Project List

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            "title": {
                "de": "Modulation des sensorimotorischen Kortex mittels anhaltender mechanischer und peripherer magnetischer Stimulation - Effektivität und therapeutisches Potential",
                "en": "Modulation of sensorimotor cortex by sustained mechanical and peripheral magnetic stimulation - effectiveness and therapeutical potential"
            },
            "short": "SENSORIMOTOR CORTEX_OENB2008",
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            "abstract": {
                "de": "Im vorliegenden Projektvorschlag soll überprüft werden, ob sich mittels afferenter Stimulation im Bereich von Finger und Hand poststimulatorische adaptive Effekte im sensomotorischen Kortex anregen lassen. Da solcherart neuoplastische Effekte mit einer erhöhten kortikospinalen Erregbarkeit einhergehen, eignen sich hier nichtinvasive Methoden wie TMS und fMRI für den Nachweis. Im Rahmen dieses Projekts sollen zwei Arten der afferenten Stimulation zur Anwendung kommen, die periphere Magnetstimulation und die biomechanische Stimulation. Bezüglich der Stimulationsfrequenz gibt es Hinweise dass eine Frequenz um 25 Hz optimal sein könnte (kortikale Resonanz), daher sollen hier 10 und 25 Hz getestet werden. Ziel des Projekts ist es die Post-Stimulus-Effekte bezüglich ihrer Effektstärke und Anhaltedauer zu charakterisieren und hinblicklich ihrer zugrunde liegenden Mechanismen (unmasking, LTP) zu diskutieren. Ein weiters Ziel ist es die Ergebnisse für die Neurorehabilitation nutzbar zu machen.",
                "en": "The proposed research examines the hypothesis that sustained somatosensory stimulation induces post-stimulus adaptive changes in primary motor cortex of healthy subjects. As such changes are associated with increased corticospinal excitability and reorganization of cortical networks, non-invasive assessment tools like transcranial magnetic stimulation (TMS) and functional magnetic resonance imaging (fMRI) are suited to evaluate the stimulation effects. Two types of sensory stimulation will be tested and compared here, repetitive peripheral magnetic stimulation (RPMS) of hand muscles and whole-hand mechanical stimulation (MSTIM). The research strategy employs a series of experiments to quantify the adaptive changes following stimulation protocols with different parameters. Specifically, we are interested into stimuli to effectively modulate the motor cortex, and into the reliability of the two assessment tools to quantify the post-stimulus effects. These experimental series will provide a fundamental scientific basis for better understanding how sustained sensory stimulation modulates central motor controlling structures and will help to evaluate the potential clinical benefit from the proposed stimulation techiques."
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                12
            ],
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                "1706-51814-10"
            ]
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        {
            "id": 1671,
            "title": {
                "de": "Nachweis antibiotikarestistenter Escherichia coli-Stämme aus Klärschlamm unter Berücksichtigung der verschiedenen Klärschlammbehandlungsverfahren",
                "en": "Nachweis antibiotikarestistenter Escherichia coli-Stämme aus Klärschlamm unter Berücksichtigung der verschiedenen Klärschlammbehandlungsverfahren"
            },
            "short": "Escherichia coli-Stämme aus Klärschlamm ",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Die Ausbreitung resistenter Bakterien und antibiotisch wirksamer Substanzen aus Klärschlamm in die Umwelt ist derzeit nur schwer abschätzbar.\r\nIn der vorliegenden Studie sollten antibiotikaresistente Bakterien im Zusammenhang mit unterschiedlichen Behandlungs- und Hygienisierungsverfahren von Klärschlamm untersucht werden. Dabei sollten jene unterschiedlichen Verfahren verglichen werden bei welchen einerseits bei Einhaltung der richtigen Prozessbedingungen eine Entseuchung des Klärschlammes sichergestellt wird und andererseits die konventionellen Schlammbehandlungsverfahren, z.B. die anaerobe mesophile Faulung und die aerobe Stabilisierung.",
                "en": "Die Ausbreitung resistenter Bakterien und antibiotisch wirksamer Substanzen aus Klärschlamm in die Umwelt ist derzeit nur schwer abschätzbar.\r\nIn der vorliegenden Studie sollten antibiotikaresistente Bakterien im Zusammenhang mit unterschiedlichen Behandlungs- und Hygienisierungsverfahren von Klärschlamm untersucht werden. Dabei sollten jene unterschiedlichen Verfahren verglichen werden bei welchen einerseits bei Einhaltung der richtigen Prozessbedingungen eine Entseuchung des Klärschlammes sichergestellt wird und andererseits die konventionellen Schlammbehandlungsverfahren, z.B. die anaerobe mesophile Faulung und die aerobe Stabilisierung."
