List events from TYPO3.

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List of associated media objects.

List of nodes in the page tree where this news objects is located.

categories ([integer])

List of foreign keys to TYPO3 categories.

groups ([object])

List of foreign keys to TYPO3 groups.

body (string)

Full description of news with embedded HTML.

URL pointing to the an external site related to this event.

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Begin of event.

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End of event.

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All-day event.

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Titel of event.

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Name of person responsible for event.

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Description of location where event will take place.

teaser (string)

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Registration required for event attendance.

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Deadline for event registration.

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Event attendance requires a fee.

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Informative text about detailing attendance fees.

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The amount of DFP points credited for attendance.

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The name of a person or party to contact in regards to this event.

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The email address of a person or party to contact in regards to this event.

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Date and time of last modification to this event.

language (integer)

Foreign key to TYPO3 language.

Filters

To filter for exact value matches:

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For advanced filtering use lookups:

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Possible lookups:

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  • organizer: iexact, contains, icontains, startswith, istartswith, endswith, iendswith, regex, iregex
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Expansions

To activate relation expansion add the desired fields as a comma separated list to the expand query parameter like this:

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The following relational fields can be expanded:

  • language
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HTTP 200 OK
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Primäre Mikrozephalie: Unbekannte Genmutation als Krankheitsursache  

Die Inzidenz der Mikrozephalie liegt bei etwa 1,6 auf 1.000 Geburten, wodurch die Erkrankung als selten klassifiziert wird. Die Krankheitsursachen sind vielfältig. „Neben erblichen Formen kann eine Mikrozephalie auch etwa durch eine Rötelinfektion der Mutter während der Schwangerschaft, eine erhöhte pränatale Strahlenbelastung oder auch Alkoholkonsum der Schwangeren verursacht werden“, erklärt Assoz.-Prof. Dr. Christian Windpassinger, Institut für Humangenetik der Med Uni Graz.  

Primäre Mikrozephalie (MCPH) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Das bedeutet, dass in der Regel nur Familienangehörige betroffen sein können, deren Eltern bereits Anlageträger sind. Gemeinsam mit KollegInnen aus der Schweiz, Pakistan, Kanada und Deutschland erforschten die WissenschafterInnen der Med Uni Graz eine Mutation im HsSAS-6 Gen als bis dato unbekannte Krankheitsursache der vererbbaren Krankheitsform.

Zellteilung: Grundlagenforschung identifiziert Gehirnentwicklung  

Den WissenschafterInnen gelang es in einer Studie mittels positioneller Klonierung die genomische Lokalisation des Krankheitsgens auf das Chromosom 1 einzugrenzen. „Das Chromosom 1 ist das größte der 23 menschlichen Chromosomenpaare und enthält etwa 8% der gesamten DNA einer menschlichen Zelle“, so Christian Windpassinger. Unter Einsatz modernster DNA-Sequenzierungsmethoden, dem sogenannten Next Generation Sequencing, gelangt es am Institut für Humangenetik der Med Uni Graz, eine von beiden Elternteilen vererbte Mutation, die zu einem Aminosäureaustausch in der hoch konservierten Domäne des HsSAS-6 Proteins führt, als krankheitsverursachende Veränderung zu identifizieren.

Wie die meisten der bisher bekannten Gene, welche im Zusammenhang mit primärer Mikrozephalie beschrieben werden, ist auch HsSAS-6 direkt am Aufbau und an der Funktion der Zentriolen beteiligt. „Zentriolen übernehmen eine zentrale Aufgabe im korrekten Ablauf der Zellteilung“, beschreibt Christian Windpassinger. Während der embryonalen Ausbildung von Nervenzellen (Neurogenese) ist vor allem die symmetrische Zellteilung von großer Bedeutung, um einen ausreichend großen Pool an neuronalen Stammzellen zu generieren. Diese Stammzellen entwickeln sich in weiterer Folge zu Neuronen, den Nervenzellen. Es wird vermutet, dass die neuentdeckte Genmutation diesen Vorgang empfindlich stört, indem es zu einer verfrühten Ausdifferenzierung von Neuronen kommt. „Eine verfrühte Entwicklung von Nervenzellen kann im schlimmsten Fall in einem geringen Hirnvolumen bzw. der Mikrozephalie resultieren“, klärt Christian Windpassinger auf.  

