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organizationcategorytypepartner_functionmanagercontactstatusgrantresearcheventstudylanguageprogramfunders
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begin_planned:gt,gte,lt,ltebegin_effective:gt,gte,lt,lteend_planned:gt,gte,lt,lteend_effective:gt,gte,lt,lte
GET /v1/research/project/?format=api&offset=340&ordering=end_effective
{ "count": 2244, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=360&ordering=end_effective", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=320&ordering=end_effective", "results": [ { "id": 1804, "title": { "de": "European network of paediatric Hodgkin´s lymphoma- European-wide organisation of quality controlled treatment (Paediaric Hodgkin network)", "en": "European network of paediatric Hodgkin´s lymphoma- European-wide organisation of quality controlled treatment (Paediaric Hodgkin network)" }, "short": "Paediaric Hodgkin network", "url": null, "abstract": { "de": "Build on the experience from national trials for paediatric Hodgkin's lymphoma (PHL) experts from 12 EU countries decided on a common protocol to individualise PHL treatment.\r\n\r\nThe general objective of this proposal is to ensure a high-quality teatment for all affected patients from paediatric Hodgkin's lymphoma independent of their social or geographical origin by establishing a shared case management and expert system using a medical image and communication network. Aim of the high-quality treatment planning algorithm is to achieve high rates for event-free survival with the least necessary treatment toxicity in every child.", "en": "Build on the experience from national trials for paediatric Hodgkin's lymphoma (PHL) experts from 12 EU countries decided on a common protocol to individualise PHL treatment.\r\n\r\nThe general objective of this proposal is to ensure a high-quality teatment for all affected patients from paediatric Hodgkin's lymphoma independent of their social or geographical origin by establishing a shared case management and expert system using a medical image and communication network. Aim of the high-quality treatment planning algorithm is to achieve high rates for event-free survival with the least necessary treatment toxicity in every child." }, "begin_planned": null, "begin_effective": "2008-08-01T02:00:00+02:00", "end_planned": null, "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-04-30T19:27:24+02:00", "program": 21, "subprogram": null, "organization": 14107, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51727, "contact": 51727, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1804-51727-10" ] }, { "id": 2102, "title": { "de": "Improving Diagnosis and Management of Melanocytic Tumours of Uncertain Malignant Potential", "en": "Improving Diagnosis and Management of Melanocytic Tumours of Uncertain Malignant Potential" }, "short": "MELANOCYTIC TUMORS MALIGN POTENTIAL", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-04-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-04-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-02-09T17:17:32+01:00", "program": null, "subprogram": "Max Kade Fellowship der Österreichischen Akademie der Wissenschaften und der Max Kade Foundation", "organization": 14047, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 15 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1894, "title": { "de": "Phänotypische und pathophisiologische Charaktersisierung der X-chromosomalen Myopathie mit Posturalmuskelatrophie (XMPMA)", "en": "Phänotypische und pathophisiologische Charaktersisierung der X-chromosomalen Myopathie mit Posturalmuskelatrophie (XMPMA)" }, "short": "XMPMA", "url": null, "abstract": { "de": "Myoptahien sind eine Gruppe von erblich bedingten Muskelerkrankungen, die durch eine ausgeprägte Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur charakterisiert sind. Die verschiedenene Myopathien unterscheiden sich im Vererbungsmodus, im Beginn und Verlauf der Erkrankung, in der Prävalenzrate und im Schweregrad der Muskelschwäche. 