Project List
List projects.
Fields
id (integer)
Primary key.
Expansions
To activate relation expansion add the desired fields as a comma separated
list to the expand query parameter like this:
?expand=<field>,<field>,<field>,...
The following relational fields can be expanded:
organizationcategorytypepartner_functionmanagercontactstatusgrantresearcheventstudylanguageprogramfunders
Filters
To filter for exact value matches:
?<fieldname>=<value>
Possible exact filters:
organizationcategorymanagercontactstatusgrantresearchstudylanguagefundersprogram
For advanced filtering use lookups:
?<fieldname>__<lookup>=<value>
All fields with advanced lookups can also be used for exact value matches as described above.
Possible advanced lookups:
begin_planned:gt,gte,lt,ltebegin_effective:gt,gte,lt,lteend_planned:gt,gte,lt,lteend_effective:gt,gte,lt,lte
GET /v1/research/project/?format=api&offset=360&ordering=begin_effective
{ "count": 2244, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=380&ordering=begin_effective", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=340&ordering=begin_effective", "results": [ { "id": 1719, "title": { "de": "GATiB II - Koordination", "en": "GATiB II - Coordination" }, "short": "GATIB_II_Koordination", "url": null, "abstract": { "de": "Biobanken für die biomedizinische Forschung sind Sammlungen von biologischem Material (Gewebe, Zellen, Blut, Körperflüssigkeiten, inklusive der daraus isolierten Biomoleküle) und den zugehörigen Daten über den Probendonor. Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. Es ist eine Probensammlung geplant, deren Design spezifisch die Forschung an metabolischen Erkrankungen unterstützt - eine anerkannte Stärke der Forschung an der Medizinischen Universität und den anderen Grazer Universitäten. Dies erfordert die Entwicklung verbesserter Gefrierkonservierungs- und Gefrierlagermethoden für Gewebe um das Potenzial moderner metabolomischer Analysemethoden optimal ausnützen zu können.", "en": "Biobanken für die biomedizinische Forschung sind Sammlungen von biologischem Material (Gewebe, Zellen, Blut, Körperflüssigkeiten, inklusive der daraus isolierten Biomoleküle) und den zugehörigen Daten über den Probendonor. Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. Es ist eine Probensammlung geplant, deren Design spezifisch die Forschung an metabolischen Erkrankungen unterstützt - eine anerkannte Stärke der Forschung an der Medizinischen Universität und den anderen Grazer Universitäten. Dies erfordert die Entwicklung verbesserter Gefrierkonservierungs- und Gefrierlagermethoden für Gewebe um das Potenzial moderner metabolomischer Analysemethoden optimal ausnützen zu können." }, "begin_planned": "2009-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-01-15T10:26:42+01:00", "program": 73, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 3, "manager": 51663, "contact": 51663, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 152 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1719-50828-12", "1719-51663-10" ] }, { "id": 2074, "title": { "de": "Gamma Knife Radiochirurgie zur Behandlung des malignen Melanoms der Aderhaut - eine multizentrische randomisierte prospektive Studie", "en": "Gamma Knife Radiochirurgie zur Behandlung des malignen Melanoms der Aderhaut - eine multizentrische randomisierte prospektive " }, "short": "Gamma Knife Radiochirurgie", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-09-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-02-02T16:33:12+01:00", "program": null, "subprogram": "Land Steiermark Projekt über5.000,- Euro", "organization": 14043, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1951, "title": { "de": "\"Finemapping\" eines neuen Genlokus in zwei Steirischen Familien mit einer hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ 1", "en": "\"Finemapping\" eines neuen Genlokus in zwei Steirischen Familien mit einer hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ 1" }, "short": "FINEMAPPING_GENLOKUS_NEUROPATHIE", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-10-15T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-03-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2010-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2009-10-20T11:43:54+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14080, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1944, "title": { "de": "The role of HOXB4 in renal development, maldevelopment of the kidney and tumorigeneses of renal neoplasms", "en": "The role of HOXB4 in renal development, maldevelopment of the kidney and tumorigeneses of renal neoplasms" }, "short": "ROLE OF HOXB4", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-11-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2009-11-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2010-10-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2010-10-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-10-07T13:44:40+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 52569, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 530 