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organizationcategorytypepartner_functionmanagercontactstatusgrantresearcheventstudylanguageprogramfunders
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organizationcategorymanagercontactstatusgrantresearchstudylanguagefundersprogram
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?<fieldname>__<lookup>=<value>
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begin_planned:gt,gte,lt,ltebegin_effective:gt,gte,lt,lteend_planned:gt,gte,lt,lteend_effective:gt,gte,lt,lte
GET /v1/research/project/?format=api&offset=2020&ordering=-begin_effective
{ "count": 2329, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=2040&ordering=-begin_effective", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=2000&ordering=-begin_effective", "results": [ { "id": 1613, "title": { "de": "Glukose Monitoring bei der Hemodialyse", "en": "Glucose monitoring in hemodialysis" }, "short": "GLUCOSEMONITORING_BRIDGE08", "url": null, "abstract": { "de": "Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines Systems zur automatischen und kontinuierlichen Messung der Glukose bei der Hämodialyse und bei verwandten extrakorporalen Blutbehandlungsverfahren, sowie zur indirekten Bestimmung der Glukosekonzentration im Blut und davon abgeleiteter Größen.", "en": "To develop a system for automatic and continuous glucose measurements during hemodialysis and other related extracorporeal blood treatments for indirect estimation of arterial blood glucose and related entities." }, "begin_planned": "2008-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-11-30T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-03-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2008-09-02T18:21:16+02:00", "program": 60, "subprogram": null, "organization": 14010, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51834, "contact": 51834, "status": 2, "research": 3, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 416 ], "funder_projectcode": "818127", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1613-50404-12", "1613-51834-10" ] }, { "id": 1580, "title": { "de": "Albumin an acute-on-chronic liver failure: more than just volume? A randomized, controlled study", "en": "Albumin an acute-on-chronic liver failure: more than just volume? A randomized, controlled study" }, "short": "LIVER_FAILURE", "url": null, "abstract": { "de": "Acute-on-chronic liver failure (ACLF) often results in multiple organ dysfunction and mortality rates are in the order of 50-90%.\r\nAlbumin is the major plasma protein and is produced in the liver. Albumin undertakes a variety of functions including: fatty acid transport; metal chelation; drug-binding; and anti-oxidant activity. In liver disease its concentration is diminished but the mechanism of this reduction is uncertain. Currently, albumin infusion in patients with cirrhosis is used primarily as a volume expander. However, recent studies showing reduction in severity of hepatic encephalopathy and improved survival of cirrhotic patients with spontaneous bacterial peritonitis and hepatorenal syndrome treated with albumin infusion is compelling.\r\nOne of the substances that bind to albumin is endotoxin. Endotoxin is a lipopolysaccharid derived from the wall of gram-negative bacteria that causes immediate and strong immune response.\r\n\r\nWe hypothesize that infusion of albumin can improve endotoxin binding capacity and thereby prevent inappropriate neutrophil activation and neutrophil dysfunction in patients with spontaneous bacterial peritonitits. Therefore we aim to investigate neutrophil function (oxidative burst and phagocytosis) and endotoxin binding capacity as well as albumin function in patients with spontaneous bacterial peritonitis before, during and after high-dose albumin infusions as compared to standard therapy. We will also record the occurence of organ failure as a clinical endpoint.", "en": "Acute-on-chronic liver failure (ACLF) often results in multiple organ dysfunction and mortality rates are in the order of 50-90%.\r\nAlbumin is the major plasma protein and is produced in the liver. Albumin undertakes a variety of functions including: fatty acid transport; metal chelation; drug-binding; and anti-oxidant activity. In liver disease its concentration is diminished but the mechanism of this reduction is uncertain. Currently, albumin infusion in patients with cirrhosis is used primarily as a volume expander. However, recent studies showing reduction in severity of hepatic encephalopathy and improved survival of cirrhotic patients with spontaneous bacterial peritonitis and hepatorenal syndrome treated with albumin infusion is compelling.\r\nOne of the substances that bind to albumin is endotoxin. Endotoxin is a lipopolysaccharid derived from the wall of gram-negative bacteria that causes immediate and strong immune response.\r\n\r\nWe hypothesize that infusion of albumin can improve endotoxin binding capacity and thereby prevent inappropriate neutrophil activation and neutrophil dysfunction in patients with spontaneous bacterial peritonitits. Therefore we aim to investigate neutrophil function (oxidative burst and phagocytosis) and endotoxin binding capacity as well as albumin function in patients with spontaneous bacterial peritonitis before, during and after high-dose albumin infusions as compared to standard therapy. 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They are all transcription factors belonging to the superfamily of steroid nuclear hormone receptors. These nuclear hormone receptors (NR) are classified as early response genes, are induced by a diverse range of signals, including fatty acids, stress, growth factors, cytokines, peptide hormones, neurotransmitters, and physical stimuli for example magnetic fields or shear stress. In line with the pleiotropic physiological stimuli that induce the NR4A subgroup, these orphan NRs have been implicated in cell cycle regulation, apoptosis, inflammation, atherogenesis and more recently in carcinogenesis. \r\nThe ultimate growth of a tumour depends on not only the rate of tumour cell proliferation, but also the rate of tumour cell death (=apoptosis). NR4A1 controls both survival and death of cancer cells. \r\nIn contrast to NR4A1, only pro-survival effects, but not pro-apoptotic effects, have been reported for NR4A2. \r\nNR4A3 has been shown to be functionally redundant with NR4A1 in T-cell apoptosis. Results also suggest that NR4A1 and NR4A3 have non-redundant functions as well.\r\nThe most convincing evidence that nuclear orphan receptors function as critical tumor suppressors is the observation that the abrogation of nuclear receptors Nr4a3 and Nr4a1 leads to rapid development of acute myeloid leukemia. Evidence of nuclear orphan receptors acting as tumor suppressor genes in B-cell malignancies comes from the observation that Epstein-Barr virus EBNA 2 blocks NR4A1 mediated apoptosis in B-cells and from gene expression profiling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in which over expression of NR4A3 is found in cured or refractory DLBCL, as opposed to a fatal course of disease. Hence, it is speculated that NR4A3 increases the apoptotic response to chemotherapy in curable DLBCL.\r\n\r\nThe aim of our study was to comprehensively study NR expression and function in B-cell malignancies and to define the nuclear orphan receptors NR4A1 and NR4A1 as cooperative putative tumor suppressor genes (TSG) in B-cell malignancies.