Project List

HTTP 200 OK
  Allow: GET, HEAD, OPTIONS
  Content-Type: application/json
  Vary: Accept
  
  {
    "count": 2329,
    "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=1980&ordering=-end_effective",
    "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=1940&ordering=-end_effective",
    "results": [
        {
            "id": 2118,
            "title": {
                "de": "Antitumor-Aktivität bioaktiver Wirkstoffe in chemoresistenten Tumoren: Apoptose in Medullären Schilddrüsencarcinomen",
                "en": "Antitumor-Aktivität bioaktiver Wirkstoffe in chemoresistenten Tumoren: Apoptose in Medullären Schilddrüsencarcinomen"
            },
            "short": "APOPTOSE_MEDULL_SCHILDDRÜSCARC",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2011-03-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2009-11-30T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-02-12T11:41:30+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14014,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                457
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2261,
            "title": {
                "de": "Immune responses to mental stress in patients with malignant melanoma",
                "en": "Immune responses to mental stress in patients with malignant melanoma"
            },
            "short": "MENTAL STRESS_MALIGNANT MELANOMA",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2010-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2010-10-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-08-05T16:54:16+02:00",
            "program": 79,
            "subprogram": null,
            "organization": 14047,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 52274,
            "contact": 52274,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                12
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2261-60040-11",
                "2261-60388-12",
                "2261-52274-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2320,
            "title": {
                "de": "Automatisierte Optische Hochdurchsatz-Aggregometrie Etablierung und Evaluierung eines neuen Testsystems für die Bestimmung der Thrombozytenfunktion",
                "en": "Automated Optical High-Throughput Aggregometry Analytical and clinical performance of a new test system and comparison with different platelet function analyzer systems"
            },
            "short": "AOHA",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2010-05-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2010-05-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-09-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-09-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-09-29T13:34:58+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14028,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 57144,
            "contact": 57144,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                990
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2320-57144-10"
            ]
        },
        {
            "id": 824,
            "title": {
                "de": "Geschlechtsspezifische Genexpresssion in Makrophagen",
                "en": "Differences in gender-specific gene expression in human and murine macrophages and foam cells"
            },
            "short": "Genexpresssion in Makrophagen",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Herz-Kreislauferkrankungen stellen in westlichen Zivilisationen Massenerkrankungen dar. Mit ca. 15 Mio. Todesfällen pro Jahr sterben ungefähr doppelt so viele Menschen weltweit an kardiovaskulären Erkrankungen wie Herzinfarkt und Gehirnschlag als an Krebs. \r\nMänner haben gegenüber Frauen eine 5-fach höhere Disposition für kardiovaskuläre Erkrankungen, was nicht alleine durch Rauchen, Fettleibigkeit, Bluthochdruck, Diabetes und erhöhte Cholesterinwerte erklärt werden kann. Die Wirkung von Geschlechtshormonen auf die Atherogenese ist sehr komplex, mit unterschiedlich starken Effekten von Östrogenen und Androgenen in weiblichen und männlichen Zellen. Höchstwahrscheinlich gibt es noch eine Vielzahl unbekannter Gene, die in der geschlechtsspezifischen Entstehung von Atherosklerose eine Rolle spielen. Erstaunlicherweise haben bislang nur wenige Studien geschlechtsspezifische Genexpressionen in Makrophagen und Schaumzellen untersucht.\r\nDas Ziel des vorliegenden Projekts ist die Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von Genen, die in männlichen und weiblichen Makrophagen und Schaumzellen unterschiedlich stark exprimiert sind. Nach Identifizierung soll die Wirkung von Geschlechtshormonen auf die unterschiedliche Expression dieser Kandidatengene untersucht werden. Das Projekt zielt auf die Beantwortung der folgenden spezifischen Fragen: \r\n•) Welche Gene werden in männlichen und weiblichen Makrophagen und Schaumzellen des Menschen unterschiedlich stark exprimiert?\r\n•) Welche Gene werden in männlichen und weiblichen Makrophagen und Schaumzellen der Maus unterschiedlich stark exprimiert?\r\n•) Werden diese Gene durch Geschlechtshormone unterschiedlich reguliert?\r\n•) Was ist die Funktion dieser Gene?\r\nDurch Analysen mittels Microchip-Technologie und Bioinformatik sollen Zielgene identifiziert, ihre Regulation durch Geschlechtshormone untersucht, ihr Expressionsmuster in anderen relevanten Zellen und Geweben bestimmt und ihre biochemischen Eigenschaften charakterisiert werden. \r\nDieses Projekt soll einen Beitrag zum Verständnis der geschlechtsspezifischen Unterschiede bei der Entstehung von Atherosklerose leisten.\r\n",
