Project List

HTTP 200 OK
  Allow: GET, HEAD, OPTIONS
  Content-Type: application/json
  Vary: Accept
  
  {
    "count": 2243,
    "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=220&ordering=begin_planned",
    "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=180&ordering=begin_planned",
    "results": [
        {
            "id": 2203,
            "title": {
                "de": "Effekt der Hyperthermie auf die Zytokinproduktion",
                "en": "Effect of Fever-Range Whole Body Hyperthermia induced by water-filtered infrared A expusure on circulating cytokine levels in healthy volunteers"
            },
            "short": "Hyperthermie ",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2012-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2010-05-14T11:55:05+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14086,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 1893,
            "title": {
                "de": "From early identification to early intervention",
                "en": "From early identification to early intervention"
            },
            "short": "EARLY_IDENTIFICATION_INTERVENTION",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Rett Syndrom, eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, durch de novo-Mutationen des MECP2 Gens verursacht, hat einen vierphasigen Verlauf: Nach einem mehr oder weniger unauffälligen ersten Lebensjahr (Phase 1) kommt es zur Regression (Phase 2), in der erworbene Fähigkeiten wie Sprache und motorische Funktionen verloren gehen. Mit Phase 3 tritt eine relative Stabilisierung ein; Phase 4 ist gekennzeichnet von erneuten motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen. Da eine Diagnose erst im Kleinkind- bis Schulalter erfolgt, gibt es wenig systematisches Wissen über die Prä-Regressionsphase. Ziel des eingereichten Projekts ist die Erstellung spezifischer Entwicklungsprofile dieser ersten Phase und zwar in Abhängigkeit von Locus und Typ (missense/nonsense) der Mutatuion. \r\nUnsere detaillierten Analysen der Genotyp-Phänotyp Beziehungen und des prä-diagnostischen Verlaufs basieren auf Audio- und Videoaufnahmen, die uns von betroffenen Patienten und deren Familien weltweit zur Verfügung gestellt werden. \r\n\r\nFür neue Analysemöglichkeiten beantragen wir ein Upgrade des vorhandenen Systems Noldus The Observer XT. Mit erhöhter Analysekapazität und -genauigkeit kommen wir unserem längerfristigen Ziel der besseren Versorgung betroffenener Mädchen und ihrer Familien durch das verlässliche Identifizieren von Frühzeichen einen Schritt näher.",
                "en": "Rett Syndrom, eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, durch de novo-Mutationen des MECP2 Gens verursacht, hat einen vierphasigen Verlauf: Nach einem mehr oder weniger unauffälligen ersten Lebensjahr (Phase 1) kommt es zur Regression (Phase 2), in der erworbene Fähigkeiten wie Sprache und motorische Funktionen verloren gehen. Mit Phase 3 tritt eine relative Stabilisierung ein; Phase 4 ist gekennzeichnet von erneuten motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen. Da eine Diagnose erst im Kleinkind- bis Schulalter erfolgt, gibt es wenig systematisches Wissen über die Prä-Regressionsphase. Ziel des eingereichten Projekts ist die Erstellung spezifischer Entwicklungsprofile dieser ersten Phase und zwar in Abhängigkeit von Locus und Typ (missense/nonsense) der Mutatuion. \r\nUnsere detaillierten Analysen der Genotyp-Phänotyp Beziehungen und des prä-diagnostischen Verlaufs basieren auf Audio- und Videoaufnahmen, die uns von betroffenen Patienten und deren Familien weltweit zur Verfügung gestellt werden. \r\n\r\nFür neue Analysemöglichkeiten beantragen wir ein Upgrade des vorhandenen Systems Noldus The Observer XT. Mit erhöhter Analysekapazität und -genauigkeit kommen wir unserem längerfristigen Ziel der besseren Versorgung betroffenener Mädchen und ihrer Familien durch das verlässliche Identifizieren von Frühzeichen einen Schritt näher."