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1944-52569-10" ] }, { "id": 1895, "title": { "de": "Charakterisierung und Optimierung einer neuen zellulären Diagnostikmethode für die Insektengiftallergie", "en": "Charakterisierung und Optimierung einer neuen zellulären Diagnostikmethode für die Insektengiftallergie" }, "short": "Diagnostik_Insektengiftallergie", "url": null, "abstract": { "de": "Rund 2 Millionen Österreicher leiden unter Allergien ausgelöst durch Baum- und Gräserpollen, Tierhaare, Hausstaubmilben, Insektenstiche oder andere Allergene. Pro Jahr sind in Österreich bis zu acht Todesfälle durch allergische Reaktionen nach Bienen- oder Wespenstichen zu verzeichnen. Zur Routinediagnostik einer Insektengiftallergie gehören Hauttests sowie die Bestimmung spezifischer, gegen Bienen- und Wespengift gerichtete Immunglobulin (Ig) E-Antikörper im Blutserum. Diese etablierten Diagnostikverfahren sind zwar relativ einfach durchführbar, führen aber häufig zu falsch-positiven Ergebnissen. In solchen Fällen hat sich in den letzten Jahren der Basophilenaktivierungstest basierend auf CD63 und CD20c aufgrund seiner hohen Spezifität und Sensitivität als sehr nützliche zusätzliche Methode erwiesen, ist in seiner gegenwärtigen Form jedoch eher ein qualitativer Test.\r\nZiel des Projektes ist es einen auf der Expression des Oberflächenmarkers CD11b-basierenden Basophilenaktivierungstest für die Diagnostik der Bienen- und Wespengiftallergie zu entwickeln und mit den Ergebnissen von CD63- und CD203c-basierenden Tests, sowie Standard-Diagnostikmethoden zu vergleichen. Ferner sollen zum Ausschluss von Kreuzreaktionen bei Patienten mit falsch- bzw. doppelt-positiven Testergebnissen gezielte Stichprovokationen durchgeführt werden.", "en": "Rund 2 Millionen Österreicher leiden unter Allergien ausgelöst durch Baum- und Gräserpollen, Tierhaare, Hausstaubmilben, Insektenstiche oder andere Allergene. Pro Jahr sind in Österreich bis zu acht Todesfälle durch allergische Reaktionen nach Bienen- oder Wespenstichen zu verzeichnen. Zur Routinediagnostik einer Insektengiftallergie gehören Hauttests sowie die Bestimmung spezifischer, gegen Bienen- und Wespengift gerichtete Immunglobulin (Ig) E-Antikörper im Blutserum. Diese etablierten Diagnostikverfahren sind zwar relativ einfach durchführbar, führen aber häufig zu falsch-positiven Ergebnissen. In solchen Fällen hat sich in den letzten Jahren der Basophilenaktivierungstest basierend auf CD63 und CD20c aufgrund seiner hohen Spezifität und Sensitivität als sehr nützliche zusätzliche Methode erwiesen, ist in seiner gegenwärtigen Form jedoch eher ein qualitativer Test.\r\nZiel des Projektes ist es einen auf der Expression des Oberflächenmarkers CD11b-basierenden Basophilenaktivierungstest für die Diagnostik der Bienen- und Wespengiftallergie zu entwickeln und mit den Ergebnissen von CD63- und CD203c-basierenden Tests, sowie Standard-Diagnostikmethoden zu vergleichen. Ferner sollen zum Ausschluss von Kreuzreaktionen bei Patienten mit falsch- bzw. doppelt-positiven Testergebnissen gezielte Stichprovokationen durchgeführt werden." }, "begin_planned": "2010-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2009-11-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-03-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-08-11T14:00:03+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14022, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50791, "contact": 50791, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1895-50791-10" ] }, { "id": 2030, "title": { "de": "Inotrope Effekte der milden Hypothermie", "en": "Inotrope Effekte der milden Hypothermie" }, "short": "MILDE HYOPTHERMIE", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-11-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2009-11-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2010-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2010-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-01-11T13:54:54+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14083, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2040, "title": { "de": "Wirkung chirurgischer und pharmakologischer Interventionen auf das fetale Lungenwachstum bei pulmonaler Hypoplasie", "en": "Impact of surgical and pharmacological interventions on fetal lung growth in pulmonary hypoplasia" }, "short": "IncreaseLungGrowth08", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-12-15T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2009-12-15T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-12-15T01:00:00+01:00", "end_effective": "2012-12-15T01:00:00+01:00", "assignment": "2010-01-18T12:45:19+01:00", "program": 24, "subprogram": null, "organization": 14038, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50155, "contact": 50155, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2040-50155-10" ] }, { "id": 2092, "title": { "de": "Analysis of germline polymorphisms in the VEGF/VEGFR pathway to predict colorectal cancer outcome", "en": "Analysis of germline polymorphisms in the VEGF/VEGFR pathway to predict colorectal cancer