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        {
            "id": 1716,
            "title": {
                "de": "Nano-Health: Nano-structured materials for drug targeting, release and imaging",
                "en": "Nano-Health: Nano-structured materials for drug targeting, release and imaging"
            },
            "short": "NANO-HEALTH",
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            "abstract": {
                "de": "The increasing incidence of cancer and of degenerative diseases, the latter uncreasingly in relatively young patients, calls for a new healthcare model that is more proactive (detects asymptomatic disease when it is more amenable to treatment), more personalised (based on the growing knowledge about the molecular mechanisms underlying disease), less traumatic and more targeted (non/minimally invasively and specifically treats the affected tissue or organ(s)) and that allows more informed interventions (following of the progress of therapy and disease reoccurrence in as close to real time as possible).\r\nThis prolongation of NANO-HEALTH will build on the work done to date to develop new NM-based solutions for targeted drug delivery and imaging. The following topics will be pursued:\r\n*Further development of thiomers for oral delivery of active substances\r\n*An industrial production process for nano-thiomers\r\n*Development of targeted imaging for cancer using MRI\r\n*Stem cell tracking in vivo\r\n*Atherosclerotic plaque detection\r\n*Chronic nanotoxicity",
                "en": "The increasing incidence of cancer and of degenerative diseases, the latter uncreasingly in relatively young patients, calls for a new healthcare model that is more proactive (detects asymptomatic disease when it is more amenable to treatment), more personalised (based on the growing knowledge about the molecular mechanisms underlying disease), less traumatic and more targeted (non/minimally invasively and specifically treats the affected tissue or organ(s)) and that allows more informed interventions (following of the progress of therapy and disease reoccurrence in as close to real time as possible).\r\nThis prolongation of NANO-HEALTH will build on the work done to date to develop new NM-based solutions for targeted drug delivery and imaging. The following topics will be pursued:\r\n*Further development of thiomers for oral delivery of active substances\r\n*An industrial production process for nano-thiomers\r\n*Development of targeted imaging for cancer using MRI\r\n*Stem cell tracking in vivo\r\n*Atherosclerotic plaque detection\r\n*Chronic nanotoxicity"
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        {
            "id": 1734,
            "title": {
                "de": "Verkalkung von Gefäßen und Knochen bei NierentransplantationspatientInnen [Regulierung der Kalzifizierung bei NierentransplantationspatientInnen]",
                "en": "Verkalkung von Gefäßen und Knochen bei NierentransplantationspatientInnen [Regulierung der Kalzifizierung bei NierentransplantationspatientInnen]"
            },
            "short": "Verkalkung bei Nierentransplantationen",
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            "abstract": {
                "de": "Kalzifizierung tritt physiologisch im Knochen und pathophysiologisch im Gefäßsystem auf. Kardiovaskuläre Erkrankungen sind eine Haupt-Todesursache von Nierenerkrankten und sind entscheidend für die Durchführbarkeit von Nierentransplantationen (RTX). Das derezeitige Wissen um die Regulation der Kalzifizierung in Knochen und Gefäßsystem bei RTX-Patienten ist fragmentarisch.\r\n\r\nDiese offene, kontrollierte, monozentrische Studie untersucht die Regulation der Kalzifizierung im Knochen- und Gefäßsystem bei PatientInnen mit RTX.\r\nUnsere Fragestellung zielt auf Unterschiede der Expressionslevels von Regulatoren der Kalzifizierung in beiden Gewebstypen und im Vergleich von athero- und mediasklerotischen Gefäßen.\r\nWir erwarten uns Einblick in Kalzifizierungsmechanismen und mögliche klinische Aspekte für Diagnose und Therapie bei diesen HochrisikopatientInnen.",
                "en": "Kalzifizierung tritt physiologisch im Knochen und pathophysiologisch im Gefäßsystem auf. Kardiovaskuläre Erkrankungen sind eine Haupt-Todesursache von Nierenerkrankten und sind entscheidend für die Durchführbarkeit von Nierentransplantationen (RTX). Das derezeitige Wissen um die Regulation der Kalzifizierung in Knochen und Gefäßsystem bei RTX-Patienten ist fragmentarisch.\r\n\r\nDiese offene, kontrollierte, monozentrische Studie untersucht die Regulation der Kalzifizierung im Knochen- und Gefäßsystem bei PatientInnen mit RTX.\r\nUnsere Fragestellung zielt auf Unterschiede der Expressionslevels von Regulatoren der Kalzifizierung in beiden Gewebstypen und im Vergleich von athero- und mediasklerotischen Gefäßen.\r\nWir erwarten uns Einblick in Kalzifizierungsmechanismen und mögliche klinische Aspekte für Diagnose und Therapie bei diesen HochrisikopatientInnen."
