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organizationcategorytypepartner_functionmanagercontactstatusgrantresearcheventstudylanguageprogramfunders
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begin_planned:gt,gte,lt,ltebegin_effective:gt,gte,lt,lteend_planned:gt,gte,lt,lteend_effective:gt,gte,lt,lte
GET /v1/research/project/?format=api&offset=1920&ordering=-end_planned
{ "count": 2265, "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=1940&ordering=-end_planned", "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=1900&ordering=-end_planned", "results": [ { "id": 2521, "title": { "de": "NEUE WIRKSTOFFE ZUR THERAPIE GASTROENTEROPANKREATISCHER TUMOREN (CARCINOIDS)", "en": "NOVEL AGENTS FOR THERAPY OF GASTROENTEROPANCREATIC TUMORS (CARCINOIDS)" }, "short": "CARCINOID THERAPY", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-07-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-07-06T10:24:22+02:00", "program": null, "subprogram": "Stadt Graz Kulturamt - Wissenschaft", "organization": 14014, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 457 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2363, "title": { "de": "Detektion der BRAF V600E Mutation in Lentigo Maligna Melanoma", "en": "Detection of the BRAF V600E mutation in Lentigo Maligna Melanoma lesions" }, "short": "BRAF V600E", "url": null, "abstract": { "de": "Das maligne Melanom (MM) gilt als eine der aggressivsten Formen von Hautkrebs mit einer hohen\r\nSterblichkeitsrate und oftmals inadäquaten Therapiemöglichkeiten, insbesondere bei\r\nMetastasierung. Die Voraussetzungen für die Gabe neuer, vielversprechender Therapien sind die\r\npräzise Diagnose und das Wissen über den Mutationsstatus des Tumors.\r\nDie Diagnose der Lentigo maligna melanoma (LMM), einer Sonderform des MM, wird durch klinische\r\nund histopathologische Ähnlichkeiten mit pigmentierter aktinischer Keratose (in situ\r\nPlattenepithelkarzinom) und solarer Lentigo (einfacher Pigmentfleck oder Altersfleck) erschwert.\r\nÜber den genetischen Charakter von LMM (insbesondere hinsichtlich BRAF), aber auch solarer\r\nLentigo ist bisher nur wenig bekannt.\r\nDie BRAF V600E Mutation ist das am häufigsten detektierte onkologische Ereignis beim MM. In der\r\nvorliegenden Studie wird der Mutationsstatus von BRAF V600E in einem genau charakterisierten\r\nKollektiv aus FFPE LMM Gewebeproben analysiert. Dazu werden drei verschiedene, auf PCR\r\nbasierende, Methoden zur Mutationsanalyse optimiert und validiert. Die BRAF V600E\r\nMutationshäufigkeit wird in einem großem LMM Kollektiv bestimmt und ihre diagnostische und\r\nklinische Relevanz durch den Vergleich mit dem Mutationsstatus bei aktinischer Keratose und solarer\r\nLentigo evaluiert. Die Ergebnisse dieser Studie sollen zur Verbesserung der Diagnostik und\r\nDifferenzialdiagnostik und auch der Therapie des MM beitragen.", "en": "Malignant melanoma (MM) is considered the most aggressive form of skin cancers with a high\r\nmortality and often ineffective treatment, especially for metastasis. Prerequisites for the application\r\nof new and promising therapies are the precise diagnosis and the knowledge of the mutational status\r\nof the tumor.\r\nDiagnosis of Lentigo maligna melanoma (LMM), a special form of MM, is complicated since\r\npigmented actinic keratosis (in situ squamous cell carcinoma) and solar lentigo (senile freckle) can\r\nresemble LMM clinically and histopathologically. Only few data is available concerning the genetic\r\ncharacter of both LMM and solar lentigo (especially regarding BRAF).\r\nThe BRAF V600E mutation is the most frequent oncogenic event detected in MM. The study at hand\r\nwill analyze the BRAF V600E mutational status in a well characterized collective of FFPE LMM tissue\r\nsamples. For this purpose we will optimize and validate three different PCR based methods for\r\nmutational analysis. The incidence of the BRAF V600E mutation will be determined in a large LMM\r\ncollective and the diagnostic and clinical relevance of mutated BRAF will be evaluated by comparison\r\nwith that in pigmented actinic keratosis and solar lentigo. The results of this study should help to\r\nimprove the diagnostics means and contribute to advance therapy options of MM." }, "begin_planned": "2011-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2011-01-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2010-12-16T11:07:50+01:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14085, "category": 10, "type": 10, "partner_function": null, "manager": 50563, "contact": 50563, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2363-50229-12", "2363-50563-10", "2363-51066-12", "2363-51618-11" ] }, { "id": 2522, "title": { "de": "Semiautomatische Vermessung von CT-Datensätzen nach Augmentation des Sinus maxillaris zur Ermittlung der Veränderung des Augmentatvolumens in Abhängigkeit von der Zeit.", "en": "Semiautomatische Vermessung von CT-Datensätzen nach Augmentation des Sinus maxillaris zur Ermittlung der Veränderung des Augmentatvolumens in Abhängigkeit von der Zeit." }, "short": "Volumetrie in vivo", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-06-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2015-06-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-07-06T15:12:29+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14111, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 58106, "contact": 58106, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2522-58106-10" ] }, { "id": 2480, "title": { "de": "FET FlagShip: Information Technology Future of Medicine", "en": "FET FlagShip: Information Technology Future of Medicine" }, "short": "IT