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?expand=<field>,<field>,<field>,...
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organizationcategorytypepartner_functionmanagercontactstatusgrantresearcheventstudylanguageprogramfunders
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?<fieldname>=<value>
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organizationcategorymanagercontactstatusgrantresearchstudylanguagefundersprogram
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?<fieldname>__<lookup>=<value>
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begin_planned:gt,gte,lt,ltebegin_effective:gt,gte,lt,lteend_planned:gt,gte,lt,lteend_effective:gt,gte,lt,lte
GET /v1/research/project/?format=api&offset=2020&ordering=end_planned
{ "count": 2183, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=2040&ordering=end_planned", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=2000&ordering=end_planned", "results": [ { "id": 8602, "title": { "de": "CoE MetAge – Zusatzfinanzierung", "en": "CoE MetAge – Zusatzfinanzierung" }, "short": "CoE MetAge – Zusatzfinanzierung", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2024-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2024-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2029-09-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2029-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2025-01-17T11:19:47+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14012, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 91207, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": "ABT12-338847/2024-12", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "8602-91207-10", "8602-98222-12", "8602-111387-12", "8602-111770-12", "8602-124496-12", "8602-128797-12" ] }, { "id": 9113, "title": { "de": "Metabolische Kontrolle von Altern und Krankheit", "en": "MetAGE, Metabolic control of aging and disease" }, "short": "MetAGE", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2024-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2024-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2029-09-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2029-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2025-07-31T10:48:35+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14014, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 79192, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "COE14", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "9113-79192-10" ] }, { "id": 8299, "title": { "de": "Energetik-Transkriptions Kopplung im hypertensiven Herzen", "en": "Energetics-transcription coupling in hypertensive heart" }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2025-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2025-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2029-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2029-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2024-07-17T18:19:55+02:00", "program": 110, "subprogram": null, "organization": 14083, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 62747, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "STA 194", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "8299-62747-10", "8299-75758-12", "8299-105142-12", "8299-110709-12", "8299-117943-12", "8299-131037-12", "8299-122231-12" ] }, { "id": 8235, "title": { "de": "LYMPHO-CHECK: Lymphoma Mausmodelle und funktionelle Genomik", "en": "LYMPHO-CHECK: Lympha mouse models and functional genomics" }, "short": "LYMPHO-CHECK", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2024-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2024-06-03T02:00:00+02:00", "end_planned": "2029-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2029-06-02T02:00:00+02:00", "assignment": "2024-06-03T14:29:07+02:00", "program": 113, "subprogram": null, "organization": 14017, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 89979, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "FG 30", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "8235-89979-10" ] }, { "id": 8412, "title": { "de": "Immunologische Evaluierung des pre-Sjögren Syndromes", "en": "Pre-Sjögren Syndrome Targeted Immunology \r\nEvaluation – The preSStige study" }, "short": "preSStige", "url": null, "abstract": { "de": "Die Sjögren Erkrankung (auch primäres Sjögren-Syndrom genannt) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem die Speichel- und Tränendrüsen angreift und zerstört. Seltener können auch lebenswichtige Organe befallen sein. Die Erkrankung verläuft häufig schleichend weswegen sie meist sehr spät erkannt wird. Daher stammt der größte Teil des derzeitigen Wissens über die Sjögren Erkrankung von Patient*innen mit langjähriger Erkrankung. Die Symptome der Patient*innen im Frühstadium der Erkrankung, die initialen immunologischen Veränderungen und die frühen Veränderungen der Speichel- und Tränendrüsen sind völlig unbekannt. Daher gibt es derzeit auch keine Biomarker für die Frühdiagnose der Sjögren Erkrankung. Das