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            ]
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        {
            "id": 1759,
            "title": {
                "de": "Integration der Gesundheitsförderung in die Gesundheitsberichterstattung - Schwerpunkt Psychosoziale Gesundheit",
                "en": "Integration der Gesundheitsförderung in die Gesundheitsberichterstattung -Schwerpunkt Psychosoziale Gesundheit"
            },
            "short": "Gesundheitsförderung",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Psychische Gesundheit („mental health“) ist ein integraler Bestandteil des bio-psycho-sozialen Gesundheitsbegriffes der Weltgesundheitsorganisation (WHO), „there is no health without mental health“ (WHO, 2007).\r\nPsychosoziale Beeinträchtigungen tragen erheblich zur gesamten Krankheitslast bei. Sie haben einen deutlichen ökonomischen und gesellschaftlichen Impact. Gemäß WHO erkranken etwa 25 % der Bevölkerung im Laufe ihres Lebens an mindestens einer psychischen Störung oder Verhaltensstörung. Es herrscht eine hohe Komorbidität zwischen psychosozialen Gesundheitsbeeinträchtigungen, psychischen Erkrankungen und körperlichen Leiden. \r\nDie Förderung psychosozialer Gesundheit umfasst alle Strategien, die einen positiven Impact auf die psychische, soziale und indirekt auch auf die biologische Gesundheit ausüben\r\nGesundheitsberichterstattung zielt darauf ab, epidemiologische und medizinalstatistische Daten so aufzuarbeiten, dass sie für die Gesundheitspolitik, die Gesundheitsförderung und die Gesundheitssystemgestaltung nutzbar gemacht werden können. Die Erfassung der psychosozialen Gesundheit hat bis jetzt kaum Niederschlag in der Gesundheitsberichterstattung gefunden\r\n\r\nKurzkonzept des Projekts:\r\nSchritt 1) Erhebung des Ist-Zustandes\r\nSchritt 2) Literaturrecherche\r\nSchritt 3) Sekundäranalyse des existierenden Datenmaterials \r\nSchritt 4) Einrichtung eines Expertinnen und Experten Panels\r\nSchritt 5) Erstellung eines standardisierten Instruments zur Erhebung der psychosozialen Gesundheit auf Community Level\r\n",
                "en": "Psychische Gesundheit („mental health“) ist ein integraler Bestandteil des bio-psycho-sozialen Gesundheitsbegriffes der Weltgesundheitsorganisation (WHO), „there is no health without mental health“ (WHO, 2007).\r\nPsychosoziale Beeinträchtigungen tragen erheblich zur gesamten Krankheitslast bei. Sie haben einen deutlichen ökonomischen und gesellschaftlichen Impact. Gemäß WHO erkranken etwa 25 % der Bevölkerung im Laufe ihres Lebens an mindestens einer psychischen Störung oder Verhaltensstörung. Es herrscht eine hohe Komorbidität zwischen psychosozialen Gesundheitsbeeinträchtigungen, psychischen Erkrankungen und körperlichen Leiden. \r\nDie Förderung psychosozialer Gesundheit umfasst alle Strategien, die einen positiven Impact auf die psychische, soziale und indirekt auch auf die biologische Gesundheit ausüben\r\nGesundheitsberichterstattung zielt darauf ab, epidemiologische und medizinalstatistische Daten so aufzuarbeiten, dass sie für die Gesundheitspolitik, die Gesundheitsförderung und die Gesundheitssystemgestaltung nutzbar gemacht werden können. Die Erfassung der psychosozialen Gesundheit hat bis jetzt kaum Niederschlag in der Gesundheitsberichterstattung gefunden\r\n\r\nKurzkonzept des Projekts:\r\nSchritt 1) Erhebung des Ist-Zustandes\r\nSchritt 2) Literaturrecherche\r\nSchritt 3) Sekundäranalyse des existierenden Datenmaterials \r\nSchritt 4) Einrichtung eines Expertinnen und Experten Panels\r\nSchritt 5) Erstellung eines standardisierten Instruments zur Erhebung der psychosozialen Gesundheit auf Community Level\r\n"
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                70
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            "persons": [
                "1759-53649-12",
                "1759-51845-12"
            ]
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        {
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            "title": {
                "de": "Role of T regulatory cells in polymorphic light eruption",
                "en": "Role of T regulatory cells in polymorphic light eruption"
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            "short": "polymorphic light eruption",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Die polymorphe Lichtdermatose (PLD- \"Sonnenallergie\"), deren Prävalenz (mit bis zu 20%) vor allem bei jungen Frauen außerordentlich hoch ist, ist durch an sonnenexponierten Körperstellen auftretende, stark juckende Hautveränderungen gekennzeichnet. Die Ätiopathogenese der PLD ist unbekannt, eine Störung der UV-induzierten Immunsuppression mit Immunreaktionen gegen Photoneoantigene der Haut wird vermutet. Bei der Immunsuppression nach UV-EInwirkung kommt den regulatorischen T-Zellen (CD4+CD25+FoxP3+) (Tregs), einer Subpoulation der T-Helfer Zellen, eine bedeutende Rolle zu.\r\nIm vorliegenden Projekt soll die Hypothese geprüft werden, dass Tregs von PLD-Patienten pathogenetisch bedeutsam im Jahresverlauf abnormal fluktuierende Spiegel und Funktionen aufweisen, welche möglicherweise durch Photohardening (UV-Abhärtung) normalisierbar sind. Aus einem besseren Verständnis der Pathogenese der PLD könnten möglicherweise Ansätze für neue therapeutische Strategien resultieren.",
                "en": "Die polymorphe Lichtdermatose (PLD- \"Sonnenallergie\"), deren Prävalenz (mit bis zu 20%) vor allem bei jungen Frauen außerordentlich hoch ist, ist durch an sonnenexponierten Körperstellen auftretende, stark juckende Hautveränderungen gekennzeichnet. Die Ätiopathogenese der PLD ist unbekannt, eine Störung der UV-induzierten Immunsuppression mit Immunreaktionen gegen Photoneoantigene der Haut wird vermutet. Bei der Immunsuppression nach UV-EInwirkung kommt den regulatorischen T-Zellen (CD4+CD25+FoxP3+) (Tregs), einer Subpoulation der T-Helfer Zellen, eine bedeutende Rolle zu.\r\nIm vorliegenden Projekt soll die Hypothese geprüft werden, dass Tregs von PLD-Patienten pathogenetisch bedeutsam im Jahresverlauf abnormal fluktuierende Spiegel und Funktionen aufweisen, welche möglicherweise durch Photohardening (UV-Abhärtung) normalisierbar sind. Aus einem besseren Verständnis der Pathogenese der PLD könnten möglicherweise Ansätze für neue therapeutische Strategien resultieren."