                "en": "Studies on coronary heart disease demonstrate a sex-specific difference in its incidence and severity. The higher prevalence of hypertension, hypercholesterolemia, hyperglycemia, smoking and obesity in men does not suffice to explain the significant gender difference in cardiovascular risk. Thus male gender is one of the 5 dominating risk factors for atherosclerosis and coronary heart disease. The actions of sex hormones on atherogenesis are very complex, with different effects of estrogens or androgens on male or female cells. It is likely that there are many as yet unknown genes involved in the sex-specificity of the atherosclerotic process. To date, surprisingly few studies have addressed gender-related differences in macrophages and foam cells.\r\nThis project aims at discovering and functionally characterizing genes that are differentially expressed in male and female macrophages and foam cells. To determine target genes, gene expression profiling of human and murine macrophages and foam cells will be performed. The effects of sex steroid hormones on candidate gene expression levels in those cells will be investigated. Specifically, the following questions will be addressed:\r\n• Which genes are differentially expressed in human male and female macrophages and foam cells?\r\n• Which genes are differentially expressed in murine male and female macrophages and foam cells?\r\n• Are these genes differentially regulated by various sex steroid hormones? \r\n• What is the function of these genes? \r\nI expect to identify genes that are expressed in a gender-specific manner. The regulation of up- and downregulated target genes in macrophages and foam cells by various sex steroid hormones will be investigated. Products of candidate genes will be characterized in their biochemical function and their potential role in cholesterol metabolism. The results of the proposed project are expected to contribute to the understanding of gender-specific differences in atherogenesis. \r\n"
            },
            "begin_planned": "2006-09-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2006-09-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-08-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2006-05-16T17:27:25+02:00",
            "program": 72,
            "subprogram": null,
            "organization": 14013,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51904,
            "contact": 51904,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                9
            ],
            "funder_projectcode": "P19186",
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "824-51904-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1582,
            "title": {
                "de": "Bioengineering and clinical assessment of high-tech acupuncture - a Sino-Austrian research pilot study",
                "en": "Bioengineering and clinical assessment of high-tech acupuncture - a Sino-Austrian research pilot study"
            },
            "short": "TCM_Bioengineering",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "High-Tech Akupunktur, also die Entmystifizierung der Akupunktur mit modernsten technischen Methoden, stellt eine wichtige Brückenfunktion in den geplanten Sino-Austrian Research Projektvorhaben dar.\r\n\r\nHauptziel des gegenständlichen Pilotprojektes ist es, erstmals Grundlagenforschung auf dem Gebiet der High-Tech Akupunktur, welche seit 10 Jahren in Graz erfolgreich durchgeführt wird, mit notwendigen klinischen Pilotstudien in China zu verbinden. Diese klinischen Studien (Untersuchungen z.B. an Schmerzpatienten) sollen in China von der China Academy of Chinese Medical Sciences (CACMS) in Peking organisiert und mit zum Teil in Österreich entwickeltem und wissenschaftlich erstmals erprobten Equipment und Know-how berwerkstelligt werden.",
                "en": "High-Tech Akupunktur, also die Entmystifizierung der Akupunktur mit modernsten technischen Methoden, stellt eine wichtige Brückenfunktion in den geplanten Sino-Austrian Research Projektvorhaben dar.\r\n\r\nHauptziel des gegenständlichen Pilotprojektes ist es, erstmals Grundlagenforschung auf dem Gebiet der High-Tech Akupunktur, welche seit 10 Jahren in Graz erfolgreich durchgeführt wird, mit notwendigen klinischen Pilotstudien in China zu verbinden. Diese klinischen Studien (Untersuchungen z.B. an Schmerzpatienten) sollen in China von der China Academy of Chinese Medical Sciences (CACMS) in Peking organisiert und mit zum Teil in Österreich entwickeltem und wissenschaftlich erstmals erprobten Equipment und Know-how berwerkstelligt werden."