vorliegende Projekt ist eine Zusammenarbeit zwischen universitären Zentren in Graz (Österreich) und Brest (Frankreich) und zielt darauf ab, die anfänglichen immunologischen Veränderungen der Sjögren Erkrankung aufzudecken und so die Entstehung der Erkrankung besser zu verstehen. \r\nUm dieses Ziel zu erreichen werden im vorliegenden Projekt etwa 140 Menschen mit hohem Risiko für die Entwicklung einer Sjögren Erkrankung über mehrere Jahre begleitet und eingehend untersucht. Die Methodik verbindet klinische Forschung mit modernsten Labortechniken. Mit Hilfe fortschrittlicher Instrumente werden im Rahmen der Studie eingehende Profile des Immunsystems erstellt. Techniken wie die Einzelzell-RNA-Sequenzierung und Einsatz künstlicher Intelligenz zur Diagnosevorhersage sind integrale Bestandteile des innovativen Forschungsansatzes. Mithilfe der gewonnenen Daten können immunologische Veränderungen von Studienteilnehmer*innen, die im Laufe des Beobachtungszeitraumes eine Sjögren Erkrankung entwickeln, exakt identifiziert und eingeordnet werden. Diese Erkenntnisse sollen das Verständnis zur Entstehung und die Früherkennung der Sjögren Erkrankung revolutionieren.\r\n\r\n", "en": "Sjögren's disease (also known as primary Sjögren's syndrome) is an autoimmune disease in which the body's own immune system attacks and destroys the salivary and lacrimal glands. Vital organs such as the kidneys and lungs can also be affected. The disease often progresses insidiously, which is why it is usually diagnosed very late. It is therefore clear that the majority of current knowledge about Sjögren's disease is derived from patients who have had the disease for many years. In contrast, we know little about the initial immunological events, the symptoms of patients in the early stages of the disease or the early changes in the salivary and lacrimal glands. This means that there are currently no biomarkers for the early diagnosis of Sjögren's disease. This project is a collaboration between university centres in Graz (Austria) and Brest (France). Its aim is to uncover the initial immunological changes of Sjögren's disease in order to better understand the pathogenesis of the disease. \r\nWe will achieve this goal by following and examining in detail around 140 participants at high risk of developing Sjögren's disease over several years. The methodology combines clinical research with state-of-the-art laboratory techniques. The study will create detailed profiles of the immune system using advanced instruments. Techniques such as single-cell RNA sequencing and the use of artificial intelligence for diagnosis prediction are fundamental to this innovative research approach. The data obtained will precisely identify and classify immunological changes in study participants who develop Sjögren's disease during the observation period. These findings will transform our understanding of the development and early diagnosis of Sjögren's disease.\r\n" }, "begin_planned": "2025-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2025-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2029-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2029-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2024-10-02T16:37:19+02:00", "program": 111, "subprogram": null, "organization": 14086, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 3, "manager": 53560, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "PIN3316924", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "8412-51002-12", "8412-53560-10", "8412-85048-12", "8412-98028-12", "8412-101167-12", "8412-108758-12", "8412-105947-12", "8412-111407-12", "8412-120209-12", "8412-120630-12" ] }, { "id": 9014, "title": { "de": "Elemental and Structural Composition underlying Brain MRI", "en": "Elemental and Structural Composition underlying Brain MRI" }, "short": "WhatsMRI", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2025-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2025-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2030-01-01T01:00:00+01:00", "end_effective": "2030-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2025-06-10T15:39:19+02:00", "program": 208, "subprogram": null, "organization": 14051, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 3, "manager": 60116, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "9014-60116-10" ] }, { "id": 8079, "title": { "de": "Wirkmechanismus von Mikroplastik in entzündlichen Darmerkrankungen", "en": "Action of microplastic in inflammatory bowel diseases" }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2024-03-01T01:00:00+01:00", 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Rezum™ System versus Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP) versus\r\nBipolar Transurethral Resection of the Prostate (TUR-P) in Patients with Benign Prostatic\r\nSyndrome (BPS) – A Randomized