Project List

HTTP 200 OK
  Allow: GET, HEAD, OPTIONS
  Content-Type: application/json
  Vary: Accept
  
  {
    "count": 2264,
    "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=2060&ordering=-begin_planned",
    "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=2020&ordering=-begin_planned",
    "results": [
        {
            "id": 1930,
            "title": {
                "de": "Zelluläre Mechanismen der diastolischen Herzinsuffizienz",
                "en": "Cellular mechanisms of diastolic heart failure"
            },
            "short": "DIASTOL_HERZINSUFFIZIENZ",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) ist mit einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität und einer hohen Sterblichkeitsrate verbunden und stellt eine der größten gesundheitlichen und ökonomischen Belastungen der Gesellschaft in Europa dar.\r\nDie diastolische Herzinsuffizienz (DHI) hat eine sehr schlechte Prognose: rund die Hälfte der Patienten verstirbt innerhalb von 5 Jahren nach Diagnosestellung. Diese Prognose ist ungünstiger als die der systolischen Herzinsuffizienz (SHI) und ebenfalls als die vieler Krebserkrankungen. Die Sterberate der DHI bleibt erschreckend hoch ohne sichtbare Verbesserung in den letzten 20 Jahren. Eine der wichtigsten Ursachen für das Fehlen einer effektiven Therapie ist das mangelnde Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen dieser Erkrankung. Im Gegensatz zur SHI, liegen nahezu keine Daten diesbezüglich für die DHI vor.\r\nZiel dieses Projektes ist es daher, ein geeignetes Tiermodell für die DHI quantitativ zu evaluieren, um anschließend die zellulären Mechanismen, die der DHI zugrunde liegen, aufzuklären. Basierend auf den Erkenntnissen dieses Projektes können neue Strategien für die Verbesserung der Diagnose und Behandlung der diastolischen Herzinsuffizienz aufgebaut werden.",
                "en": "Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) ist mit einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität und einer hohen Sterblichkeitsrate verbunden und stellt eine der größten gesundheitlichen und ökonomischen Belastungen der Gesellschaft in Europa dar.\r\nDie diastolische Herzinsuffizienz (DHI) hat eine sehr schlechte Prognose: rund die Hälfte der Patienten verstirbt innerhalb von 5 Jahren nach Diagnosestellung. Diese Prognose ist ungünstiger als die der systolischen Herzinsuffizienz (SHI) und ebenfalls als die vieler Krebserkrankungen. Die Sterberate der DHI bleibt erschreckend hoch ohne sichtbare Verbesserung in den letzten 20 Jahren. Eine der wichtigsten Ursachen für das Fehlen einer effektiven Therapie ist das mangelnde Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen dieser Erkrankung. Im Gegensatz zur SHI, liegen nahezu keine Daten diesbezüglich für die DHI vor.\r\nZiel dieses Projektes ist es daher, ein geeignetes Tiermodell für die DHI quantitativ zu evaluieren, um anschließend die zellulären Mechanismen, die der DHI zugrunde liegen, aufzuklären. Basierend auf den Erkenntnissen dieses Projektes können neue Strategien für die Verbesserung der Diagnose und Behandlung der diastolischen Herzinsuffizienz aufgebaut werden."