            },
            "begin_planned": "2007-09-17T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2008-09-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2008-09-16T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2008-07-17T12:51:26+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14044,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                25,
                472
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2162,
            "title": {
                "de": "Xerostomie und orale Mukositis bei PatientInnen mit Plattenepithelkarzinomen im Hals/Kopf Bereich unter Strahlentherapie: Biomarker aus dem Speichel und die mikrobiologische Kolonisierug der Mundhöhle",
                "en": "Xerostomia and oral mucositis in patients with squamous cell cancer of the head and neck undergoing radiotherapy: Salivary biomarkers and oral microbiological colonization"
            },
            "short": "XEROSANT",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-10-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2010-04-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-03-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-03-15T14:29:34+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": "1 x ige Anschubfinanzierung - Stipendium der Österreichischen Gesellschaft für Laboratoriumsmedizin und Klinische Chemie",
            "organization": 14028,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50564,
            "contact": 50564,
            "status": 2,
            "research": 4,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                990
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2162-50564-10",
                "2162-62261-12",
                "2162-51803-12",
                "2162-51812-12",
                "2162-51976-11"
            ]
        },
        {
            "id": 1328,
            "title": {
                "de": "Type-I Diabetes Mellitus in Early Pregnancy: Effect on Placental Development",
                "en": "Type-I Diabetes Mellitus in Early Pregnancy: Effect on Placental Development"
            },
            "short": "DIABETES_MELLITUS_EARLY_PREGNANCY",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Diabetes anfangs der Schwangerschaft ist of verbunden mit einer Wachstumsverzögerung der Kinder, wahrscheinlich wegen eines verzögerten Wachstums des Mutterkuchens (Plazenta). Es gibt Hinweise, dass hohe Glukosekonzentrationen des Diabetes das Wachstum von Plazentazellen verändern. Im Projekt wird Plazentagewebe von gesunden und Typ-1 diabetischen Müttern untersucht, die in der 6.-12. Woche ihre Schwangerschaft beendeten. Ergänzend werden isolierte Plazentazellen unter Diabetes-ähnlichen Bedingungen (hohe Glukosekonzentration-veränderte Proteine) kultiviert und diverse Parameter gemessen, die verbunden sind mit Zellwachstum und Zelltod. Dies wird Aufschluss geben, ob die Reduktion des Plazentawachstums auf eine Abnahme der Teilungsaktivität oder eine Zunahme des Zelltodes der Plazentazellen zurückzuführen ist und die Rolle von Glukose dabei. Das Projekt wird zeigen, wie mütterlicher Diabetes am Anfang der Schwangerschaft das Wachstum der Plazenta und damit des Kindes beeinflusst.",
                "en": "Diabetes anfangs der Schwangerschaft ist of verbunden mit einer Wachstumsverzögerung der Kinder, wahrscheinlich wegen eines verzögerten Wachstums des Mutterkuchens (Plazenta). Es gibt Hinweise, dass hohe Glukosekonzentrationen des Diabetes das Wachstum von Plazentazellen verändern. Im Projekt wird Plazentagewebe von gesunden und Typ-1 diabetischen Müttern untersucht, die in der 6.-12. Woche ihre Schwangerschaft beendeten. Ergänzend werden isolierte Plazentazellen unter Diabetes-ähnlichen Bedingungen (hohe Glukosekonzentration-veränderte Proteine) kultiviert und diverse Parameter gemessen, die verbunden sind mit Zellwachstum und Zelltod. Dies wird Aufschluss geben, ob die Reduktion des Plazentawachstums auf eine Abnahme der Teilungsaktivität oder eine Zunahme des Zelltodes der Plazentazellen zurückzuführen ist und die Rolle von Glukose dabei. Das Projekt wird zeigen, wie mütterlicher Diabetes am Anfang der Schwangerschaft das Wachstum der Plazenta und damit des Kindes beeinflusst."