Study" }, "short": "Vektor", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2025-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2025-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2030-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2030-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2025-03-17T15:43:09+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14056, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 3, "manager": 121670, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": 12, "language": null, "funders": [], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "8728-121670-10" ] }, { "id": 9071, "title": { "de": "Effektivität und Sicherheit in der mikroinvasiven\r\n Glaukomchirurgie – MINIject versus Hydrus Microstent", "en": "Effectiveness and safety in microinvasive glaucoma surgery – MINIject versus Hydrus Microstent" }, "short": "MINHY", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2025-03-10T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2025-05-29T02:00:00+02:00", "end_planned": "2031-03-10T01:00:00+01:00", "end_effective": "2027-05-29T02:00:00+02:00", "assignment": "2025-07-07T11:35:54+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14043, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 1, "manager": 117341, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 938 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "9071-117341-10" ] }, { "id": 7783, "title": { "de": "Österreichisches digitales Vorhofflimmer-Screening und Interventions-Programm", "en": "Austrian Digital Atrial Fibrillation Screening and Intervention Program" }, "short": "Austrian Digital Heart Program", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2023-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2023-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2031-09-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2027-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2023-09-26T13:05:49+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14083, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 1, "manager": 63032, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 19 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "7783-63032-10", "7783-50168-11" ] }, { "id": 8027, "title": { "de": "Personalisierte zielgerichtete Behandlung des Glioblastom mittels ex-vivo Medikamenten Screening: \"Advanced brain Tumour TheRApy Clinical Trial (ATTRACT)\" ", "en": "Personalized targeted glioblastoma therapies by ex vivo drug \r\nscreening: Advanced brain Tumour 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"de": "Es werden mittels Genexpressionsprofilen und Gewebearrays neue zelluläre Angriffspunkte für Medikamente (Targets) zur Therapie von Leberkarzinomen gesucht. Diese Targets werden daraufhin von der PSF Biotech aus Berlin in Zusammenarbeit mit der Freien Universität Berlin kristallographisch charakterisiert. Die Information über die Detailstruktur der Targets ermöglicht nun das Unternehmen \"Tripos Receptor Research, UK\" mittels Computersimulation und Experimenten, die sich die Aptamertechnologie von NascaCell zunutze machen, neu chemische Verbindungen zu suchen, die an die Targets binden und als Ausgangsunkt für neue Medikamente dienen. Diese Substanzen werden in der Folge wieder am Institut für Pathologie hinsichtlich ihrer Eigenschaften und Fähigkeiten, das Wachstum von Leberkarzinomen zu hemmen, getestet. ", "en": "Es werden mittels Genexpressionsprofilen und Gewebearrays neue zelluläre Angriffspunkte für Medikamente (Targets) zur Therapie von Leberkarzinomen gesucht. Diese Targets werden daraufhin von der PSF Biotech aus Berlin in Zusammenarbeit mit der Freien Universität Berlin kristallographisch charakterisiert. Die Information über die Detailstruktur der Targets ermöglicht nun das Unternehmen \"Tripos Receptor Research, UK\" mittels Computersimulation und Experimenten, die sich die Aptamertechnologie von NascaCell zunutze machen, neu chemische Verbindungen zu suchen, die an die Targets binden und als Ausgangsunkt für neue Medikamente dienen. Diese Substanzen werden in der Folge wieder am Institut für Pathologie hinsichtlich ihrer Eigenschaften und Fähigkeiten, das Wachstum von Leberkarzinomen zu hemmen, getestet. " }, "begin_planned": null, "begin_effective": "2003-12-01T01:00:00+01:00", "end_planned": null, "end_effective": "2006-11-30T01:00:00+01:00", "assignment": "2005-10-26T02:00:00+02:00", "program": 21, "subprogram": "Life sciences, genomics and biotechnology for health", "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51663, "contact": 51663, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "280-51663-10" ] }, { "id": 464, "title": { "de": "GEN-View", "en": "GEN-View" }, "short": "GEN-View", "url": null, "abstract": { "de": "Durch die DNA-Chiptechnologie steht eine Analysemethode zur Verfügung, die eine wahre Flut an Daten mit sich bringt. Ziel von GenView ist es, mit neuen Methoden für die Visualisierung und Interaktion diese unüberschaubaren Datenmengen wieder überschaubar und erfassbar zu machen. Ausgangsbasis für GenView ist die im Aufbau befindliche weltweit