2004 konnten wir anhand einer großen, steirischen Familie eine neuartige, vergleichsweise milde, X-chromosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung diagnostizieren, die sich klinisch wesentlich von den bislang charakterisierten Myopathien/Muskeldystrophien unterscheidet. Es sind ausschließlich Männer davon betroffen die bis zur dritten Dekade beschwerdefrei sind und sich durch einen besonders athletischen Körperbau auszeichnen.\r\nZiel dieses Forschungsprojekts sind nun: \r\n1) durch Mutationsscreening an weiteren Familienmitgliedern der steirischen XMPMA Familie den Krankheitsverlauf und die klinische Variabilität mit besonderer Berücksichtigung der Herzbeteiligung exakt zu charakterisieren.\r\n2) Mutationsanalysen von zusätzlichen Familien mit dem XMPMA Phänotyp zur Phänotyp-Genotyp Korrelation und Abschätzung der Prävalenzraten von XMPMA\r\n3) Elektrophysiologische Untersuchungen mit den FHL Bindungspartnern KCNA5 und HERG sollen mögliche Pathomechanismen der Herzbeteiligung bei XMPMA aufklären.\r\n4) Protein/Protein Interaktionsstudien mit Hilfe der \"Pull-Down\" Technik um die Interaktion von gesunden und mutierten FHL1 Genprodukten mit KCNA5, MYBPC und hERG in-vitro zu studieren.", "en": "Myoptahien sind eine Gruppe von erblich bedingten Muskelerkrankungen, die durch eine ausgeprägte Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur charakterisiert sind. Die verschiedenene Myopathien unterscheiden sich im Vererbungsmodus, im Beginn und Verlauf der Erkrankung, in der Prävalenzrate und im Schweregrad der Muskelschwäche. 2004 konnten wir anhand einer großen, steirischen Familie eine neuartige, vergleichsweise milde, X-chromosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung diagnostizieren, die sich klinisch wesentlich von den bislang charakterisierten Myopathien/Muskeldystrophien unterscheidet. Es sind ausschließlich Männer davon betroffen die bis zur dritten Dekade beschwerdefrei sind und sich durch einen besonders athletischen Körperbau auszeichnen.\r\nZiel dieses Forschungsprojekts sind nun: \r\n1) durch Mutationsscreening an weiteren Familienmitgliedern der steirischen XMPMA Familie den Krankheitsverlauf und die klinische Variabilität mit besonderer Berücksichtigung der Herzbeteiligung exakt zu charakterisieren.\r\n2) Mutationsanalysen von zusätzlichen Familien mit dem XMPMA Phänotyp zur Phänotyp-Genotyp Korrelation und Abschätzung der Prävalenzraten von XMPMA\r\n3) Elektrophysiologische Untersuchungen mit den FHL Bindungspartnern KCNA5 und HERG sollen mögliche Pathomechanismen der Herzbeteiligung bei XMPMA aufklären.\r\n4) Protein/Protein Interaktionsstudien mit Hilfe der \"Pull-Down\" Technik um die Interaktion von gesunden und mutierten FHL1 Genprodukten mit KCNA5, MYBPC und hERG in-vitro zu studieren." }, "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-08-11T12:13:34+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14021, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50811, "contact": 50811, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1894-50811-10" ] }, { "id": 2258, "title": { "de": "3D-Densvermessung und Optimierung der OP-Technik mittels Virtual Surgery", "en": "3D-morphometry of dens and improvement of surgical technique via virtual surgery" }, "short": "3D-Densstudie", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-08-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-12-01T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-07-29T15:54:41+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14052, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 62925, "contact": 62925, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2258-62925-10" ] }, { "id": 1328, "title": { "de": "Type-I Diabetes Mellitus in Early Pregnancy: Effect on Placental Development", "en": "Type-I Diabetes Mellitus in Early Pregnancy: Effect on Placental Development" }, "short": "DIABETES_MELLITUS_EARLY_PREGNANCY", "url": null, "abstract": { "de": "Diabetes anfangs der Schwangerschaft ist of verbunden mit einer Wachstumsverzögerung der Kinder, wahrscheinlich wegen eines verzögerten Wachstums des Mutterkuchens (Plazenta). Es gibt Hinweise, dass hohe Glukosekonzentrationen des Diabetes das Wachstum von Plazentazellen verändern. Im Projekt wird Plazentagewebe von gesunden und Typ-1 diabetischen Müttern untersucht, die in der 6.