            },
            "begin_planned": "2009-01-01T01:00:00+01:00",
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            "abstract": {
                "de": "Meningokokkenerkrankungen betreffen fast immer vorher vollkommen gesunde Kinder und können innerhalb weniger Stunden zum Tod führen. Die Erkrankung ist selten, in Österreich werden jährlich zwischen 80 und 100 Fälle beobachtet. Betroffen sind fast ausschließlich Kinder. Die septische Verlaufsform ist durch die rasche Entwicklung eines schweren Schocks mit verminderter Durchblutung der Haut, Bewusstlosigkeit, Multiorganversagen und schwerer Stö-rung der Blutgerinnung charakterisiert, die Sterblichkeit liegt trotz intensivmedizinischer Bemü-hungen noch immer bei etwa 25%.\r\nEs sind nun Genomanalysen verfügbar, mit denen das gesamte menschliche Genom (3 Mrd. Basenpaare) untersucht werden kann. Mit diesen neuen Methoden können alle genetischen Än-derungen, die für das Auftreten und den Verlauf einer Erkrankung verantwortlich sind, unter-sucht werden. In den letzten 2 Jahren sind bereits mehrere solche whole genome association studies (GWAs) veröffentlicht worden, jedoch wurden noch keine Ergebnisse zur Genetik der Sepsis gezeigt.\r\nMit Hilfe unseres Netzwerkes wäre es uns möglich, mit zwei weiteren Forschungsgruppen eine Kooperation zur Klärung der genetischen Ursachen der Meningokokkensepsis zu etablieren. Das so gebildete Kollektiv würde das weltweit größte Netzwerk zur Untersuchung von Meningo-kokkenerkrankungen darstellen. Es würde über 3000 europäischen Patienten sowie 700 Kon-trollproben umfassen und sich aus einer britischen, niederländischen, sowie unserer mitteleuro-päischen Kohorte zusammensetzen.\r\nIn Summe würden sich bei dem von uns primär eingesetzten Probenkollektiv von 200-400 Pati-enten  220 – 440 Millionen Einzeluntersuchungen zur Darstellung des gesamten Genoms jeder einzelnen Patienten- bzw. Kontrollprobe ergeben.\r\nDas Ziel dieser weltweiten Kooperation ist es, die genetischen Variablen, welche zu einer Me-ningokokkensepsis führen, aufzudecken. Es soll so eine erste komplette Übersicht über die Ge-netik der Sepsiserkrankung erreicht werden. Die Aufklärung der involvierten Gene kann als An-gelpunkt für die weiterführende Forschung gesehen werden und bildet eine erste Grundlage für die Entwicklung selektiver (Kombinations-) Therapien.",
                "en": "Meningokokkenerkrankungen betreffen fast immer vorher vollkommen gesunde Kinder und können innerhalb weniger Stunden zum Tod führen. Die Erkrankung ist selten, in Österreich werden jährlich zwischen 80 und 100 Fälle beobachtet. Betroffen sind fast ausschließlich Kinder. Die septische Verlaufsform ist durch die rasche Entwicklung eines schweren Schocks mit verminderter Durchblutung der Haut, Bewusstlosigkeit, Multiorganversagen und schwerer Stö-rung der Blutgerinnung charakterisiert, die Sterblichkeit liegt trotz intensivmedizinischer Bemü-hungen noch immer bei etwa 25%.\r\nEs sind nun Genomanalysen verfügbar, mit denen das gesamte menschliche Genom (3 Mrd. Basenpaare) untersucht werden kann. Mit diesen neuen Methoden können alle genetischen Än-derungen, die für das Auftreten und den Verlauf einer Erkrankung verantwortlich sind, unter-sucht werden. In den letzten 2 Jahren sind bereits mehrere solche whole genome association studies (GWAs) veröffentlicht worden, jedoch wurden noch keine Ergebnisse zur Genetik der Sepsis gezeigt.\r\nMit Hilfe unseres Netzwerkes wäre es uns möglich, mit zwei weiteren Forschungsgruppen eine Kooperation zur Klärung der genetischen Ursachen der Meningokokkensepsis zu etablieren. Das so gebildete Kollektiv würde das weltweit größte Netzwerk zur Untersuchung von Meningo-kokkenerkrankungen darstellen. Es würde über 3000 europäischen Patienten sowie 700 Kon-trollproben umfassen und sich aus einer britischen, niederländischen, sowie unserer mitteleuro-päischen Kohorte zusammensetzen.\r\nIn Summe würden sich bei dem von uns primär eingesetzten Probenkollektiv von 200-400 Pati-enten  220 – 440 Millionen Einzeluntersuchungen zur Darstellung des gesamten Genoms jeder einzelnen Patienten- bzw. Kontrollprobe ergeben.\r\nDas Ziel dieser weltweiten Kooperation ist es, die genetischen Variablen, welche zu einer Me-ningokokkensepsis führen, aufzudecken. Es soll so eine erste komplette Übersicht über die Ge-netik der Sepsiserkrankung erreicht werden. Die Aufklärung der involvierten Gene kann als An-gelpunkt für die weiterführende Forschung gesehen werden und bildet eine erste Grundlage für die Entwicklung selektiver (Kombinations-) Therapien."