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-09-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2010-08-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-08-10T17:04:57+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14010,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1893-50573-12"
            ]
        },
        {
            "id": 2118,
            "title": {
                "de": "Antitumor-Aktivität bioaktiver Wirkstoffe in chemoresistenten Tumoren: Apoptose in Medullären Schilddrüsencarcinomen",
                "en": "Antitumor-Aktivität bioaktiver Wirkstoffe in chemoresistenten Tumoren: Apoptose in Medullären Schilddrüsencarcinomen"
            },
            "short": "APOPTOSE_MEDULL_SCHILDDRÜSCARC",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2011-03-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2009-11-30T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-02-12T11:41:30+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14014,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2019,
            "title": {
                "de": "European Medicines Research Training Network",
                "en": "European Medicines Research Training Network"
            },
            "short": "EMTRAIN",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2016-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2014-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-12-15T11:35:26+01:00",
            "program": 24,
            "subprogram": "IMI Innovative Medicine Initiative Call 14",
            "organization": 14020,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 51663,
            "contact": 51663,
            "status": 2,
            "research": 5,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                10
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2019-51663-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1894,
            "title": {
                "de": "Phänotypische und pathophisiologische Charaktersisierung  der X-chromosomalen Myopathie mit Posturalmuskelatrophie (XMPMA)",
                "en": "Phänotypische und pathophisiologische Charaktersisierung  der X-chromosomalen Myopathie mit Posturalmuskelatrophie (XMPMA)"
            },
            "short": "XMPMA",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Myoptahien sind eine Gruppe von erblich bedingten Muskelerkrankungen, die durch eine ausgeprägte Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur charakterisiert sind. Die verschiedenene Myopathien unterscheiden sich im Vererbungsmodus, im Beginn und Verlauf der Erkrankung, in der Prävalenzrate und im Schweregrad der Muskelschwäche. 2004 konnten wir anhand einer großen, steirischen Familie eine neuartige, vergleichsweise milde, X-chromosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung diagnostizieren, die sich klinisch wesentlich von den bislang charakterisierten Myopathien/Muskeldystrophien unterscheidet. Es sind ausschließlich Männer davon betroffen die bis zur dritten Dekade beschwerdefrei sind und sich durch einen besonders athletischen Körperbau auszeichnen.\r\nZiel dieses Forschungsprojekts sind nun: \r\n1) durch Mutationsscreening an weiteren Familienmitgliedern der steirischen XMPMA Familie den Krankheitsverlauf und die klinische Variabilität mit besonderer Berücksichtigung der Herzbeteiligung exakt zu charakterisieren.\r\n2) Mutationsanalysen von zusätzlichen Familien mit dem XMPMA Phänotyp zur Phänotyp-Genotyp Korrelation und Abschätzung der Prävalenzraten von XMPMA\r\n3) Elektrophysiologische Untersuchungen mit den FHL Bindungspartnern KCNA5 und HERG sollen mögliche Pathomechanismen der Herzbeteiligung bei XMPMA aufklären.\r\n4) Protein/Protein Interaktionsstudien mit Hilfe der \"Pull-Down\" Technik um die Interaktion von gesunden und mutierten FHL1 Genprodukten mit KCNA5, MYBPC und hERG in-vitro zu studieren.",
                "en": "Myoptahien sind eine Gruppe von erblich bedingten Muskelerkrankungen, die durch eine ausgeprägte Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur charakterisiert sind. Die verschiedenene Myopathien unterscheiden sich im Vererbungsmodus, im Beginn und Verlauf der Erkrankung, in der Prävalenzrate und im Schweregrad der Muskelschwäche. 2004 konnten wir anhand einer großen, steirischen Familie eine neuartige, vergleichsweise milde, X-chromosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung diagnostizieren, die sich klinisch wesentlich von den bislang charakterisierten Myopathien/Muskeldystrophien unterscheidet. Es sind ausschließlich Männer davon betroffen die bis zur dritten Dekade beschwerdefrei sind und sich durch einen besonders athletischen Körperbau auszeichnen.\r\nZiel dieses Forschungsprojekts sind nun: \r\n1) durch Mutationsscreening an weiteren Familienmitgliedern der steirischen XMPMA Familie den Krankheitsverlauf und die klinische Variabilität mit besonderer Berücksichtigung der Herzbeteiligung exakt zu charakterisieren.\r\n2) Mutationsanalysen von zusätzlichen Familien mit dem XMPMA Phänotyp zur Phänotyp-Genotyp Korrelation und Abschätzung der Prävalenzraten von XMPMA\r\n3) Elektrophysiologische Untersuchungen mit den FHL Bindungspartnern KCNA5 und HERG sollen mögliche Pathomechanismen der Herzbeteiligung bei XMPMA aufklären.\r\n4) Protein/Protein Interaktionsstudien mit Hilfe der \"Pull-Down\" Technik um die Interaktion von gesunden und mutierten FHL1 Genprodukten mit KCNA5, MYBPC und hERG in-vitro zu studieren."