FoM", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-05-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-05-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-06-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-04-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-05-19T10:22:48+02:00", "program": 24, "subprogram": null, "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51663, "contact": 51663, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": " 285609", "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2480-51663-10" ] }, { "id": 2985, "title": { "de": "Grazer Studie über die hormonellen Ursachen des arteriellen Bluthochdruckes (GECOH Studie)", "en": "Graz Endocrine Causes of Hypertension (GECOH) Study" }, "short": "GECOH Study", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2012-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2012-03-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-06-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-06-01T02:00:00+02:00", "assignment": "2012-09-24T12:56:43+02:00", "program": null, "subprogram": "Land Steiermark: Förderung wissenschaftlicher (Forschungs)Projekte", "organization": 14080, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 53344, "contact": 53344, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2985-53344-10" ] }, { "id": 2394, "title": { "de": "CXCL13 Chemokin als neuer Biomarker bei systemischer Sklerodermie", "en": "CXCL13 Chemokine - a putative biomarker in systemic sclerosis" }, "short": "CXCL13 bei Sklerodermie", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-01-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2011-04-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-06-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2012-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2011-02-04T11:58:45+01:00", "program": 79, "subprogram": null, "organization": 14047, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 12 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 2906, "title": { "de": "Der Einfluss der Proteinkinase D2 auf den Glukosemetabolismus von Glioblastomzellen.", "en": "Protein Kinase D2 and its influence on the glucose metabolism of glioblastoma cells." }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2012-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2012-07-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2013-09-30T02:00:00+02:00", "assignment": "2012-06-28T10:34:12+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14013, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 50990, "contact": 50990, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2906-50990-10" ] }, { "id": 1626, "title": { "de": "SPIDIA - Standardisation and improvement of pre-analytical procedures for in vitro diagnostics", "en": "SPIDIA - Standardisation and improvement of pre-analytical procedures for in vitro diagnostics" }, "short": "SPIDIA", "url": null, "abstract": { "de": "In vitro diagnostics have allowed a great deal of progress in medicine but are limited by two factors: *the lack of guidelines in collection, handling, stabilisation and storage of biosamples which limits the reproducibility of subsequent diagnoses, and *its scale is restraines to the cellular level. To address this first point, this IP, SPIDIA, built of clinicians, academics, tool developers and assay developers, aims to develop quality guidelines for molecular in vitro diagnostics and to standardize the pre-analytical workflow in related procedures. Regarding the second point, SPIDIA aims to develop modern pre-analytical tools for diagnostic improving the stabilisation, handling and study of free biomolecules within blood, plasma, serum, tissues and tumours. Recent discoveries have revealed that RNA, DNA or proteins, released from pathological sites, like tumour cells or Alzheimer's disease brain lesions, into the blood or as a secondary blood based response to the disease can serve as biomarkers for early and reliable molecular diagnosis of such debilitating diseases. Further discoveries have shown that the cellular profiles of these molecules and structures in clinical samples can change during transport and storage thus making clinical assay results and pharmaceutical research unreliable or even impossible. It will therefore be a decisive prerequisite for future and current diagnostic assays to develop standards and new technologies, tools and devices that eliminate the human error in the pre-analytical steps of in vitro diagnostics. At this crucial moment in the development of molecular diagnostics, SPIDIA proposes an IP that reunites 7 private research companies (including 4 SMEs) and 8 public research organisms, including universities, hospitals and biobanks and an official European Standards Organisation. This strong consortium is balanced and empowered to maximise the impacts of in vitro diagnostics on human health.", "en": "In vitro diagnostics have allowed a great deal of progress in medicine but are limited by two factors: *the lack of guidelines in collection, handling, stabilisation and storage of biosamples which limits the reproducibility of subsequent diagnoses, and *its scale is restraines to the cellular level. To address this first point, this IP, SPIDIA, built of clinicians, academics, tool developers and assay developers, aims to develop quality guidelines for molecular in vitro diagnostics and to standardize the pre-analytical workflow in related procedures. Regarding the second point, SPIDIA aims to develop modern pre-analytical tools for diagnostic improving the stabilisation, handling and study of free biomolecules within blood, plasma, serum, tissues and tumours. Recent discoveries have revealed that RNA, DNA or proteins, released from pathological sites, like tumour cells or Alzheimer's disease brain lesions, into the blood