größte Sammlung von Genexpressionsdaten von Mammakarzinomen. von 500 Mammakarzinomen werden im Rahmen einer Zusammenarbeit zwischen dem österr. Genom Programm GEN-AU und dem deutschen Genom Programm NGFN2 Genexpressionsprofile mit jeweils 36000 Genen gneriert. Mit den derzeit verfügbaren Visualisierungs- und Dateninteraktionsmodellen ist es nur sehr schwer möglich, Zusammenhänge in dieser Datenmenge zu finden. Damit ist aber auch der Weg zu neuen Erkenntnissen erschwert. Neue Darstellungen und Interaktionen sollen es dem Betrachter ermöglichen, Zusammenhänge leichter zu erkennen. Schnelle Wechsel zwischen den Ergebnissen verschiedener Rechenmodelle und unterschiedlichen graphischen Darstellungen werden Zusammenhänge wahrnehmbar machen und dem Experten eine Hyphthosengetriebene Datenanalyse ermöglichen. Beispiel für rechenintensive Modelle sind Algorithmen, die große Datenbestände (Gene) in Zusammenhörigkeitsgruppen einteilen (Clustering Algorithmen). Die Grundlage des Projekts GenView bildet die Informationsvisualisierung von Genexpressionsdaten in Verbindung mit klinischen Daten. ", "en": "Durch die DNA-Chiptechnologie steht eine Analysemethode zur Verfügung, die eine wahre Flut an Daten mit sich bringt. Ziel von GenView ist es, mit neuen Methoden für die Visualisierung und Interaktion diese unüberschaubaren Datenmengen wieder überschaubar und erfassbar zu machen. Ausgangsbasis für GenView ist die im Aufbau befindliche weltweit größte Sammlung von Genexpressionsdaten von Mammakarzinomen. von 500 Mammakarzinomen werden im Rahmen einer Zusammenarbeit zwischen dem österr. Genom Programm GEN-AU und dem deutschen Genom Programm NGFN2 Genexpressionsprofile mit jeweils 36000 Genen gneriert. Mit den derzeit verfügbaren Visualisierungs- und Dateninteraktionsmodellen ist es nur sehr schwer möglich, Zusammenhänge in dieser Datenmenge zu finden. Damit ist aber auch der Weg zu neuen Erkenntnissen erschwert. Neue Darstellungen und Interaktionen sollen es dem Betrachter ermöglichen, Zusammenhänge leichter zu erkennen. Schnelle Wechsel zwischen den Ergebnissen verschiedener Rechenmodelle und unterschiedlichen graphischen Darstellungen werden Zusammenhänge wahrnehmbar machen und dem Experten eine Hyphthosengetriebene Datenanalyse ermöglichen. Beispiel für rechenintensive Modelle sind Algorithmen, die große Datenbestände (Gene) in Zusammenhörigkeitsgruppen einteilen (Clustering Algorithmen). Die Grundlage des Projekts GenView bildet die Informationsvisualisierung von Genexpressionsdaten in Verbindung mit klinischen Daten. " }, "begin_planned": null, "begin_effective": "2005-06-01T02:00:00+02:00", "end_planned": null, "end_effective": "2007-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2005-10-26T02:00:00+02:00", "program": 75, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51663, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "464-51663-10" ] }, { "id": 289, "title": { "de": "Gene-Silencing mittels siRNA in kleinzelligen Lungenkarzinomen", "en": "Gene-Silencing mittels siRNA in kleinzelligen Lungenkarzinomen" }, "short": "Gene-Silencing mittels siRNA ", "url": null, "abstract": { "de": "Das Silencing von Genen mithilfe kleiner doppelsträngiger RNAs (dsRNA) ist eine neue Methode für das Studium funktioneller Zusammenhänge von Genaktivierung und gegenseitiger Regulation. Die dsRNA wird intrazellulär mithilfe multifaktorieller Ebzymkomplexe (Dicer, RISC) in einzelsträngige siRNA umgebaut. Durch Silencing kann ein Zielgen ausgeschaltet und der daraus resultierende Effekt auf die Expression anderer Gene studiert werden. Diese Expression wird mittels einer Hybridisierung auf cDNA chips erreicht.\r\nZiel dieser Untersuchung ist es, die Auswirkung des Silencing der mRNA für c-Met, Ash1, NCAM, und PCNA auf die Signaling Kaskade beim SCLC zu untersuchen. Aus den daraus gewonnenen Erkenntnissen kann dann mittels bereits erhältlicher Inhibitoren in einer Folgeuntersuchung ein therapeutischer Einsatz getestet werden.", "en": "Das Silencing von Genen mithilfe kleiner doppelsträngiger RNAs (dsRNA) ist eine neue Methode für das Studium funktioneller Zusammenhänge von Genaktivierung und gegenseitiger Regulation. Die dsRNA wird intrazellulär mithilfe multifaktorieller Ebzymkomplexe (Dicer, RISC) in einzelsträngige siRNA umgebaut. Durch Silencing kann ein Zielgen ausgeschaltet und der daraus resultierende Effekt auf die Expression anderer Gene studiert werden. Diese Expression wird mittels einer Hybridisierung auf cDNA chips erreicht.