "2214-51930-10" ] }, { "id": 2091, "title": { "de": "Comparative in situ transcriptome analysis of the human cytotrophoblast and syncytiotrophoblast", "en": "Comparative in situ transcriptome analysis of the human cytotrophoblast and syncytiotrophoblast" }, "short": "HUMAN CYTOTROPHOBLAST", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": "Human placental villous trees are covered by a two-layered epithelium-like trophoblast layer, which consists of mononucleated cytotrophoblasts and an overlying multinucleated syncytiotrophoblast. Cell turnover in the trophoblast layer includes proliferation, differentiation and subsequent fusion of cytotrophoblasts with the syncytiotrophoblast. Thus, both layers represent stages of different degree of differentiation, ranging from very early differentiated (cytotrophoblast) to terminally differentiated stages (syncytiotrophoblast). Data on comparative whole transcriptome analyses between in vitro cultured mononucleated and multinucleated primary trophoblasts exist, but have their clear limitations. Withdrawal from the in vivo microenvironment as well as in vitro culture of primary cells alters gene expression profiles, which no longer resemble the in vivo situation. To overcome these limitations we intent to microdissect these two cell fractions directly from fixed, paraffin embedded placental tissue. Total RNAs from microdissected cytotrophoblasts and syncytiotrophoblast will be subjected to microarray analysis with the aim to detect differentially expressed genes. The expectations in this project are to gain insight into the spatial expression of genes relevant for trophoblast differentiation. Furthermore, this project should deliver the basis for follow-up studies comparing placentas from healthy and pathologic pregnancies." }, "begin_planned": "2010-02-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-02-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-02-09T11:47:12+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14017, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 53232, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 894 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2091-53232-10" ] }, { "id": 1955, "title": { "de": "Relationships between Sustainability and Well-being through European Lifelong Learning", "en": "Relationships between Sustainability and Well-being through European Lifelong Learning" }, "short": "SUSTAINABILITY_LIFELONG_LEARNING", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-08-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-08-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-10-22T12:56:40+02:00", "program": 92, "subprogram": "GRUNDTVIG-Lernpartnerschaft - Programm Lebenslanges Lernen", "organization": 14024, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 53649, "contact": 53649, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 20 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1955-53649-10" ] }, { "id": 2102, "title": { "de": "Improving Diagnosis and Management of Melanocytic Tumours of Uncertain Malignant Potential", "en": "Improving Diagnosis and Management of Melanocytic Tumours of Uncertain Malignant Potential" }, "short": "MELANOCYTIC TUMORS MALIGN POTENTIAL", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-04-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-04-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-02-09T17:17:32+01:00", "program": null, "subprogram": "Max Kade Fellowship der Österreichischen Akademie der Wissenschaften und der Max Kade Foundation", "organization": 14047, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 15 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1804, "title": { "de": "European network of paediatric Hodgkin´s lymphoma- European-wide organisation of quality controlled treatment (Paediaric Hodgkin network)", "en": "European network of paediatric Hodgkin´s lymphoma- European-wide organisation of quality controlled treatment (Paediaric Hodgkin network)" }, "short": "Paediaric Hodgkin network", "url": null, "abstract": { "de": "Build on the experience from national trials for paediatric Hodgkin's lymphoma (PHL) experts from 12 EU countries decided on a common protocol to individualise PHL treatment.