Project List
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Fields
id (integer)
Primary key.
Expansions
To activate relation expansion add the desired fields as a comma separated
list to the expand query parameter like this:
?expand=<field>,<field>,<field>,...
The following relational fields can be expanded:
organizationcategorytypepartner_functionmanagercontactstatusgrantresearcheventstudylanguageprogramfunders
Filters
To filter for exact value matches:
?<fieldname>=<value>
Possible exact filters:
organizationcategorymanagercontactstatusgrantresearchstudylanguagefundersprogram
For advanced filtering use lookups:
?<fieldname>__<lookup>=<value>
All fields with advanced lookups can also be used for exact value matches as described above.
Possible advanced lookups:
begin_planned:gt,gte,lt,ltebegin_effective:gt,gte,lt,lteend_planned:gt,gte,lt,lteend_effective:gt,gte,lt,lte
GET /v1/research/project/?format=api&offset=320&ordering=end_planned
{ "count": 2244, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=340&ordering=end_planned", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=300&ordering=end_planned", "results": [ { "id": 2657, "title": { "de": "Doktoratskolleg \"Metabolische und kardiovaskuläre Erkrankungen\" ", "en": "Doktoratskolleg: \"Metabolic and cardiovascular disease\"" }, "short": "DK_METABOL_DISORDERS", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2010-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-02-28T01:00:00+01:00", "end_effective": "2014-10-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2010-10-20T13:09:58+02:00", "program": 66, "subprogram": null, "organization": 14013, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51833, "contact": 51833, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], 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Leider führen diese Verfahren manchmal zu inkonkulsiven Ergebnissen. In den letzten Jahren hat sich der Basophilenaktivierungstest (BAT) als nützliche zusätzliche Methode bewährt. Ein Nachteil des BAT ist jedoch, dass durch den Grad der Zellaktivierung im Test sich kein Rückschluss auf den Schweregrad der allergischen Reaktion ziehen lässt. Ferner sind Daten verschiedener Labors kaum vergleichbar, da es kein standardisiertes Protokoll gibt. Um nun die Möglichkeiten der Allergiediagnostik zu optimieren und für den betroffen Patienten die bestmögliche Versorgung sicherzustellen ist es unerlässlich, auf diesem Gebiet nach weiteren neuen Ansatzpunkten zu suchen. Ziel des Projektes ist es daher einen auf der Expression verschiedener neuer Oberflächenmarker basierenden Basophilenaktivierungstest für die Diagnostik der Insektengiftallergie zu entwickeln.\r\n", "en": null }, "begin_planned": "2010-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2010-05-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-02-10T17:29:56+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14047, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 87717, "contact": 87717, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 1161 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2104-87717-10" ] }, { "id": 2780, "title": { "de": "Gelotophobie - Die Angst vor dem Lachen anderer - Studie zur Erforschung der zu Grunde liegenden emotionalen Prozesse in spontaner Interaktion.", "en": "Gelotophobia - A biopsychological approach" }, "short": "Gelotophobie", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2012-02-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2012-02-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2012-02-06T18:26:26+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14010, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 3, "manager": 64295, "contact": 64295, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2780-64295-10" ] }, { "id": 1720, "title": { "de": "GATIB II, Genome Austria Tissue Bank (GEN-AU III)", "en": "GATIB II, Genome Austria Tissue Bank (GEN-AU III)" }, "short": "GATIB II_GENAU_III_Trauner", "url": null, "abstract": { "de": "Biobanken für die biomedizinische Forschung sind Sammlungen von biologischem Material (Gewebe, Zellen, Blut, Körperflüssigkeiten, inklusive der daraus isolierten Biomoleküle) und den zugehörigen Daten über den Probendonor. Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. Es ist eine Probensammlung geplant, deren Design spezifisch die Forschung an metabolischen Erkrankungen unterstützt - eine anerkannte Stärke der Forschung an der Medizinischen Universität und den anderen Grazer Universitäten. Dies erfordert die Entwicklung verbesserter Gefrierkonservierungs- und Gefrierlagermethoden für Gewebe um das Potenzial moderner metabolomischer Analysemethoden optimal ausnützen zu können.", "en": "Biobanken für die biomedizinische Forschung sind Sammlungen von biologischem Material (Gewebe, Zellen, Blut, Körperflüssigkeiten, inklusive der daraus isolierten Biomoleküle) und den zugehörigen Daten über den Probendonor. Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. 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Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. 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Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. Es ist eine Probensammlung geplant, deren Design spezifisch die Forschung an metabolischen Erkrankungen unterstützt - eine anerkannte Stärke der Forschung an der Medizinischen Universität und den anderen Grazer Universitäten. Dies erfordert die Entwicklung verbesserter Gefrierkonservierungs- und Gefrierlagermethoden für Gewebe um das Potenzial moderner metabolomischer Analysemethoden optimal ausnützen zu können." }, "begin_planned": "2009-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-01-15T10:26:42+01:00", "program": 73, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 3, "manager": 51663, "contact": 51663, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 152 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1719-50828-12", "1719-51663-10" ] }, { "id": 1908, "title": { "de": "GATiB II - Subprojekt 1", "en": "GATiB II - Subproject 1" }, "short": "GATiB II - Subprojekt 1", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2009-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2009-09-03T17:01:48+02:00", "program": 73, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51663, "contact": 51663, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 152 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1908-51663-10" ] }, { "id": 2941, "title": { "de": "Kognition bei bipolar affektiver Störung", "en": "cognitive function in bipolar disorder" }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2012-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2012-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-05-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2013-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2012-08-13T15:51:24+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 29444, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2812, "title": { "de": "Verletzungen durch Verkehrsunfälle bei Patienten mit Parkinsonerkrankung", "en": "Injuries through road accidents in patients with Parkinson's disease" }, "short": "Parkinson und Verkehrsunfälle", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-12-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-05-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2015-01-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2012-02-28T10:50:32+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14051, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51959, "contact": 51959, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2812-51959-10" ] }, { "id": 2906, "title": { "de": "Der Einfluss der Proteinkinase D2 auf den Glukosemetabolismus von Glioblastomzellen.", "en": "Protein Kinase D2 and its influence on the glucose metabolism of glioblastoma cells." }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2012-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2012-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2013-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2012-06-28T10:34:12+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14013, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50990, "contact": 50990, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2906-50990-10" ] }, { "id": 1626, "title": { "de": "SPIDIA - Standardisation and improvement of pre-analytical procedures for in vitro diagnostics", "en": "SPIDIA - Standardisation and improvement of pre-analytical procedures for in vitro diagnostics" }, "short": "SPIDIA", "url": null, "abstract": { "de": "In vitro diagnostics have allowed a great deal of progress in medicine but are limited by two factors: *the lack of guidelines in collection, handling, stabilisation and storage of biosamples which limits the reproducibility of subsequent diagnoses, and *its scale is restraines to the cellular level. To address this first point, this IP, SPIDIA, built of clinicians, academics, tool developers and assay developers, aims to develop quality guidelines for molecular in vitro diagnostics and to standardize the pre-analytical workflow in related procedures. Regarding the second point, SPIDIA aims to develop modern pre-analytical tools for diagnostic improving the stabilisation, handling and study of free biomolecules within blood, plasma, serum, tissues and tumours. Recent discoveries have revealed that RNA, DNA or proteins, released from pathological sites, like tumour cells or Alzheimer's disease brain lesions, into the blood or as a secondary blood based response to the disease can serve as biomarkers for early and reliable molecular diagnosis of such debilitating diseases. Further discoveries have shown that the cellular profiles of these molecules and structures in clinical samples can change during transport and storage thus making clinical assay results and pharmaceutical research unreliable or even impossible. It will therefore be a decisive prerequisite for future and current diagnostic assays to develop standards and new technologies, tools and devices that eliminate the human error in the pre-analytical steps of in vitro diagnostics. At this crucial moment in the development of molecular diagnostics, SPIDIA proposes an IP that reunites 7 private research companies (including 4 SMEs) and 8 public research organisms, including universities, hospitals and biobanks and an official European Standards Organisation. This strong consortium is balanced and empowered to maximise the impacts of in vitro diagnostics on human health.", "en": "In vitro diagnostics have allowed a great deal of progress in medicine but are limited by two factors: *the lack of guidelines in collection, handling, stabilisation and storage of biosamples which limits the reproducibility of subsequent diagnoses, and *its scale is restraines to the cellular level. To address this first point, this IP, SPIDIA, built of clinicians, academics, tool developers and assay developers, aims to develop quality guidelines for molecular in vitro diagnostics and to standardize the pre-analytical workflow in related procedures. Regarding the second point, SPIDIA aims to develop modern pre-analytical tools for diagnostic improving the stabilisation, handling and study of free biomolecules within blood, plasma, serum, tissues and tumours. Recent discoveries have revealed that RNA, DNA or proteins, released from pathological sites, like tumour cells or Alzheimer's disease brain lesions, into the blood or as a secondary blood based response to the disease can serve as biomarkers for early and reliable molecular diagnosis of such debilitating diseases. Further discoveries have shown that the cellular profiles of these molecules and structures in clinical samples can change during transport and storage thus making clinical assay results and pharmaceutical research unreliable or even impossible. It will therefore be a decisive prerequisite for future and current diagnostic assays to develop standards and new technologies, tools and devices that eliminate the human error in the pre-analytical steps of in vitro diagnostics. At this crucial moment in the development of molecular diagnostics, SPIDIA proposes an IP that reunites 7 private research companies (including 4 SMEs) and 8 public research organisms, including universities, hospitals and biobanks and an official European Standards Organisation. 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