\r\nZiel dieser Untersuchung ist es, die Auswirkung des Silencing der mRNA für c-Met, Ash1, NCAM, und PCNA auf die Signaling Kaskade beim SCLC zu untersuchen. Aus den daraus gewonnenen Erkenntnissen kann dann mittels bereits erhältlicher Inhibitoren in einer Folgeuntersuchung ein therapeutischer Einsatz getestet werden." }, "begin_planned": null, "begin_effective": "2004-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": null, "end_effective": "2006-08-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2005-10-26T02:00:00+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51523, "contact": 51523, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 52 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "289-51523-10" ] }, { "id": 1374, "title": { "de": "SFB LIPOTOX: Teilprojekt des Koordinationsprojekts (Pathophysiologischer Teil)", "en": "SFB LIPOTOX: Teilprojekt des Koordinationsprojekts (Pathophysiologischer Teil)" }, "short": "SFB_LIPOTOX_Höfler", "url": null, "abstract": { "de": "The goal of the SFB-LIPOTOX is to elucidate the molecular and cellular\r\nprocesses and pathways behind the conversion of physiological substrates,\r\nsuch as FA and lipids into noxious compounds, their effects on cell and\r\norgan function and dysfunction, and their contribution to various forms of\r\ncell death. \r\nThe conversion of FA and lipids into lipotoxic substances occurs via two\r\nprocesses: First, substrate overload, as defined by the excessive cellular\r\nuptake of FA and lipids that exceeds the oxidative capacity of target cells.\r\nSecond, the chemical conversion and modification of FA and lipid substrates\r\ngenerating biologically active signaling molecules of high toxic potential,\r\ne.g. ceramide, lysophospholipids, lipid oxidation products, or ROS. Within\r\nthe SFB-LIPOTOX we propose to identify presently unknown lipotoxic compounds\r\nby a mass spectrometry (MS) based lipidomic approach, to study the molecular\r\nmechanisms of their biosynthesis and inactivation, and to elucidate the resulting biological responses in genetically modified model organisms. \r\nWe will:\r\n*identify and characterize enzymatic processes that generate or catabolize signalling lipids;\r\n*study the mechanisms by which FA and lipotoxic lipids affect cell signalling;\r\n*examine lipid modification processes and their role in lipotoxicity;\r\n*characterize the involvement of genes and their protein products in lipotoxic pathways;\r\n*uncover lipotoxic effects on cell and organ function and lipid-induced cell death;\r\nrelate our findings in model organisms to the pathogenesis of human diseases, such as insulin resistance, atherosclerosis, and neurodegenerative disorders.\r\n\r\nTo achieve these goals, it is necessary to combine a broad spectrum of\r\nscientific and methodological expertise from various fields in biomedicine:\r\nlipid biology, signal transduction, cell organelle function, and apoptosis\r\nresearch. Accordingly, we assembled an interdisciplinary research consortium\r\non the basis of scientific excellence, plus a keen interest in, and a strong\r\ncommitment to the goals of the SFB-LIPOTOX. All principal investigators have\r\na strong scientific track record, contribute important biological model\r\nsystems required for the project, and possess the technical expertise\r\nrequired for the proposed research. The combined expertise of the consortium\r\nmembers will provide a unique opportunity to investigate lipotoxic pathways\r\non a large scale across species, tissues, and conditions.\r\nWithin the initial funding period of the SFB-LIPOTOX (4 years) we expect to\r\ndiscover unknown lipid species involved in signaling, enzymes and metabolic\r\nprocesses that generate or inactivate (degrade) signalling lipids, and the\r\nconsequences of lipid signalling on cell dysfunction and death. Long term\r\ngoals beyond the initial project period include the elucidation of the\r\ndetailed physiological function of our discoveries, their contribution to\r\nlipid and energy metabolism, and their potential application in the\r\ndiagnosis and treatment of human disease.\r\n", "en": "The goal of the SFB-LIPOTOX is to elucidate the molecular and cellular\r\nprocesses and pathways behind the conversion of physiological substrates,\r\nsuch as FA and lipids into noxious compounds, their effects on cell and\r\norgan function and dysfunction, and their contribution to various forms of\r\ncell death. \r\nThe conversion of FA and lipids into lipotoxic substances occurs via two\r\nprocesses: First, substrate overload, as defined by the excessive cellular\r\nuptake of FA and lipids that exceeds the oxidative capacity of target cells.\r\nSecond, the chemical conversion and modification of FA and lipid substrates\r\ngenerating biologically active signaling molecules of high toxic potential,\r\ne.g. ceramide, lysophospholipids, lipid oxidation products, or ROS. Within\r\nthe SFB-LIPOTOX we propose to identify presently unknown lipotoxic compounds\r\nby a mass spectrometry (MS) based lipidomic approach, to study the molecular\r\nmechanisms of their biosynthesis and inactivation, and to elucidate the resulting biological responses in genetically modified model organisms. \r\nWe will:\r\n*identify and characterize enzymatic processes that generate or catabolize signalling lipids;\r\n*study the mechanisms by which FA and lipotoxic lipids affect cell signalling;\r\n*examine lipid modification processes and their role in lipotoxicity;\r\n*characterize the involvement of genes and their protein products in lipotoxic pathways;\r\n*uncover lipotoxic effects on cell and organ function and lipid-induced cell death;\r\nrelate our findings in model organisms to the pathogenesis of human diseases, such as insulin resistance, atherosclerosis, and neurodegenerative disorders.