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                "de": "Influence of Resveratrol, Quercetin-dihydrate und Seleno-L-Methoionine an Matrix Metalloproteinases and RANKL Levels in Human Osteoarthritis Rheumatoid Arthritis Synovial Fluids",
                "en": "Influence of Resveratrol, Quercetin-dihydrate und Seleno-L-Methoionine an Matrix Metalloproteinases and RANKL Levels in Human Osteoarthritis Rheumatoid Arthritis Synovial Fluids"
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                "de": "Osteoarthritis (OA) is the most prevalent disorder of the musculoskeletal system and has a very high socioeconomic impact. Current treatments for Osteoarthritis are only symptomatic, because they do not act on the causes of Arthritis and do not stop the progression of the disease. This study is designed to investigate the effect of Resveratrol, Quercetin, and Selenium on special inflammation enzymes and factors in human synovial fluid. \r\nEspecially Resveratrol is known as a potent specific inhibitor of inflammation, but its potency has not been tested on human synovial fluid. If the protective potency on Osteoarthritis is similar to the results of animal experiments, it would be an enormous effort. Previous studies indicate that elevated levels of matrix metalloproteinases (MMPs) and receptor activator of nuclear factor NFkB ligand (RANKL) play an important role in cartilage degeneration in OA Rheumatic Arthritis (RA) and Psoriatic Arthritis (PsA) [1, 2]. \r\nThis study should be undertaken to define a possible influence of Resveratrol compared to other antioxidants like Quercetin and Selenium on synovial fluid and these factors. A close interaction between clinicians and basic scientists is necessary because of the combination of analytical, functional and molecular methods. \r\n",
                "en": "Osteoarthritis (OA) is the most prevalent disorder of the musculoskeletal system and has a very high socioeconomic impact. Current treatments for Osteoarthritis are only symptomatic, because they do not act on the causes of Arthritis and do not stop the progression of the disease. This study is designed to investigate the effect of Resveratrol, Quercetin, and Selenium on special inflammation enzymes and factors in human synovial fluid. \r\nEspecially Resveratrol is known as a potent specific inhibitor of inflammation, but its potency has not been tested on human synovial fluid. If the protective potency on Osteoarthritis is similar to the results of animal experiments, it would be an enormous effort. Previous studies indicate that elevated levels of matrix metalloproteinases (MMPs) and receptor activator of nuclear factor NFkB ligand (RANKL) play an important role in cartilage degeneration in OA Rheumatic Arthritis (RA) and Psoriatic Arthritis (PsA) [1, 2]. \r\nThis study should be undertaken to define a possible influence of Resveratrol compared to other antioxidants like Quercetin and Selenium on synovial fluid and these factors. A close interaction between clinicians and basic scientists is necessary because of the combination of analytical, functional and molecular methods. \r\n"
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                "de": "Lipid-associated disorders constitute a major health treat wordlwide. Currently more than one billion individuals are overweight or obese and it is estimated that by 2010 more than 300 million patients will be affected by insulin resistance and type-II diabetes.\r\nThe general aim of GOLD 3 is to elucidate processes that govern the biology of lipid droplets (LD), their synthesis and mobilization under normal and pathological conditions.\r\nThe proposed project will discover genes, proteins, and metabolites involved in the generation and catabolsim of LD in human cells. The characterization of their biochemical function, regulation od their expression, and 3-D structure will reveal currently unknown mechanisms and pathways that control the generation of lipid signalling molecules, energy substrates and membrane components affecting cell tissue function as well as energy homeostasis.",
                "en": "Lipid-associated disorders constitute a major health treat wordlwide. Currently more than one billion individuals are overweight or obese and it is estimated that by 2010 more than 300 million patients will be affected by insulin resistance and type-II diabetes.\r\nThe general aim of GOLD 3 is to elucidate processes that govern the biology of lipid droplets (LD), their synthesis and mobilization under normal and pathological conditions.\r\nThe proposed project will discover genes, proteins, and metabolites involved in the generation and catabolsim of LD in human cells. The characterization of their biochemical function, regulation od their expression, and 3-D structure will reveal currently unknown mechanisms and pathways that control the generation of lipid signalling molecules, energy substrates and membrane components affecting cell tissue function as well as energy homeostasis."
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                "de": "Lipid-associated disorders constitute a major health treat wordlwide. Currently more than one billion individuals are overweight or obese and it is estimated that by 2010 more than 300 million patients will be affected by insulin resistance and type-II diabetes.\r\nThe general aim of GOLD 3 is to elucidate processes that govern the biology of lipid droplets (LD), their synthesis and mobilization under normal and pathological conditions.\r\nThe proposed project will discover genes, proteins, and metabolites involved in the generation and catabolsim of LD in human cells. The characterization of their biochemical function, regulation od their expression, and 3-D structure will reveal currently unknown mechanisms and pathways that control the generation of lipid signalling molecules, energy substrates and membrane components affecting cell tissue function as well as energy homeostasis.",
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                "de": "Identification of specific endothelial binding-sites for inflammatory carbamylated low-density lipoproteins",
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                "de": "In renal disease, elevated levels of urea lead to an increased concentration of cyanate that reacts irreversible with amino groups of proteins through carbamylation reactions. High concentrations of carbamylated low-density-lipoproteins (cLDL) have recently been reported to accumulate in plasma of pateints with chronic renal failure, indicating that cLDL is by far the most abundant modified LDL found in human plasa. Of importance, carbamylated proteins may also be formed directly at sites of inflammation - even in the absence of renal disease- via the phagocyte derived inflammatory mediator myeloperoxidase (MPO). Active MPO is present in human atherosclerotic lesion material and has been shown to bind to low- and high-density lipoproteins. Thus, it can be assumed that MPO derived cyanate contributes to lipoprotein carbamylation at sites of inflammation. Recent clinical studies demonstrated that carbamylated proteins predict increased risk of coronary artery disease, future myocardial infarction, stroke and death.\r\n\r\nNo endothelial receptors of binding proteins that might trigger the potent pro-atherosclerotic effects of carbamylated LDL have yet been identified. Therefore, the aim of the proposed project is to identify endothelial receptors for carbamylated LDL and to systemically examine the impact of carbamylated LDL on the expression of inflammatory genes in human derived vascular endothelial cells.",
                "en": "In renal disease, elevated levels of urea lead to an increased concentration of cyanate that reacts irreversible with amino groups of proteins through carbamylation reactions. High concentrations of carbamylated low-density-lipoproteins (cLDL) have recently been reported to accumulate in plasma of pateints with chronic renal failure, indicating that cLDL is by far the most abundant modified LDL found in human plasa. Of importance, carbamylated proteins may also be formed directly at sites of inflammation - even in the absence of renal disease- via the phagocyte derived inflammatory mediator myeloperoxidase (MPO). Active MPO is present in human atherosclerotic lesion material and has been shown to bind to low- and high-density lipoproteins. Thus, it can be assumed that MPO derived cyanate contributes to lipoprotein carbamylation at sites of inflammation. Recent clinical studies demonstrated that carbamylated proteins predict increased risk of coronary artery disease, future myocardial infarction, stroke and death.\r\n\r\nNo endothelial receptors of binding proteins that might trigger the potent pro-atherosclerotic effects of carbamylated LDL have yet been identified. Therefore, the aim of the proposed project is to identify endothelial receptors for carbamylated LDL and to systemically examine the impact of carbamylated LDL on the expression of inflammatory genes in human derived vascular endothelial cells."
