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Project List

List projects.

Fields

id (integer)

Primary key.

Expansions

To activate relation expansion add the desired fields as a comma separated list to the expand query parameter like this:

?expand=<field>,<field>,<field>,...

The following relational fields can be expanded:

  • organization
  • category
  • type
  • partner_function
  • manager
  • contact
  • status
  • grant
  • research
  • event
  • study
  • language
  • program
  • funders

Filters

To filter for exact value matches:

?<fieldname>=<value>

Possible exact filters:

  • organization
  • category
  • manager
  • contact
  • status
  • grant
  • research
  • study
  • language
  • funders
  • program

For advanced filtering use lookups:

?<fieldname>__<lookup>=<value>

All fields with advanced lookups can also be used for exact value matches as described above.

Possible advanced lookups:

  • begin_planned: gt, gte, lt, lte
  • begin_effective: gt, gte, lt, lte
  • end_planned: gt, gte, lt, lte
  • end_effective: gt, gte, lt, lte
GET /v1/research/project/?format=api&offset=180
HTTP 200 OK
  Allow: GET, HEAD, OPTIONS
  Content-Type: application/json
  Vary: Accept
  
  {
    "count": 2242,
    "next": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=200",
    "previous": "https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=api&limit=20&offset=160",
    "results": [
        {
            "id": 9218,
            "title": {
                "de": "Rätselhafte Aktivierung der präsynaptischen Glykolyse\r\n",
                "en": "Enigmatic activation mechanism of presynaptic glycolysis\r\n"
            },
            "short": "Activation_presynaptic glycolysis",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2026-01-01T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2026-01-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2028-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2027-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2025-09-22T13:45:36+02:00",
            "program": 118,
            "subprogram": null,
            "organization": 14013,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 100845,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                9
            ],
            "funder_projectcode": "TAI1573525",
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "9218-100845-10"
            ]
        },
        {
            "id": 9535,
            "title": {
                "de": "Multimodale Strategien zur Behandlung von Harnblasenkrebs",
                "en": "Multimodal Strategies to Target Key Challenges in Bladder Cancer"
            },
            "short": "StrikeBC",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2026-01-02T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2026-01-01T01:00:00+01:00",
            "end_planned": "2033-12-31T01:00:00+01:00",
            "end_effective": "2029-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2026-01-16T16:12:05+01:00",
            "program": 251,
            "subprogram": null,
            "organization": 14085,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 86226,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                19
            ],
            "funder_projectcode": null,
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "9535-86226-10"
            ]
        },
        {
            "id": 8844,
            "title": {
                "de": "Metabolomics für Empagliflozin nach Myokardinfarkt",
                "en": "Metabolomics for empagliflozin after myocardial infarction\r\n"
            },
            "short": null,
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2025-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2025-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2027-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2027-05-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2025-05-13T10:38:24+02:00",
            "program": 108,
            "subprogram": null,
            "organization": 14083,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 59317,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 4,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                9
            ],
            "funder_projectcode": "PAT3914524",
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "8844-59317-10"
            ]
        },
        {
            "id": 4897,
            "title": {
                "de": "Multiskale biomechanische Untersuchung und Materialmodellierung von gesunden und erkrankten Arterien",
                "en": "Multiscale biomechanical investigation and material modeling\r\nof healthy and diseased human arteries"
            },
            "short": null,
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2016-04-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2017-04-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2020-03-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2021-09-21T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2017-03-23T15:31:39+01:00",
            "program": 64,
            "subprogram": "Nationaler Forschungspartner",
            "organization": 25164,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 2,
            "manager": 58881,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 1,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                9
            ],
            "funder_projectcode": "P30260",
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            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "4897-58881-10"