Die Grazer Studie konnte zeigen, dass die neu entdeckte Genmutation negative Auswirkungen auf den gesamten Zellteilungsapparat hat. Die Studienergebnisse konnten bereits im renommierten Journal Human Molecular Genetics veröffentlicht werden. Die Mutation kann nun bei weiteren Angehörigen betroffener Familien durch einen einfachen Gentest nachgewiesen werden. Die Entdeckung von HsSAS-6 als verursachendes Gen für primäre Mikrozephalie bildet zusätzlich einen Ausgangspunkt für Grundlagenforschung, die zur weiteren Aufklärung der Gehirnentwicklung führen wird.

Weitere Informationen:

Assoz.-Prof. PD Mag. Dr. Christian Windpassinger
Institut für Humangenetik
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 380 4114
christian.windpassinger@medunigraz.at 

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Presseinformation

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Die AutorInnen der \"edition keiper\" Andrea Wolfmayr, Alfred Paul Schmidt und Bettina Messner gaben spannende Einblicke in ihre neuen Werke. Musikalisch umrahmt wurde der schöne Abend vom Duo \"Swing and More\". 

Einige Impressionen:

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Gerade bei Jugendlichen ist der Zigarettenkonsum besonders hoch, so greifen lt. einer Studie der Tabakpräventionsstrategie Steiermark etwa 25% der 15-jährigen zur Zigarette. Die Gefahren des Rauchens und Möglichkeiten zur Reduktion bzw. zum Rauchstopp gerade in jungen Jahren herbeizuführen, wurde in den Vorträgen von Dr. Klein und Mag. Schmuckermaier deutlich hervorgehoben.

Erstmals wurde der Bogen weiter gespannt und neben dem Rauchen aber auch das ganzheitliche Thema „Sucht“ thematisiert. Spielerisch wurde den Lehrlingen beispielsweise Informationen zu Spielsucht, Internetsucht oder Alkoholsucht vermittelt.


Versuch des Aufsperrens eines Fahrradschlosses mit aufgesetzter „Rauschbrille“ (Brille ermöglicht Simulation von übermäßigem Alkoholkonsum).

Unter dem Motto „Angebote statt Verbote“ bekamen die  teilnehmenden Jugendlichen die Möglichkeit, über die Veranstaltung hinaus, Informationen zu erhalten und an Tabakentwöhnseminaren teilzunehmen.

Text- und Photonachweis: Michael Kazianschütz, MBA, MSc

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Die PreisträgerInnen im Überblick:
Dr. Zoltán Bálint, PhD: ATS Travel Grant 2014
Dr. Vasile Foris: 2. Platz beim Poster Award Basic Research
Dr. Julia Hoffmann: 1. Platz beim Poster Award Basic Research
Dr. Julia Hoffmann: ATS Travel Grant 2014
Dr. Gabor Kovacs: Michael Neumann Gedächtnispreis 2014
DI Michael Pienn: ÖGP Short Term Fellowship
Martin Wurm, MSc: 2. Platz beim Poster Award Clinical Research  


Die Grazer WissenschafterInnen präsentierten insgesamt sieben Poster und waren als Vortragende bei zwei Lectures eingeladen.  

Dr. Gabor Kovacs referierte zu: \"PAH - post Nizza\" und Univ.-Prof. Dr. Horst Olschewski hielt eine Lecture zu: \"PE and CTEPH – detect early and treat in a patient-orientated manner\".  

Wir gratulieren herzlich!

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Univ.-Ass. PD Dr. https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=80476\" target=\"_blank\">David Benjamin LUMENTA, Universitätsklinik für Chirurgie, für das Fach „Plastische Chirurgie“.

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04. Juli 2014
OA PD DDr. Werner WACKERNAGEL, Universitäts-Augenklinik, für das Fach „Augenheilkunde und Optometrie“.  

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17. Juli 2014
PDin Dr.in https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=1106332\" target=\"_blank\">Alexandra BADURA, Institut für Hygiene, Mikrobiologie und Umweltmedizin, für das Fach „Hygiene und Mikrobiologie“.  

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16. September 2014
PD Dr. https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=2003784\" target=\"_blank\">Thomas AIGMÜLLER, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, für das Fach „Frauenheilkunde und Geburtshilfe“.

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64. Lindauer NobelpreisträgerInnentagung

Mag.a https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=80428\" target=\"_blank\">Katrin Daniela Bartl-Pokorny, Institut für Physiologie der Medizinischen Universität Graz, erhielt die einmalige Chance an der NobelpreisträgerInnentagung in Lindau am Bodensee teilzunehmen. Die junge Wissenschafterin berichtet von ihren persönlichen Eindrücken.


\"Ich hatte dieses Jahr die Ehre am 64. Lindauer NobelpreisträgerInnentreffen zum Thema Physiologie/Medizin teilzunehmen. 600 NachwuchswissenschafterInnen aus über 80 Staaten wurden in einem mehrstufigen internationalen Review-Prozess ausgewählt und durften in Lindau 37 NobelpreisträgerInnen treffen.  