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                "de": "BM.W_Fa-Zusatzfinanzierung 7. RP zu EU Projekt \"HEALTH-F5-2008-22916\" (SPIDIA)",
                "en": "BM.W_Fa-funding to the 7th EU FP \"HEALTH-F5-2008-22916\" (SPIDIA)"
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            "title": {
                "de": "Glukose Monitoring bei der Hemodialyse",
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            "abstract": {
                "de": "Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines Systems zur automatischen und kontinuierlichen Messung der Glukose bei der Hämodialyse und bei verwandten extrakorporalen Blutbehandlungsverfahren, sowie zur indirekten Bestimmung der Glukosekonzentration im Blut und davon abgeleiteter Größen.",
                "en": "To develop a system for automatic and continuous glucose measurements during hemodialysis and other related extracorporeal blood treatments for indirect estimation of arterial blood glucose and related entities."
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            "title": {
                "de": "Identification and functional characterisation of Nuclear Orphan Receptors as Tumor Suppressor Genes in aggressive non-Hodgkin`s Lymphomas and acute lymphoblastic leukemia",
                "en": "Identification and functional characterisation of Nuclear Orphan Receptors as Tumor Suppressor Genes in aggressive non-Hodgkin`s Lymphomas and acute lymphoblastic leukemia"
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            "short": "non-Hodgkin`s Lymphoma",
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            "abstract": {
                "de": "NR4A1 (also called Nur77, TR3, or NGFI-B), NR4A2 (Nurr1 or RNR-1) and NR4A3 (Nor-1 or Minor) are three members of an orphan nuclear hormone receptor family referred to as Nur77 family. They are all transcription factors belonging to the superfamily of steroid nuclear hormone receptors. These nuclear hormone receptors (NR) are classified as early response genes, are induced by a diverse range of signals, including fatty acids, stress, growth factors, cytokines, peptide hormones, neurotransmitters, and physical stimuli for example magnetic fields or shear stress. In line with the pleiotropic physiological stimuli that induce the NR4A subgroup, these orphan NRs have been implicated in cell cycle regulation, apoptosis, inflammation, atherogenesis and more recently in carcinogenesis. \r\nThe ultimate growth of a tumour depends on not only the rate of tumour cell proliferation, but also the rate of tumour cell death (=apoptosis). NR4A1 controls both survival and death of cancer cells. \r\nIn contrast to NR4A1, only pro-survival effects, but not pro-apoptotic effects, have been reported for NR4A2. \r\nNR4A3 has been shown to be functionally redundant with NR4A1 in T-cell apoptosis. Results also suggest that NR4A1 and NR4A3 have non-redundant functions as well.\r\nThe most convincing evidence that nuclear orphan receptors function as critical tumor suppressors is the observation that the abrogation of nuclear receptors Nr4a3 and Nr4a1 leads to rapid development of acute myeloid leukemia. Evidence of nuclear orphan receptors acting as tumor suppressor genes in B-cell malignancies comes from the observation that Epstein-Barr virus EBNA 2 blocks NR4A1 mediated apoptosis in B-cells and from gene expression profiling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in which over expression of NR4A3 is found in cured or refractory DLBCL, as opposed to a fatal course of disease. Hence, it is speculated that NR4A3 increases the apoptotic response to chemotherapy in curable DLBCL.\r\n\r\nThe aim of our study was to comprehensively study NR expression and function in B-cell malignancies and to define the nuclear orphan receptors NR4A1 and NR4A1 as cooperative putative tumor suppressor genes (TSG) in B-cell malignancies.\r\n\r\n",
                "en": "NR4A1 (also called Nur77, TR3, or NGFI-B), NR4A2 (Nurr1 or RNR-1) and NR4A3 (Nor-1 or Minor) are three members of an orphan nuclear hormone receptor family referred to as Nur77 family. They are all transcription factors belonging to the superfamily of steroid nuclear hormone receptors. These nuclear hormone receptors (NR) are classified as early response genes, are induced by a diverse range of signals, including fatty acids, stress, growth factors, cytokines, peptide hormones, neurotransmitters, and physical stimuli for example magnetic fields or shear stress. In line with the pleiotropic physiological stimuli that induce the NR4A subgroup, these orphan NRs have been implicated in cell cycle regulation, apoptosis, inflammation, atherogenesis and more recently in carcinogenesis. \r\nThe ultimate growth of a tumour depends on not only the rate of tumour cell proliferation, but also the rate of tumour cell death (=apoptosis). NR4A1 controls both survival and death of cancer cells. \r\nIn contrast to NR4A1, only pro-survival effects, but not pro-apoptotic effects, have been reported for NR4A2. \r\nNR4A3 has been shown to be functionally redundant with NR4A1 in T-cell apoptosis. Results also suggest that NR4A1 and NR4A3 have non-redundant functions as well.\r\nThe most convincing evidence that nuclear orphan receptors function as critical tumor suppressors is the observation that the abrogation of nuclear receptors Nr4a3 and Nr4a1 leads to rapid development of acute myeloid leukemia. Evidence of nuclear orphan receptors acting as tumor suppressor genes in B-cell malignancies comes from the observation that Epstein-Barr virus EBNA 2 blocks NR4A1 mediated apoptosis in B-cells and from gene expression profiling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in which over expression of NR4A3 is found in cured or refractory DLBCL, as opposed to a fatal course of disease. Hence, it is speculated that NR4A3 increases the apoptotic response to chemotherapy in curable DLBCL.\r\n\r\nThe aim of our study was to comprehensively study NR expression and function in B-cell malignancies and to define the nuclear orphan receptors NR4A1 and NR4A1 as cooperative putative tumor suppressor genes (TSG) in B-cell malignancies."