outcome" }, "short": "GERMLINE POLYMORPH VEGF/VEGFR", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2010-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2010-02-09T11:47:57+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 894 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2092-58814-12" ] }, { "id": 2093, "title": { "de": "Isolation of Side Population Cells in Human Soft Tissue Sarcomas", "en": "Isolation of Side Population Cells in Human Soft Tissue Sarcomas" }, "short": "ISOLATION OF SIDE POP CELLS ", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2010-02-09T12:52:51+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14052, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50696, "contact": 50696, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 894 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2093-50696-10" ] }, { "id": 1940, "title": { "de": "Altered prostaglandin receptor function in patients with aspirin intolerance", "en": "Altered prostaglandin receptor function in patients with aspirin intolerance" }, "short": "Prostaglandin receptor function", "url": null, "abstract": { "de": "Prostaglandin E2 (PGE2) limitiert in der Lunge immunologische und entzündliche Prozesse. Eosinophile Granulozyten spielen eine entscheidende Rolle bei der Pathogenese von Asthma bronchiale. Etwa 10% der Asthmapatienten vertragen keine Analgetika vom Typ der nichtsteroidalen Antirheumatika (z.B. Aspirin). Daher ist eine effektive Schmerz- und Entzündungstherapie bei diesen Patienten schwierig. Wir konnten zeigen, dass PGE2 hemmende Effekte an eosinophilen Granulozyten hat. Die Effekte von PGE2 werden durch vier Rezeptoren vermittelt. Wir untersuchen, inwieweit die Wirkungen von PGE2 auf Eosinophile von Patienten mit Aspirin-Unverträglichkeit verändert sind und welche Rolle die PGE2 Rezeptoren spielen. Als Vergleich dienen gesunde Probanden, allergische Patienten ohne Asthma und Asthmatiker ohne Aspirin-Unverträglichkeit. Diese Studie soll das Verständnis der Rolle von PGE2 bei Asthma und Aspirin-Unverträglichkeit erweitern, und möglicherweise neue therapeutische Optionen eröffen.", "en": "Prostaglandin E2 (PGE2) limitiert in der Lunge immunologische und entzündliche Prozesse. Eosinophile Granulozyten spielen eine entscheidende Rolle bei der Pathogenese von Asthma bronchiale. Etwa 10% der Asthmapatienten vertragen keine Analgetika vom Typ der nichtsteroidalen Antirheumatika (z.B. Aspirin). Daher ist eine effektive Schmerz- und Entzündungstherapie bei diesen Patienten schwierig. Wir konnten zeigen, dass PGE2 hemmende Effekte an eosinophilen Granulozyten hat. Die Effekte von PGE2 werden durch vier Rezeptoren vermittelt. Wir untersuchen, inwieweit die Wirkungen von PGE2 auf Eosinophile von Patienten mit Aspirin-Unverträglichkeit verändert sind und welche Rolle die PGE2 Rezeptoren spielen. 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Diese Studie soll das Verständnis der Rolle von PGE2 bei Asthma und Aspirin-Unverträglichkeit erweitern, und möglicherweise neue therapeutische Optionen eröffen." }, "begin_planned": "2009-04-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-03-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2013-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-10-01T18:22:11+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14022, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2095, "title": { "de": "Purkinje Topology", "en": "Purkinje Topology" }, "short": "PURKINJE TOPOLOGY", "url": null, "abstract": { "de": "Defibrillation of the heart by timely application of an electric shock is now recognized as the only effective means to prevent sudden cardiac death. Despite the critical role that defibrillation therapy plays in saving human life, the understanding of the mechanisms by which electric shocks halt life-threatening arrhythmias remains incomplete.\r\n\r\nA major factor in the formation and maintenance of cardiac arrhythmias is the specialized conduction system of the ventricles, referred to as the Purkinje system (PS). The PS is known to be potentially pro-arrhythmic under various conditions including shock-induced arrhythmogenesis, failure of defibrillation shocks or arrhythmias induced by focal activation. Surprisingly, in most studies, both experimental as well as computational, PS effects are quite often neglected. While recent advances in experimental methodology have provided new characterizations of tissue responses to externally applied electric fields, mechanistic inquiry into the biophysics of arrhythmogenesis or defibrillation is hampered by the inability of current experimental techniques to resolve, with sufficient accuracy, electrical behavior confined to the depth of the ventricles or in the PS. Computer models quite naturally suggest themselves as a surrogate technique to bridge the gap between experimental observations, typically recorded at the epicardial surface\r\nof the heart, and electrical events occurring within the PS, at the ventricular epicardium or within the depth of ventricular walls. Despite major recent advancements in modeling technology, integrating topologically realistic models of the PS with anatomically and functionally realistic models of the ventricles remains to be challenging.