\r\n\r\nTo achieve these goals, it is necessary to combine a broad spectrum of\r\nscientific and methodological expertise from various fields in biomedicine:\r\nlipid biology, signal transduction, cell organelle function, and apoptosis\r\nresearch. Accordingly, we assembled an interdisciplinary research consortium\r\non the basis of scientific excellence, plus a keen interest in, and a strong\r\ncommitment to the goals of the SFB-LIPOTOX. All principal investigators have\r\na strong scientific track record, contribute important biological model\r\nsystems required for the project, and possess the technical expertise\r\nrequired for the proposed research. The combined expertise of the consortium\r\nmembers will provide a unique opportunity to investigate lipotoxic pathways\r\non a large scale across species, tissues, and conditions.\r\nWithin the initial funding period of the SFB-LIPOTOX (4 years) we expect to\r\ndiscover unknown lipid species involved in signaling, enzymes and metabolic\r\nprocesses that generate or inactivate (degrade) signalling lipids, and the\r\nconsequences of lipid signalling on cell dysfunction and death. 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These diseases, like many others, are caused by disturbances in the complex networks of biological processes in the organisms. Prevention, diagnosis and therapy of these diseases require a detailed understanding of these processes in health and disease, based on the application of techniques from the area of functional genomics on the individual patient, combined with the development of modelling systems, that are able to model the disease process, based on available information as well as the information gained on the individual (genetic factors, chromosomal changes, expression patterns on the RNA and protein levels etc.).\r\n\r\nIn this coordination action (CA) we propose to develop a European infrastructure for such a systems biology approach to combat complex diseases. While we plan to focus on cancer in our initial work, we expect this approach and infrastructure component to become a key instrument in improving diagnosis and therapy of many other complex diseases.\r\n\r\nThis proposal will unite the effort of groups at the forefront of systems biology and modelling, of functional genomics and some of the foremost centres of cancer research.\r\n\r\nMajor goals will be to integrate data and analysis resources available at the participating centres, as well as other centres world wide, to develop and use new mechanisms to identify the pathways likely to be most relevant to the problem domain (cancer), to incorporate these into the models, and to carry out benchmarking studies on the pilot scale to identify strength and weaknesses of current approaches. A major effort will be also invested into a strong outreach component, designed to create local networks contributing to the work of each center, and to educate researchers throughout Europe to the new possibilities and concepts.\r\n", "en": "Primary targets of FP6 are activities for the combat of multigenic complex diseases such as cancer, diabetes and heart diseases. These diseases, like many others, are caused by disturbances in the complex networks of biological processes in the organisms. 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While we plan to focus on cancer in our initial work, we expect this approach and infrastructure component to become a key instrument in improving diagnosis and therapy of many other complex diseases.\r\n\r\nThis proposal will unite the effort of groups at the forefront of systems biology and modelling, of functional genomics and some of the foremost centres of cancer research.\r\n\r\nMajor goals will be to integrate data and analysis resources available at the participating centres, as well as other centres world wide, to develop and use new mechanisms to identify the pathways likely to be most relevant to the problem domain (cancer), to incorporate these into the models, and to carry out benchmarking studies on the pilot scale to identify strength and weaknesses of current approaches. 