Die Lindauer NobelpreisträgerInnentagungen wurden im Jahr 1951 von Graf Lennart Bernadotte (Enkel des schwedischen Königs Gustav V, der 1901 den ersten Nobelpreis vergab) und den Lindauer Physikern Dr. Franz Karl Hein und Professor Gustav Parade gegründet und finden seitdem regelmäßig zu verschiedenen Themen in Lindau am Bodensee statt.

NachwuchswissenschafterInnen dürfen nur einmal im Leben an einer dieser Tagungen teilnehmen (ein exzellenter wissenschaftlicher Track Record ist Voraussetzung), während viele NobelpreisträgerInnen mehrmals nach Lindau kommen. Einer von ihnen war Professor Konrad Lorenz (Nobelpreis für Physiologie oder Medizin im Jahr 1973; Teilnahme an den Lindauer Tagungen 1975, 1978 und 1981), der als Lehrer von Professor Heinz Prechtl für unsere Research Unit iDN – interdisciplinary Developmental Neuroscience (http://www.medunigraz.at/physiologie/iDN\" target=\"_blank\">http://www.medunigraz.at/physiologie/iDN) von besonderer Bedeutung ist.

Diese sehr intensive, spannende und prägende Woche begann am Sonntagnachmittag mit einer imposanten Eröffnungszeremonie in der Inselhalle gefolgt von einem Streichkonzert der Wiener Philharmoniker. Neben den NobelpreisträgerInnen und NachwuchswissenschafterInnen waren zahlreiche Gäste aus Wissenschaft und Politik sowie VertreterInnen der Presse geladen.

Ein typischer Tag beim NobelpreisträgerInnentreffen begann um 07.00 Uhr mit einem Science Breakfast, bei dem im Anschluss an ein ausgiebiges Frühstück eine Diskussion zwischen einem Nobelpreisträger/ einer Nobelpreisträgerin und einem Nachwuchswissenschafter/einer Nachwuchswissenschafterin zu ausgewählten Themen stattfand. Dabei wurde auch auf spezifische Fragen der geladenen TeilnehmerInnen im Auditorium eingegangen. Die Vormittage waren den je 30-minütigen Vorträgen der NobelpreisträgerInnen gewidmet. Die meisten versuchten einen Bogen von ihrem Weg zum Nobelpreis bis zu ihren aktuellen Forschungsthemen zu spannen. Nachmittags hatten die NachwuchswissenschafterInnen die Gelegenheit mit den NobelpreisträgerInnen über die Vorträge vom Vormittag zu diskutieren oder auch Ratschläge zu individuellen Forschungsfragen oder persönlicher Karriereplanung einzuholen. Die Panel Discussions zu diversen Themen (z.B. Science for the Benefit of Mankind), die meist am späten Nachmittag stattfanden rundeten das dichte wissenschaftliche Programm ab.

Ein australischer Abend und ein bayrischer Abend boten wertvolle Gelegenheiten neben gutem Essen und Musik neue Kontakte zu knüpfen. Am letzten Tag fand der traditionelle Bootsausflug zur Insel Mainau statt. Vor dem Anwesen der Familie Bernadotte wurde die Tagung schließlich feierlich beendet. Für meine eigene Karriere nehme ich aus dieser besonderen Woche vor allem viele gute Ratschläge der NobelpreisträgerInnen mit.

Mit einigen davon möchte ich diesen kurzen Bericht abschließen: Suchen Sie sich gute MentorInnen! Suchen Sie sich ein Thema, das Sie begeistert! Sie müssen nicht alles können – Suchen Sie sich KooperationspartnerInnen, die das können, was Sie nicht können! Seien Sie mutig – Nützen Sie Chancen! Gehen Sie jeden Tag gerne in Ihr Büro! Suchen Sie sich einen Partner/eine Partnerin mit viel Verständnis und Geduld!\"

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„Die Med Uni Graz als Gesundheitsuniversität mit Nachhaltigkeitsanspruch sieht die Integration von MitarbeiterInnen mit besonderen Bedürfnissen als verpflichtenden gesellschaftlichen Auftrag,“ so Rektor Univ.-Prof. Dr. Josef Smolle. Vizerektorin Mag. Kristina Edlinger-Ploder ergänzt: „Man muss offen auf die Menschen zugehen – weg von der Hemmschwelle“.

Die Med Uni Graz sieht die Auszeichnung als Motivationsschub den eingeschlagenen Weg weiterhin engagiert zu verfolgen.  