            },
            "begin_planned": "2009-08-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-08-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-02-28T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-04-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-09-21T17:51:05+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14083,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 60041,
            "contact": 60041,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1930-60041-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1955,
            "title": {
                "de": "Relationships between Sustainability and Well-being through European Lifelong Learning",
                "en": "Relationships between Sustainability and Well-being through European Lifelong Learning"
            },
            "short": "SUSTAINABILITY_LIFELONG_LEARNING",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-08-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-08-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-22T12:56:40+02:00",
            "program": 92,
            "subprogram": "GRUNDTVIG-Lernpartnerschaft - Programm Lebenslanges Lernen",
            "organization": 14024,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 53649,
            "contact": 53649,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                20
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1955-53649-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2342,
            "title": {
                "de": "Quantifizierung der orthostatischen Kapazität",
                "en": "Orthocap - Use of galanin and adrenomedullin responses to quantify orthostatic capacity"
            },
            "short": "Orthocap",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-31T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2010-12-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2011-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2012-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2010-11-22T12:56:50+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14010,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51683,
            "contact": 51683,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                416
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2342-51683-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1878,
            "title": {
                "de": "Anandamide/LPI signaling & function in endothelial cells",
                "en": "Anandamide/LPI signaling & function in endothelial cells"
            },
            "short": "Anandamide/LPI",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Anandamide (ANA), also known as N-arachidonoylethanolamine, is a prominent substance of endocannabinoids, and exhibits multiple physiological functions in the brain, the immune system and the cardiovasculature. Although ANA is well known to contribute to human behavior, like eating and sleeping, and pain relief, evidence accumulated that ANA is an important vascular mediator that is released during tissue stress. LPI (lysophosphatidylinositol is another putatively important lipid mediator in the vessel wall.\r\nThe overall aim of this project is to explore ANA/LPI as important vascular mediators, to characterize their respective signal transduction, their interrelation and consequences to endothelial cell functions. In the end, our proposal aims to provide the scientific basis of consideration of the ANA/LPI system as therapeutic target for vascular-related medicine.",
                "en": "Anandamide (ANA), also known as N-arachidonoylethanolamine, is a prominent substance of endocannabinoids, and exhibits multiple physiological functions in the brain, the immune system and the cardiovasculature. Although ANA is well known to contribute to human behavior, like eating and sleeping, and pain relief, evidence accumulated that ANA is an important vascular mediator that is released during tissue stress. LPI (lysophosphatidylinositol is another putatively important lipid mediator in the vessel wall.\r\nThe overall aim of this project is to explore ANA/LPI as important vascular mediators, to characterize their respective signal transduction, their interrelation and consequences to endothelial cell functions. In the end, our proposal aims to provide the scientific basis of consideration of the ANA/LPI system as therapeutic target for vascular-related medicine."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2013-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-07-30T13:21:16+02:00",
            "program": 72,
            "subprogram": null,
            "organization": 14013,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51860,
            "contact": 51860,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                9
            ],
            "funder_projectcode": "P21857",
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1878-50810-11",
                "1878-51860-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1992,
            "title": {
                "de": "Laserakupunktur als unterstützende Therapie beim Neugeborenen mit Entzugssyndrom aufgrund mütterlicher Substitutionstherapie",
                "en": "Laserakupunktur als unterstützende Therapie beim Neugeborenen mit Entzugssyndrom aufgrund mütterlicher Substitutionstherapie"
            },
            "short": "LASERAKUP_NEUGEB_ENTZUG",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-11-26T15:43:39+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14094,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2038,
            "title": {
                "de": "MIGRONIS - Projektfortführung",
                "en": "MIGRONIS - Projektfortführung"
            },