\r\n\r\n", "en": "NR4A1 (also called Nur77, TR3, or NGFI-B), NR4A2 (Nurr1 or RNR-1) and NR4A3 (Nor-1 or Minor) are three members of an orphan nuclear hormone receptor family referred to as Nur77 family. They are all transcription factors belonging to the superfamily of steroid nuclear hormone receptors. These nuclear hormone receptors (NR) are classified as early response genes, are induced by a diverse range of signals, including fatty acids, stress, growth factors, cytokines, peptide hormones, neurotransmitters, and physical stimuli for example magnetic fields or shear stress. In line with the pleiotropic physiological stimuli that induce the NR4A subgroup, these orphan NRs have been implicated in cell cycle regulation, apoptosis, inflammation, atherogenesis and more recently in carcinogenesis. \r\nThe ultimate growth of a tumour depends on not only the rate of tumour cell proliferation, but also the rate of tumour cell death (=apoptosis). NR4A1 controls both survival and death of cancer cells. \r\nIn contrast to NR4A1, only pro-survival effects, but not pro-apoptotic effects, have been reported for NR4A2. \r\nNR4A3 has been shown to be functionally redundant with NR4A1 in T-cell apoptosis. Results also suggest that NR4A1 and NR4A3 have non-redundant functions as well.\r\nThe most convincing evidence that nuclear orphan receptors function as critical tumor suppressors is the observation that the abrogation of nuclear receptors Nr4a3 and Nr4a1 leads to rapid development of acute myeloid leukemia. Evidence of nuclear orphan receptors acting as tumor suppressor genes in B-cell malignancies comes from the observation that Epstein-Barr virus EBNA 2 blocks NR4A1 mediated apoptosis in B-cells and from gene expression profiling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in which over expression of NR4A3 is found in cured or refractory DLBCL, as opposed to a fatal course of disease. Hence, it is speculated that NR4A3 increases the apoptotic response to chemotherapy in curable DLBCL.\r\n\r\nThe aim of our study was to comprehensively study NR expression and function in B-cell malignancies and to define the nuclear orphan receptors NR4A1 and NR4A1 as cooperative putative tumor suppressor genes (TSG) in B-cell malignancies." }, "begin_planned": "2008-10-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-09-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2010-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2008-07-17T12:24:53+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14082, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51930, "contact": 51930, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 836 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1581-51930-10" ] }, { "id": 1626, "title": { "de": "SPIDIA - Standardisation and improvement of pre-analytical procedures for in vitro diagnostics", "en": "SPIDIA - Standardisation and improvement of pre-analytical procedures for in vitro diagnostics" }, "short": "SPIDIA", "url": null, "abstract": { "de": "In vitro diagnostics have allowed a great deal of progress in medicine but are limited by two factors: *the lack of guidelines in collection, handling, stabilisation and storage of biosamples which limits the reproducibility of subsequent diagnoses, and *its scale is restraines to the cellular level. To address this first point, this IP, SPIDIA, built of clinicians, academics, tool developers and assay developers, aims to develop quality guidelines for molecular in vitro diagnostics and to standardize the pre-analytical workflow in related procedures. Regarding the second point, SPIDIA aims to develop modern pre-analytical tools for diagnostic improving the stabilisation, handling and study of free biomolecules within blood, plasma, serum, tissues and tumours. Recent discoveries have revealed that RNA, DNA or proteins, released from pathological sites, like tumour cells or Alzheimer's disease brain lesions, into the blood or as a secondary blood based response to the disease can serve as biomarkers for early and reliable molecular diagnosis of such debilitating diseases. Further discoveries have shown that the cellular profiles of these molecules and structures in clinical samples can change during transport and storage thus making clinical assay results and pharmaceutical research unreliable or even impossible. It will therefore be a decisive prerequisite for future and current diagnostic assays to develop standards and new technologies, tools and devices that eliminate the human error in the pre-analytical steps of in vitro diagnostics. At this crucial moment in the development of molecular diagnostics, SPIDIA proposes an IP that reunites 7 private research companies (including 4 SMEs) and 8 public research organisms, including universities, hospitals and biobanks and an official European Standards Organisation. This strong consortium is balanced and empowered to maximise the impacts of in vitro diagnostics on human health.", "en": "In vitro diagnostics have allowed a great deal of progress in medicine but are limited by two factors: *the lack of guidelines in collection, handling, stabilisation and storage of biosamples which limits the reproducibility of subsequent diagnoses, and *its scale is restraines to the cellular level. To address this first point, this IP, SPIDIA, built of clinicians, academics, tool developers and assay developers, aims to develop quality guidelines for molecular in vitro diagnostics and to standardize the pre-analytical workflow in related procedures. Regarding the second point, SPIDIA aims to develop modern pre-analytical tools for diagnostic improving the stabilisation, handling and study of free biomolecules within blood, plasma, serum, tissues and tumours. Recent discoveries have revealed that RNA, DNA or proteins, released from pathological sites, like tumour cells or Alzheimer's disease brain lesions, into the blood or as a secondary blood based response to the disease can serve as biomarkers for early and reliable molecular diagnosis of such debilitating diseases. Further discoveries have shown that the cellular profiles of these molecules and structures in clinical samples can change during transport and storage thus making clinical assay results and pharmaceutical research unreliable or even impossible. It will therefore be a decisive prerequisite for future and current diagnostic assays to develop standards and new technologies, tools and devices that eliminate the human error in the pre-analytical steps of in vitro diagnostics. At this crucial moment in the development of molecular diagnostics, SPIDIA proposes an IP that reunites 7 private research companies (including 4 SMEs) and 8 public research organisms, including universities, hospitals and biobanks and an official European Standards Organisation. This strong consortium is balanced and empowered to maximise the impacts of in vitro diagnostics on human health." }, "begin_planned": "2008-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2013-03-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-10-01T13:12:38+02:00", "program": 24, "subprogram": "HEALTH-2007-1.2-5", "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51663, "contact": 51663, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1626-54279-12", "1626-51663-10" ] }, { "id": 1748, "title": { "de": "Anbahnungsfinanzierung