Rektor Univ.-Prof. Dr. Josef Smolle, Mag. Kristina Edlinger-Ploder, Sandra Gamse, Dr. Klaus Gamse.

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Stammzellen: Rote Blutkörperchen aus Nabelschnurblut  

Österreich hat bundesweit einen Jahresbedarf an Blutkonserven vom mehr als 400.000 Stück. Neben dem großen Verbrauch ist vor allem die Tatsache, dass Blutkonserven nur 35 bis 42 Tage lang gelagert werden können, eine große Herausforderung für die Sicherstellung einer rationalen Hämotherapie. „Besonderes Interesse herrscht an den roten Blutkörperchen, die für den Sauerstofftransport im Körper verantwortlich sind“, berichtet Univ.-Prof. Dr. https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=2006640\" target=\"_blank\">Peter Schlenke, Univ.-Klinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin der Med Uni Graz. Gemeinsam mit WissenschafterInnen vom Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin gelang es nun erstmals mit Hilfe der innovativen iPS-Technologie rote Blutkörperchen aus Stammzellen des Nabelschnurblutes im Labor zu generieren.  

Multipotente hämatopoetische Stammzellen aus dem Knochenmark sichern den Nachschub der roten Blutkörperchen im menschlichen Körper. „Seit einiger Zeit ist es bereits möglich, aus diesen Stammzellen rote Blutkörperchen im Labor in vitro zu generieren“, klärt Peter Schlenke auf. Allerdings ist die Herstellung von roten Blutkörperchen in klinisch relevanten Mengen aus dieser Quelle bis heute nicht möglich, weil mit zunehmender Differenzierung der Stammzellen deren Proliferationskapazität erlischt. Ein Team von WissenschafterInnen rund um Peter Schlenke und den KooperationspartnerInnen, Isabel Dorn und Holm Zaehres vom Max-Planck-Institut für Molekulare Biomedizin in Münster, hat aktuell einen neuen Weg zur potentiellen Herstellung roter Blutkörperchen entschlüsselt.  


Rote Blutkörperchen aus dem Labor  

Dazu reprogrammierten die ForscherInnen zunächst hämatopoetische Stammzellen aus dem Nabelschnurblut in induzierte pluripotente Stammzellen, sogenannte iPS-Zellen, da sich diese Zellen in vitro nahezu unbegrenzt vermehren lassen. Pluripotente Stammzellen haben die essentielle Eigenschaft, dass sie sich zu jedem Zelltyp des Organismus entwickeln können. Aus diesen Nabelschnurblut-abgeleiteten iPS-Zellen haben die WissenschafterInnen erstmalig rote Blutkörperchen differenziert. „Diese in vitro erzeugten Zellen sind von nativen, aus dem Blut isolierten roten Blutkörperchen, morphologisch kaum zu unterscheiden und weisen wesentliche Charakteristika von Erythrozyten auf. Die WissenschafterInnen sind sich einig, dass die iPS-Technologie derzeit noch einen limitierenden Faktor darstellt und optimiert werden muss . Sobald die Expansion im großen Maßstab gelingt, wird prinzipiell eine biotechnologische Produktion von roten Blutkörperchen für den klinischen Einsatz in den Bereich des Möglichen rücken. „Bis dahin liegt allerdings noch einer weiter Weg vor uns“ führt Peter Schlenke aus und denkt in erster Linie an die notwendige Miniaturisierung des Zellkultursystems, die Verbesserung der Lagerungsfähigkeit dieser Zellen und erhebliche regulatorische Erfordernisse gemäß den Guidelines zur Guten Herstellungspraxis.  


Klinischer Einsatz: Infektionsrisiken völlig ausgeschlossen  

Trotzdem sind sich die WissenschafterInnen einig, dass ihre Ergebnisse einen wichtigen Meilenstein darstellen. „Wir haben langfristig die Vision, insbesondere hochimmunisierte PatientInnen mit seltenen Blutgruppen mit universal verwendbaren, im Labor gezüchteten Erythrozyten therapeutisch zu helfen und zwar frei von jeglichen Infektionsrisiken sowie mit möglichst langer Verweildauer der in vitro gezüchteten Erythrozyten in der Blutzirkulation“, blickt Peter Schlenke optimistisch in die Zukunft. 
     