            "short": "MIGRONIS",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2010-02-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2010-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-01-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2010-01-15T15:49:27+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14028,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50562,
            "contact": 50562,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2038-50562-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2632,
            "title": {
                "de": "Pilotversuche zur Endotheldifferenzierung von mesenchymalen Zellen der humanen Plazenta",
                "en": "Pilot experiments for the endothelial differentiation of mesenchymal cells of the human placenta"
            },
            "short": null,
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2011-11-09T12:49:32+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14017,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51718,
            "contact": 51718,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                530
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2632-51718-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1865,
            "title": {
                "de": "Prognostic evaluation of circulating methylated DNA using HRM assay in colorectal cancer patients",
                "en": "Prognostic evaluation of circulating methylated DNA using HRM assay in colorectal cancer patients"
            },
            "short": "PROGNOSTIC EVALUATION_COLORECTAL_CANCER",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Beim kolorektalen Karzinom handelt es sich um einen der häufigsten malignen Tumore des Menschen. Eine operative Entfernung der Tumore in den Stadien I und II ist sehr effektiv, allerdings kommt es in 20-30% der Fälle zu Rezidiven. Daher ist es sehr wichtig, jene Patienten zu identifizieren, welche mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Rezidiv entwickeln, und somit von einer Chemotherapie profitieren würden. Veränderte DNA Methylierung in Tumoren ist ein Kennzeichen von Krebs und wurde in kolorektalen Tumoren bereits umfassend untersucht. Eine veränderte Promotor-Methylierung kann auch in frei zirkulierenden Nukleinsäuren aus Serum detektiert werden, und stellt ein neue nicht-invasive Methode dar, um Hochrisikopatienten zu identifizieren.\r\nZiel dieses Projektes ist die Etablierung der High-Resolution Melting Real-Time PCR als prognostisches Werkzeug zur Risikoabschätzung von Wiederauftreten kolorektaler Tumoren bei Stadium II Patienten.",
                "en": "Beim kolorektalen Karzinom handelt es sich um einen der häufigsten malignen Tumore des Menschen. Eine operative Entfernung der Tumore in den Stadien I und II ist sehr effektiv, allerdings kommt es in 20-30% der Fälle zu Rezidiven. Daher ist es sehr wichtig, jene Patienten zu identifizieren, welche mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Rezidiv entwickeln, und somit von einer Chemotherapie profitieren würden. Veränderte DNA Methylierung in Tumoren ist ein Kennzeichen von Krebs und wurde in kolorektalen Tumoren bereits umfassend untersucht. Eine veränderte Promotor-Methylierung kann auch in frei zirkulierenden Nukleinsäuren aus Serum detektiert werden, und stellt ein neue nicht-invasive Methode dar, um Hochrisikopatienten zu identifizieren.\r\nZiel dieses Projektes ist die Etablierung der High-Resolution Melting Real-Time PCR als prognostisches Werkzeug zur Risikoabschätzung von Wiederauftreten kolorektaler Tumoren bei Stadium II Patienten."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-07-09T15:14:13+02:00",
            "program": 79,
            "subprogram": null,
            "organization": 14085,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50899,
            "contact": 50899,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                12
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1865-50899-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1862,
            "title": {
                "de": "Chordomas: Identifying targets for therapy",
                "en": "Chordomas: Identifying targets for therapy"
            },
            "short": "Chordomas",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Chordome sind ungenügend erforschte maligne Tumore. DieÄtiologie ist unklar und Therapieoptionen sind gering: Chirurgie für operable Läsionen und Bestrahlung als palliative Therapiemaßnahme. Verschiedene neue Marker wie death receptors TRAIL/TRAIL R1-R4 oder survivin könnten prognostische Faktoren oder Therapieangriffspunkte für eine Chemotherapie darstellen. Das Ziel der vorliegenden Studie ist die Analyse folgender Faktoren: survivin, DR4, DR5, ezrin, brachyury, PDGFR-A und PDGFR-B, KIT, ERa, ERb, AR, EGFR und COX-2. Weiters soll ein vom Austrian Research Center (Seibersdorf) entwickelter Methylierungschip verwendet werden, um 323 DNA Regionen zu testen, die bei verschiedenen anderen Tumoren hypermethyliert waren. Der Nutzen für zukünftige Chordompatienten/innen könnte einerseits in der Bestimmung prognostischer Faktoren und andererseits auch in der Identifizierung möglicher Therapieangriffspunkte liegen.",
                "en": "Chordome sind ungenügend erforschte maligne Tumore. DieÄtiologie ist unklar und Therapieoptionen sind gering: Chirurgie für operable Läsionen und Bestrahlung als palliative Therapiemaßnahme. Verschiedene neue Marker wie death receptors TRAIL/TRAIL R1-R4 oder survivin könnten prognostische Faktoren oder Therapieangriffspunkte für eine Chemotherapie darstellen. Das Ziel der vorliegenden Studie ist die Analyse folgender Faktoren: survivin, DR4, DR5, ezrin, brachyury, PDGFR-A und PDGFR-B, KIT, ERa, ERb, AR, EGFR und COX-2. Weiters soll ein vom Austrian Research Center (Seibersdorf) entwickelter Methylierungschip verwendet werden, um 323 DNA Regionen zu testen, die bei verschiedenen anderen Tumoren hypermethyliert waren. Der Nutzen für zukünftige Chordompatienten/innen könnte einerseits in der Bestimmung prognostischer Faktoren und andererseits auch in der Identifizierung möglicher Therapieangriffspunkte liegen."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2010-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2009-07-07T17:45:56+02:00",