\r\n\r\nThe overall objective of this research is, by employing realistic 3D simulations of ventricular\r\nactivation sequences, to bring a new level of understanding of the topological organization of the\r\nPS in the rabbit ventricles and of naturally occurring inter-subject variability in topology on the\r\nventricular activation sequence under physiological and pathological conditions. Moreover, the\r\ncomputer model will be used to study inducibility and to characterize under which conditions the\r\nPS is pro-arrhythmic or anti-arrhythmic. Eventually, understanding the implications of the PS in the formation and maintenance of arrhythmias may pave the way to novel therapeutical approaches that make use of PS properties, to prevent the formation of arrhythmias or to facilitate a termination of arrhythmias with low-voltage defibrillation or pacing strategies.\r\n\r\nThe goal of this application is to develop new modeling tools that will enable the applicant to explore questions that remained currently unexplored. Specifically, this project proposes to examine, in anatomically and functionally detailed bidomain models of the rabbit ventricles, the role of PS topology on cardiac activation sequences under physiological and pathophysiological conditions and their impact on inducibility under various induction protocols such as shock-induced arrhythmogenesis as well as triggered activity. ", "en": "Defibrillation of the heart by timely application of an electric shock is now recognized as the only effective means to prevent sudden cardiac death. Despite the critical role that defibrillation therapy plays in saving human life, the understanding of the mechanisms by which electric shocks halt life-threatening arrhythmias remains incomplete.\r\n\r\nA major factor in the formation and maintenance of cardiac arrhythmias is the specialized conduction system of the ventricles, referred to as the Purkinje system (PS). The PS is known to be potentially pro-arrhythmic under various conditions including shock-induced arrhythmogenesis, failure of defibrillation shocks or arrhythmias induced by focal activation. Surprisingly, in most studies, both experimental as well as computational, PS effects are quite often neglected. While recent advances in experimental methodology have provided new characterizations of tissue responses to externally applied electric fields, mechanistic inquiry into the biophysics of arrhythmogenesis or defibrillation is hampered by the inability of current experimental techniques to resolve, with sufficient accuracy, electrical behavior confined to the depth of the ventricles or in the PS. Computer models quite naturally suggest themselves as a surrogate technique to bridge the gap between experimental observations, typically recorded at the epicardial surface\r\nof the heart, and electrical events occurring within the PS, at the ventricular epicardium or within the depth of ventricular walls. Despite major recent advancements in modeling technology, integrating topologically realistic models of the PS with anatomically and functionally realistic models of the ventricles remains to be challenging.\r\n\r\nThe overall objective of this research is, by employing realistic 3D simulations of ventricular\r\nactivation sequences, to bring a new level of understanding of the topological organization of the\r\nPS in the rabbit ventricles and of naturally occurring inter-subject variability in topology on the\r\nventricular activation sequence under physiological and pathological conditions. Moreover, the\r\ncomputer model will be used to study inducibility and to characterize under which conditions the\r\nPS is pro-arrhythmic or anti-arrhythmic. Eventually, understanding the implications of the PS in the formation and maintenance of arrhythmias may pave the way to novel therapeutical approaches that make use of PS properties, to prevent the formation of arrhythmias or to facilitate a termination of arrhythmias with low-voltage defibrillation or pacing strategies.\r\n\r\nThe goal of this application is to develop new modeling tools that will enable the applicant to explore questions that remained currently unexplored. Specifically, this project proposes to examine, in anatomically and functionally detailed bidomain models of the rabbit ventricles, the role of PS topology on cardiac activation sequences under physiological and pathophysiological conditions and their impact on inducibility under various induction protocols such as shock-induced arrhythmogenesis as well as triggered activity. 