Univ.-Prof. Dr. Peter Schlenke, Med Uni Graz


Weitere Informationen:
Univ.-Prof. Dr. Peter Schlenke
Univ.-Klinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 385 83067
peter.schlenke@medunigraz.at  

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Presse-Information

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Grazer Forschungsprojekt gibt den Opfern ein Gesicht


Die Aufarbeitung der schrecklichen Euthanasieverbrechen zur Zeit des Nationalsozialismus ist der Medizinischen Universität Graz ein dringendes Anliegen. Seit 1998 ist das Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie der Med Uni Graz umfassend in die wissenschaftliche Aufarbeitung dieses dunklen Kapitels der Geschichte integriert. Ein neues Forschungsprojekt ermöglicht nun die detaillierte Auseinandersetzung mit NS-Verbrechen an der „Landes-Irren- und Landes-Siechenanstalt Klagenfurt“.  


Nationalsozialismus: Kein Platz für „unwertes“ Leben  

Lange Zeit galt die Auseinandersetzung mit der Medizin sowie dem Gesundheitssystem während der Zeit des Nationalsozialismus als tabuisiertes Thema. Auch unter ÄrztInnen bzw. im Bereich der Universitäten wurde lange Zeit der Mantel des Schweigens über diesen Abschnitt der Geschichte ausgebreitet. Am Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie der Med Uni Graz wurde daher 1998 eine Arbeitsgruppe eingerichtet, die sich vor allem mit der wissenschaftlichen Aufarbeitung der Medizingeschichte in der Steiermark während der Zeit des Nationalsozialismus beschäftigt. „Eine wissenschaftliche Auseinandersetzung mit diesem schrecklichen Kapitel der Medizingeschichte ist uns ein großes Anliegen, fielen doch der NS-Euthanasie an die 300.000 psychisch-kranke und behinderte Menschen zum Opfer“, klärt Institutsvorstand Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Freidl auf. Allein 70.000 Menschen fielen der Aktion „T4“ zum Opfer. „Psychisch Kranke und behinderte Menschen wurden bis 1941 in Tötungsanstalten verbracht und ermordet“, berichtet Wolfgang Freidl. Die Aktion „T4“ wurde 1941 auf Grund öffentlicher Proteste zwar eingestellt, jedoch wurden die NS-Euthanasie- und Medizinverbrechen dezentral weitergeführt und das Morden fand in den Betreuungsanstalten selbst statt.  


Medizinverbrechen der Nationalsozialisten in der Steiermark  

Im Mittelpunkt der Forschung am Grazer Institut für Sozialmedizin steht die Klärung der NS-Euthanasieverbrechen im Rahmen der Aktion „T4“ am Gelände der „Heilanstalt für Geisteskranke des Reichsgaues Steiermark – Feldhof Graz“. In den Jahren von 1940 bis 1945 wurden in der Anstalt am Feldhof mehr als 200 Kinder und Jugendliche ermordet. „Weitere 1.177 Personen konnten von der Arbeitsgruppe identifiziert werden“, klärt Wolfgang Freidl auf. Jene Menschen wurden vom „Feldhof“ direkt in die Tötungsanstalt Hartheim bei Linz verschickt und umgebracht. Daher berichten die WissenschafterInnen von mindestens 1.500 Opfern aus der Grazer Anstalt.  


Neues Forschungsprojekt: NS-Medizin in Kärnten
 

Unterstützt durch den Jubiläumsfonds der Österreichischen Nationalbank kann ein neues Forschungsprojekt zur Aufarbeitung der Verbrechen der NS-Medizin in Kärnten gestartet werden. „Verdienstvolle Publikationen zu den Euthanasieverbrechen in der Region Kärnten liegen bereits vom Kärntner Sozial- und Kulturwissenschafter Helge Stromberg vor“, so Wolfgang Freidl. Die gezielten Tötungsaktionen im Gaukrankenhaus Klagenfurt begannen im Sommer 1940. Mit diesem Zeitpunkt setzte auch die Erfassung psychisch Erkrankter, Behinderter sowie als „arbeitsuntauglich“ bezeichneter Personen durch den „Reichsausschuss zur wissenschaftlichen Erfassung von erb- und anlagebedingten schweren Leiden“ ein.  

Eine Berliner Ärztekommission ordnete die Tötungen im Rahmen der Aktion „T4“ nach Unterrichtung durch den Direktor der Klagenfurter Krankenanstalt an. Über Leben und Tod der PatientInnen im Rahmen der als Verlegung von PatientInnen verschleierten Aktion, entschieden die NS-ÄrztInnen mittels „Meldebögen“. Ab 1942 setzte nach offizieller Beendigung der Aktion „T4“ eine „wilde Euthanasie“ ein. Diese geschah direkt durch ÄrztInnen und Pflegepersonal der Klagenfurter Anstalt. „Bislang ist die Anzahl an Todesopfern nicht geklärt – lt. Zeugenaussagen starben um die 900 Menschen in Klagenfurt zu dieser Zeit“, berichtet Wolfgang Freidl.  