            },
            "begin_planned": "2007-09-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2007-09-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-08-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-08-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2007-07-10T12:30:06+02:00",
            "program": 79,
            "subprogram": null,
            "organization": 14038,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51632,
            "contact": 51632,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                12
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1328-51632-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2102,
            "title": {
                "de": "Improving Diagnosis and Management of ‘Melanocytic Tumours of Uncertain Malignant Potential’",
                "en": "Improving Diagnosis and Management of ‘Melanocytic Tumours of Uncertain Malignant Potential’"
            },
            "short": "MELANOCYTIC TUMORS MALIGN POTENTIAL",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2010-04-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2010-04-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-02-09T17:17:32+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": "Max Kade Fellowship der Österreichischen Akademie der Wissenschaften und der Max Kade Foundation",
            "organization": 14047,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                15
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 1906,
            "title": {
                "de": "Hochdurchsatz-Genexpressionsanalyse in distinkten Hirnregionen verhaltensdivergenter Rattenstämme in Abhängigkeit von Stressexposition und Geschlechtszugehörigkeit",
                "en": "High throughput gene expression analysis in the brain of behaviourally divergent rat strains under the influence of stress exposure and gender"
            },
            "short": "Stressexposition und Geschlecht",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Die Begriffe \"stress\" und \"burnout\" sind mittlerweile sprachliches Gemeingut, ihre biomedizinische Bedeutung ist aber, aufgrund nach wie vor fehlender basaler molekularer Konzepte, keineswegs vollständig erfassbar, was allerdings im Sinne adäquater, effizienter Therapieansätze unbedingt nötig wäre.\r\nZur Analyse der möglichen genetischen Determination individueller, wie auch geschlechtsspezifischer Stress-Suszeptibilität wurden bisher stets Tiermodelle herangezogen, in denen a priori definierte Parameter, wie die Expression bekannter Transkriptionsverfahren oder Neurotransmitter als Maß selektiver neuronaler Akrivierung dienten.\r\nDem gegenüber zielt das vorliegende Projektvorhaben darauf ab, innerhalb eines etablierten tierexperimentellen psychologischen Stressmodells, in einem Hochdurchsatz-Prozess mittels automatisierter whole transcriptome analysis durch Microarray-Technologie simultan die Gesamtheit aller stressaktiviertern Gene in bekannten Stresszentren des Gehirns zu erfassen. \r\nAufgrund von bereits erfolgten technischen Vorstudien darf von den Resultaten dieser Studie erwartet werden, wertvolle neue wissenschaftliche Stossrichtungen bezüglich der Aufklärung molekularer Mechanismen geschlechtsspezifischer, Stress-Antwort des Gehirns zu eröffnen.",
                "en": "Die Begriffe \"stress\" und \"burnout\" sind mittlerweile sprachliches Gemeingut, ihre biomedizinische Bedeutung ist aber, aufgrund nach wie vor fehlender basaler molekularer Konzepte, keineswegs vollständig erfassbar, was allerdings im Sinne adäquater, effizienter Therapieansätze unbedingt nötig wäre.\r\nZur Analyse der möglichen genetischen Determination individueller, wie auch geschlechtsspezifischer Stress-Suszeptibilität wurden bisher stets Tiermodelle herangezogen, in denen a priori definierte Parameter, wie die Expression bekannter Transkriptionsverfahren oder Neurotransmitter als Maß selektiver neuronaler Akrivierung dienten.\r\nDem gegenüber zielt das vorliegende Projektvorhaben darauf ab, innerhalb eines etablierten tierexperimentellen psychologischen Stressmodells, in einem Hochdurchsatz-Prozess mittels automatisierter whole transcriptome analysis durch Microarray-Technologie simultan die Gesamtheit aller stressaktiviertern Gene in bekannten Stresszentren des Gehirns zu erfassen. \r\nAufgrund von bereits erfolgten technischen Vorstudien darf von den Resultaten dieser Studie erwartet werden, wertvolle neue wissenschaftliche Stossrichtungen bezüglich der Aufklärung molekularer Mechanismen geschlechtsspezifischer, Stress-Antwort des Gehirns zu eröffnen."