            "program": 79,
            "subprogram": null,
            "organization": 14052,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 53237,
            "contact": 53237,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                12
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1862-53237-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1950,
            "title": {
                "de": "Identifikation eines neuen Genlokus in 3 steirischen Familien mit distaler hereditäer motorischer Neuropathie (dHMN)",
                "en": "Identifikation eines neuen Genlokus in 3 steirischen Familien mit distaler hereditäer motorischer Neuropathie (dHMN)"
            },
            "short": "dHMN",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2010-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-16T17:10:02+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14080,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 1822,
            "title": {
                "de": "Mechanisms of restoration of ß-cell function in relation to adipoinsular and enteroinsular axes after gastric bypass surgery in severly obese patients with type 2 diabetes - double-centre, prospective, controlled, longitudinal open study - short: Restoration of ß-cell function after gastric bypass",
                "en": "Mechanisms of restoration of ß-cell function in relation to adipoinsular and enteroinsular axes after gastric bypass surgery in severly obese patients with type 2 diabetes - double-centre, prospective, controlled, longitudinal open study - short: Restoration of ß-cell function after gastric bypass"
            },
            "short": "Restoration of ß-cell function",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "The presented project aims to: \r\n1) compare changes in â-cell function following gastric bypass in patients with short- and long-term history of type 2 diabetes (T2DM), \r\n2) evaluate the â-cell insulin response to oral and intravenous glucose load early and late after gastric bypass surgery,\r\n3) relate the early and long-term changes in â-cell function after gastric bypass to changes in parameters of adipoinsular and enteroinsular axes in patients with and without T2DM and \r\n4) compare the changes of adipoinsular and enteroinsular axes after weight loss achieved after gastric bypass with BMI-matched controls without bariatric surgery.",
                "en": "The presented project aims to: \r\n1) compare changes in â-cell function following gastric bypass in patients with short- and long-term history of type 2 diabetes (T2DM), \r\n2) evaluate the â-cell insulin response to oral and intravenous glucose load early and late after gastric bypass surgery,\r\n3) relate the early and long-term changes in â-cell function after gastric bypass to changes in parameters of adipoinsular and enteroinsular axes in patients with and without T2DM and \r\n4) compare the changes of adipoinsular and enteroinsular axes after weight loss achieved after gastric bypass with BMI-matched controls without bariatric surgery."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2012-04-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-05-18T17:08:39+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14080,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 51831,
            "contact": 51831,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                431
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1822-51831-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1962,
            "title": {
                "de": "Charakterisierung der Splicevarianten des GIRK1 Gens aus Brustkrebszelllinien",
                "en": "Charakterisierung der Splicevarianten des GIRK1 Gens aus Brustkrebszelllinien"
            },
            "short": "Splicevarianten des GIRK1",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2011-01-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-29T15:34:59+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": "Land Steiermark Projekt über 5.000,- Euro",
            "organization": 14011,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2386,
            "title": {
                "de": "Europäisches Forschungs-Ethikkommissions-Netzwerk",
                "en": "European Research Ethics Committees’ Network"
            },
            "short": "EURECNET",
            "url": "http://www.eurecnet.org/index.html",
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": "EURECNET is a network that brings together national REC associations, networks or comparable initiatives but also other bodies relevant in the field of research involving human participants like National Ethics Councils and the European Commission's ethical review system. Such a network forms the infrastructural basis to promote awareness of specific working practices of RECs across Europe, to enhance the shared knowledge base of European RECs, to support coherent reviews and opinions and to meet new challenges and emerging ethical issues. The central objective of EURECNET as a Coordinating Action is to foster the already existing network of European REC networks (in short 'EUREC').\r\n\r\nIn particular, the contribution of EURECNET aims at five different levels:\r\n- fostering a sustainable infrastructure for European RECs (including a statute and a secretariat) to promote exchange and cooperation and to allow for international cooperation;\r\n- gathering information on RECs in Europe to build a basis for mutual exchange - collecting and evaluating training materials for REC members to enhance the quality of review;\r\n- conducting capacity building to facilitate the development of national REC networks (as future partners of EUREC);\r\n- identifying emerging ethical issues to develop common solutions for challenges posed by new technologies and scientific methodologies."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2011-03-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2014-08-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2011-01-31T12:01:32+01:00",