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-09-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-08-11T12:13:34+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14021,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50811,
            "contact": 50811,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1894-50811-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2169,
            "title": {
                "de": "Zytokin-vermittelte neuronale Differenzierung endogener Stammzellen im Gyrus dentatus des Hippocampus",
                "en": "Zytokin-vermittelte neuronale Differenzierung endogener Stammzellen im Gyrus dentatus des Hippocampus"
            },
            "short": "ZYTOKIN_HIPPOCAMPUS",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2010-05-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-04-08T15:07:58+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14050,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": null,
            "manager": 63490,
            "contact": 63490,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2169-63490-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1956,
            "title": {
                "de": "Schlaganfallrisikofaktoren in der Grazer Bevölkerung: Was bewirkt eine wiederholte Vorsorgeuntersuchung? Ergebnisse der Austrian Stroke Prevention Study",
                "en": "Schlaganfallrisikofaktoren in der Grazer Bevölkerung: Was bewirkt eine wiederholte Vorsorgeuntersuchung? Ergebnisse der Austrian Stroke Prevention Study"
            },
            "short": "SCHLAGANFALLRISIKO_GRAZER_BEVOELK",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-09-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2010-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-22T19:32:12+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14051,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 5,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 1779,
            "title": {
                "de": "Early signs of rett syndrome",
                "en": "Early signs of rett syndrome"
            },
            "short": "EARLY SIGNS RETT SYNDROME",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Rett Syndrom, eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, durch de novo-Mutationen des MECP2 Gens verursacht, hat einen vierphasigen Verlauf: Nach einem mehr oder weiniger unauffälligen ersten Lebensjahr (Phase 1) kommt es zur Regression (Phase 2), in der erworbene Fähigkeiten wie Sprache und motorische Funktionen wieder verloren gehen. In dieser Zeit treten auch die für das Rett-Syndrom charakteristischen Handstereotypien auf. Mit Phase 3 tritt eine relative Stabilisierung des Entwicklungsstandes ein; Phase 4 ist gekennzeichnet von erneuten motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen. Da eine Diagnose meist erst im Vorschul- oder Schulalter erfolgt, gibt es wenig systematisches Wissen über die Prä-Regressionsphase. \r\nZiel des eingereichten Projekts ist die Erstellung spezifischer Entwicklungsprofile dieser ersten Phase und zwar in Abhängigkeit von Locus und Typ (missense/nonsense) der Mutation. Unsere detaillierten Analysen der Frühzeichen sowie der Genotyp-Phänotyp Beziehungen und des prä-diagnostischen Verlaufs basieren auch auf Audio- und Videoaufnahmen, die uns von betroffenen Patienten und deren Familien weltweit zur Verfügung gestellt werden. Diese internationalen Kooperationen stellen uns vor das Problem technisch unterschiedlicher Aufnahmesysteme. Ein Video-Konverter würde unsere Arbeit erheblich erleichtern und den Datenverlust minimieren. Damit könnten wir letzlich unserem längerfristigen Ziel der besseren Versorgung betroffener Mädchen und ihrer Familien durch das verlässliche Identifizieren von Frühzeichen einen Schritt näher kommen.",
                "en": "Rett Syndrom, eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, durch de novo-Mutationen des MECP2 Gens verursacht, hat einen vierphasigen Verlauf: Nach einem mehr oder weiniger unauffälligen ersten Lebensjahr (Phase 1) kommt es zur Regression (Phase 2), in der erworbene Fähigkeiten wie Sprache und motorische Funktionen wieder verloren gehen. In dieser Zeit treten auch die für das Rett-Syndrom charakteristischen Handstereotypien auf. Mit Phase 3 tritt eine relative Stabilisierung des Entwicklungsstandes ein; Phase 4 ist gekennzeichnet von erneuten motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen. Da eine Diagnose meist erst im Vorschul- oder Schulalter erfolgt, gibt es wenig