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                "de": "Effect of ivabradine, a novel If-blocker, on human atrial myocytes under elevated endotoxin levels",
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            "abstract": {
                "de": "Endotoxine (Lipopolysaccharide, LPSe), die Auslöser von gram-negativer Sepsis, führen durch Interaktion mit den Wirtszellen zu einer Vielzahl von biologischen Reaktionen. Kürzlich konnten wir in einer Publikation zeigen, dass LPS den Schrittmacherstrom If in humanen Vorhofzellen, nach 6-stündiger Inkubation hemmt, ein Ereignis, das für das Verständnis der bei Sepsis auftretenden Reduktion der Herzfrequenzvariabilität von großer Relevanz ist.\r\nAusgehend von der hemmenden LPS-Wirkung auf If sollen 2 große Themenschwerpunkte untersucht werden:\r\n*Interaktion von Ivabradine und Endotoxin auf den humanen If\r\n*Mechanismus der Endotoxinwirkung",
                "en": "Endotoxine (Lipopolysaccharide, LPSe), die Auslöser von gram-negativer Sepsis, führen durch Interaktion mit den Wirtszellen zu einer Vielzahl von biologischen Reaktionen. Kürzlich konnten wir in einer Publikation zeigen, dass LPS den Schrittmacherstrom If in humanen Vorhofzellen, nach 6-stündiger Inkubation hemmt, ein Ereignis, das für das Verständnis der bei Sepsis auftretenden Reduktion der Herzfrequenzvariabilität von großer Relevanz ist.\r\nAusgehend von der hemmenden LPS-Wirkung auf If sollen 2 große Themenschwerpunkte untersucht werden:\r\n*Interaktion von Ivabradine und Endotoxin auf den humanen If\r\n*Mechanismus der Endotoxinwirkung"
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                "en": "Expression and localization of endothelial lipase in stable and unstable atherosclerotic plaques"
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            "abstract": {
                "de": "Atherosklerose im Bereich der Karotiden ist Hauptverursacher des Schlaganfalles, einer der häufigsten Invaliditäts- und Todesursachen in den westlichen Industrieländern. Das Auftreten von neurologischen Symptomen bei betroffenen Patienten geht mit der Destabilisierung der atherosklerotischen Plaques einher. Da die Endothel Lipase in den Plaque-assoziierten Zellen exprimiert wird, wollen wir im Rahmen des beantragten Projektes untersuchen ob sich die Expressionsrate und die zellspezifische Lokalisierung der Endothel Lipase zwischen stabilen und unstabilen atherosklerotischen Plaques von Patienten nach operativer Endarterektomie unterscheidet. Die Ergebnisse dieser Studie versprechen neue Erkenntnisse über die Rolle von Endothel Lipase in der Entwicklung und Destabilisierung von karotidalen atherosklerotischen Plaques und stellen die Basis für die Entwicklung neuer Medikamente zur Prävention von Plaque-Destabilisierung dar.",
                "en": "Atherosklerose im Bereich der Karotiden ist Hauptverursacher des Schlaganfalles, einer der häufigsten Invaliditäts- und Todesursachen in den westlichen Industrieländern. Das Auftreten von neurologischen Symptomen bei betroffenen Patienten geht mit der Destabilisierung der atherosklerotischen Plaques einher. Da die Endothel Lipase in den Plaque-assoziierten Zellen exprimiert wird, wollen wir im Rahmen des beantragten Projektes untersuchen ob sich die Expressionsrate und die zellspezifische Lokalisierung der Endothel Lipase zwischen stabilen und unstabilen atherosklerotischen Plaques von Patienten nach operativer Endarterektomie unterscheidet. Die Ergebnisse dieser Studie versprechen neue Erkenntnisse über die Rolle von Endothel Lipase in der Entwicklung und Destabilisierung von karotidalen atherosklerotischen Plaques und stellen die Basis für die Entwicklung neuer Medikamente zur Prävention von Plaque-Destabilisierung dar."