\r\n\r\nThe general objective of this proposal is to ensure a high-quality teatment for all affected patients from paediatric Hodgkin's lymphoma independent of their social or geographical origin by establishing a shared case management and expert system using a medical image and communication network. Aim of the high-quality treatment planning algorithm is to achieve high rates for event-free survival with the least necessary treatment toxicity in every child.", "en": "Build on the experience from national trials for paediatric Hodgkin's lymphoma (PHL) experts from 12 EU countries decided on a common protocol to individualise PHL treatment.\r\n\r\nThe general objective of this proposal is to ensure a high-quality teatment for all affected patients from paediatric Hodgkin's lymphoma independent of their social or geographical origin by establishing a shared case management and expert system using a medical image and communication network. Aim of the high-quality treatment planning algorithm is to achieve high rates for event-free survival with the least necessary treatment toxicity in every child." }, "begin_planned": "2008-08-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-08-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-04-30T19:27:24+02:00", "program": 21, "subprogram": null, "organization": 14107, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51727, "contact": 51727, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1804-51727-10" ] }, { "id": 2554, "title": { "de": "Veränderungen der intrazellulären Kalzium-Speicher in Spinalganglienneuronen von Ratten ohne hyperalgetischem Verhaltensmuster nach Nervenläsion.", "en": "Intracellular calcium store alterations in dorsal root ganglion neurons from non-hyperalgesic rats after peripheral nerve injury." }, "short": "Calcium store alterations ", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-08-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-08-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-08-18T16:47:42+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14069, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50869, "contact": 50869, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2554-50869-10", "2554-71082-12" ] }, { "id": 1909, "title": { "de": "Von 1 bis 13: Kinder erzählen, Kinder lesen. Interdisziplinäre-interuniversitäre Forschung zum Spracherwerb und Schriftspracherwerb: Zusammenhänge, Dependenzen und Störungen", "en": "Von 1 bis 13: Kinder erzählen, Kinder lesen. Interdisziplinäre-interuniversitäre Forschung zum Spracherwerb und Schriftspracherwerb: Zusammenhänge, Dependenzen und Störungen" }, "short": "KINDER_SPRACHERWERB", "url": null, "abstract": { "de": "Sprache und die Fähigkeit zum Lesen und Schreiben sind Grundvoraussetzungen für viele Aufgaben des täglichen Lebens aber auch für unsere akademische Leistungsfähigkeit. Störungen wie Dyslexie und Dysgraphie (bzw. Legasthenie) mit einer Prävalenz von etwa 10% stellen ein aktuelles gesundheits- und sozialpolitisches Problem dar. Ziel des eingereichten Projekts ist es, die möglichen Zusammenhänge zwischen frühkindlicher Sprachentwicklung und schulischer Lese-Rechtschreibfähigkeit in interdisziplinärer Zusammenarbeit genauer herauszuarbeiten. Im Zentrum dieser neuen Forschungsmöglichkeit stünde die Detektion von Zusammenhängen und Dependenzen der sprachlichen Fähigkeiten, der Lateralitätsentwicklung, der Hemisphärenspezialisierung, der neurologischen Entwicklung, der kognitiven Fähigkeiten und Lese- und Rechtschreibleistungen im Schulalter mit Ergebnissen des beantragten Eye-Tracking-Device.\r\nFür dieses Vorhaben stützen wir uns auf unsere langjährige Kooperation von ForscherInnen der Karl-Franzens-Universität und der Medizinischen Universität Graz, auf unsere internationalen Kontakte sowie auf unseren vielschichtigen Datenpool der bestahenden Langzeitstudien (derzeitige Altersspanne: vom ersten bis zum 13. Geburtstag).", "en": "Sprache und die Fähigkeit zum Lesen und Schreiben sind Grundvoraussetzungen für viele Aufgaben des täglichen Lebens aber auch für unsere akademische Leistungsfähigkeit. Störungen wie Dyslexie und Dysgraphie (bzw. Legasthenie) mit einer Prävalenz von etwa 10% stellen ein aktuelles gesundheits- und sozialpolitisches Problem dar. Ziel des eingereichten Projekts ist es, die möglichen Zusammenhänge zwischen frühkindlicher Sprachentwicklung und schulischer Lese-Rechtschreibfähigkeit in interdisziplinärer Zusammenarbeit genauer herauszuarbeiten. Im Zentrum dieser neuen Forschungsmöglichkeit stünde die Detektion von Zusammenhängen und Dependenzen der sprachlichen Fähigkeiten, der Lateralitätsentwicklung, der Hemisphärenspezialisierung, der neurologischen Entwicklung, der kognitiven Fähigkeiten und Lese- und Rechtschreibleistungen im Schulalter mit Ergebnissen des beantragten Eye-Tracking-Device.