systematisches Wissen über die Prä-Regressionsphase. \r\nZiel des eingereichten Projekts ist die Erstellung spezifischer Entwicklungsprofile dieser ersten Phase und zwar in Abhängigkeit von Locus und Typ (missense/nonsense) der Mutation. Unsere detaillierten Analysen der Frühzeichen sowie der Genotyp-Phänotyp Beziehungen und des prä-diagnostischen Verlaufs basieren auch auf Audio- und Videoaufnahmen, die uns von betroffenen Patienten und deren Familien weltweit zur Verfügung gestellt werden. Diese internationalen Kooperationen stellen uns vor das Problem technisch unterschiedlicher Aufnahmesysteme. Ein Video-Konverter würde unsere Arbeit erheblich erleichtern und den Datenverlust minimieren. Damit könnten wir letzlich unserem längerfristigen Ziel der besseren Versorgung betroffener Mädchen und ihrer Familien durch das verlässliche Identifizieren von Frühzeichen einen Schritt näher kommen."
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-05-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-04-09T16:53:18+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14010,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 58883,
            "contact": 58883,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                896
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1779-58883-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2034,
            "title": {
                "de": "Analyse von Zytokin-Genpolymorphismen bei Patienten mit retinalem nichtentzündlichen Arterienverschluss",
                "en": "Analyse von Zytokin-Genpolymorphismen bei Patienten mit retinalem nichtentzündlichen Arterienverschluss"
            },
            "short": "ZYTOKIN_GENPOLYMORPHISMEN_ARTERIEN",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2010-01-12T18:03:24+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14043,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51984,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                938
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2034-51984-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1950,
            "title": {
                "de": "Identifikation eines neuen Genlokus in 3 steirischen Familien mit distaler hereditäer motorischer Neuropathie (dHMN)",
                "en": "Identifikation eines neuen Genlokus in 3 steirischen Familien mit distaler hereditäer motorischer Neuropathie (dHMN)"
            },
            "short": "dHMN",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2010-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-16T17:10:02+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14080,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 1962,
            "title": {
                "de": "Charakterisierung der Splicevarianten des GIRK1 Gens aus Brustkrebszelllinien",
                "en": "Charakterisierung der Splicevarianten des GIRK1 Gens aus Brustkrebszelllinien"
            },
            "short": "Splicevarianten des GIRK1",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2011-01-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-29T15:34:59+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": "Land Steiermark Projekt über 5.000,- Euro",
            "organization": 14011,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2038,
            "title": {
                "de": "MIGRONIS - Projektfortführung",
                "en": "MIGRONIS - Projektfortführung"
            },
            "short": "MIGRONIS",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2010-02-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2010-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-01-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2010-01-15T15:49:27+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14028,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50562,
            "contact": 50562,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2038-50562-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1992,
            "title": {
                "de": "Laserakupunktur als unterstützende Therapie beim Neugeborenen mit Entzugssyndrom aufgrund mütterlicher Substitutionstherapie",
                "en": "Laserakupunktur als unterstützende Therapie beim Neugeborenen mit Entzugssyndrom aufgrund mütterlicher Substitutionstherapie"
            },
            "short": "LASERAKUP_NEUGEB_ENTZUG",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-11-26T15:43:39+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14094,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2632,