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-10-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2009-08-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-09-02T17:58:02+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14014,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51205,
            "contact": 51205,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1906-51205-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2091,
            "title": {
                "de": "Comparative in situ transcriptome analysis of the human cytotrophoblast and syncytiotrophoblast",
                "en": "Comparative in situ transcriptome analysis of the human cytotrophoblast and syncytiotrophoblast"
            },
            "short": "HUMAN CYTOTROPHOBLAST",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": "Human placental villous trees are covered by a two-layered epithelium-like trophoblast layer, which consists of mononucleated cytotrophoblasts and an overlying multinucleated syncytiotrophoblast. Cell turnover in the trophoblast layer includes proliferation, differentiation and subsequent fusion of cytotrophoblasts with the syncytiotrophoblast. Thus, both layers represent stages of different degree of differentiation, ranging from very early differentiated (cytotrophoblast) to terminally differentiated stages (syncytiotrophoblast). Data on comparative whole transcriptome analyses between in vitro cultured mononucleated and multinucleated primary trophoblasts exist, but have their clear limitations. Withdrawal from the in vivo microenvironment as well as in vitro culture of primary cells alters gene expression profiles, which no longer resemble the in vivo situation. To overcome these limitations we intent to microdissect these two cell fractions directly from fixed, paraffin embedded placental tissue. Total RNAs from microdissected cytotrophoblasts and syncytiotrophoblast will be subjected to microarray analysis with the aim to detect differentially expressed genes. The expectations in this project are to gain insight into the spatial expression of genes relevant for trophoblast differentiation. Furthermore, this project should deliver the basis for follow-up studies comparing placentas from healthy and pathologic pregnancies."
            },
            "begin_planned": "2010-02-01T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2010-02-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-02-09T11:47:12+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14017,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 53232,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                894
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2091-53232-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1955,
            "title": {
                "de": "Relationships between Sustainability and Well-being through European Lifelong Learning",
                "en": "Relationships between Sustainability and Well-being through European Lifelong Learning"
            },
            "short": "SUSTAINABILITY_LIFELONG_LEARNING",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-08-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-08-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-22T12:56:40+02:00",
            "program": 92,
            "subprogram": "GRUNDTVIG-Lernpartnerschaft - Programm Lebenslanges Lernen",
            "organization": 14024,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 53649,
            "contact": 53649,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                20
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1955-53649-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2258,
            "title": {
                "de": "3D-Densvermessung und Optimierung der OP-Technik mittels Virtual Surgery",
                "en": "3D-morphometry of dens and improvement of surgical technique via virtual surgery"
            },
            "short": "3D-Densstudie",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2010-05-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2010-08-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-12-01T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-07-29T15:54:41+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14052,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 62925,
            "contact": 62925,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2258-62925-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2375,
            "title": {
                "de": "Grazer Laser Studie GLAS",
                "en": "Grazer Laser Study GLAS"
            },
            "short": "GLAS",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2011-04-30T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2011-01-10T11:10:16+01:00",
            "program": 75,
            "subprogram": null,
            "organization": 14043,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 4,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 1804,
            "title": {
                "de": "European network of paediatric Hodgkin´s lymphoma- European-wide organisation of quality controlled treatment (Paediaric Hodgkin network)",
                "en": "European network of paediatric Hodgkin´s lymphoma- European-wide organisation of quality controlled treatment (Paediaric Hodgkin network)"
            },
            "short": "Paediaric Hodgkin network",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Build on the experience from national trials for paediatric Hodgkin's lymphoma (PHL) experts from 12 EU countries decided on a common protocol to individualise PHL treatment.\r\n\r\nThe general objective of this proposal is to ensure a high-quality teatment for all affected patients from paediatric Hodgkin's lymphoma independent of their social or geographical origin by establishing a shared case management and expert system using a medical image and communication network. Aim of the high-quality treatment planning algorithm is to achieve high rates for event-free survival with the least necessary treatment toxicity in every child.",
                "en": "Build on the experience from national trials for paediatric Hodgkin's lymphoma (PHL) experts from 12 EU countries decided on a common protocol to individualise PHL treatment.\r\n\r\nThe general objective of this proposal is to ensure a high-quality teatment for all affected patients from paediatric Hodgkin's lymphoma independent of their social or geographical origin by establishing a shared case management and expert system using a medical image and communication network. Aim of the high-quality treatment planning algorithm is to achieve high rates for event-free survival with the least necessary treatment toxicity in every child."