-12. Woche ihre Schwangerschaft beendeten. Ergänzend werden isolierte Plazentazellen unter Diabetes-ähnlichen Bedingungen (hohe Glukosekonzentration-veränderte Proteine) kultiviert und diverse Parameter gemessen, die verbunden sind mit Zellwachstum und Zelltod. Dies wird Aufschluss geben, ob die Reduktion des Plazentawachstums auf eine Abnahme der Teilungsaktivität oder eine Zunahme des Zelltodes der Plazentazellen zurückzuführen ist und die Rolle von Glukose dabei. Das Projekt wird zeigen, wie mütterlicher Diabetes am Anfang der Schwangerschaft das Wachstum der Plazenta und damit des Kindes beeinflusst.", "en": "Diabetes anfangs der Schwangerschaft ist of verbunden mit einer Wachstumsverzögerung der Kinder, wahrscheinlich wegen eines verzögerten Wachstums des Mutterkuchens (Plazenta). Es gibt Hinweise, dass hohe Glukosekonzentrationen des Diabetes das Wachstum von Plazentazellen verändern. Im Projekt wird Plazentagewebe von gesunden und Typ-1 diabetischen Müttern untersucht, die in der 6.-12. Woche ihre Schwangerschaft beendeten. Ergänzend werden isolierte Plazentazellen unter Diabetes-ähnlichen Bedingungen (hohe Glukosekonzentration-veränderte Proteine) kultiviert und diverse Parameter gemessen, die verbunden sind mit Zellwachstum und Zelltod. Dies wird Aufschluss geben, ob die Reduktion des Plazentawachstums auf eine Abnahme der Teilungsaktivität oder eine Zunahme des Zelltodes der Plazentazellen zurückzuführen ist und die Rolle von Glukose dabei. Das Projekt wird zeigen, wie mütterlicher Diabetes am Anfang der Schwangerschaft das Wachstum der Plazenta und damit des Kindes beeinflusst." }, "begin_planned": "2007-09-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2007-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2009-08-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2007-07-10T12:30:06+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14038, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1582, "title": { "de": "Bioengineering and clinical assessment of high-tech acupuncture - a Sino-Austrian research pilot study", "en": "Bioengineering and clinical assessment of high-tech acupuncture - a Sino-Austrian research pilot study" }, "short": "TCM_Bioengineering", "url": null, "abstract": { "de": "High-Tech Akupunktur, also die Entmystifizierung der Akupunktur mit modernsten technischen Methoden, stellt eine wichtige Brückenfunktion in den geplanten Sino-Austrian Research Projektvorhaben dar.\r\n\r\nHauptziel des gegenständlichen Pilotprojektes ist es, erstmals Grundlagenforschung auf dem Gebiet der High-Tech Akupunktur, welche seit 10 Jahren in Graz erfolgreich durchgeführt wird, mit notwendigen klinischen Pilotstudien in China zu verbinden. Diese klinischen Studien (Untersuchungen z.B. an Schmerzpatienten) sollen in China von der China Academy of Chinese Medical Sciences (CACMS) in Peking organisiert und mit zum Teil in Österreich entwickeltem und wissenschaftlich erstmals erprobten Equipment und Know-how berwerkstelligt werden.", "en": "High-Tech Akupunktur, also die Entmystifizierung der Akupunktur mit modernsten technischen Methoden, stellt eine wichtige Brückenfunktion in den geplanten Sino-Austrian Research Projektvorhaben dar.\r\n\r\nHauptziel des gegenständlichen Pilotprojektes ist es, erstmals Grundlagenforschung auf dem Gebiet der High-Tech Akupunktur, welche seit 10 Jahren in Graz erfolgreich durchgeführt wird, mit notwendigen klinischen Pilotstudien in China zu verbinden. Diese klinischen Studien (Untersuchungen z.B. an Schmerzpatienten) sollen in China von der China Academy of Chinese Medical Sciences (CACMS) in Peking organisiert und mit zum Teil in Österreich entwickeltem und wissenschaftlich erstmals erprobten Equipment und Know-how berwerkstelligt werden." }, "begin_planned": "2007-09-17T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2008-09-16T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2008-07-17T12:51:26+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14044, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 25, 472 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 824, "title": { "de": "Geschlechtsspezifische