            "title": {
                "de": "Pilotversuche zur Endotheldifferenzierung von mesenchymalen Zellen der humanen Plazenta",
                "en": "Pilot experiments for the endothelial differentiation of mesenchymal cells of the human placenta"
            },
            "short": null,
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2011-11-09T12:49:32+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14017,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51718,
            "contact": 51718,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                530
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2632-51718-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1865,
            "title": {
                "de": "Prognostic evaluation of circulating methylated DNA using HRM assay in colorectal cancer patients",
                "en": "Prognostic evaluation of circulating methylated DNA using HRM assay in colorectal cancer patients"
            },
            "short": "PROGNOSTIC EVALUATION_COLORECTAL_CANCER",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Beim kolorektalen Karzinom handelt es sich um einen der häufigsten malignen Tumore des Menschen. Eine operative Entfernung der Tumore in den Stadien I und II ist sehr effektiv, allerdings kommt es in 20-30% der Fälle zu Rezidiven. Daher ist es sehr wichtig, jene Patienten zu identifizieren, welche mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Rezidiv entwickeln, und somit von einer Chemotherapie profitieren würden. Veränderte DNA Methylierung in Tumoren ist ein Kennzeichen von Krebs und wurde in kolorektalen Tumoren bereits umfassend untersucht. Eine veränderte Promotor-Methylierung kann auch in frei zirkulierenden Nukleinsäuren aus Serum detektiert werden, und stellt ein neue nicht-invasive Methode dar, um Hochrisikopatienten zu identifizieren.\r\nZiel dieses Projektes ist die Etablierung der High-Resolution Melting Real-Time PCR als prognostisches Werkzeug zur Risikoabschätzung von Wiederauftreten kolorektaler Tumoren bei Stadium II Patienten.",
                "en": "Beim kolorektalen Karzinom handelt es sich um einen der häufigsten malignen Tumore des Menschen. Eine operative Entfernung der Tumore in den Stadien I und II ist sehr effektiv, allerdings kommt es in 20-30% der Fälle zu Rezidiven. Daher ist es sehr wichtig, jene Patienten zu identifizieren, welche mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Rezidiv entwickeln, und somit von einer Chemotherapie profitieren würden. Veränderte DNA Methylierung in Tumoren ist ein Kennzeichen von Krebs und wurde in kolorektalen Tumoren bereits umfassend untersucht. Eine veränderte Promotor-Methylierung kann auch in frei zirkulierenden Nukleinsäuren aus Serum detektiert werden, und stellt ein neue nicht-invasive Methode dar, um Hochrisikopatienten zu identifizieren.\r\nZiel dieses Projektes ist die Etablierung der High-Resolution Melting Real-Time PCR als prognostisches Werkzeug zur Risikoabschätzung von Wiederauftreten kolorektaler Tumoren bei Stadium II Patienten."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-07-09T15:14:13+02:00",
            "program": 79,
            "subprogram": null,
            "organization": 14085,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50899,
            "contact": 50899,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                12
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1865-50899-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1880,
            "title": {
                "de": "Untersuchung von Keimbahnpolymorphismen im VEGF-Pathway um Metastasierung bei Patientinnen mit Brustkrebs voherzusagen",
                "en": "Untersuchung von Keimbahnpolymorphismen im VEGF-Pathway um Metastasierung bei Patientinnen mit Brustkrebs voherzusagen"
            },