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                "de": "Anbahnungsfinanzierung Healthcare integrated Biobanking RP7 Health 1. Stufe",
                "en": "Anbahnungsfinanzierung Healthcare integrated Biobanking RP7 Health 1. Stufe"
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            "title": {
                "de": "Predictive markers of spontaneous preterm delivery",
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            "abstract": {
                "de": "Frühgeburtlichkeit ist eine Hauptursache für perinatale Morbidität und Mortalität. In Bezug auf die neurologische Langzeitprognose ist die periventrikuläre Leukoenzephalomalazie (PVL) und die daraus resultierende Zerebralparese eine der häufigsten Ursachen für Behinderungen. Das Problem des Screenings und der Diagnostik liegt darin, dass die Frühgeburt ein Endpunkt verschiedener Ätiologien ist. In diesem Projekt wollen wir Marker evaluieren, die unterschiedlichen ätiologischen Kategorien entsprechen: Polymorphismen von Interleukin-10 und Interleukin-4 (Entzündung), SERPINE1 (uteroplazentare Vaskulopathie), messenger RNA von Cortikotropin-releasing-Hormon (Wehenauslösung) und Pentraxin 3 (Entzündung). Das Screeningpotential dieses Marker-Sets wird dabei sowohl für die Frühgeburt als auch für Frühgeburt mit Entwicklung einer PVL evaluiert. Diese Marker sollen den Einsatz prophylaktischer und therapeutischer Interventionen (Progesteron, anti-inflammatorische Interleukine) ermöglichen.",
                "en": "Frühgeburtlichkeit ist eine Hauptursache für perinatale Morbidität und Mortalität. In Bezug auf die neurologische Langzeitprognose ist die periventrikuläre Leukoenzephalomalazie (PVL) und die daraus resultierende Zerebralparese eine der häufigsten Ursachen für Behinderungen. Das Problem des Screenings und der Diagnostik liegt darin, dass die Frühgeburt ein Endpunkt verschiedener Ätiologien ist. In diesem Projekt wollen wir Marker evaluieren, die unterschiedlichen ätiologischen Kategorien entsprechen: Polymorphismen von Interleukin-10 und Interleukin-4 (Entzündung), SERPINE1 (uteroplazentare Vaskulopathie), messenger RNA von Cortikotropin-releasing-Hormon (Wehenauslösung) und Pentraxin 3 (Entzündung). Das Screeningpotential dieses Marker-Sets wird dabei sowohl für die Frühgeburt als auch für Frühgeburt mit Entwicklung einer PVL evaluiert. Diese Marker sollen den Einsatz prophylaktischer und therapeutischer Interventionen (Progesteron, anti-inflammatorische Interleukine) ermöglichen."
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        {
            "id": 1645,
            "title": {
                "de": "Influence of Antioxidative Agents like Resveratrol, Quercetin-dihydrate, and Seleno-L-Methionine on Human Synoviocytes of Osteoarthritis (OA), Rheumatoid Arthritis (RA) and Psoriasis Arthritis (PsA) Patients",
                "en": "Influence of Antioxidative Agents like Resveratrol, Quercetin-dihydrate, and Seleno-L-Methionine on Human Synoviocytes of Osteoarthritis (OA), Rheumatoid Arthritis (RA) and Psoriasis Arthritis (PsA) Patients"
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            "short": "Influence of Antioxidative Agents",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Osteoarthritis is the most prevalent disorder of the musculoskeletal system and has a very high socioeconomic impact. Current treatments for Osteoarthritis are only symptomatic, because they do not act on the causes of Arthritis and do not stop the progression of the disease. This study is designed to investigate the effect of Resveratrol, Quercetin, and Selenium on healthy human synovial cells compared to synovial cells from OA and RA patients. We propose that these chemo preventive agents cause a growth rate decrease in synovial tissue and furthermore an inhibition of proinflammatory factors as well as an increase in factors favouring apoptosis and cell death. \r\nEspecially Resveratrol is known as a potent specific inhibitor of inflammation, but its potency has not been tested on human synovial cells. If the potency in decreasing inflammatory Interleukins is similar to the results of animal experiments, it would be an enormous effort for treatment of Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis. This study should be undertaken to define a possible systemic or local application of Resveratrol compared to Quercetin and Selenium. A close interaction between clinicians and basic scientists is necessary because of the combination of analytical, functional and molecular methods.\r\n",
                "en": "Osteoarthritis is the most prevalent disorder of the musculoskeletal system and has a very high socioeconomic impact. Current treatments for Osteoarthritis are only symptomatic, because they do not act on the causes of Arthritis and do not stop the progression of the disease. This study is designed to investigate the effect of Resveratrol, Quercetin, and Selenium on healthy human synovial cells compared to synovial cells from OA and RA patients. We propose that these chemo preventive agents cause a growth rate decrease in synovial tissue and furthermore an inhibition of proinflammatory factors as well as an increase in factors favouring apoptosis and cell death. \r\nEspecially Resveratrol is known as a potent specific inhibitor of inflammation, but its potency has not been tested on human synovial cells. If the potency in decreasing inflammatory Interleukins is similar to the results of animal experiments, it would be an enormous effort for treatment of Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis. This study should be undertaken to define a possible systemic or local application of Resveratrol compared to Quercetin and Selenium. A close interaction between clinicians and basic scientists is necessary because of the combination of analytical, functional and molecular methods.\r\n"
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            "type": 10,
            "partner_function": 4,
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            "grant": 10,
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