Genexpresssion in Makrophagen", "en": "Differences in gender-specific gene expression in human and murine macrophages and foam cells" }, "short": "Genexpresssion in Makrophagen", "url": null, "abstract": { "de": "Herz-Kreislauferkrankungen stellen in westlichen Zivilisationen Massenerkrankungen dar. Mit ca. 15 Mio. Todesfällen pro Jahr sterben ungefähr doppelt so viele Menschen weltweit an kardiovaskulären Erkrankungen wie Herzinfarkt und Gehirnschlag als an Krebs. \r\nMänner haben gegenüber Frauen eine 5-fach höhere Disposition für kardiovaskuläre Erkrankungen, was nicht alleine durch Rauchen, Fettleibigkeit, Bluthochdruck, Diabetes und erhöhte Cholesterinwerte erklärt werden kann. Die Wirkung von Geschlechtshormonen auf die Atherogenese ist sehr komplex, mit unterschiedlich starken Effekten von Östrogenen und Androgenen in weiblichen und männlichen Zellen. Höchstwahrscheinlich gibt es noch eine Vielzahl unbekannter Gene, die in der geschlechtsspezifischen Entstehung von Atherosklerose eine Rolle spielen. Erstaunlicherweise haben bislang nur wenige Studien geschlechtsspezifische Genexpressionen in Makrophagen und Schaumzellen untersucht.\r\nDas Ziel des vorliegenden Projekts ist die Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von Genen, die in männlichen und weiblichen Makrophagen und Schaumzellen unterschiedlich stark exprimiert sind. Nach Identifizierung soll die Wirkung von Geschlechtshormonen auf die unterschiedliche Expression dieser Kandidatengene untersucht werden. Das Projekt zielt auf die Beantwortung der folgenden spezifischen Fragen: \r\n) Welche Gene werden in männlichen und weiblichen Makrophagen und Schaumzellen des Menschen unterschiedlich stark exprimiert?\r\n) Welche Gene werden in männlichen und weiblichen Makrophagen und Schaumzellen der Maus unterschiedlich stark exprimiert?\r\n) Werden diese Gene durch Geschlechtshormone unterschiedlich reguliert?\r\n) Was ist die Funktion dieser Gene?\r\nDurch Analysen mittels Microchip-Technologie und Bioinformatik sollen Zielgene identifiziert, ihre Regulation durch Geschlechtshormone untersucht, ihr Expressionsmuster in anderen relevanten Zellen und Geweben bestimmt und ihre biochemischen Eigenschaften charakterisiert werden. \r\nDieses Projekt soll einen Beitrag zum Verständnis der geschlechtsspezifischen Unterschiede bei der Entstehung von Atherosklerose leisten.\r\n", "en": "Studies on coronary heart disease demonstrate a sex-specific difference in its incidence and severity. The higher prevalence of hypertension, hypercholesterolemia, hyperglycemia, smoking and obesity in men does not suffice to explain the significant gender difference in cardiovascular risk. Thus male gender is one of the 5 dominating risk factors for atherosclerosis and coronary heart disease. The actions of sex hormones on atherogenesis are very complex, with different effects of estrogens or androgens on male or female cells. It is likely that there are many as yet unknown genes involved in the sex-specificity of the atherosclerotic process. To date, surprisingly few studies have addressed gender-related differences in macrophages and foam cells.\r\nThis project aims at discovering and functionally characterizing genes that are differentially expressed in male and female macrophages and foam cells. To determine target genes, gene expression profiling of human and murine macrophages and foam cells will be performed. The effects of sex steroid hormones on candidate gene expression levels in those cells will be investigated. Specifically, the following questions will be addressed:\r\n Which genes are differentially expressed in human male and female macrophages and foam cells?\r\n Which genes are differentially expressed in murine male and female macrophages and foam cells?