            "short": "KEIMBAHNPOLYMORPH",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Brustkrebs ist das häufigste Karzinom bei Frauen und die zweithäufigste Ursache für Karzinom-bezogenen Tod in Europa mit einem Lebenszeitrisiko von 10-13%. Metastasierung zeigt sich für ca. 90% der Krazinom-bezogenen Todesfälle mit weiter steigendem Einfluss verantwortlich. Metastasierung umfasst einen komplexen Prozess bei dem die Neubildung von Gefäßen (Angiogenese) eine Schlüsselrolle spielt. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist mit seinen Rezeptoren (VEGFR) der wichtigste Aktivator. im VEGF/VEGFR findet man substantielle genetische Variabilität inklusive multipler Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). DNA-Sequenz Variationen in den VEGF/VEGFR-Genen verändern die VEGF-Produktion und/oder Aktivität un verursachen inter-individuelle Unterschiede bei Angiogenese und Tumorwachstum. Im Rahmen dieses Projektes untersuchen wir SNPs in den VEGF/VEGFR Genen bei 800 Patientinnen mit Brustkrebs und korrelieren diese mit dem erkrankungsfreien Überleben. \r\nAls Hauptziel unserer Studie möchten wir somit genetische Vorhersagevariablen für Brustkrebs-Metastasierung entwickeln. Unsere Resultate könnten zu einer optimierten Risikoabschätzung bei Patientinnen mit Brustkrebs und somit zu einer individualisierten Therapieplanung führen.",
                "en": "Brustkrebs ist das häufigste Karzinom bei Frauen und die zweithäufigste Ursache für Karzinom-bezogenen Tod in Europa mit einem Lebenszeitrisiko von 10-13%. Metastasierung zeigt sich für ca. 90% der Krazinom-bezogenen Todesfälle mit weiter steigendem Einfluss verantwortlich. Metastasierung umfasst einen komplexen Prozess bei dem die Neubildung von Gefäßen (Angiogenese) eine Schlüsselrolle spielt. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist mit seinen Rezeptoren (VEGFR) der wichtigste Aktivator. im VEGF/VEGFR findet man substantielle genetische Variabilität inklusive multipler Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). DNA-Sequenz Variationen in den VEGF/VEGFR-Genen verändern die VEGF-Produktion und/oder Aktivität un verursachen inter-individuelle Unterschiede bei Angiogenese und Tumorwachstum. Im Rahmen dieses Projektes untersuchen wir SNPs in den VEGF/VEGFR Genen bei 800 Patientinnen mit Brustkrebs und korrelieren diese mit dem erkrankungsfreien Überleben. \r\nAls Hauptziel unserer Studie möchten wir somit genetische Vorhersagevariablen für Brustkrebs-Metastasierung entwickeln. Unsere Resultate könnten zu einer optimierten Risikoabschätzung bei Patientinnen mit Brustkrebs und somit zu einer individualisierten Therapieplanung führen."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2009-07-31T14:09:06+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14085,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 58814,
            "contact": 58814,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1880-58814-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1906,
            "title": {
                "de": "Hochdurchsatz-Genexpressionsanalyse in distinkten Hirnregionen verhaltensdivergenter Rattenstämme in Abhängigkeit von Stressexposition und Geschlechtszugehörigkeit",
                "en": "High throughput gene expression analysis in the brain of behaviourally divergent rat strains under the influence of stress exposure and gender"
            },
            "short": "Stressexposition und Geschlecht",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Die Begriffe \"stress\" und \"burnout\" sind mittlerweile sprachliches Gemeingut, ihre biomedizinische Bedeutung ist aber, aufgrund nach wie vor fehlender basaler molekularer Konzepte, keineswegs vollständig erfassbar, was allerdings im Sinne adäquater, effizienter Therapieansätze unbedingt nötig wäre.\r\nZur Analyse der möglichen genetischen Determination individueller, wie auch geschlechtsspezifischer Stress-Suszeptibilität wurden bisher stets Tiermodelle herangezogen, in denen a priori definierte Parameter, wie die Expression bekannter Transkriptionsverfahren oder Neurotransmitter als Maß selektiver neuronaler Akrivierung dienten.\r\nDem gegenüber zielt das vorliegende Projektvorhaben darauf ab, innerhalb eines etablierten tierexperimentellen psychologischen Stressmodells, in einem Hochdurchsatz-Prozess mittels automatisierter whole transcriptome analysis durch Microarray-Technologie simultan die Gesamtheit aller stressaktiviertern Gene in bekannten Stresszentren des Gehirns zu erfassen. \r\nAufgrund von bereits erfolgten technischen Vorstudien darf von den Resultaten dieser Studie erwartet werden, wertvolle neue wissenschaftliche Stossrichtungen bezüglich der Aufklärung molekularer Mechanismen geschlechtsspezifischer, Stress-Antwort des Gehirns zu eröffnen.",