            "program": 24,
            "subprogram": "Area: 5.1.1.2 Research on Ethics in science and technology\r\nTopic: SiS-2009-1.1.2.2 Networking and capacity-building activities to support ethics committees:",
            "organization": 14038,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 51627,
            "contact": 51627,
            "status": 2,
            "research": 5,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                10
            ],
            "funder_projectcode": "244519",
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2386-51627-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1906,
            "title": {
                "de": "Hochdurchsatz-Genexpressionsanalyse in distinkten Hirnregionen verhaltensdivergenter Rattenstämme in Abhängigkeit von Stressexposition und Geschlechtszugehörigkeit",
                "en": "High throughput gene expression analysis in the brain of behaviourally divergent rat strains under the influence of stress exposure and gender"
            },
            "short": "Stressexposition und Geschlecht",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Die Begriffe \"stress\" und \"burnout\" sind mittlerweile sprachliches Gemeingut, ihre biomedizinische Bedeutung ist aber, aufgrund nach wie vor fehlender basaler molekularer Konzepte, keineswegs vollständig erfassbar, was allerdings im Sinne adäquater, effizienter Therapieansätze unbedingt nötig wäre.\r\nZur Analyse der möglichen genetischen Determination individueller, wie auch geschlechtsspezifischer Stress-Suszeptibilität wurden bisher stets Tiermodelle herangezogen, in denen a priori definierte Parameter, wie die Expression bekannter Transkriptionsverfahren oder Neurotransmitter als Maß selektiver neuronaler Akrivierung dienten.\r\nDem gegenüber zielt das vorliegende Projektvorhaben darauf ab, innerhalb eines etablierten tierexperimentellen psychologischen Stressmodells, in einem Hochdurchsatz-Prozess mittels automatisierter whole transcriptome analysis durch Microarray-Technologie simultan die Gesamtheit aller stressaktiviertern Gene in bekannten Stresszentren des Gehirns zu erfassen. \r\nAufgrund von bereits erfolgten technischen Vorstudien darf von den Resultaten dieser Studie erwartet werden, wertvolle neue wissenschaftliche Stossrichtungen bezüglich der Aufklärung molekularer Mechanismen geschlechtsspezifischer, Stress-Antwort des Gehirns zu eröffnen.",
                "en": "Die Begriffe \"stress\" und \"burnout\" sind mittlerweile sprachliches Gemeingut, ihre biomedizinische Bedeutung ist aber, aufgrund nach wie vor fehlender basaler molekularer Konzepte, keineswegs vollständig erfassbar, was allerdings im Sinne adäquater, effizienter Therapieansätze unbedingt nötig wäre.\r\nZur Analyse der möglichen genetischen Determination individueller, wie auch geschlechtsspezifischer Stress-Suszeptibilität wurden bisher stets Tiermodelle herangezogen, in denen a priori definierte Parameter, wie die Expression bekannter Transkriptionsverfahren oder Neurotransmitter als Maß selektiver neuronaler Akrivierung dienten.\r\nDem gegenüber zielt das vorliegende Projektvorhaben darauf ab, innerhalb eines etablierten tierexperimentellen psychologischen Stressmodells, in einem Hochdurchsatz-Prozess mittels automatisierter whole transcriptome analysis durch Microarray-Technologie simultan die Gesamtheit aller stressaktiviertern Gene in bekannten Stresszentren des Gehirns zu erfassen. \r\nAufgrund von bereits erfolgten technischen Vorstudien darf von den Resultaten dieser Studie erwartet werden, wertvolle neue wissenschaftliche Stossrichtungen bezüglich der Aufklärung molekularer Mechanismen geschlechtsspezifischer, Stress-Antwort des Gehirns zu eröffnen."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-08-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-09-02T17:58:02+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14014,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51205,
            "contact": 51205,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1906-51205-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1880,
            "title": {
                "de": "Untersuchung von Keimbahnpolymorphismen im VEGF-Pathway um Metastasierung bei Patientinnen mit Brustkrebs voherzusagen",
                "en": "Untersuchung von Keimbahnpolymorphismen im VEGF-Pathway um Metastasierung bei Patientinnen mit Brustkrebs voherzusagen"
            },
            "short": "KEIMBAHNPOLYMORPH",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Brustkrebs ist das häufigste Karzinom bei Frauen und die zweithäufigste Ursache für Karzinom-bezogenen Tod in Europa mit einem Lebenszeitrisiko von 10-13%. Metastasierung zeigt sich für ca. 90% der Krazinom-bezogenen Todesfälle mit weiter steigendem Einfluss verantwortlich. Metastasierung umfasst einen komplexen Prozess bei dem die Neubildung von Gefäßen (Angiogenese) eine Schlüsselrolle spielt. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist mit seinen Rezeptoren (VEGFR) der wichtigste Aktivator. im VEGF/VEGFR findet man substantielle genetische Variabilität inklusive multipler Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). DNA-Sequenz Variationen in den VEGF/VEGFR-Genen verändern die VEGF-Produktion und/oder Aktivität un verursachen inter-individuelle Unterschiede bei Angiogenese und Tumorwachstum. Im Rahmen dieses Projektes untersuchen wir SNPs in den VEGF/VEGFR Genen bei 800 Patientinnen mit Brustkrebs und korrelieren diese mit dem erkrankungsfreien Überleben. \r\nAls Hauptziel unserer Studie möchten wir somit genetische Vorhersagevariablen für Brustkrebs-Metastasierung entwickeln. Unsere Resultate könnten zu einer optimierten Risikoabschätzung bei Patientinnen mit Brustkrebs und somit zu einer individualisierten Therapieplanung führen.",