or as a secondary blood based response to the disease can serve as biomarkers for early and reliable molecular diagnosis of such debilitating diseases. Further discoveries have shown that the cellular profiles of these molecules and structures in clinical samples can change during transport and storage thus making clinical assay results and pharmaceutical research unreliable or even impossible. It will therefore be a decisive prerequisite for future and current diagnostic assays to develop standards and new technologies, tools and devices that eliminate the human error in the pre-analytical steps of in vitro diagnostics. At this crucial moment in the development of molecular diagnostics, SPIDIA proposes an IP that reunites 7 private research companies (including 4 SMEs) and 8 public research organisms, including universities, hospitals and biobanks and an official European Standards Organisation. This strong consortium is balanced and empowered to maximise the impacts of in vitro diagnostics on human health." }, "begin_planned": "2008-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2008-10-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-05-31T02:00:00+02:00", "end_effective": "2013-03-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2008-10-01T13:12:38+02:00", "program": 24, "subprogram": "HEALTH-2007-1.2-5", "organization": 14020, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 2, "manager": 51663, "contact": 51663, "status": 2, "research": 1, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 10 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "1626-54279-12", "1626-51663-10" ] }, { "id": 2812, "title": { "de": "Verletzungen durch Verkehrsunfälle bei Patienten mit Parkinsonerkrankung", "en": "Injuries through road accidents in patients with Parkinson's disease" }, "short": "Parkinson und Verkehrsunfälle", "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2011-06-01T02:00:00+02:00", "begin_effective": "2011-12-01T01:00:00+01:00", "end_planned": "2012-05-30T02:00:00+02:00", "end_effective": "2015-01-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2012-02-28T10:50:32+01:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 14051, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": 51959, "contact": 51959, "status": 2, "research": 2, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [ "2812-51959-10" ] }, { "id": 2941, "title": { "de": "Kognition bei bipolar affektiver Störung", "en": "cognitive function in bipolar disorder" }, "short": null, "url": null, "abstract": { "de": null, "en": null }, "begin_planned": "2012-03-01T01:00:00+01:00", "begin_effective": "2012-09-01T02:00:00+02:00", "end_planned": "2012-05-01T02:00:00+02:00", "end_effective": "2013-12-31T01:00:00+01:00", "assignment": "2012-08-13T15:51:24+02:00", "program": null, "subprogram": null, "organization": 29444, "category": 10, "type": 10, "partner_function": 4, "manager": null, "contact": null, "status": 2, "research": 4, "grant": 10, "event": null, "study": null, "language": null, "funders": [ 135 ], "funder_projectcode": null, "ethics_committee": null, "edudract_number": null, "persons": [] }, { "id": 1720, "title": { "de": "GATIB II, Genome Austria Tissue Bank (GEN-AU III)", "en": "GATIB II, Genome Austria Tissue Bank (GEN-AU III)" }, "short": "GATIB II_GENAU_III_Trauner", "url": null, "abstract": { "de": "Biobanken für die biomedizinische Forschung sind Sammlungen von biologischem Material (Gewebe, Zellen, Blut, Körperflüssigkeiten, inklusive der daraus isolierten Biomoleküle) und den zugehörigen Daten über den Probendonor. Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. Es ist eine Probensammlung geplant, deren Design spezifisch die Forschung an metabolischen Erkrankungen unterstützt - eine anerkannte Stärke der Forschung an der Medizinischen Universität und den anderen Grazer Universitäten. Dies erfordert die Entwicklung verbesserter Gefrierkonservierungs- und Gefrierlagermethoden für Gewebe um das Potenzial moderner metabolomischer Analysemethoden optimal ausnützen zu können.", "en": "Biobanken für die biomedizinische Forschung sind Sammlungen von biologischem Material (Gewebe, Zellen, Blut, Körperflüssigkeiten, inklusive der daraus isolierten Biomoleküle) und den zugehörigen Daten über den Probendonor. Diese biologischen Materialien enthalten wertvolle Informationen über genetische und nicht-genetische Krankheitsursachen und über Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen. Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. Es ist eine Probensammlung geplant, deren Design spezifisch die Forschung an metabolischen Erkrankungen unterstützt - eine anerkannte Stärke der Forschung an der Medizinischen Universität und den anderen Grazer Universitäten. 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Aufgrund dieser Relevanz sehen mehrere internationale Organisationen biologische Materialien als essentielle Rohmaterialien, um den Fortschritt in Biotechnologie und Gesundheitswesen voranzutreiben.\r\nGATiB basiert auf einem einzigartigen Pathologiearchiv an der Medizinischen Universität Graz und enthält über 3 Millionen Proben von 800.000 Patienten, die nahezu alle Krankheiten einer mitteleuropäischen Bevölkerung in der natürlichen Häufigkeit abbilden.\r\n\r\nGEN-AU I förderte die Umwandlung dieses Archivs in eine Biobank (GATiB)\r\nSchwerpunkt in GEN-AU II war die Erhöhung des wissenschaftlichen Wertes und des Nutzens der 3 Millionen archivierter Proben durch halbautomatische Annotation der Proben mit medizinischen Daten und Patienten-Überlebensdaten.\r\nIn GEN-AU III wird GATiB II den Schwerpunkt auf die prospektive Sammlung von Proben und Daten, sowie internationale Integration legen. 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