Healthcare integrated Biobanking RP7 Health 1. Stufe", "en": "Anbahnungsfinanzierung Healthcare integrated Biobanking RP7 Health 1. Stufe" }, "short": "HEALTHCARE_INTEGR_BIOBANKING", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2008-09-03T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-09-03T02:00:00+02:00", "end_planned": "2008-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2008-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2009-02-17T13:36:04+01:00", "program": 54, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51663, "contact": 51663, "status": 2, "research": 5, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 416 ], "funder_projectcode": "821139", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1748-51663-10" ] }, { "id": 1510, "title": { "de": "EuroSTEC: Soft tissue engineering for congenital birth defects in children: from \"biomatrix - cell interaction - model system\" to clinical trials", "en": "EuroSTEC: Soft tissue engineering for congenital birth defects in children: from \"biomatrix - cell interaction - model system\" to clinical trials" }, "short": "IMPPACT", "url": null, "abstract": { "de": "IMPPACT will develop an intervention planning and monitoring application for Radiofrequency Ablation (RFA) of malignant liver tumours. RFA is a minimally invasive form to treat cancer without open surgery, by placing a needle inside the malignancy and destroying it through intensive heating. Though the advantages of this approach ale obvious, the intervention is currently hard to plan, almost impossible to monitor or assess, and therefore is not the first choice for treatment. IMPPACT will develop a physiological model of the liver and simulate the intervention's result, accounting for patient specific physiological factors. Gaps in the understanding of particular aspects of the RFA treatment will be closed by multi-scale studies on cells and animals. New findings will be evaluated microscopically and transformed into macroscopic equations. The long-established bio-heat equation will be extended to incorporate multiple scales. Validation will be performed at multiple levels. Images from ongoing patient treatment will be used to cross check validity for human physiology. Final validation will be performed at macroscopic level through visual comparison of simulation and treatment results gathered in animal studies and during patient treatment. This extensive validation together with a user-centered software design approach will guarantee suitability of the solution for clinical practice. The consortium consists of two Hospitals, three Universities, one Research Institute and one industrial SME. The final project deliverables will be the patient specific intervention planning system and an augmented reality training simulator for the RFA intervention.", "en": "IMPPACT will develop an intervention planning and monitoring application for Radiofrequency Ablation (RFA) of malignant liver tumours. RFA is a minimally invasive form to treat cancer without open surgery, by placing a needle inside the malignancy and destroying it through intensive heating. Though the advantages of this approach ale obvious, the intervention is currently hard to plan, almost impossible to monitor or assess, and therefore is not the first choice for treatment. IMPPACT will develop a physiological model of the liver and simulate the intervention's result, accounting for patient specific physiological factors. Gaps in the understanding of particular aspects of the RFA treatment will be closed by multi-scale studies on cells and animals. New findings will be evaluated microscopically and transformed into macroscopic equations. The long-established bio-heat equation will be extended to incorporate multiple scales. Validation will be performed at multiple levels. Images from ongoing patient treatment will be used to cross check validity for human physiology. Final validation will be performed at macroscopic level through visual comparison of simulation and treatment results gathered in animal studies and during patient treatment. This extensive validation together with a user-centered software design approach will guarantee suitability of the solution for clinical practice. The consortium consists of two Hospitals, three Universities, one Research Institute and one industrial SME. The final project deliverables will be the patient specific intervention planning system and an augmented reality training simulator for the RFA intervention." }, "begin_planned": "2008-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2011-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-04-09T17:00:52+02:00", "program": 24, "subprogram": null, "organization": 14073, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 50874, "contact": 50874, "status": 2, "research": 3, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1510-50874-10", "1510-62118-12", "1510-51955-12", "1510-51983-12" ] }, { "id": 1586, "title": { "de": "Predictive markers of spontaneous preterm delivery", "en": "Predictive markers of spontaneous preterm delivery" }, "short": "PREDICTIVE_MARKERS", "url": null, "abstract": { "de": "Frühgeburtlichkeit ist eine Hauptursache für perinatale Morbidität und Mortalität. In Bezug auf die neurologische Langzeitprognose ist die periventrikuläre Leukoenzephalomalazie (PVL) und die daraus resultierende Zerebralparese eine der häufigsten Ursachen für Behinderungen. Das Problem des Screenings und der Diagnostik liegt darin, dass die Frühgeburt ein Endpunkt verschiedener Ätiologien ist. In diesem Projekt wollen wir Marker evaluieren, die unterschiedlichen ätiologischen Kategorien entsprechen: Polymorphismen von Interleukin-10 und Interleukin-4 (Entzündung), SERPINE1 (uteroplazentare Vaskulopathie), messenger RNA von Cortikotropin-releasing-Hormon (Wehenauslösung) und Pentraxin 3 (Entzündung). Das Screeningpotential dieses Marker-Sets wird dabei sowohl für die Frühgeburt als auch für Frühgeburt mit Entwicklung einer PVL evaluiert. Diese Marker sollen den Einsatz prophylaktischer und therapeutischer Interventionen (Progesteron, anti-inflammatorische Interleukine) ermöglichen.", "en": "Frühgeburtlichkeit ist eine Hauptursache für perinatale Morbidität und Mortalität. In Bezug auf die neurologische Langzeitprognose ist die periventrikuläre Leukoenzephalomalazie (PVL) und die daraus resultierende Zerebralparese eine der häufigsten Ursachen für Behinderungen. Das Problem des Screenings und der Diagnostik liegt darin, dass die Frühgeburt ein Endpunkt verschiedener Ätiologien ist. In diesem Projekt wollen wir Marker evaluieren, die unterschiedlichen ätiologischen Kategorien entsprechen: Polymorphismen von Interleukin-10 und Interleukin-4 (Entzündung), SERPINE1 (uteroplazentare Vaskulopathie), messenger RNA von Cortikotropin-releasing-Hormon (Wehenauslösung) und Pentraxin 3 (Entzündung). Das Screeningpotential dieses Marker-Sets wird dabei sowohl für die Frühgeburt als auch für Frühgeburt mit Entwicklung einer PVL evaluiert. Diese Marker sollen den Einsatz prophylaktischer und therapeutischer Interventionen (Progesteron, anti-inflammatorische Interleukine) ermöglichen." }, "begin_planned": "2008-09-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-08-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-02-28T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-07-25T13:12:34+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14064, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1582, "title": { "de": "Bioengineering and clinical assessment of high-tech acupuncture - a Sino-Austrian research pilot study", "en": "Bioengineering and clinical assessment of high-tech acupuncture - a Sino-Austrian research pilot study" }, "short": "TCM_Bioengineering", "url": null, "abstract": { "de": "High-Tech Akupunktur, also die Entmystifizierung der Akupunktur mit modernsten technischen Methoden, stellt eine wichtige Brückenfunktion in den geplanten Sino-Austrian Research Projektvorhaben dar.