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begin_planned:gt,gte,lt,ltebegin_effective:gt,gte,lt,lteend_planned:gt,gte,lt,lteend_effective:gt,gte,lt,lte
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MIDAS aims to thoroughly analyze the timing and nature of immune cell infiltration and the interaction of immune cells and beta cells in different stages of T1D." }, "begin_planned": "2020-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2020-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2022-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2023-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2020-05-14T14:32:37+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14080, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 3, "manager": 51831, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 2325 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "6136-51831-10", "6136-95211-12", "6136-73927-12", "6136-81132-12", "6136-90274-12", "6136-99699-12", "6136-102575-12", "6136-107157-12", "6136-120872-12" ] }, { "id": 3527, "title": { "de": "Genetik und Epigenetik der Uhrengene und Adipositas in der Bipolaren Störung", "en": "Genetics and Epigenetics of Clock Genes and Obesity in Bipolar Disorder" }, "short": "Clock Genes&Obesity in Bipolar Disorder", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2012-04-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2013-08-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2014-08-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2014-08-01T02:00:00+02:00", "assignment": "2014-01-22T12:40:43+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 29444, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 79771, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "3527-79771-10" ] }, { "id": 4482, "title": { "de": "Evaluierung der MicroRNA-371 Familie als potentielle Biomarker für den Krankheitsverlauf von Hodenkrebspatienten", "en": "Evaluation of MicroRNA-371 family as potential blood-based biomarkers for disease monitoring in testicular germ cell cancer patients" }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2016-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2016-06-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2016-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2018-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2016-06-07T14:35:19+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 1, "manager": 86226, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 140 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "4482-86226-10" ] }, { "id": 6173, "title": { "de": "PROVIT-Metabolomics", "en": "PROVIT-Metabolomics" }, "short": "PROVIT-Metabolomics", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2020-06-19T02:00:00+02:00", "begin_effective": 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"Somatic Hypermutation of multiple proto-oncogenes in diffuse large b-cell lymphoma may constitute distinct clinical subtypes", "en": "Somatic Hypermutation of multiple proto-oncogenes in diffuse large b-cell lymphoma may constitute distinct clinical subtypes" }, "short": "Somatic Hypermutation ", "url": null, "abstract": { "de": "Hochmaligne Lymphome sind der häufigste Lymphomtyp und können in nur 35 - 40 % geheilt werden. Wir konnten zeigen, dass eine aberrante Hypermutationaktivität in über 50 % multiple Onkogene mutiert. Ein Ziel ist die Frage zu klären, warum 50 % der Lymphome mutiert sind, die verbleibenden jedoch nicht. Wir beabsichtigen mittels Microarray Gene zu identifizieren, die differentiell in beiden Gruppen (mutiert vs unmutiert) experimentiert werden. Im zweiten Teil werden wir Genexpressionsprofile erstellen, um eine bestimmte \"Gensignatur\" jeder Gruppe zuordnen zu können. Anschließend werden diese Signaturen mit klinischen Daten korreliert um einen Überlebensprädikator zu definieren. Der letzte Teil geht der Frage nach den molekularen Grundlagen der aberranten SHM nach. Das Enzym AID spielt eine zentrale Rolle in der SHM. Viele Untersuchungen deuten daruaf hin, dass AID kein \"unkontrollierter\" Mutator ist, sondern dass es einen spezifischen \"targeting\" mechanismus gibt, der die unterschiedlichen Funktionen von AID reguliert. Ziel ist, Kofaktoren, die durch die Microarrayanalyse identifiziert wurden funktionell zu charakterisieren. Die Aufklärung dieses Mechanismus wäre ein wesentlicher Fortschritt in der Erforschung der Entstehungsursachen maligner Lymphome und eine wesentliche Grundvoraussetzung für die Konzeption innovativer Therapiestrategien. ", "en": "Hochmaligne Lymphome sind der häufigste Lymphomtyp und können in nur 35 - 40 % geheilt werden. Wir konnten zeigen, dass eine aberrante Hypermutationaktivität in über 50 % multiple Onkogene mutiert. Ein Ziel ist die Frage zu klären, warum 50 % der Lymphome mutiert sind, die verbleibenden jedoch nicht. Wir beabsichtigen mittels Microarray Gene zu identifizieren, die differentiell in beiden Gruppen (mutiert vs unmutiert) experimentiert werden. Im zweiten Teil werden wir Genexpressionsprofile erstellen, um eine bestimmte \"Gensignatur\" jeder Gruppe zuordnen zu