\r\n Are these genes differentially regulated by various sex steroid hormones? \r\n What is the function of these genes? \r\nI expect to identify genes that are expressed in a gender-specific manner. The regulation of up- and downregulated target genes in macrophages and foam cells by various sex steroid hormones will be investigated. Products of candidate genes will be characterized in their biochemical function and their potential role in cholesterol metabolism. The results of the proposed project are expected to contribute to the understanding of gender-specific differences in atherogenesis. \r\n" }, "begin_planned": "2006-09-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2006-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2009-08-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2006-05-16T17:27:25+02:00", "program": 72, "subprogram": null, "organization": 14013, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51904, "contact": 51904, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "P19186", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "824-51904-10" ] }, { "id": 2162, "title": { "de": "Xerostomie und orale Mukositis bei PatientInnen mit Plattenepithelkarzinomen im Hals/Kopf Bereich unter Strahlentherapie: Biomarker aus dem Speichel und die mikrobiologische Kolonisierug der Mundhöhle", "en": "Xerostomia and oral mucositis in patients with squamous cell cancer of the head and neck undergoing radiotherapy: Salivary biomarkers and oral microbiological colonization" }, "short": "XEROSANT", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-04-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-03-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-03-15T14:29:34+01:00", "program": null, "subprogram": "1 x ige Anschubfinanzierung - Stipendium der Österreichischen Gesellschaft für Laboratoriumsmedizin und Klinische Chemie", "organization": 14028, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50564, "contact": 50564, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 990 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2162-50564-10", "2162-62261-12", "2162-51803-12", "2162-51812-12", "2162-51976-11" ] }, { "id": 1543, "title": { "de": "Expression und Lokalisierung der Endothel Lipase in stabilen und unstabilen atherosklerotischen Plaques", "en": "Expression and localization of endothelial lipase in stable and unstable atherosclerotic plaques" }, "short": "EXPRESS_LOKALIS_ENDOTHEL_LIPASE", "url": null, "abstract": { "de": "Atherosklerose im Bereich der Karotiden ist Hauptverursacher des Schlaganfalles, einer der häufigsten Invaliditäts- und Todesursachen in den westlichen Industrieländern. Das Auftreten von neurologischen Symptomen bei betroffenen Patienten geht mit der Destabilisierung der atherosklerotischen Plaques einher. Da die Endothel Lipase in den Plaque-assoziierten Zellen exprimiert wird, wollen wir im Rahmen des beantragten Projektes untersuchen ob sich die Expressionsrate und die zellspezifische Lokalisierung der Endothel Lipase zwischen stabilen und unstabilen atherosklerotischen Plaques von Patienten nach operativer Endarterektomie unterscheidet. Die Ergebnisse dieser Studie versprechen neue Erkenntnisse über die Rolle von Endothel Lipase in der Entwicklung und Destabilisierung von karotidalen atherosklerotischen Plaques und stellen die Basis für die Entwicklung neuer Medikamente zur Prävention von Plaque-Destabilisierung dar.", "en": "Atherosklerose im Bereich der Karotiden ist Hauptverursacher des Schlaganfalles, einer der häufigsten Invaliditäts- und Todesursachen in den westlichen Industrieländern. Das Auftreten von neurologischen Symptomen bei betroffenen Patienten geht mit der Destabilisierung der atherosklerotischen Plaques einher. Da die Endothel Lipase in den Plaque-assoziierten Zellen exprimiert wird, wollen wir im Rahmen des beantragten Projektes untersuchen ob sich die Expressionsrate und die zellspezifische Lokalisierung der Endothel Lipase zwischen stabilen und unstabilen atherosklerotischen Plaques von Patienten nach operativer Endarterektomie unterscheidet. Die Ergebnisse dieser Studie versprechen neue Erkenntnisse über die Rolle von Endothel Lipase in der Entwicklung und Destabilisierung von karotidalen atherosklerotischen Plaques und stellen die Basis für die Entwicklung neuer Medikamente zur Prävention von Plaque-Destabilisierung dar." }, "begin_planned": "2008-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-09-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2008-05-29T11:09:47+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14013, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51988, "contact": 