            ]
        },
        {
            "id": 7271,
            "title": {
                "de": "DIOPTRA - Früherkennung von neuen Initiationsmechanismus-Protein-Biomarkern bei Darmkrebs  ",
                "en": "DIOPTRA - Early Dynamic Screening for Colorectal Cancer via Novel Protein Biomarkers Reflecting Biological Initiation Mechanisms"
            },
            "short": "DIOPTRA",
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2023-01-01T01:00:00+01:00",
            "begin_effective": "2023-01-01T01:00:00+01:00",
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            "end_effective": "2026-12-31T01:00:00+01:00",
            "assignment": "2022-11-29T13:54:01+01:00",
            "program": 219,
            "subprogram": null,
            "organization": 28392,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": 98966,
            "contact": null,
            "status": 2,
            "research": 2,
            "grant": 10,
            "event": null,
            "study": null,
            "language": null,
            "funders": [
                10
            ],
            "funder_projectcode": "101096649",
            "ethics_committee": null,
            "edudract_number": null,
            "persons": [
                "7271-98966-10"
            ]
        },
        {
            "id": 5817,
            "title": {
                "de": "Etablierung von Methoden zur Quantifizierung des Melaningehalts und des Melanocortin- 1-Rezeptors (MC1R) in humanen Melanomzelllinien MUG-Mel1, MUG-Mel2 und WM164",
                "en": "Establishment of methods for quantification of melanin amount and melanocortin- 1 receptor (MC1R) in human melanoma cell lines MUG-Mel1, MUG-Mel2 and WM164"
            },
            "short": null,
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
                "en": null
            },
            "begin_planned": "2019-06-01T02:00:00+02:00",
            "begin_effective": "2019-06-01T02:00:00+02:00",
            "end_planned": "2020-05-31T02:00:00+02:00",
            "end_effective": "2021-05-31T02:00:00+02:00",
            "assignment": "2019-06-05T12:05:36+02:00",
            "program": null,
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            "organization": 28393,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
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            "status": 2,
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                457
            ],
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        },
        {
            "id": 5275,
            "title": {
                "de": "Begleitdiagnostik (Companion Diagnostics) fördern durch KMUs",
                "en": "Companion Diagnostics expedited for SMEs"
            },
            "short": "Codex4SMEs",
            "url": null,
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            },
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            "begin_effective": "2017-09-20T02:00:00+02:00",
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            "program": null,
            "subprogram": "Interreg North-West Europe",
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            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
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            "status": 2,
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            "persons": [
                "5275-54033-10",
                "5275-100581-10"
            ]
        },
        {
            "id": 5983,
            "title": {
                "de": "AHNAK das riesen Protein: Lokalisierung und Expression in humanen Chordom-Zelllinien",
                "en": "AHNAK the giant Protein: Localization and Expression in human Chordoma Cell Lines"
            },
            "short": null,
            "url": null,
            "abstract": {
                "de": null,
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            },
            "begin_planned": "2020-01-01T01:00:00+01:00",
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            "organization": 27477,
            "category": 10,
            "type": 10,
            "partner_function": 4,
            "manager": null,
            "contact": null,
            "status": 2,
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            "language": null,
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                135
            ],
            "funder_projectcode": null,
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            "persons": []
        },
        {
            "id": 6778,
            "title": {
                "de": "Ist die Zusammensetzung der Membranlipide vom Cix-Dux4 \r\nTranskriptionsfaktorfusionssarkomen im Vergleich zum Ewing \r\nSarkom ein Grund für deren Aggressivität und fehlendem \r\nAnsprechen auf Chemotherapeutika im Sinne einer \r\nResistenzbildung?",
                "en": "Is the membrane lipid composition of the CIC-DUX4 merged sarcoma in comparison to the Ewing sarcoma one reason for their aggressiveness and missing response to a treatment \r\nfor the purpose of an resistence?"