                "en": "Die Begriffe \"stress\" und \"burnout\" sind mittlerweile sprachliches Gemeingut, ihre biomedizinische Bedeutung ist aber, aufgrund nach wie vor fehlender basaler molekularer Konzepte, keineswegs vollständig erfassbar, was allerdings im Sinne adäquater, effizienter Therapieansätze unbedingt nötig wäre.\r\nZur Analyse der möglichen genetischen Determination individueller, wie auch geschlechtsspezifischer Stress-Suszeptibilität wurden bisher stets Tiermodelle herangezogen, in denen a priori definierte Parameter, wie die Expression bekannter Transkriptionsverfahren oder Neurotransmitter als Maß selektiver neuronaler Akrivierung dienten.\r\nDem gegenüber zielt das vorliegende Projektvorhaben darauf ab, innerhalb eines etablierten tierexperimentellen psychologischen Stressmodells, in einem Hochdurchsatz-Prozess mittels automatisierter whole transcriptome analysis durch Microarray-Technologie simultan die Gesamtheit aller stressaktiviertern Gene in bekannten Stresszentren des Gehirns zu erfassen. \r\nAufgrund von bereits erfolgten technischen Vorstudien darf von den Resultaten dieser Studie erwartet werden, wertvolle neue wissenschaftliche Stossrichtungen bezüglich der Aufklärung molekularer Mechanismen geschlechtsspezifischer, Stress-Antwort des Gehirns zu eröffnen."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-08-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-09-02T17:58:02+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14014,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51205,
            "contact": 51205,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1906-51205-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1822,
            "title": {
                "de": "Mechanisms of restoration of ß-cell function in relation to adipoinsular and enteroinsular axes after gastric bypass surgery in severly obese patients with type 2 diabetes - double-centre, prospective, controlled, longitudinal open study - short: Restoration of ß-cell function after gastric bypass",
                "en": "Mechanisms of restoration of ß-cell function in relation to adipoinsular and enteroinsular axes after gastric bypass surgery in severly obese patients with type 2 diabetes - double-centre, prospective, controlled, longitudinal open study - short: Restoration of ß-cell function after gastric bypass"
            },
            "short": "Restoration of ß-cell function",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "The presented project aims to: \r\n1) compare changes in â-cell function following gastric bypass in patients with short- and long-term history of type 2 diabetes (T2DM), \r\n2) evaluate the â-cell insulin response to oral and intravenous glucose load early and late after gastric bypass surgery,\r\n3) relate the early and long-term changes in â-cell function after gastric bypass to changes in parameters of adipoinsular and enteroinsular axes in patients with and without T2DM and \r\n4) compare the changes of adipoinsular and enteroinsular axes after weight loss achieved after gastric bypass with BMI-matched controls without bariatric surgery.",
                "en": "The presented project aims to: \r\n1) compare changes in â-cell function following gastric bypass in patients with short- and long-term history of type 2 diabetes (T2DM), \r\n2) evaluate the â-cell insulin response to oral and intravenous glucose load early and late after gastric bypass surgery,\r\n3) relate the early and long-term changes in â-cell function after gastric bypass to changes in parameters of adipoinsular and enteroinsular axes in patients with and without T2DM and \r\n4) compare the changes of adipoinsular and enteroinsular axes after weight loss achieved after gastric bypass with BMI-matched controls without bariatric surgery."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2012-04-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-05-18T17:08:39+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14080,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 51831,
            "contact": 51831,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                431
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1822-51831-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1862,
            "title": {
                "de": "Chordomas: Identifying targets for therapy",
                "en": "Chordomas: Identifying targets for therapy"
            },