\r\n\r\nHauptziel des gegenständlichen Pilotprojektes ist es, erstmals Grundlagenforschung auf dem Gebiet der High-Tech Akupunktur, welche seit 10 Jahren in Graz erfolgreich durchgeführt wird, mit notwendigen klinischen Pilotstudien in China zu verbinden. Diese klinischen Studien (Untersuchungen z.B. an Schmerzpatienten) sollen in China von der China Academy of Chinese Medical Sciences (CACMS) in Peking organisiert und mit zum Teil in Österreich entwickeltem und wissenschaftlich erstmals erprobten Equipment und Know-how berwerkstelligt werden.", "en": "High-Tech Akupunktur, also die Entmystifizierung der Akupunktur mit modernsten technischen Methoden, stellt eine wichtige Brückenfunktion in den geplanten Sino-Austrian Research Projektvorhaben dar.\r\n\r\nHauptziel des gegenständlichen Pilotprojektes ist es, erstmals Grundlagenforschung auf dem Gebiet der High-Tech Akupunktur, welche seit 10 Jahren in Graz erfolgreich durchgeführt wird, mit notwendigen klinischen Pilotstudien in China zu verbinden. Diese klinischen Studien (Untersuchungen z.B. an Schmerzpatienten) sollen in China von der China Academy of Chinese Medical Sciences (CACMS) in Peking organisiert und mit zum Teil in Österreich entwickeltem und wissenschaftlich erstmals erprobten Equipment und Know-how berwerkstelligt werden." }, "begin_planned": "2007-09-17T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2008-09-16T02:00:00+02:00", "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2008-07-17T12:51:26+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14044, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 25, 472 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1645, "title": { "de": "Influence of Antioxidative Agents like Resveratrol, Quercetin-dihydrate, and Seleno-L-Methionine on Human Synoviocytes of Osteoarthritis (OA), Rheumatoid Arthritis (RA) and Psoriasis Arthritis (PsA) Patients", "en": "Influence of Antioxidative Agents like Resveratrol, Quercetin-dihydrate, and Seleno-L-Methionine on Human Synoviocytes of Osteoarthritis (OA), Rheumatoid Arthritis (RA) and Psoriasis Arthritis (PsA) Patients" }, "short": "Influence of Antioxidative Agents", "url": null, "abstract": { "de": "Osteoarthritis is the most prevalent disorder of the musculoskeletal system and has a very high socioeconomic impact. Current treatments for Osteoarthritis are only symptomatic, because they do not act on the causes of Arthritis and do not stop the progression of the disease. This study is designed to investigate the effect of Resveratrol, Quercetin, and Selenium on healthy human synovial cells compared to synovial cells from OA and RA patients. We propose that these chemo preventive agents cause a growth rate decrease in synovial tissue and furthermore an inhibition of proinflammatory factors as well as an increase in factors favouring apoptosis and cell death. \r\nEspecially Resveratrol is known as a potent specific inhibitor of inflammation, but its potency has not been tested on human synovial cells. If the potency in decreasing inflammatory Interleukins is similar to the results of animal experiments, it would be an enormous effort for treatment of Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis. This study should be undertaken to define a possible systemic or local application of Resveratrol compared to Quercetin and Selenium. A close interaction between clinicians and basic scientists is necessary because of the combination of analytical, functional and molecular methods.\r\n", "en": "Osteoarthritis is the most prevalent disorder of the musculoskeletal system and has a very high socioeconomic impact. Current treatments for Osteoarthritis are only symptomatic, because they do not act on the causes of Arthritis and do not stop the progression of the disease. This study is designed to investigate the effect of Resveratrol, Quercetin, and Selenium on healthy human synovial cells compared to synovial cells from OA and RA patients. We propose that these chemo preventive agents cause a growth rate decrease in synovial tissue and furthermore an inhibition of proinflammatory factors as well as an increase in factors favouring apoptosis and cell death. \r\nEspecially Resveratrol is known as a potent specific inhibitor of inflammation, but its potency has not been tested on human synovial cells. If the potency in decreasing inflammatory Interleukins is similar to the results of animal experiments, it would be an enormous effort for treatment of Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis. This study should be undertaken to define a possible systemic or local application of Resveratrol compared to Quercetin and Selenium. A close interaction between clinicians and basic scientists is necessary because of the combination of analytical, functional and molecular methods.\r\n" }, "begin_planned": "2008-09-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-08-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2009-08-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2010-08-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2008-10-29T16:01:05+01:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14052, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1645-50696-12", "1645-57343-12" ] }, { "id": 1804, "title": { "de": "European network of paediatric Hodgkin´s lymphoma- European-wide organisation of quality controlled treatment (Paediaric Hodgkin network)", "en": "European network of paediatric Hodgkin´s lymphoma- European-wide organisation of quality controlled treatment (Paediaric Hodgkin network)" }, "short": "Paediaric Hodgkin network", "url": null, "abstract": { "de": "Build on the experience from national trials for paediatric Hodgkin's lymphoma (PHL) experts from 12 EU countries decided on a common protocol to individualise PHL treatment.\r\n\r\nThe general objective of this proposal is to ensure a high-quality teatment for all affected patients from paediatric Hodgkin's lymphoma independent of their social or geographical origin by establishing a shared case management and expert system using a medical image and communication network. Aim of the high-quality treatment planning algorithm is to achieve high rates for event-free survival with the least necessary treatment toxicity in every child.", "en": "Build on the experience from national trials for paediatric Hodgkin's lymphoma (PHL) experts from 12 EU countries decided on a common protocol to individualise PHL treatment.\r\n\r\nThe general objective of this proposal is to ensure a high-quality teatment for all affected patients from paediatric Hodgkin's lymphoma independent of their social or geographical origin by establishing a shared case management and expert system using a medical image and communication network. 