51988, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1543-51988-10" ] }, { "id": 2329, "title": { "de": "Doktoratskolleg \"Metabolische und Kardiovaskuläre Erkrankungen\"", "en": "\"Metabolic and Cardiovascular disease\"" }, "short": "DK-MCD", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-05-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2014-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-10-20T13:08:26+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": "W1226", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2118, "title": { "de": "Antitumor-Aktivität bioaktiver Wirkstoffe in chemoresistenten Tumoren: Apoptose in Medullären Schilddrüsencarcinomen", "en": "Antitumor-Aktivität bioaktiver Wirkstoffe in chemoresistenten Tumoren: Apoptose in Medullären Schilddrüsencarcinomen" }, "short": "APOPTOSE_MEDULL_SCHILDDRÜSCARC", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-03-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2009-11-30T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-02-12T11:41:30+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14014, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1580, "title": { "de": "Albumin an acute-on-chronic liver failure: more than just volume? A randomized, controlled study", "en": "Albumin an acute-on-chronic liver failure: more than just volume? A randomized, controlled study" }, "short": "LIVER_FAILURE", "url": null, "abstract": { "de": "Acute-on-chronic liver failure (ACLF) often results in multiple organ dysfunction and mortality rates are in the order of 50-90%.\r\nAlbumin is the major plasma protein and is produced in the liver. Albumin undertakes a variety of functions including: fatty acid transport; metal chelation; drug-binding; and anti-oxidant activity. In liver disease its concentration is diminished but the mechanism of this reduction is uncertain. Currently, albumin infusion in patients with cirrhosis is used primarily as a volume expander. However, recent studies showing reduction in severity of hepatic encephalopathy and improved survival of cirrhotic patients with spontaneous bacterial peritonitis and hepatorenal syndrome treated with albumin infusion is compelling.\r\nOne of the substances that bind to albumin is endotoxin. Endotoxin is a lipopolysaccharid derived from the wall of gram-negative bacteria that causes immediate and strong immune response.\r\n\r\nWe hypothesize that infusion of albumin can improve endotoxin binding capacity and thereby prevent inappropriate neutrophil activation and neutrophil dysfunction in patients with spontaneous bacterial peritonitits. Therefore we aim to investigate neutrophil function (oxidative burst and phagocytosis) and endotoxin binding capacity as well as albumin function in patients with spontaneous bacterial peritonitis before, during and after high-dose albumin infusions as compared to standard therapy. We will also record the occurence of organ failure as a clinical endpoint.", "en": "Acute-on-chronic liver failure (ACLF) often results in multiple organ dysfunction and mortality rates are in the order of 50-90%.\r\nAlbumin is the major plasma protein and is produced in the liver. Albumin undertakes a variety of functions including: fatty acid transport; metal chelation; drug-binding; and anti-oxidant activity. In liver disease its concentration is diminished but the mechanism of this reduction is uncertain. Currently, albumin infusion in patients with cirrhosis is used primarily as a volume expander. However, recent studies showing reduction in severity of hepatic encephalopathy and improved survival of cirrhotic patients with spontaneous bacterial peritonitis and hepatorenal syndrome treated with albumin infusion is compelling.\r\nOne of the substances that bind to albumin is endotoxin. Endotoxin is a lipopolysaccharid derived from the wall of gram-negative bacteria that causes immediate and strong immune response.