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Dabei komm es zu einem vermehrtem Auftreten Gram positiver Bakterien. Im Gegensatz zum umfangreichen Wissen über Infektionen durch Gram negative Bakterien ist deutlich weniger über die durch Gram positive Bakterien induzierten Vorgänge bekannt. Ein Problem von Studien, die mit humanem Probenmaterial arbeiten, ist die Heterogenität des jeweiligen Patientenkollektivs. Aus diesem Grund soll diese Genexpressionsstudie mit Gewebeproben aus kontrollierten experimentellen Studien, in denen Gram positive und Gram negative Stimulantien verabreicht wurden, durchgeführt werden. Durch den Einsatz von cDNA-Microarrays kann eine Vielzahs durch Sepsis regulierter Gene entdeckt werden. Neu entwickelte Gewebe-Microarrays (tissue microarrays, TMA), die den Probendurchsatz der immunhistochemischen Analysen dramatisch erhöhen, erlauben die Untersuchung der Relevanz dieser Gene in Geweben verschiedener Organe. ", "en": "Sepsis stellt weiterhin ein großes klinisches Problem dar und ist Ursache vieler Todesfälle bzw. langwieriger Morbidität. Dabei komm es zu einem vermehrtem Auftreten Gram positiver Bakterien. Im Gegensatz zum umfangreichen Wissen über Infektionen durch Gram negative Bakterien ist deutlich weniger über die durch Gram positive Bakterien induzierten Vorgänge bekannt. Ein Problem von Studien, die mit humanem Probenmaterial arbeiten, ist die Heterogenität des jeweiligen Patientenkollektivs. Aus diesem Grund soll diese Genexpressionsstudie mit Gewebeproben aus kontrollierten experimentellen Studien, in denen Gram positive und Gram negative Stimulantien verabreicht wurden, durchgeführt werden. Durch den Einsatz von cDNA-Microarrays kann eine Vielzahs durch Sepsis regulierter Gene entdeckt werden. Neu entwickelte Gewebe-Microarrays (tissue microarrays, TMA), die den Probendurchsatz der immunhistochemischen Analysen dramatisch erhöhen, erlauben die Untersuchung der Relevanz dieser Gene in Geweben verschiedener Organe. " }, "begin_planned": null, "begin_effective": "2004-02-01T01:00:00+01:00", "end_planned": null, "end_effective": "2008-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2005-10-26T02:00:00+02:00", "program": 73, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51663, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 152 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "480-51663-10" ] }, { "id": 7999, "title": { "de": "Viral Infectiology Research with Advanced Laboratory models - ISIDORe JRA Programme", "en": "Viral Infectiology Research with Advanced Laboratory models - ISIDORe JRA Programme" }, "short": "VIRAL", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": null, "begin_effective": "2023-11-06T01:00:00+01:00", "end_planned": null, "end_effective": "2025-07-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2024-01-26T09:32:22+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51663, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "7999-51663-10" ] }, { "id": 294, "title": { "de": "Gynäkologie im Nationalsozialismus: Graz 1938-1945", "en": "Gynäkologie im Nationalsozialismus: Graz 1938-1945" }, "short": "Gynäkologie im Nationalsozialismus", "url": null, "abstract": { "de": "Das Forschungsprojekt gehört zu einer Reihe von wissenschaftlichen Aktivitäten, die von der 1998 an der Medizinischen Fakultät Graz gegründeten Arbeitsgruppe \"Die Rolle der Medizin im Nationalsozialismus in der Steiermark\" initiiert wurden. Sitz der AG ist das Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie der Universität Graz, an dem das Projekt durchgeführt wird.\r\n\r\nSeit dem \"Anschluß\" Österreichs an das deutsche Reich waren auch die österreichischen Gynäkologen in die nationalsozialistische Bevölkerungs- und Rassenpolitik involviert. Nicht nur die nationalsozialistische Machtergreifung an der Gebärklinik und ihre personalpolitischen Konsequenzen, wie die Ersetzung des politisch mißliebigen Klinikvorstands durch einen \"reichsdeutschen\" SS-Führer, sondern auch die zahlreichen Zwangssterilisationen und Schwangerschaftsabbrüche - so eine Hypothese - dürften Klinik und Forschung radikal verändert haben. Für viele Patientinnen war die Klinik kein Ort der Hilfe mehr, sondern ein Ort der Gefahr für Leib und Leben. Sie waren nicht nur ärztlichen Körpereingriffen gegen ihren Willen ausgesetzt, sondern wurden auch - wie erste Erkenntnisse zeigen - mißbräuchlich medizinischen Versuchen unterzogen. Sterilisandinnen, schwangere Zwangsarbeiterinnen und offenbar auch Sloweninnen hatten unter diesen Übergriffen am meisten zu leiden, es gibt auch Hinweise auf Experimente an \"erbgesunden\" \"deutschen\" Patientinnen. \r\n\r\nDas geplante Vorhaben will diese bisher zusammengetragenen Ergebnisse zur Grazer Gynäkologie weiter verfolgen und sie in den Zusammenhang mit der zeitgenössischen Gynäkologie stellen. \r\nDabei wird die Geschichte der Geburtshilfe und Gynäkologie im Nationalsozialismus weder allein als Geschichte des wissenschaftlichen Erkenntnisfortschritts (oder eher der Stagnation bzw. Rückschritts wegen der Wissenschaftsemigration), noch als bloße medizinische Verbrechensgeschichte aufgefaßt. Ziel ist es vielmehr, sie als eine Geschichte des Arzt-Patientinnenverhältnisses zu schreiben, in der medizinhistorische, sozialhistorische und zeitgeschichtliche Perspektiven verknüpft werden sollen. Die dergestalt als Sozialgeschichte der Gynäkologie im Nationalsozialismus konzipierte Studie soll durch die Synopse folgender Untersuchungsfelder entstehen:\r\n- die Analyse der wissenschaftlichen Produktion der Grazer Gynäkologen und deren Verortung im Diskurs der zeitgenössischen scientific community, \r\n- die Rekonstruktion der politischen, wissenschaftlichen und sozialen Netzwerke der in der geburtshilflich-gynäkologischen Klinik tätigen Ärzte und Ärztinnen,\r\n- die Rekonstruktion der Patientinnenstruktur durch Auswertung überlieferter Klinikakten und die Erhebung sozialgeschichtlicher Daten ausgewählter Patientinnen.