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Die Erkrankung ist selten, in Österreich werden jährlich zwischen 80 und 100 Fälle beobachtet. Betroffen sind fast ausschließlich Kinder. \r\nWir konnten in dem vom Land Steiermark unterstützten Vorprojekt (A3-16K8/2006-9) bereits einen hochsignifikanten Einfluss des Protein C/Protein C Rezeptor-Systems auf den Verlauf dieser Erkrankung zeigen, eine bestimmte Kombination von Mutationen führte zu einem 14fach erhöhten Risiko für einen tödlichen Ausgang der Erkrankung. \r\nWir wollen nun in diesem Forschungsprojekt den direkten Einfluss dieser genetischen Unter-schiede im Gerinnungssystem auf die Dichte des exprimierten Protein C Rezeptors und die Plasmaspiegel von Protein C und Protein C Rezeptor bestimmen. Diese Untersuchung kann in der Folge eine Erklärung für das Auftreten und die verschiedenen Verläufe von Meningokokke-nerkrankungen bieten. Durch unsere guten internationalen Kontakte bietet sich uns die Mög-lichkeit, eine britische Patientenkohorte als Bestätigungskollektiv für unsere Resultate zu ver-wenden sowie die von der Gruppe von Prof. Levin in London gesammelten Daten zur Auswer-tung des Einflusses der von uns gefundenen genetischen Varianten auf physiologische Parame-ter wie Protein C Blutspiegel zu verwenden.\r\nDie Entdeckung des zugrundeliegenden Pathomechanismuses der von uns gefundenen Korrela-tion einer spezifischen Kombinationen von Genotypen der zwei untersuchten Proteine (PC und EPCR) mit dem Verlauf der Meningokokkenerkrankung wäre ein starkes Argument für die Durchführung einer Protein C Studie an diesen anhand ihres genetischen Profils selektierten Patienten.\r\n", "en": "Meningokokkenerkrankungen betreffen fast immer vorher vollkommen gesunde Kinder und können innerhalb weniger Stunden zum Tod führen. Die Erkrankung ist selten, in Österreich werden jährlich zwischen 80 und 100 Fälle beobachtet. Betroffen sind fast ausschließlich Kinder. \r\nWir konnten in dem vom Land Steiermark unterstützten Vorprojekt (A3-16K8/2006-9) bereits einen hochsignifikanten Einfluss des Protein C/Protein C Rezeptor-Systems auf den Verlauf dieser Erkrankung zeigen, eine bestimmte Kombination von Mutationen führte zu einem 14fach erhöhten Risiko für einen tödlichen Ausgang der Erkrankung. \r\nWir wollen nun in diesem Forschungsprojekt den direkten Einfluss dieser genetischen Unter-schiede im Gerinnungssystem auf die Dichte des exprimierten Protein C Rezeptors und die Plasmaspiegel von Protein C und Protein C Rezeptor bestimmen. Diese Untersuchung kann in der Folge eine Erklärung für das Auftreten und die verschiedenen Verläufe von Meningokokke-nerkrankungen bieten. 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Die Erkrankung ist selten, in Österreich werden jährlich zwischen 80 und 100 Fälle beobachtet. Betroffen sind fast ausschließlich Kinder. Die septische Verlaufsform ist durch die rasche Entwicklung eines schweren Schocks mit verminderter Durchblutung der Haut, Bewusstlosigkeit, Multiorganversagen und schwerer Stö-rung der Blutgerinnung charakterisiert, die Sterblichkeit liegt trotz intensivmedizinischer Bemü-hungen noch immer bei etwa 25%.\r\nEs sind nun Genomanalysen verfügbar, mit denen das gesamte menschliche Genom (3 Mrd. Basenpaare) untersucht werden kann. Mit diesen neuen Methoden können alle genetischen Än-derungen, die für das Auftreten und den Verlauf einer Erkrankung verantwortlich sind, unter-sucht werden. In den letzten 2 Jahren sind bereits mehrere solche whole genome association studies (GWAs) veröffentlicht worden, jedoch wurden noch keine Ergebnisse zur Genetik der Sepsis gezeigt.\r\nMit Hilfe unseres Netzwerkes wäre es uns möglich, mit zwei weiteren Forschungsgruppen eine Kooperation zur Klärung der genetischen Ursachen der Meningokokkensepsis zu etablieren. Das so gebildete Kollektiv würde das weltweit größte Netzwerk zur Untersuchung von Meningo-kokkenerkrankungen darstellen. Es würde über 3000 europäischen Patienten sowie 700 Kon-trollproben umfassen und sich aus einer britischen, niederländischen, sowie unserer mitteleuro-päischen Kohorte zusammensetzen.\r\nIn Summe würden sich bei dem von uns primär eingesetzten Probenkollektiv von 200-400 Pati-enten 220 440 Millionen Einzeluntersuchungen zur Darstellung des gesamten Genoms jeder einzelnen Patienten- bzw. Kontrollprobe ergeben.\r\nDas Ziel dieser weltweiten Kooperation ist es, die genetischen Variablen, welche zu einer Me-ningokokkensepsis führen, aufzudecken. Es soll so eine erste komplette Übersicht über die Ge-netik der Sepsiserkrankung erreicht werden. Die Aufklärung der involvierten Gene kann als An-gelpunkt für die weiterführende Forschung gesehen werden und bildet eine erste Grundlage für die Entwicklung selektiver (Kombinations-) Therapien.", "en": "Meningokokkenerkrankungen betreffen fast immer vorher vollkommen gesunde Kinder und können innerhalb weniger Stunden zum Tod führen. Die Erkrankung ist selten, in Österreich werden jährlich zwischen 80 und 100 Fälle beobachtet. Betroffen sind fast ausschließlich Kinder. Die septische Verlaufsform ist durch die rasche Entwicklung eines schweren Schocks mit verminderter Durchblutung der Haut, Bewusstlosigkeit, Multiorganversagen und schwerer Stö-rung der Blutgerinnung charakterisiert, die Sterblichkeit liegt trotz intensivmedizinischer Bemü-hungen noch immer bei etwa 25%.\r\nEs sind nun Genomanalysen verfügbar, mit denen das gesamte menschliche Genom (3 Mrd. Basenpaare) untersucht werden kann. Mit diesen neuen Methoden können alle genetischen Än-derungen, die für das Auftreten und den Verlauf einer Erkrankung verantwortlich sind, unter-sucht werden. In den letzten 2 Jahren sind bereits mehrere solche whole genome association studies (GWAs) veröffentlicht worden, jedoch wurden noch keine Ergebnisse zur Genetik der Sepsis gezeigt.\r\nMit Hilfe unseres Netzwerkes wäre es uns möglich, mit zwei weiteren Forschungsgruppen eine Kooperation zur Klärung der genetischen Ursachen der Meningokokkensepsis zu etablieren. Das so gebildete Kollektiv würde das weltweit größte Netzwerk zur Untersuchung von Meningo-kokkenerkrankungen darstellen. Es würde über 3000 europäischen Patienten sowie 700 Kon-trollproben umfassen und sich aus einer britischen, niederländischen, sowie unserer mitteleuro-päischen Kohorte zusammensetzen.\r\nIn Summe würden sich bei dem von uns primär eingesetzten Probenkollektiv von 200-400 Pati-enten 220 440 Millionen Einzeluntersuchungen zur Darstellung des gesamten Genoms jeder einzelnen Patienten- bzw. Kontrollprobe ergeben.\r\nDas Ziel dieser weltweiten Kooperation ist es, die genetischen Variablen, welche zu einer Me-ningokokkensepsis führen, aufzudecken. Es soll so eine erste komplette Übersicht über die Ge-netik der Sepsiserkrankung erreicht werden. Die Aufklärung der involvierten Gene kann als An-gelpunkt für die weiterführende Forschung gesehen werden und bildet eine erste Grundlage für die Entwicklung selektiver (Kombinations-) Therapien." }, "begin_planned": "2009-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2008-07-17T02:00:00+02:00", "end_planned": "2009-10-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2010-05-31T02:00:00+02:00", "assignment": "2008-07-16T13:03:29+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14091, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": 54004, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1610, "title": { "de": "Vitamin D and new bone marker levels in breast cancer patients with and without bone metastases", "en": "Vitamin D and new bone marker levels in breast cancer patients with and without bone metastases" }, "short": "VIT_D_BONE_MARKER_LEVELS", "url": null, "abstract": { "de": "Brustkrebs (BrCa) ist die häufigste Form von Krebs bei Frauen. Das Skelettsystem ist ein bevorzugtes Ziel für Metastasen bei BrCa. Hoher Knochenumsatz erhöht das Risiko für Krankheitsprogression und Tod. Der im Knochenstoffwechsel etablierte Einfluss von Vitamin D3 könnte daher auch ein wichtiger Risikofaktor für Skelettmetastasen sein.