\r\n\r\nWe hypothesize that infusion of albumin can improve endotoxin binding capacity and thereby prevent inappropriate neutrophil activation and neutrophil dysfunction in patients with spontaneous bacterial peritonitits. Therefore we aim to investigate neutrophil function (oxidative burst and phagocytosis) and endotoxin binding capacity as well as albumin function in patients with spontaneous bacterial peritonitis before, during and after high-dose albumin infusions as compared to standard therapy. 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In USA sind derzeit 6% der Bevölkerung über 65 Jahre davon betroffen. Die Erforschung atrialer Erregungsleitung unter besonderer Berücksichtigung der altersbedingten Mikrostrukturveränderungen des Myokards verdient daher besondere Beachtung. Aus klinischer Sicht wird u.a. der postero-laterale Isthmus des rechten Atriums als kritisches Substrat für die Entstehung von intermittierendem Leitungblock angesehen. Diese Zone besteht aus einem komplexen Netzwerk kabelförmiger Faserbündel (Musculi Pectinati), welche die Crista Terminalis und das Vestibulum verbinden. \r\nNeuere Untersuchungen der Bindegewebsmatrix im Atrium Gewebe lassen die Vermutung zu, dass in detailliert mikroskopischer Sicht (Submillimeterbereich) Erregungsausbreitung nicht so verläuft, wie in makroskopischen intrakardialen Verfahren abgebildet. Da klinische Messverfahren auch in absehbarer Zukunft diese hohe räumliche Auflösung nicht erwarten lassen, sind in-vitro Experimente am isolierten Kleintierherz mit ultra-hochauflösenden Verfahren zweckdienlich und geplant. Ein derartiges System wurde von unserer Forschergruppe entwickelt. Es ermöglicht das Erfassen des elektrischen Nah-Feldes (CNF = cardiac near field) an der Gewebsoberfläche durch vier Elektroden innerhalb von 50x50 µm und in einer Entfernung von 60 µm und kann dieses als zweidimensionales Signal (Vektorschleife) mit exzellenter Signalqualität aufzeichnen. Betrag und Richtung der lokalen Ausbreitungsgeschwindigkeit sowie kleinste Signallatenzen im Bereich von wenigen Mikrosekunden können ermittelt werden. Somit werden Diskontinuitäten der Erregungsausbreitung, verursacht durch (oft nur durch Bruchteile eines Millimeters getrennte) Bindegewebseinlagerungen detektierbar. Durch gezielte individuelle Positionierung von bis zu 5 nadelförmigen Nahfeld-Sensoren und simultane Erfassung der kardialen Nahfelder speziell im Bereich von Verzweigungen oder Einmündungen von dünnen Muskelfasern kann man eine Aufklärung sowohl der makroskopischen als auch der mikroskopischen Leitungsmechanismen in diesem Faserbündelnetz des Isthmus erwarten. \r\nZiel des Projektes ist es, Makro- und Mikroerregungsaubreitung an kritischen Zonen des Vorhofs zu messen und zu analysieren, und zwar mit einer bisher unerreichten Auflösung in Raum (50µm) und Zeit (5µs). Um dieses Ziel zu erreichen, benötigen wir vier Komponenten: 1. die Erstellung einer detaillierten elektro-anatomischen Karte des Isthmus mit einer Zuordnung der leitungsrelevanten Parameter (Größe und Richtung der Ausbreitungsgeschwindigkeit sowie deren Komplexität). 2. Histologische Schnitte zur Bestimmung des Verlaufs von Faserrichtung, Bindegewebsstrukturen und der Topologie der zwischenzellulären Spalte. 3. Bildverabeitung von histologischen Schnitten zur Konstruktion von 3D-Leitungsmodellen und 4. Simulation der Erregungsausbreitung im Gewebsstrukturmodell. Mit einem derartigen Modell kann das elektrophysiologische Experiment validiert werden und vice versa. \r\nEin breiter interdisziplinärer Ansatz mit Einsatz modernster Verfahren aus Signalverarbeitung, Bildverarbeitung, Messtechnik und Sensorik, Histologie und Computersimulation lässt neue Erkenntnisse um die Mechanismen von Vorhofflimmern und flattern erwarten. In weiterer Zukunft könnten derartige mikrostrukturrelevante Analysen aus dem Nahfeldsignal auch für die klinische Anwendung in minimal-invasiver Kathetertechnik relevant werden. \r\n", "en": "Severe atrial conduction disturbances, namely atrial flutter and atrial fibrillation are associated with aging. In USA atrial fibrillation nowadays affects 6 % of the population elder than 65 years, a fraction rising steady with increasing life expectancy. Research on atrial conduction comprising functional and structural