Auf Antrag des Instituts für Sozialmedizin und Epidemiologie der Med Uni Graz wurde ein Forschungsprojekt vom Jubiläumsfonds der OeNB genehmigt. Dieses soll eine umfassende und detaillierte Aufarbeitung der NS-Euthanasieverbrechen an der „Landes-Irren- und Landes-Siechenanstalt Klagenfurt“ ermöglichen. In Kooperation mit dem Kärntner Landesarchiv können die PatientInnenakten dieses Zeitraums als grundlegende Datenbasis herangezogen werden. Das Projekt orientiert sich an drei Forschungsschwerpunkten: Erstens steht die Einflussnahme des NS-Gesundheitsamtes bzw. der Amtsärzteschaft im Zusammenhang mit den Einweisungen von behinderten und psychisch erkrankten Menschen im Zentrum des Interesses. Zweitens werden die institutionellen und organisatorischen Bedingungen im Gaukrankenhaus Klagenfurt am Beispiel der Pflegesituation aufgearbeitet. Dafür werden Theorien der Emotionssoziologie herangezogen. Drittens steht die Nachzeichnung ausgewählter Opferbiographien im Mittelpunkt des Projektvorhabens.          


Weitere Informationen:
Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Freidl
Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 380 4397
wolfgang.freidl@medunigraz.at


Presse-Information

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Im Gespräch mit dem Webradio der Grazer Universitäten stellt Dr.in Nassim Ghaffari Tabrizi-Wizsy die Methode vor und klärt über deren Vorteile auf.

http://webradio.uni-graz.at/\" target=\"_blank\">Zum Beitrag

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Um 09.00 Uhr erfolgte die Begrüßung durch das Rektorat der Med Uni Graz sowie den Vorstandsvorsitzenden der KAGes, Univ.-Prof. Dr. Karlheinz Tscheliessnigg. Musikalisch eingeleitet wurde die Jubiläumsfeier durch die Studierendenband \"Med 5\". In kurzen ExpertInnenvorträgen erhielten die BesucherInnen wertvolle Informationen aus den Bereichen Studium, Forschung und Gesundheit. Der Schwerpunkt lag dabei in der Gesundheitsvorsorge durch Prävention.


An insgesamt 14 Informationsständen konnten sich die BesucherInnen parallel zum abwechslungsreichen Vortragsprogramm über aktuelle Fragestellungen der Gesundheitsvorsorge beraten lassen, angeleitet persönliche Körperwerte ermitteln oder selbst in die Rolle der WissenschafterInnen schlüpfen. Die jüngsten BesucherInnen wurden von den Teddy-Docs erwartet und lernten die Welt der Medizin kindgerecht kennen.


Zum Festakt um 15.00 Uhr konnten zahlreiche Ehrengäste begrüßt werden. Nach den Grußworten von Rektor Univ.-Prof. Dr. Josef Smolle lobte der ärztliche Direktor des LKH-Univ. Klinikum Graz, Univ.-Prof. Dr. Gernot Brunner die hervorragende Zusammenarbeit von Klinikum und Universität. Der Vorsitzende des Senats, Univ.-Prof. Dr. Andreas Wedrich sprach über die ausgezeichnete Grazer MedizinerInnenausbildung und Dr.in Cattina Leitner, Vorsitzende des Universitätsrates, strich die internationale Wettbewerbsfähigkeit der steirischen Gesundheitsuniversität hervor. Dr.in Martina Schröck, Vizebürgermeisterin der Stadt Graz, lobte die gelebte Vereinbarkeit von Familie, Studium und Beruf an der Med Uni Graz. Gemeinderat Dr. Peter Piffl-Percevic strich die Bedeutung des neuen Med Campus für die Stadt Graz hervor. Sektionschef Mag. Elmar Pichl zeigte sich von den innovativen Lehrkonzepten an der Med Uni Graz beeindruckt und Landesrat Mag. Christopher Drexler würdigte die Med Uni Graz und deren Leistungen für die steirische Bevölkerung.


Die Überreichung der Geburtstagstorte durch Senat und Universitätsrat rundete den Festakt ab, welcher von Med Uni Versalorchester und Med Uni Graz BigBand musikalisch gebührend umrahmt wurde. Ebenso war die Festhymne der Med Uni Graz erstmals mit Text zu hören. Die Musik stammt von MMag. Gerald Lackner, Vizerektor für Finanz- und Organisationsmanagement der Med Uni Graz, der Text von Univ.-Prof.in Dr.in Freyja Maria Smolle-Jüttner.