\r\nVitamin D3 und Serummarker des Knochenstoffwechsels sollen aus einer großen retrospektiven Kohorte von BrCa-Patientinnen mit einem Pool von 5400 BrCa-Patientinnen an ausgewählten Patientinnen mit (n=1050) und ohne Knochenmetastasen in konsekutiven Serumproben ausgewertet werden. Diese Gruppen werden in Alter und Tumorstadium übereingestimmt und sowohl im Querschnitt als auch im Verlauf nach Knochenmetastasen untersucht. Wir erwarten aus dieser Auswertung neue Perspektiven für Vitamin D3 und Knochenstoffwechselmarker in Pathophysiologie, Diagnose und Verlauf von Knochenmetastasen bei Brustkrebspatientinnen.", "en": "Brustkrebs (BrCa) ist die häufigste Form von Krebs bei Frauen. Das Skelettsystem ist ein bevorzugtes Ziel für Metastasen bei BrCa. Hoher Knochenumsatz erhöht das Risiko für Krankheitsprogression und Tod. Der im Knochenstoffwechsel etablierte Einfluss von Vitamin D3 könnte daher auch ein wichtiger Risikofaktor für Skelettmetastasen sein.\r\nVitamin D3 und Serummarker des Knochenstoffwechsels sollen aus einer großen retrospektiven Kohorte von BrCa-Patientinnen mit einem Pool von 5400 BrCa-Patientinnen an ausgewählten Patientinnen mit (n=1050) und ohne Knochenmetastasen in konsekutiven Serumproben ausgewertet werden. Diese Gruppen werden in Alter und Tumorstadium übereingestimmt und sowohl im Querschnitt als auch im Verlauf nach Knochenmetastasen untersucht. Wir erwarten aus dieser Auswertung neue Perspektiven für Vitamin D3 und Knochenstoffwechselmarker in Pathophysiologie, Diagnose und Verlauf von Knochenmetastasen bei Brustkrebspatientinnen." }, "begin_planned": "2008-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00", "end_effective": "2011-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-08-22T12:07:22+02:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14080, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51809, "contact": 51809, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1610-51809-10", "1610-51692-12", "1610-57544-12" ] }, { "id": 1617, "title": { "de": "Phase 4 development EORTC Quality of Life module specific to Endometrail Cancer (EORTC QLQ-EN34)", "en": "Phase 4 development EORTC Quality of Life module specific to Endometrail Cancer (EORTC QLQ-EN34)" }, "short": "EORTC QLQ-EN34", "url": null, "abstract": { "de": "Endometrial cancer rates have risen over the last two decades, in some countries very significantly due to a combination of factors that includes an ageing population, increased obesity, and exposure to oestrogens.\r\nWith this burgeoning research agenda there is an urgent need to develop a specific quality of life measure for women with endometrial cancer that is sensitive to the impact of treatments so that their affect on quality of life can be assessed. In addition patients are increasingly encouraged to seek information about the impact of treatment on their quality of life so that they can make informed choices about their treatment and care.", "en": "Endometrial cancer rates have risen over the last two decades, in some countries very significantly due to a combination of factors that includes an ageing population, increased obesity, and exposure to oestrogens.\r\nWith this burgeoning research agenda there is an urgent need to develop a specific quality of life measure for women with endometrial cancer that is sensitive to the impact of treatments so that their affect on quality of life can be assessed. 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Bisher wurden fünf ursächliche Gene für die dHMN beschrieben. Eine besondere Verlaufsform mit oft kongenitalem Beginn der Muskelschwäche und Kontrakturen wurden auf Chromosom 12q23-q24 lokalisiert. Zur selben Lokalisation wurde auch in einer Familie mit dominant vererbter skapuloperonealer spinaler Muskelatrophe (SPSMA) sowie in Familien mit hereditärer motorisch-sensibler Neuropathie mit zusätzlicher Stimmband- und Zwerchfelllähmung (HMSN2C) eine Koppelung gezeigt. Daher wurde spekuliert, dass diese Erkrankungen durch Mutationen im selben Gen bedingt sind, das bis heute nicht identifiziert wurde.\r\nIn diesem Forschungsprojekt möchten wir das Gen der dHMN, HMSN2C bzw. SPSMA in einer Familie, in der betroffene Personen alle beschriebenen Phänotypen aufweisen und der Genort auf Chromosom 12q23-q24 lokalisiert wurde, identifizieren.", "en": "Hauptmerkmale distaler hereditärer Neuropathien (dHMN) sind eine distale Muskelatrophie, häufig verbunden mit Zusatzsymptomen. Bisher wurden fünf ursächliche Gene für die dHMN beschrieben. Eine besondere Verlaufsform mit oft kongenitalem Beginn der Muskelschwäche und Kontrakturen wurden auf Chromosom 12q23-q24 lokalisiert. Zur selben Lokalisation wurde auch in einer Familie mit dominant vererbter skapuloperonealer spinaler Muskelatrophe (SPSMA) sowie in Familien mit hereditärer motorisch-sensibler Neuropathie mit zusätzlicher Stimmband- und Zwerchfelllähmung (HMSN2C) eine Koppelung gezeigt. Daher wurde spekuliert, dass diese Erkrankungen durch Mutationen im selben Gen bedingt sind, das bis heute nicht identifiziert wurde.\r\nIn diesem Forschungsprojekt möchten wir das Gen der dHMN, HMSN2C bzw. 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Die WHO stuft Migräne als eine der am meisten beeinträchtigenden Krankheiten ein.\r\nDie Mogräneprävalenz wird von unterschiedlichsten Faktoren wie Alter, sozioökonomischer Status und Gesellschaft beeinflusst. Rund 12% der Bevölkerung sind betroffen.\r\n Es ist noch immer unklar, welcher pathophysiologische Mechanismus der Auslöser der Migräne ist. Stickstoffmonoxid (NO) ist ein bedeutender Transmitter, welcher eine zentrale Rolle in der Regulation zahlreicher physiologischer Funktionen, wie zum Beispiel der Gefäßentspannung, der Immunmodulation und der neuronalen Reizleitung spielt.\r\nDas Ziel der Studie ist es, die Bedeutung des NO-Metabolismus und im Speziellen die Bedeutung der NO-Synthasen in der Migräne aufzuklären. Dazu werden Migräne assoziierte Metaboliten und Biomarker in weiblichen und männlichen Migränepatienten in beschwerdefreien Phasen und während Migräneattacken, sowie in gesunden Probanden untersucht. Sollte sich unsere Hypothese bestätigen, dass NO ein Schlüsselmolekül in der Pathophysiologie der Migräne ist, könnten neue therapeutische Strategien entwickelt werden, sowohl für die Behandlung akuter Migräneattacken, als auch für präventive Therapien.", "en": "Migräne ist ein neurovaskuläres Syndrom, charakterisiert durch starke pulsierende Kopfschmerzattacken, einhergehend mit Übelkeit, Erbrechen, Licht- und Geräuschempfindlichkeit. Die WHO stuft Migräne als eine der am meisten beeinträchtigenden Krankheiten ein.\r\nDie Mogräneprävalenz wird von unterschiedlichsten Faktoren wie Alter, sozioökonomischer Status und Gesellschaft beeinflusst. Rund 12% der Bevölkerung sind betroffen.