            },
            "begin_planned": "2008-08-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2008-08-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-04-30T19:27:24+02:00",
            "program": 21,
            "subprogram": null,
            "organization": 14107,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 51727,
            "contact": 51727,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                10
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1804-51727-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1894,
            "title": {
                "de": "Phänotypische und pathophisiologische Charaktersisierung  der X-chromosomalen Myopathie mit Posturalmuskelatrophie (XMPMA)",
                "en": "Phänotypische und pathophisiologische Charaktersisierung  der X-chromosomalen Myopathie mit Posturalmuskelatrophie (XMPMA)"
            },
            "short": "XMPMA",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Myoptahien sind eine Gruppe von erblich bedingten Muskelerkrankungen, die durch eine ausgeprägte Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur charakterisiert sind. Die verschiedenene Myopathien unterscheiden sich im Vererbungsmodus, im Beginn und Verlauf der Erkrankung, in der Prävalenzrate und im Schweregrad der Muskelschwäche. 2004 konnten wir anhand einer großen, steirischen Familie eine neuartige, vergleichsweise milde, X-chromosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung diagnostizieren, die sich klinisch wesentlich von den bislang charakterisierten Myopathien/Muskeldystrophien unterscheidet. Es sind ausschließlich Männer davon betroffen die bis zur dritten Dekade beschwerdefrei sind und sich durch einen besonders athletischen Körperbau auszeichnen.\r\nZiel dieses Forschungsprojekts sind nun: \r\n1) durch Mutationsscreening an weiteren Familienmitgliedern der steirischen XMPMA Familie den Krankheitsverlauf und die klinische Variabilität mit besonderer Berücksichtigung der Herzbeteiligung exakt zu charakterisieren.\r\n2) Mutationsanalysen von zusätzlichen Familien mit dem XMPMA Phänotyp zur Phänotyp-Genotyp Korrelation und Abschätzung der Prävalenzraten von XMPMA\r\n3) Elektrophysiologische Untersuchungen mit den FHL Bindungspartnern KCNA5 und HERG sollen mögliche Pathomechanismen der Herzbeteiligung bei XMPMA aufklären.\r\n4) Protein/Protein Interaktionsstudien mit Hilfe der \"Pull-Down\" Technik um die Interaktion von gesunden und mutierten FHL1 Genprodukten mit KCNA5, MYBPC und hERG in-vitro zu studieren.",
                "en": "Myoptahien sind eine Gruppe von erblich bedingten Muskelerkrankungen, die durch eine ausgeprägte Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur charakterisiert sind. Die verschiedenene Myopathien unterscheiden sich im Vererbungsmodus, im Beginn und Verlauf der Erkrankung, in der Prävalenzrate und im Schweregrad der Muskelschwäche. 2004 konnten wir anhand einer großen, steirischen Familie eine neuartige, vergleichsweise milde, X-chromosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung diagnostizieren, die sich klinisch wesentlich von den bislang charakterisierten Myopathien/Muskeldystrophien unterscheidet. Es sind ausschließlich Männer davon betroffen die bis zur dritten Dekade beschwerdefrei sind und sich durch einen besonders athletischen Körperbau auszeichnen.\r\nZiel dieses Forschungsprojekts sind nun: \r\n1) durch Mutationsscreening an weiteren Familienmitgliedern der steirischen XMPMA Familie den Krankheitsverlauf und die klinische Variabilität mit besonderer Berücksichtigung der Herzbeteiligung exakt zu charakterisieren.\r\n2) Mutationsanalysen von zusätzlichen Familien mit dem XMPMA Phänotyp zur Phänotyp-Genotyp Korrelation und Abschätzung der Prävalenzraten von XMPMA\r\n3) Elektrophysiologische Untersuchungen mit den FHL Bindungspartnern KCNA5 und HERG sollen mögliche Pathomechanismen der Herzbeteiligung bei XMPMA aufklären.\r\n4) Protein/Protein Interaktionsstudien mit Hilfe der \"Pull-Down\" Technik um die Interaktion von gesunden und mutierten FHL1 Genprodukten mit KCNA5, MYBPC und hERG in-vitro zu studieren."