aspects associated ageing is therefore of particular interest. \r\nThe lateral and posterior part of the lower right atrium is seen as critical substrate for the genesis of intermittent block of conduction. This region of interest (ROI) forms a network of cable-like muscle bundles comprising the terminal ramifications of the terminal crest, pectinate muscles and the tricuspidal valve vestibule. \r\nRecent studies on the tissue matrix in several regions of the atria suggest, that excitation spread at a sub-millimetre size scale may differ substantially from activation maps taken from clinical recordings at a coarser size scale. However clinical mapping systems capable of resolving activation sequences in the sub-millimetre range will not be available in the foreseeable future. Ultra-high resolution techniques, like the Cardiac Near Field (CNF) recording developed recently by our group, are ideally suited to study macro- as well as micro-propagation of the cardiac impulse in the ROI. CNF-analysis allows the determination of magnitude and direction of conduction velocity as well as the detection of complex discontinuities of conduction within an observation area of much less than 1 mm². From such high-resolution recordings taken simultaneously at 5 individual sites one can get details of conduction along an individual muscle fibre or specifically in zones where fibres branch or merge. Complex conduction caused by recurrent thin (some tens of microns) barriers formed by connective tissue can be detected by this new technique. \r\nThe aim of the project is to study and compare mechanisms of macro- and micro-propagation in the ROI and to develop a structure-related computer model of this atrial zone with spatio-temporal resolution unknown until know. Four components of knowledge about the ROI are needed to reach this goal: 1. a detailed electro-anatomical map of signals reflecting magnitude and direction of local conduction velocity as well as an index of microstructural complexity 2. histological images revealing the course and the topology of conducting fibers, of connective tissue and of interstitial clefts. 3. methods of image processing to convert these images into microgrids of conduction parameters related to the histograph 4. methods to assemble these data to a structure related computer model. Validation of the virtual tissue model can be made by electrophysiological experiments and vice versa. Only a broad multidisciplinary view comprising histology, image analysis, measurement technique, signal processing, computer simulation and cardiac electrophysiology will let us achieve these goals. The scientists involved in this project will ensure this approach by cooperation established yet. 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A profound analysis of the signature of microstructure in CNF-signals will open new aspects of diagnostic tools of arrhythmia analysis for future minimal-invasive catheter techniques. \r\n" }, "begin_planned": "2007-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2007-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-10-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2007-06-13T17:49:54+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14011, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51502, "contact": 51502, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "P19993", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1302-50966-12", "1302-58963-12", "1302-51753-12", "1302-50126-12", "1302-51502-10" ] }, { "id": 2327, "title": { "de": "Vollkeramische Sofortversorgung einteiliger Zirkonoxidimplantate", "en": "All ceramic immediate provisional restoration of Circonia single-peace implants" }, "short": "Vollkeramische Sofortversorgung", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-11-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-10-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2010-10-13T13:26:05+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14057, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 1, "manager": 50792, "contact": 50792, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2327-50792-10" ] } ] }