\r\n Es ist noch immer unklar, welcher pathophysiologische Mechanismus der Auslöser der Migräne ist. Stickstoffmonoxid (NO) ist ein bedeutender Transmitter, welcher eine zentrale Rolle in der Regulation zahlreicher physiologischer Funktionen, wie zum Beispiel der Gefäßentspannung, der Immunmodulation und der neuronalen Reizleitung spielt.\r\nDas Ziel der Studie ist es, die Bedeutung des NO-Metabolismus und im Speziellen die Bedeutung der NO-Synthasen in der Migräne aufzuklären. Dazu werden Migräne assoziierte Metaboliten und Biomarker in weiblichen und männlichen Migränepatienten in beschwerdefreien Phasen und während Migräneattacken, sowie in gesunden Probanden untersucht. Sollte sich unsere Hypothese bestätigen, dass NO ein Schlüsselmolekül in der Pathophysiologie der Migräne ist, könnten neue therapeutische Strategien entwickelt werden, sowohl für die Behandlung akuter Migräneattacken, als auch für präventive Therapien." }, "begin_planned": "2008-04-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-05-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2008-07-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2009-01-30T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-04-15T15:06:27+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14028, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1513, "title": { "de": "Lastenabhängige Erregungs-Transkriptionskoppelung im humanen Myokard", "en": "Lastenabhängige Erregungs-Transkriptionskoppelung im humanen Myokard" }, "short": "HUMAN_MYOKARD", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2008-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-05-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-04-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2010-04-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2008-04-11T13:24:26+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14083, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 35 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1505, "title": { "de": "Genetische Determinaten zerebraler Kleingefäßerkrankung", "en": "Genetic determinants of cerebral small vessel disease" }, "short": "CEREBRALVESSEL_FWF07", "url": null, "abstract": { "de": "Die Kleingefäßerkrankung ist die zweithäufigste endemische Schädigung des alternden Gehirns nach Alzheimer Pathologie. Leukoaraiose und Lakunen sind die Hauptläsionen dieser Entität und können mittels Magnet Resonanz (MR) Tomografie des Gehirns dargestellt werden. Bis zu 90% aller Personen über dem 65.Lebensjahr zeigen Laukaraiose unterschiedlichen Schweregrades.\r\nDas Ziel unserer Studie ist die Komplexität der zerebralen Kleingefäßerkrankung auf genetischer Basis aufzutrennen, um ein besseres Verständnis des Pathomechanismus dieser Läsion zu erhalten. Im ersten Schritt werden wir eine genomweite Assoziationsstudie und ein Feinmapping der Kopplungsregionen auf Chromosom 4 und 17 in der Austrian Stroke Prevention Study Kohorte durchführen. Im zweiten Schritt werden wir Familien aus der Basiskohorte der Austrian Stroke Prevention Study rekrutieren. Die Familienmitglieder werden dem selben Studienprookoll unterzogen, wie die Probanden der Basiskohorte. In dieser Familienstudie werden wir Schätzungen zur Vererblichkeit der verschiedenen Läsionscharakteristika und die genetische Korrelation zwischen diesen Läsionsmerkmalen und ihren Hauptrisikofaktoren berechnen. Das Spektrum möglicher Endophenotypen der zerebraler Kleingefäßerkrankung soll aufgezeigt werden. In der Familienstudie werden wir Gene verifizieren, die mit dieser Hirnschädigung in früheren Studien identifiziert wurden.\r\nDie gleichzeitige Verfügbarkeit einer Familien- und einer populationsbasierenden Kohorte mit identem Protokoll bietet die einmalige Gelegenheit zur Identifizierung relevanter Gene, da Kopplungs- und Assoziationsstudien in Kombination duchgeführt werden können. Die Identifizierung solcher Gene wird unser äußerst unvollständiges pathophysiologisches Verständnis über die zerebrale Kleingefäßerkrankung verbessern und die Entdeckung neuer therapeutischer Ziele ermöglichen.", "en": "Cerebral small vessel disease is the second most common endemic entity of the ageing brain following Alzheimer pathology. Its hallmark lesions are leuko-araiosis and lacunar infarctions, which can be non-invasively depicted with brain magnetic resonance imaging. Up to 90% of persons above the age of 65 years present with leuko-araiosis. Lacunes occur less common with a frequency of 6% to 20%. Decreased mobility of the elderly due to disequilibrium and gait abnormalities, and progressive cognitive impairment up to dementia are frequent clinical sequelae of cerebral microangiopathy. Established risk factors are arterial hypertension and advancing age. There does not exist any established treatment yet which allows to modify the evolution of small vessel disease-related brain damage. \r\nThe heritability of leukoaraiosis volume ranges between 55% and 73%. There are no heritability estimates of other characteristics of white matter lesions such as type and progression are available. Similarly, the heritability of other components of small vessel disease such as lacunes, brain atrophy and microbleeds have not yet been investigated yet. Association studies indicated that the APOE, ACE, eNOS, MTHFR genes might be related to these pathologies. We found positive associations with APOE, PON1 as well as the AGT, with considerable evidence for a causal relationship for the latter. Very recently, the results of the first genome wide scan on white matter lesion volume have been reported by the Framingham Heart Study describing a significant LOD score on chromosome 4 and a suggestive LOD score for linkage on chromosome 17.\r\n \tThe aim of our study is to genetically dissect the complexity of cerebral small vessel disease in order to better understand the pathomechanisms leading to these lesions. First we will apply genome wide association as well as fine map the linkage regions on Chr 4 and 17 in the the Austrian Stroke Prevention Study cohort, which is one of the largest community-dwelling studies on cerebral small vessel disease and the study with the longest MRI follow up so far. Second, we will recruit families ascertained through participants of the Austrian Stroke Prevention Study. Family members will undergo the same study protocol including brain MRI as the probands in the population based cohort. In the family based cohort we will estimate heritability of and genetic correlation between different lesion characteristics of cerebral small vessel disease and its major risk factors. We aim to develop a spectrum of possible endophenotypes for cerebral small vessel disease. In the family based cohort we also aim to verify genes associated with cerebral small vessel disease in previous studies. \r\nThe co-existence of a family and a population based cohort characterized with identical study protocol will offer a unique and outstanding resource to identify genes by allowing for the combined use of linkage and association. Knowledge of genes involved in cerebral small vessel disease will improve our understanding of the pathogenesis of these lesions and will possibly facilitate the development of novel therapeutic targets.