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Der Parameter HRV wird durch das Blutdruckkontrollsystem, Einflüsse vom Hypothalamus und vor allem durch den vagalen Teil des Kreislaufzentrums im unteren Hirnstamm vermittelt. Eine computergestützte Analyse der HRV soll während unterschiedlicher Methoden der Akupunktur und anderer Stimulationsmethoden im gegenständlichen Projekt zum Einsatz kommen. Für die Untersuchungen soll ein Medilog AR 12 verwendet werden. Insgesamt sollen 80 Probanden (im Alter 20-50 Jahren) während unterschiedlicher Akupunktursitzungen (Nadel- und Laserakupunktur) untersucht werden. Dabei werden die folgenden Akupunkturpunkte verwendet: Neiguan (Pe.6), Shenmen (He.7) und Hegu (Di.4). Innerhalb dieses Projektes soll die HRV auch während Stimulationen des Punktes Yintang (Ex.1) näher untersucht werden. Das Projekt könnte dazu beitragen, die Beziehungen zwischen westlicher und östlicher Medizin zu vertiefen.", "en": "Die Herzratenvariabilität stellt die prozentuelle Änderung aufeinander folgender Kammerkomplexe im EKG dar. Der Parameter HRV wird durch das Blutdruckkontrollsystem, Einflüsse vom Hypothalamus und vor allem durch den vagalen Teil des Kreislaufzentrums im unteren Hirnstamm vermittelt. Eine computergestützte Analyse der HRV soll während unterschiedlicher Methoden der Akupunktur und anderer Stimulationsmethoden im gegenständlichen Projekt zum Einsatz kommen. Für die Untersuchungen soll ein Medilog AR 12 verwendet werden. Insgesamt sollen 80 Probanden (im Alter 20-50 Jahren) während unterschiedlicher Akupunktursitzungen (Nadel- und Laserakupunktur) untersucht werden. Dabei werden die folgenden Akupunkturpunkte verwendet: Neiguan (Pe.6), Shenmen (He.7) und Hegu (Di.4). 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Moderne neurorehabilitative Strategien zielen hierbei primär auf eine Förderung neuronaler Plastizität ab, wobei das individuelle Ansprechen auf therapeutische Bemühungen auf Basis klinischer Kriterien schwer vorhersagbar ist. Im vorliegenden Projekt soll die Methode der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) eingesetzt werden, um zu klären, inwieweit Unterschiede in mit motorischem Sequenzlernen assoziierten fMRT Aktivierungsänderungen Vorhersagewert im Hinblick auf die motorische Rehabilitationsfähigkeit von Schlaganfall-Betroffenen aufweisen. Von derartigen Einblicken lassen sich unter Umständen eine wesentliche Hilfestellung hinsichtlich der Selektion von PatientInnen oder auch die Entwicklung neuartiger Rehabilitationsstrategien erhoffen.", "en": "Die funktionelle Limitation motorischer Defizite nach Schlafganfall steht im Zentrum der Bemühungen der Neurorehabilitation. Moderne neurorehabilitative Strategien zielen hierbei primär auf eine Förderung neuronaler Plastizität ab, wobei das individuelle Ansprechen auf therapeutische Bemühungen auf Basis klinischer Kriterien schwer vorhersagbar ist. Im vorliegenden Projekt soll die Methode der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) eingesetzt werden, um zu klären, inwieweit Unterschiede in mit motorischem Sequenzlernen assoziierten fMRT Aktivierungsänderungen Vorhersagewert im Hinblick auf die motorische Rehabilitationsfähigkeit von Schlaganfall-Betroffenen aufweisen. Von derartigen Einblicken lassen sich unter Umständen eine wesentliche Hilfestellung hinsichtlich der Selektion von PatientInnen oder auch die Entwicklung neuartiger Rehabilitationsstrategien erhoffen." }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2013-07-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2013-07-01T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-08-27T14:08:42+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14051, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50173, "contact": 50173, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1903-70680-12", "1903-50173-10" ] }, { "id": 2375, "title": { "de": "Grazer Laser Studie GLAS", "en": "Grazer Laser Study GLAS" }, "short": "GLAS", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-04-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-01-10T11:10:16+01:00", "program": 75, "subprogram": null, "organization": 14043, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1996, "title": { "de": "Disturbed Lipid Metabolism in Gestational Diabetes - Culprit of Fetal Adverse Outcome", "en": "Disturbed Lipid Metabolism in Gestational Diabetes - Culprit of Fetal Adverse Outcome" }, "short": "DISTURBED LIPID METABOLISM", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2017-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2009-11-30T14:36:35+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 52569, "contact": 52569, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 151 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1996-52569-10" ] }, { "id": 2051, "title": { "de": "Bedeutung des Endothelinsystems bei der Pathogenese der Präeklamsie", "en": "Bedeutung des Endothelinsystems bei der Pathogenese der Präeklamsie" }, "short": "Endothelinsystems und Präeklamsie", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2010-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-07-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-01-21T12:47:04+01:00", "program": null, "subprogram": "Land Steiermark-Projekt über 5.000,- Euro Antragssumme", "organization": 14038, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] } ] }