\r\n\r\nDas Projekt wird durchgeführt vermittels historisch-kritischer Analyse gedruckter und ungedruckter Quellen sowie durch die Erstellung und Auswertung einer maßgeschneiderten Datenbank auf der Basis von Archivmaterial. \r\n\r\n\r\n\r\n", "en": "Das Forschungsprojekt gehört zu einer Reihe von wissenschaftlichen Aktivitäten, die von der 1998 an der Medizinischen Fakultät Graz gegründeten Arbeitsgruppe \"Die Rolle der Medizin im Nationalsozialismus in der Steiermark\" initiiert wurden. Sitz der AG ist das Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie der Universität Graz, an dem das Projekt durchgeführt wird.\r\n\r\nSeit dem \"Anschluß\" Österreichs an das deutsche Reich waren auch die österreichischen Gynäkologen in die nationalsozialistische Bevölkerungs- und Rassenpolitik involviert. Nicht nur die nationalsozialistische Machtergreifung an der Gebärklinik und ihre personalpolitischen Konsequenzen, wie die Ersetzung des politisch mißliebigen Klinikvorstands durch einen \"reichsdeutschen\" SS-Führer, sondern auch die zahlreichen Zwangssterilisationen und Schwangerschaftsabbrüche - so eine Hypothese - dürften Klinik und Forschung radikal verändert haben. Für viele Patientinnen war die Klinik kein Ort der Hilfe mehr, sondern ein Ort der Gefahr für Leib und Leben. Sie waren nicht nur ärztlichen Körpereingriffen gegen ihren Willen ausgesetzt, sondern wurden auch - wie erste Erkenntnisse zeigen - mißbräuchlich medizinischen Versuchen unterzogen. Sterilisandinnen, schwangere Zwangsarbeiterinnen und offenbar auch Sloweninnen hatten unter diesen Übergriffen am meisten zu leiden, es gibt auch Hinweise auf Experimente an \"erbgesunden\" \"deutschen\" Patientinnen. \r\n\r\nDas geplante Vorhaben will diese bisher zusammengetragenen Ergebnisse zur Grazer Gynäkologie weiter verfolgen und sie in den Zusammenhang mit der zeitgenössischen Gynäkologie stellen. \r\nDabei wird die Geschichte der Geburtshilfe und Gynäkologie im Nationalsozialismus weder allein als Geschichte des wissenschaftlichen Erkenntnisfortschritts (oder eher der Stagnation bzw. Rückschritts wegen der Wissenschaftsemigration), noch als bloße medizinische Verbrechensgeschichte aufgefaßt. Ziel ist es vielmehr, sie als eine Geschichte des Arzt-Patientinnenverhältnisses zu schreiben, in der medizinhistorische, sozialhistorische und zeitgeschichtliche Perspektiven verknüpft werden sollen. Die dergestalt als Sozialgeschichte der Gynäkologie im Nationalsozialismus konzipierte Studie soll durch die Synopse folgender Untersuchungsfelder entstehen:\r\n- die Analyse der wissenschaftlichen Produktion der Grazer Gynäkologen und deren Verortung im Diskurs der zeitgenössischen scientific community, \r\n- die Rekonstruktion der politischen, wissenschaftlichen und sozialen Netzwerke der in der geburtshilflich-gynäkologischen Klinik tätigen Ärzte und Ärztinnen,\r\n- die Rekonstruktion der Patientinnenstruktur durch Auswertung überlieferter Klinikakten und die Erhebung sozialgeschichtlicher Daten ausgewählter Patientinnen.\r\n\r\nDas Projekt wird durchgeführt vermittels historisch-kritischer Analyse gedruckter und ungedruckter Quellen sowie durch die Erstellung und Auswertung einer maßgeschneiderten Datenbank auf der Basis von Archivmaterial. \r\n" }, "begin_planned": null, "begin_effective": "2005-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": null, "end_effective": "2008-01-01T01:00:00+01:00", "assignment": "2005-10-26T02:00:00+02:00", "program": 72, "subprogram": null, "organization": 14024, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51688, "contact": 51688, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "P17192", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "294-51688-10" ] }, { "id": 7927, "title": { "de": "Personalised Medicine by using an Advanced Point-of-Care Tool for Stratified Treatment in High Risk Cardiovascular Patients (PoCCardio) ", "en": "Personalisierte Medizin durch Anwendung eines weiterentwickelten Point-of-Care Gerätes in kardiovaskulären Hochrisiko-Patient*innen (PoCCardio) " }, "short": "PoCCardio ", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": null, "begin_effective": "2023-12-01T01:00:00+01:00", "end_planned": null, "end_effective": "2028-11-30T01:00:00+01:00", "assignment": "2023-12-13T12:21:49+01:00", "program": 211, "subprogram": null, "organization": 14083, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 100924, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": "101095432", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "7927-99418-12", "7927-100924-10", "7927-101037-12", "7927-105266-12" ] } ] }