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                "de": "Die beiden Mitglieder der Gruppe der klein rund und blauzelligen Sarkome des Binde und Stützgewebes Ewing und CIC-DUX4 sind sich hinsichtlich ihrer Histologie sehr ähnlich. Betrachtet man jedoch molekulare Gesichtspunkte, Alter der PatientInnen und vor allem das Outcome sind diese sehr heterogen.\r\nEwing Sarkome betreffen vor allem Kinder und Jugendliche. Die 5 Jahres Überlebens Wahrscheinlichkeit beträgt ohne Metastasierung über 70% (S1 Leitlinien Ewing Sarkome des Kindes und Jugendalters, Stand 2014, Antonescu et al. beschreibt sogar 82%). Die derzeitige Behandlung erfolgt mit dem VIDE Schema (Vincristin, Ifosfamid, Doxorubicin, Etoposid).\r\nSeltener, aber bösartiger ist das CIC-DUX4 fusionierte Sarkom. Diese Erkrankung trifft PatientInnen im Median von 31 Jahren. Allerdings sind alle Altersgruppen vertreten. CIC und DUX4 sind zwei Genabschnitte, welche fusioniert sind. Aufgrund der Tatsache, dass CIC-DUX4 und Ewing morphologisch ähnlich sind, werden sie gleich therapiert. Obwohl molekulargenetisch bereits festgestellt ist, dass es sich dabei um verschiedene Entitäten handelt. Mit dem Ergebnis, dass die 5-Jahres-Überlebensrate von Patientinnen mit CIC-DUX4 Sarkom bei 43% (Antonescou et al.) liegt.\r\nZiel dieses Projekts ist es, mögliche Resistenzmechanismen der beiden Sarkomentitäten charakterisieren zu können.\r\nDabei handelt es sich um einen Zellkulturversuch.\r\nEin wesentlicher Faktor zur Resistenz gegenüber Chemotherapeutika ist die Zellmembran. Die Zellmembran besteht aus drei Hauptlipiden: Phospholipiden, Sphingolipiden und Cholesterin. Dabei soll die Lipidzusammensetzung der Zellen mittels Massenspektrometrie analysiert werden.\r\nWeiters werden die Sarkome Ultrastrukturell auf Fett Tröpfchen analysiert. Dies kann einen Hinweis auf Resistenzen geben, denn lipophile Therapeutika (wie zum Beispiel das Doxorubicin) könnten darin gefangen werden und dadurch keinen ausreichenden Wirkspiegel im Zellkern ausbilden.\r\nDie funktionale Bestätigung einer möglichen Resistenzbidldung in CIC-DUX4 Sarkomen durch Lipiddetektion mitels Massenspektrometrie und ultrastruktureller Aufklärung in Bezug auf Fett Tröpfchen soll mittels Compound Testing erfolgen.",
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                "de": "Messung der bukkalen Knochen- und Mukosadicke mittels Ultraschall und künstlicher Intelligenz in der dentalen Implantologie",
                "en": "Ultrasound assessment of buccal bone and mucosal thickness using artificial intelligence aided segmentation in dental implantology"
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                "de": "Charakterisierung von großen Zellen und zellaggregaten im Blut von PatientInnen mit metastasiertem colorektalem Carcinom",
                "en": "Characterisation of circulating large cells and cellular aggregates in the blood of patients with colorectal cancer"
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                "de": "Pilze als Indikatoren für pathogeninaktivierende Eigenschaften eines neuen Fixativs für die Gewebekonservierung",
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                "de": "Universelle DNA/RNA Diagnostik. Es soll die technische Realisier- und Leistungsfähigkeit einer neuen universell einsetzbaren molekularbiologischen Nachweisstrategie für die robuste und sensitive DNA/RNA-Diagnostik biologischer („emerging“) Gefährdungen aller Art für das Abwassermonitoring von Morgen demonstriert werden. Dies wird am Beispiel bakterieller Antibiotikaresistenzen (ARB) – auf Basis einer zukunftsweisenden neuartigen molekularbiologischen Toolbox – durchgeführt. Einerseits stellt die ARB-Problematik eine der größten zukünftigen medizinischen globalen Herausforderungen dar (= größte Relevanz), andererseits sind bereits neue leistungsfähige methodische Teillösungen vorhanden, die in kurzer Zeit zur vorgeschlagenen Toolbox kombiniert werden können (= schnelle Umsetzbarkeit). Da diese auf einer Analyse genetischer Sequenzen basiert, ist eine schnelle Ausweitung auf andere biologische Gefährdungen möglich (nach Anpassung der Sampling- und Probenaufarbeitung).\r\nWasserkreislauf-basierter Ansatz. Die vorgeschlagene Nachweisstrategie soll darüber hinaus erstmals simultane Rückschlüsse auf, i) Verbreitung und Infektionsprävalenz des überwachten Bevölkerungskollektivs im Einzugsgebiet der Abwasserentsorgung (d.h. eigentliche Abwasser-epidemiologie - „Upstream-Verfahren“), als auch, ii) die Gefährdung für Mensch- und Natur (z.B. Nutzung als Badewässer, Trinkwasser oder Fischereigewässer) im Zuge der Ausbreitung über den nachgeschalteten Vorfluter und Wasserkreislauf, ermöglichen (d.h. nutzungsbasierte Gefährdungs- und Risikoanalyse der beeinflussten Wasserressource). \r\nOne-Health Monitoring & Management. Da ARB – wie auch viele andere biologische Gefährdungen – humanen und tierischen Ursprung haben und beidseitige Relevanz besitzen können, wird das vorgeschlagene Tool auf alle Arten fäkaler Abwässer entwickelt und ermöglicht eine Zuordnung und Differenzierung (molekulares fäkales Source-Tracking). Dadurch wird eine universell anwendbare Toolbox im Sinne eines One-Health Ansatzes ermöglicht.\r\nBis Dato vorhandene Limitierungen. Verfügbare molekularbiologische Anwendungen sind i.d.R. i) sensitiv und spezifisch, aber auf wenige Targets beschränkt (z.B. qPCR, RT-qPCR), oder, ii) universell, auf viele Targets einsetzbar, aber wenig sensitiv (z.B. gängige Hochdurchsatz-Sequenzierungsmethoden). Zum anderen erfolgt der Nachweis biologischer Gefährdungen im Abwasser bislang weitgehend ohne Berücksichtigung der Quantität und Qualität der fäkalen Belastungssituation (d.h. Ausmaß, Charakteristik und Herkunft der fäkalen mikrobiologischen Beeinflussung).\r\n",
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