            "short": "Chordomas",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Chordome sind ungenügend erforschte maligne Tumore. DieÄtiologie ist unklar und Therapieoptionen sind gering: Chirurgie für operable Läsionen und Bestrahlung als palliative Therapiemaßnahme. Verschiedene neue Marker wie death receptors TRAIL/TRAIL R1-R4 oder survivin könnten prognostische Faktoren oder Therapieangriffspunkte für eine Chemotherapie darstellen. Das Ziel der vorliegenden Studie ist die Analyse folgender Faktoren: survivin, DR4, DR5, ezrin, brachyury, PDGFR-A und PDGFR-B, KIT, ERa, ERb, AR, EGFR und COX-2. Weiters soll ein vom Austrian Research Center (Seibersdorf) entwickelter Methylierungschip verwendet werden, um 323 DNA Regionen zu testen, die bei verschiedenen anderen Tumoren hypermethyliert waren. Der Nutzen für zukünftige Chordompatienten/innen könnte einerseits in der Bestimmung prognostischer Faktoren und andererseits auch in der Identifizierung möglicher Therapieangriffspunkte liegen.",
                "en": "Chordome sind ungenügend erforschte maligne Tumore. DieÄtiologie ist unklar und Therapieoptionen sind gering: Chirurgie für operable Läsionen und Bestrahlung als palliative Therapiemaßnahme. Verschiedene neue Marker wie death receptors TRAIL/TRAIL R1-R4 oder survivin könnten prognostische Faktoren oder Therapieangriffspunkte für eine Chemotherapie darstellen. Das Ziel der vorliegenden Studie ist die Analyse folgender Faktoren: survivin, DR4, DR5, ezrin, brachyury, PDGFR-A und PDGFR-B, KIT, ERa, ERb, AR, EGFR und COX-2. Weiters soll ein vom Austrian Research Center (Seibersdorf) entwickelter Methylierungschip verwendet werden, um 323 DNA Regionen zu testen, die bei verschiedenen anderen Tumoren hypermethyliert waren. Der Nutzen für zukünftige Chordompatienten/innen könnte einerseits in der Bestimmung prognostischer Faktoren und andererseits auch in der Identifizierung möglicher Therapieangriffspunkte liegen."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2010-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2009-07-07T17:45:56+02:00",
            "program": 79,
            "subprogram": null,
            "organization": 14052,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 53237,
            "contact": 53237,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                12
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1862-53237-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2386,
            "title": {
                "de": "Europäisches Forschungs-Ethikkommissions-Netzwerk",
                "en": "European Research Ethics Committees’ Network"
            },
            "short": "EURECNET",
            "url": "http://www.eurecnet.org/index.html",
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": "EURECNET is a network that brings together national REC associations, networks or comparable initiatives but also other bodies relevant in the field of research involving human participants like National Ethics Councils and the European Commission's ethical review system. Such a network forms the infrastructural basis to promote awareness of specific working practices of RECs across Europe, to enhance the shared knowledge base of European RECs, to support coherent reviews and opinions and to meet new challenges and emerging ethical issues. The central objective of EURECNET as a Coordinating Action is to foster the already existing network of European REC networks (in short 'EUREC').\r\n\r\nIn particular, the contribution of EURECNET aims at five different levels:\r\n- fostering a sustainable infrastructure for European RECs (including a statute and a secretariat) to promote exchange and cooperation and to allow for international cooperation;\r\n- gathering information on RECs in Europe to build a basis for mutual exchange - collecting and evaluating training materials for REC members to enhance the quality of review;\r\n- conducting capacity building to facilitate the development of national REC networks (as future partners of EUREC);\r\n- identifying emerging ethical issues to develop common solutions for challenges posed by new technologies and scientific methodologies."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2011-03-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2014-08-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2011-01-31T12:01:32+01:00",
            "program": 24,
            "subprogram": "Area: 5.1.1.2 Research on Ethics in science and technology\r\nTopic: SiS-2009-1.1.2.2 Networking and capacity-building activities to support ethics committees:",
            "organization": 14038,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 51627,
            "contact": 51627,
            "status": 2,
            "research": 5,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                10
            ],
            "funder_projectcode": "244519",
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2386-51627-10"
            ]
        }
    ]
}