\r\nFür dieses Vorhaben stützen wir uns auf unsere langjährige Kooperation von ForscherInnen der Karl-Franzens-Universität und der Medizinischen Universität Graz, auf unsere internationalen Kontakte sowie auf unseren vielschichtigen Datenpool der bestahenden Langzeitstudien (derzeitige Altersspanne: vom ersten bis zum 13. Geburtstag)." }, "begin_planned": "2009-09-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-08-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2010-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-09-07T11:27:51+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14010, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 58883, "contact": 58883, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1909-58883-10" ] }, { "id": 1869, "title": { "de": "Mögliche Rolle der Blutfette zur Regulierung des Blutdrucks in diabetischen Plazenten [HDL aktiviert die endotheliale NOS. Mögliche Rolle für den Gefäßtonus in diabetischen Plazenten]", "en": "Mögliche Rolle der Blutfette zur Regulierung des Blutdrucks in diabetischen Plazenten [HDL aktiviert die endotheliale NOS. Mögliche Rolle für den Gefäßtonus in diabetischen Plazenten]" }, "short": "Blutfette und Blutdruck in Plazenten", "url": null, "abstract": { "de": "Diabetes, eines der häufigsten Probleme in der Schwangerschaft, manifestiert sich in schweren Komplikationen für die Mutter, für den Feten als auch für die Plazenta (Mutterkuchen), die für die Versorgung des Kindes ein essentielles Organ darstellt. Diabetische Plazenten weisen strukturelle und funktionelle Veränderungen auf. Stark beeinflusst wird das Gefäßsystem, resultierend in einem veränderten Gefäßtonus. Es konnte gezeigt werden, dass die Interaktion von bestimmten Lipoproteinen (HDL), der dazugehörige Rezeptor (SR-BI) und ein wichtiges NO regulierendes Enzym (eNOS) zur Blutdruckregulation beiträgt. In Vorversuchen konnten wir die Existenz und die funktionelle Relevanz dieser Moleküle an den Endothelzellen der humanen Plazenta nachweisen. Ob ein veränderter Lipoprotein Metabolismus oder veränderte Expression dieser regulatorischen Moleküle durch Diabetes in der Schwangerschaft, die Reaktivität des Gefäßtonus beeinflusst, wird in deisem Projekt eingehend untersucht.", "en": "Diabetes, eines der häufigsten Probleme in der Schwangerschaft, manifestiert sich in schweren Komplikationen für die Mutter, für den Feten als auch für die Plazenta (Mutterkuchen), die für die Versorgung des Kindes ein essentielles Organ darstellt. Diabetische Plazenten weisen strukturelle und funktionelle Veränderungen auf. Stark beeinflusst wird das Gefäßsystem, resultierend in einem veränderten Gefäßtonus. Es konnte gezeigt werden, dass die Interaktion von bestimmten Lipoproteinen (HDL), der dazugehörige Rezeptor (SR-BI) und ein wichtiges NO regulierendes Enzym (eNOS) zur Blutdruckregulation beiträgt. In Vorversuchen konnten wir die Existenz und die funktionelle Relevanz dieser Moleküle an den Endothelzellen der humanen Plazenta nachweisen. Ob ein veränderter Lipoprotein Metabolismus oder veränderte Expression dieser regulatorischen Moleküle durch Diabetes in der Schwangerschaft, die Reaktivität des Gefäßtonus beeinflusst, wird in deisem Projekt eingehend untersucht." }, "begin_planned": "2009-09-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-08-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-10-01T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-07-13T18:55:49+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14038, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50442, "contact": 50442, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1869-50442-10" ] } ] }