            },
            "begin_planned": "2009-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2009-09-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2010-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-08-11T12:13:34+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14021,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50811,
            "contact": 50811,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1894-50811-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1723,
            "title": {
                "de": "Die Rolle von MMP12 und Angiostatin in der humanen Plazentaentwicklung bei Diabetes",
                "en": "Die Rolle von MMP12 und Angiostatin in der humanen Plazentaentwicklung bei Diabetes"
            },
            "short": "MMP12 und Angiostatin",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Die Plazenatentwicklung ist besonders im 1. Schwangerschaftstrimenon kritisch. Trophoblastzellen wandern in den Uterus ein (Invasion), verankern die Plazenta und vergrößern uterine Blutgefäße. Das gesamte Blutgefäßsystem in Plazenta und Uterus expandiert (Angiogenese). Defekte können zu Präeklampsie, fötaler Wachstumsrestriktion oder Fehlgeburt und Pathologien mit erhöhtem Risiko bei Diabetes führen. Vorversuche zeigen, dass Traophoblasten große Mengen des Enzymes MMP12 bilden, das Plasminogen im Serum in Angiostatin spaltet. Diese hemmt Angiogenese und Invasion. In Makrophagen wird MMP12-Synthese durch in Diabetes erhöhte Faktoren (Isulin, TNF-, TGF-) erhöht. In Trophoblasten habe ich Insulin und Glukose als Stimulatoren für MMP12-Bildung identifiziert. Darum wird in diesem Projekt der Effekt von Diabetes im 1. Trimenon auf MMP12-Synthese und der Freisetzung von Angiostatin ermittelt und die Wirkung auf Angiogenese im Uterus und Plazenta sowie auf Trophoblast-Invasion untersucht.",
                "en": "Die Plazenatentwicklung ist besonders im 1. Schwangerschaftstrimenon kritisch. Trophoblastzellen wandern in den Uterus ein (Invasion), verankern die Plazenta und vergrößern uterine Blutgefäße. Das gesamte Blutgefäßsystem in Plazenta und Uterus expandiert (Angiogenese). Defekte können zu Präeklampsie, fötaler Wachstumsrestriktion oder Fehlgeburt und Pathologien mit erhöhtem Risiko bei Diabetes führen. Vorversuche zeigen, dass Traophoblasten große Mengen des Enzymes MMP12 bilden, das Plasminogen im Serum in Angiostatin spaltet. Diese hemmt Angiogenese und Invasion. In Makrophagen wird MMP12-Synthese durch in Diabetes erhöhte Faktoren (Isulin, TNF-, TGF-) erhöht. In Trophoblasten habe ich Insulin und Glukose als Stimulatoren für MMP12-Bildung identifiziert. Darum wird in diesem Projekt der Effekt von Diabetes im 1. Trimenon auf MMP12-Synthese und der Freisetzung von Angiostatin ermittelt und die Wirkung auf Angiogenese im Uterus und Plazenta sowie auf Trophoblast-Invasion untersucht."
            },
            "begin_planned": "2009-02-01T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2009-02-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2011-01-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-07-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-01-16T14:13:41+01:00",
            "program": 79,
            "subprogram": null,
            "organization": 14038,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50674,
            "contact": 50674,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                12
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1723-50674-10"
            ]
        },
        {
            "id": 2051,
            "title": {
                "de": "Bedeutung des Endothelinsystems bei der Pathogenese der Präeklamsie",
                "en": "Bedeutung des Endothelinsystems bei der Pathogenese der Präeklamsie"
            },
            "short": "Endothelinsystems und Präeklamsie",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2010-01-01T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2010-01-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2010-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-07-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-01-21T12:47:04+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": "Land Steiermark-Projekt über 5.000,- Euro Antragssumme",
            "organization": 14038,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        },
        {
            "id": 2318,
            "title": {
                "de": "Der Einfluss von molekulargenetischen Veränderungen in TGFß1 auf den Schweregrad von strahlentherapiebedingten Toxizitäten bei Prostatakarzinompatienten.",
                "en": "The association between genetic variants in TGFß1 and radiation induced side effects in prostate cancer patients."