können. Anschließend werden diese Signaturen mit klinischen Daten korreliert um einen Überlebensprädikator zu definieren. Der letzte Teil geht der Frage nach den molekularen Grundlagen der aberranten SHM nach. Das Enzym AID spielt eine zentrale Rolle in der SHM. Viele Untersuchungen deuten daruaf hin, dass AID kein \"unkontrollierter\" Mutator ist, sondern dass es einen spezifischen \"targeting\" mechanismus gibt, der die unterschiedlichen Funktionen von AID reguliert. Ziel ist, Kofaktoren, die durch die Microarrayanalyse identifiziert wurden funktionell zu charakterisieren. Die Aufklärung dieses Mechanismus wäre ein wesentlicher Fortschritt in der Erforschung der Entstehungsursachen maligner Lymphome und eine wesentliche Grundvoraussetzung für die Konzeption innovativer Therapiestrategien. 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Die Prognose bei fortgeschrittenen NSCLC ist schlecht, eine Chemotherapie wird in diesem Stadium mit palliativer Zielsetzung durchgeführt. Während bei einigen Patienten ein gutes Ansprechen auf eine bestimmte Chemotherapie beobachtet wird (meist Platine in Kombination mit einem anderen Präparat), kommt es bei anderen Patienten unter Chemotherapie zu einer Progression. Ein einfach zu bestimmender prognostischer Marker für das Ansprechenm auf die Chemotherapie beim NSCLC ist nicht bekannt.\r\nDie Expression von Apoptose-regulierenden Signaltransduktionsmolekülen war in etlichen in-vitro Studien mit einer besseren Chemosensitivität der Karzinomzellen verbunden. Das Ziel dieser Studie ist daher die immunhistochemische Bestimmung von Apoptoser-regulierenden Faktoren (DR4, DR5, DcR1, DcR2 und PTEN) und die Korrelation mit dem Therapieansprechen und der Überlebenszeit.", "en": "Das Bronchialkarzinom zählt zu den häufigsten malignen Erkrankungen. Die Prognose bei fortgeschrittenen NSCLC ist schlecht, eine Chemotherapie wird in diesem Stadium mit palliativer Zielsetzung durchgeführt. Während bei einigen Patienten ein gutes Ansprechen auf eine bestimmte Chemotherapie beobachtet wird (meist Platine in Kombination mit einem anderen Präparat), kommt es bei anderen Patienten unter Chemotherapie zu einer Progression. Ein einfach zu bestimmender prognostischer Marker für das Ansprechenm auf die Chemotherapie beim NSCLC ist nicht bekannt.\r\nDie Expression von Apoptose-regulierenden Signaltransduktionsmolekülen war in etlichen in-vitro Studien mit einer besseren Chemosensitivität der Karzinomzellen verbunden. Das Ziel dieser Studie ist daher die immunhistochemische Bestimmung von Apoptoser-regulierenden Faktoren (DR4, DR5, DcR1, DcR2 und PTEN) und die Korrelation mit dem Therapieansprechen und der Überlebenszeit." }, "begin_planned": "2005-08-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2005-08-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2006-10-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2006-10-01T02:00:00+02:00", "assignment": "2006-03-22T14:36:41+01:00", "program": 81, "subprogram": null, "organization": 14087, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 3, "manager": 57557, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 52 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "744-50466-12", "744-51523-12", "744-51532-12", "744-57557-10", "744-78013-12" ] }, { "id": 4744, "title": { "de": "Loss of NR4A1 accelerates the development of aggressive lymphomas in MYC induced cancerogenesis", "en": "Loss of NR4A1 accelerates the development of aggressive lymphomas in MYC induced cancerogenesis" }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2016-09-03T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2016-09-03T02:00:00+02:00", "end_planned": "2017-09-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2019-04-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2016-12-21T11:44:31+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14082, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 1, "manager": 51930, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 423 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "4744-51930-10" ] }, { "id": 4194, "title": { "de": "PCK2 in Lungentumoren: Rolle für Metabolismus und Wachstum", "en": "The role of PCK2 in lung cancer metabolism and growth" }, "short": "PCK2 in Lungentumoren", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2015-11-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2016-02-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2018-10-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2020-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2015-12-15T11:22:27+01:00", "program": 72, "subprogram": null, "organization": 14087, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 57557, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "P28692", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "4194-58591-12", "4194-71794-12", "4194-81608-12", "4194-105621-12", "4194-57557-10" ] }, { "id": 3720, "title": { "de": "\"Wirkung einer systemischen Antibiotikagabe auf die Ergebnisse bei zahnärztlicher Implantatversorgung und gleichzeitigem Knochenaufbau. 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