Einen Bilderbogen zum Jubiläum finden Sie http://www.medunigraz.at/index.php?id=2646\" target=\"_blank\">hier.

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In der modernen Wissenschaft räumen neurowissenschaftliche Messmethoden wie etwa die funktionelle Magnetresonanztomografie – fMRT –, die immer öfter auch in der Erforschung des kreativen Denkens eingesetzt werden, mit dem Mythos vom Kuss der Muse auf und nehmen somit der Kreativität viel von ihrer geheimnisvollen Natur. Wissenschaftliche Studien zeigen, dass sie mit gewöhnlichen Denkprozessen einhergeht und durch geeignete Techniken oder Programme, zumindest in Ansätzen, auch gefördert werden kann. Lernen und Training unterschiedlicher Denkprozesse sind ebenso mit bedeutsamen Veränderungen in Gehirnfunktionen assoziiert.  

Die Tagung beleuchtet aktuelle Forschungserkenntnisse der Kreativität in Hinblick auf ihre Anwendungspotenziale und praktischen Implikationen für den pädagogischen, medizinisch-neurowissenschaftlichen sowie unternehmerisch-wirtschaftlichen Bereich. Damit führt die Uni Graz am Wissenschaftsstandort eine im letzten Jahr gemeinsam mit der Medizinischen Universität Graz, der Humboldt-Universität Berlin sowie der Kunstuniversität Linz gegründete Initiative fort. „Kreativdialog 2“ soll vor allem die interdisziplinäre und interuniversitäre Zusammenarbeit auf dem Gebiet der „Kreativität“ fördern.  

Zeit: Donnerstag, 23. Oktober 2014, 09.00 Uhr
Ort: Meerscheinschlössl, Mozartgasse 3, 8010 Graz  

Die Teilnahme ist kostenlos

Anmeldung erbeten unter karoline.eder@uni-graz.at      

Rückfragen:
Assoz. Univ.-Prof. Dr. Andreas Fink
Institut für Psychologie Karl-Franzens-Universität Graz
Tel.: +43 316 380 8482
E-Mail: andreas.fink@uni-graz.at

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Ein Besuch ist bis 18 Uhr möglich.

Die Med Uni Graz freut sich auf Ihr Kommen!

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An der Medizinischen Universität Graz engagiert sich ein Team Studierender ehrenamtlich für diese wichtige Initiative. Markus Haar und Simon Orlob sind dazu an die Arbeitsgemeinschaft für Notfallmedizin herangetreten, die für die Umsetzung von „Drück Mich!“ verantwortlich zeichnet.  

Weitere Informationen finden Sie unter http://www.drueckmich.at/\" target=\"_blank\">http://www.drueckmich.at/

Sie können „Drück Mich!“ auch auf facebook besuchen https://www.facebook.com/drueckmich.at/timeline\" target=\"_blank\">https://www.facebook.com/drueckmich.at/timeline

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Darmkrebs: Jede fünfte Neuerkrankung innerhalb der Familie  

Jährlich werden in Österreich 5.000 Darmkrebs-Neuerkrankungen diagnostiziert. Damit bildet das kolorektale Karzinom die dritthäufigste bösartige Tumorerkrankung weltweit. „In 20% der Krankheitsfälle wird eine familiäre Häufung beobachtet, in etwa 5% aller kolorektalen Karzinome kann ein charakteristischer Vererbungsmodus festgestellt werden“, klärt Univ.-Prof. Dr. Heinz Sill, Klinische Abteilung für Hämatologie der Med Uni Graz auf. In diesen Fällen spricht man von einem „Familiären Darmkrebs“. Dabei werden schwerwiegende Mutationen (Keimbahn-Mutationen) in bestimmten Genen vererbt, die eine deutliche Aussage zum Erkrankungsrisiko liefern können. „Die Identifikation dieser Mutationen hat wesentliche Auswirkungen auf PatientInnen und deren Angehörige“, so Heinz Sill. Gemeinsam mit den Instituten für Pathologie und Humangenetik der Med Uni Graz, aber auch KollegInnen der Med Uni Innsbruck und internationalen Organisationen entdeckten die Grazer WissenschafterInnen eine Genmutation, der eine große Rolle in der Krebs-Prävention zukommt.  