                "en": "Brustkrebs ist das häufigste Karzinom bei Frauen und die zweithäufigste Ursache für Karzinom-bezogenen Tod in Europa mit einem Lebenszeitrisiko von 10-13%. Metastasierung zeigt sich für ca. 90% der Krazinom-bezogenen Todesfälle mit weiter steigendem Einfluss verantwortlich. Metastasierung umfasst einen komplexen Prozess bei dem die Neubildung von Gefäßen (Angiogenese) eine Schlüsselrolle spielt. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist mit seinen Rezeptoren (VEGFR) der wichtigste Aktivator. im VEGF/VEGFR findet man substantielle genetische Variabilität inklusive multipler Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). DNA-Sequenz Variationen in den VEGF/VEGFR-Genen verändern die VEGF-Produktion und/oder Aktivität un verursachen inter-individuelle Unterschiede bei Angiogenese und Tumorwachstum. Im Rahmen dieses Projektes untersuchen wir SNPs in den VEGF/VEGFR Genen bei 800 Patientinnen mit Brustkrebs und korrelieren diese mit dem erkrankungsfreien Überleben. \r\nAls Hauptziel unserer Studie möchten wir somit genetische Vorhersagevariablen für Brustkrebs-Metastasierung entwickeln. Unsere Resultate könnten zu einer optimierten Risikoabschätzung bei Patientinnen mit Brustkrebs und somit zu einer individualisierten Therapieplanung führen."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2009-07-31T14:09:06+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14085,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 58814,
            "contact": 58814,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1880-58814-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1956,
            "title": {
                "de": "Schlaganfallrisikofaktoren in der Grazer Bevölkerung: Was bewirkt eine wiederholte Vorsorgeuntersuchung? Ergebnisse der Austrian Stroke Prevention Study",
                "en": "Schlaganfallrisikofaktoren in der Grazer Bevölkerung: Was bewirkt eine wiederholte Vorsorgeuntersuchung? Ergebnisse der Austrian Stroke Prevention Study"
            },
            "short": "SCHLAGANFALLRISIKO_GRAZER_BEVOELK",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-09-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2010-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-22T19:32:12+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14051,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 5,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2019,
            "title": {
                "de": "European Medicines Research Training Network",
                "en": "European Medicines Research Training Network"
            },
            "short": "EMTRAIN",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2016-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2014-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-12-15T11:35:26+01:00",
            "program": 24,
            "subprogram": "IMI Innovative Medicine Initiative Call 14",
            "organization": 14020,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 51663,
            "contact": 51663,
            "status": 2,
            "research": 5,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                10
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2019-51663-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2118,
            "title": {
                "de": "Antitumor-Aktivität bioaktiver Wirkstoffe in chemoresistenten Tumoren: Apoptose in Medullären Schilddrüsencarcinomen",
                "en": "Antitumor-Aktivität bioaktiver Wirkstoffe in chemoresistenten Tumoren: Apoptose in Medullären Schilddrüsencarcinomen"
            },
            "short": "APOPTOSE_MEDULL_SCHILDDRÜSCARC",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2011-03-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2009-11-30T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-02-12T11:41:30+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14014,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2034,
            "title": {
                "de": "Analyse von Zytokin-Genpolymorphismen bei Patienten mit retinalem nichtentzündlichen Arterienverschluss",
                "en": "Analyse von Zytokin-Genpolymorphismen bei Patienten mit retinalem nichtentzündlichen Arterienverschluss"
            },
            "short": "ZYTOKIN_GENPOLYMORPHISMEN_ARTERIEN",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2010-01-12T18:03:24+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14043,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51984,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                938
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2034-51984-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2203,
            "title": {
                "de": "Effekt der Hyperthermie auf die Zytokinproduktion",
                "en": "Effect of Fever-Range Whole Body Hyperthermia induced by water-filtered infrared A expusure on circulating cytokine levels in healthy volunteers"
            },
            "short": "Hyperthermie ",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2012-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2010-05-14T11:55:05+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14086,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        }
    ]
}