            },
            "short": "MOLECULAR GENETIC VARIANTS",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2010-03-01T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2010-11-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2010-11-30T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2010-09-29T12:46:53+02:00",
            "program": null,
            "subprogram": null,
            "organization": 14060,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 50495,
            "contact": 50495,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "2318-50495-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1702,
            "title": {
                "de": "Identification of genes associated with autism spectrum disorder",
                "en": "Identification of genes associated with autism spectrum disorder"
            },
            "short": "AUTISM SPECTRUM DISORDER",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": "Das \"Autismus-Spektrum\" umfasst insbesondere den frühkindlichen Autismus, den atypischen Autismus und das Asperger-Syndrom. Aufgrund der hohen Konkordanzraten eineiiger Zwillinge geht die Forschung in der Zwischenzeit davon aus, dass Autismus wesentlich auf genetische Ursachen zurückzuführen ist. Durch die in den letzten jahren erfolgte Entwicklung der \"vergleichenden genomischen Hybridisierung (CGH)\" und der sogenannten \"Microarray Analyse\" wird statt nach einzelnen veränderten Bausteinen im Erbgut der Probanden zu suchen, nach ganzen Abschnitten gefahndet, die entweder vollständig fehlen oder aber in doppelter Ausführung vorliegen. Dieser als CNV-Methode (Variationen in der Kopienzahl) bezeichnete Ansatz führte in den letzten beiden Jahren zu ungeahnten Variationen im menschlichen Genom. Unser Konzept im vorliegenden Forschungsantrag sieht vor, 70 bereits gut diagnostizierte Autismus PatientInnen mittels \"state-of-the-art\" Methoden auf Phänotyp-spezifische CNVs zu untersuchen.",
                "en": "Das \"Autismus-Spektrum\" umfasst insbesondere den frühkindlichen Autismus, den atypischen Autismus und das Asperger-Syndrom. Aufgrund der hohen Konkordanzraten eineiiger Zwillinge geht die Forschung in der Zwischenzeit davon aus, dass Autismus wesentlich auf genetische Ursachen zurückzuführen ist. Durch die in den letzten jahren erfolgte Entwicklung der \"vergleichenden genomischen Hybridisierung (CGH)\" und der sogenannten \"Microarray Analyse\" wird statt nach einzelnen veränderten Bausteinen im Erbgut der Probanden zu suchen, nach ganzen Abschnitten gefahndet, die entweder vollständig fehlen oder aber in doppelter Ausführung vorliegen. Dieser als CNV-Methode (Variationen in der Kopienzahl) bezeichnete Ansatz führte in den letzten beiden Jahren zu ungeahnten Variationen im menschlichen Genom. Unser Konzept im vorliegenden Forschungsantrag sieht vor, 70 bereits gut diagnostizierte Autismus PatientInnen mittels \"state-of-the-art\" Methoden auf Phänotyp-spezifische CNVs zu untersuchen."
            },
            "begin_planned": "2009-01-01T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2009-01-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2010-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2008-12-15T15:19:50+01:00",
            "program": 79,
            "subprogram": null,
            "organization": 14021,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 51996,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                12
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "1702-51996-10"
            ]
        },
        {
            "id": 1962,
            "title": {
                "de": "Charakterisierung der Splicevarianten des GIRK1 Gens aus Brustkrebszelllinien",
                "en": "Charakterisierung der Splicevarianten des GIRK1 Gens aus Brustkrebszelllinien"
            },
            "short": "Splicevarianten des GIRK1",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2009-07-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2011-01-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2009-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2011-06-30T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2009-10-29T15:34:59+01:00",
            "program": null,
            "subprogram": "Land Steiermark Projekt über 5.000,- Euro",
            "organization": 14011,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": []
        }
    ]
}