\r\n" }, "begin_planned": "2007-11-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2008-05-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2010-10-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-03-31T18:04:38+02:00", "program": 72, "subprogram": null, "organization": 14013, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51912, "contact": 51912, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 9 ], "funder_projectcode": "P20545", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1505-51912-10" ] }, { "id": 1511, "title": { "de": "ASER-Triboskop", "en": "ASER-Triboskop" }, "short": "ASER-Triboskop", "url": null, "abstract": { "de": "Die Implantation von Hüftendoprothesen zählt zu einer der häufigsten Operationen in der westlichen Welt.\r\nDer derzeit limitierende Faktor (abgesehen von bakteriellen Infekten in 0,5-0,8%) besteht im Materialverschleiß der so genannten Gleitpaarungen. Das sind im Falle des Hüftgelenkes der Prothesenkopf und der Pfanneneinsatz. Hier kommt es durch unterschiedliche, teilweise noch nicht in vollem Umfang bekannten Faktoren zu Materialabrieb und in letzter Konsequenz zu Funktionseinbußen bis zum völligen Versagen der Prothese. Einer dieser Mechanismen besteht im Auftreten einer lokalen chronischen Entzündungsreaktion ausgelöst durch Abriebpartikel mit folgender Lockerung des Implantats, welches dann in einer Revisionsoperation ausgetauscht werden muss.\r\n\r\nEine Methode, um die frühzeitige Abnutzung von Prothesen rechtzeitig zu diagnostizieren, gibt es in adäquater Weise bisher nicht. Daher haben wir, in Kooperation mit dem Institut für Krankenhaustechnik mit Prüfstelle für Medizinprodukte der TU-Graz ein Vibrationsmessgerät (ASER) entwickelt, das in der Lage sein wird, von der Hautoberfläche des Patienten aus den Prothesenabrieb nachzuweisen, bevor er klnisch manifest wird.\r\nUnser Ziel ist somit die Etablierung einer einfachen, reproduzierbaren, nebenwirkungsfreien und kostengünstigen Untersuchungsmethode zur Beurteilung des Zustandes und der Funktion einer Hüfttotalendoprothese.", "en": "Die Implantation von Hüftendoprothesen zählt zu einer der häufigsten Operationen in der westlichen Welt.\r\nDer derzeit limitierende Faktor (abgesehen von bakteriellen Infekten in 0,5-0,8%) besteht im Materialverschleiß der so genannten Gleitpaarungen. Das sind im Falle des Hüftgelenkes der Prothesenkopf und der Pfanneneinsatz. Hier kommt es durch unterschiedliche, teilweise noch nicht in vollem Umfang bekannten Faktoren zu Materialabrieb und in letzter Konsequenz zu Funktionseinbußen bis zum völligen Versagen der Prothese. Einer dieser Mechanismen besteht im Auftreten einer lokalen chronischen Entzündungsreaktion ausgelöst durch Abriebpartikel mit folgender Lockerung des Implantats, welches dann in einer Revisionsoperation ausgetauscht werden muss.\r\n\r\nEine Methode, um die frühzeitige Abnutzung von Prothesen rechtzeitig zu diagnostizieren, gibt es in adäquater Weise bisher nicht. Daher haben wir, in Kooperation mit dem Institut für Krankenhaustechnik mit Prüfstelle für Medizinprodukte der TU-Graz ein Vibrationsmessgerät (ASER) entwickelt, das in der Lage sein wird, von der Hautoberfläche des Patienten aus den Prothesenabrieb nachzuweisen, bevor er klnisch manifest wird.\r\nUnser Ziel ist somit die Etablierung einer einfachen, reproduzierbaren, nebenwirkungsfreien und kostengünstigen Untersuchungsmethode zur Beurteilung des Zustandes und der Funktion einer Hüfttotalendoprothese." }, "begin_planned": "2008-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-05-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2009-02-28T01:00:00+01:00", "end_effective": "2009-02-28T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-04-09T17:06:38+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14052, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 58004, "contact": 58004, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1511-58004-10" ] }, { "id": 1507, "title": { "de": "Styrian Genomic Arthritis Project (Sty-gap)", "en": "Styrian Genomic Arthritis Project (Sty-gap)" }, "short": "Sty-gap", "url": null, "abstract": { "de": "Arthrose ist eine der häufigsten Erkrankungen des älteren Menschen. Studien ergaben, dass von 1/3 der Erwachsenen zwischen 25 und 74 Jahren ein arthrosekrankes Gelenk besitzen.\r\nSchmerz und Immobilisation sowie operative Eingriffe belasten diese Patienten. Hohe Kosten für konservative und vor allem operative Therapien lassen die Ausgaben der öffentlichen Hand steigen. Es ist mit einem dramatischen Anstieg der Erkrankten und der dadurch verursachten Kosten auf Grund der natürlichen Bevölkerungsentwicklung in Österreich zu rechnen. Trotz dem Einsatz moderner Forschungsmethoden und der Förderung und Thematisierung durch die WHO gibt es immer noch nur ein bruchteilhaftes Verständnis der Faktoren die den gesunden belastungsfähigen Knorpel degenerieren lassn. Um kausale und präventive Therapien gegen Arthrose entwickeln zu können, ist die Kenntnis der spezifischen Faktoren, die zu dieser multifaktoriellen Erkrankung führen, Voraussetzung. Das eingereichte Projekt widmet sich dieser Fragestellung.\r\nUm Ursachen dieser Erkrankung zu erforschen, müssen gesunde mit erkrankten Individuen verglichen werden: Ein umfangreiches Patientenkollektiv muss gebildet werden. Durch exakte Erhebung und Dokumentation klinischer und serologischer Parameter sowie bioptisch gewonnenem Gewebe von Patienten, die sich einem endoprothetischen Geleksersatz unterziehen, können Aussagen über maßgebliche Faktoren der Arthroseentstehung getroffen werden. Eine Beobachtung und Analyse des Arthroseverlaufes über einen Zeitraum von 10 Jahren lässt wichtige Ergebnisse im Langzeitverlauf erwarten. Die Beobachtung familiärer Häufung der Arthrose gibt einen eindeutigen Hinweis auf genetische Faktoren bei der Entstehung der Arthrose. Um diesem Umstand Rechnung zu tragen, wird eine DNA-Bank angelegt. Von jedem in das Kollektiv eingeschlossenen Patienten, wird eine DNA-Probe angelegt. Durch die Analyse der Gesamtheit Arthrose verursachender Parameter, ist die exakte Definition der Ursachen von Arthrose und Etablierung erfolgreicher Behandlungsstrategien das Ziel dieser Studie. Risikofaktoren können so definiert und präventive Maßnahmen etabliert werden.", "en": "Arthrose ist eine der häufigsten Erkrankungen des älteren Menschen. Studien ergaben, dass von 1/3 der Erwachsenen zwischen 25 und 74 Jahren ein arthrosekrankes Gelenk besitzen.\r\nSchmerz und Immobilisation sowie operative Eingriffe belasten diese Patienten. Hohe Kosten für konservative und vor allem operative Therapien lassen die Ausgaben der öffentlichen Hand steigen. Es ist mit einem dramatischen Anstieg der Erkrankten und der dadurch verursachten Kosten auf Grund der natürlichen Bevölkerungsentwicklung in Österreich zu rechnen. Trotz dem Einsatz moderner Forschungsmethoden und der Förderung und Thematisierung durch die WHO gibt es immer noch nur ein bruchteilhaftes Verständnis der Faktoren die den gesunden belastungsfähigen Knorpel degenerieren lassn. Um kausale und präventive Therapien gegen Arthrose entwickeln zu können, ist die Kenntnis der spezifischen Faktoren, die zu dieser multifaktoriellen Erkrankung führen, Voraussetzung. Das eingereichte Projekt widmet sich dieser Fragestellung.\r\nUm Ursachen dieser Erkrankung zu erforschen, müssen gesunde mit erkrankten Individuen verglichen werden: Ein umfangreiches Patientenkollektiv muss gebildet werden. Durch exakte Erhebung und Dokumentation klinischer und serologischer Parameter sowie bioptisch gewonnenem Gewebe von Patienten, die sich einem endoprothetischen Geleksersatz unterziehen, können Aussagen über maßgebliche Faktoren der Arthroseentstehung getroffen werden. 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