Familiärer Darmkrebs: Neue Genmutation entdeckt  

Im Rahmen einer Studie wurde eine große österreichische Familie untersucht, in welcher kolorektale Karzinome über drei Generationen vererbt wurden. Sämtliche molekulare Analysen auf bekannte Mutationen verliefen negativ. Daher wurde ein „Familiäres kolorektales Karzinom X Syndrom (FCCTX)“ diagnostiziert. „Mittels neuer Sequenziermethoden wurde eine Mutation im Gen SEMA4A identifiziert“, berichtet der Erstautor der Studie, Dr. https://forschung.medunigraz.at/fodok/suchen.person_uebersicht?sprache_in=de&menue_id_in=101&id_in=2005253\" target=\"_blank\">Eduard Schulz. Die bisher bekannte Funktion dieses Gens bezieht sich auf die neuronale Entwicklung und Modulation von Immunzellen. Alle untersuchten Familienmitglieder mit der Diagnose Darmkrebs wiesen die idente Mutation im SEMA4A Gen auf.  

Daher wurde im nächsten Schritt die biologische Relevanz der Mutation in der Zellkultur untersucht. Dabei machten die WissenschafterInnen an der Med Uni Graz eine bedeutende Entdeckung. „Darmzellen mit mutiertem SEMA4A zeigten eine deutlich höhere Aktivität von Signalwegen, die das Zellwachstum anregen“, schildert Eduard Schulz. Dies ist ein wesentliches Charakteristikum von bösartigen Zellen. Auch der Zellzyklus war als Folge dieser abnormen Aktivität stark beschleunigt. Bei Darmzellen mit normalen SEMA4A konnte diese extrem hohe Aktivität in den Signalwegen nicht beobachtet werden. Eine Analyse von FCCTX Tumoren aus Deutschland und den USA bestätigte die Ergebnisse der Grazer WissenschafterInnen. Die Forschungsergebnisse wurden aktuell in „NATURE COMMUNICATIONS“ veröffentlicht und belegen, dass funktionelle Mutationen in einem bisher mit Krebserkrankungen nicht in Verbindung gebrachten Gen, für die Entstehung von familiärem Darmkrebs verantwortlich sind.  

Früherkennung: Grazer Ergebnisse liefern wichtigen Beitrag  

Der Nachweis von Keimbahn-Mutationen im SEMA4A Gen hat wichtige Konsequenzen für PatientInnen mit familiärem Darmkrebs und deren Angehörige. Durch frühzeitig begonnen regelmäßige endoskopische Untersuchungen kann ein effektiver Beitrag betreffend die Krebs-Früherkennung geleistet werden. „Die Bestimmung der Mutation im SEMA4A Gen klärt dabei über das Erkrankungsrisiko auf und ist ein wichtiger Beitrag zur Krebsprävention beim familiären Darmkrebs“, so Heinz Sill abschließend.  

Die Studienergebnisse wurden erstmals im Rahmen der Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizer Gesellschaften für Hämatologie und Onkologie in Hamburg präsentiert.  
 


Heinz Sill und Eduard Schulz, Med Uni Graz


Weitere Informationen:
Univ.-Prof. Dr. Heinz Sill
Universitätsklinik für Innere Medizin
Klinische Abteilung für Hämatologie
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 385 80257
heinz.sill@medunigraz.at  

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Die schöne Zeremonie wurde von der Studienvertretung Humanmedizin der ÖH Med Graz – wie in den letzten Jahren unter der Federführung von Mag. Dr. Julian Wenninger – organisiert.

Einige Impressionen:

 

 

 

 

 

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Univ.-Doz. Dr. Cord Langner ist ein international angesehener Pathologe mit besonderer Expertise im Bereich gastrointestinaler Tumorerkrankungen. Seit 2011 leitet er die Working Group of Digestive Diseases der Europäischen Gesellschaft für Pathologie (ESP). Im Jahr 2012 gründete er das https://www.medunigraz.at/index.php?id=2168\" target=\"_blank\">European Network of Gastrointestinal Pathology, welchem mittlerweile mehr als 350 PathologInnen in 42 Ländern angehören. Er ist Vorstandsmitglied der Österreichischen Gesellschaft für Gastroenterologie und Hepatologie (ÖGGH),  ab 2015 auch Vorstandsmitglied der Österreichischen Gesellschaft für Pathologie (ÖGPath).

Seine neue Tätigkeit bei der ICCR hat die weltweite Standardisierung von pathologischen Krebsbefunden aus allen Organgebieten zum Ziel. Bei der ESMO ist Cord Langner zentral in die Erstellung europäischer Leitlinien für die Behandlung von PatientInnen mit gastrointestinalen Krebserkrankungen eingebunden. Er ist der einzige Pathologe in diesem Gremium.  

Wir gratulieren herzlich und wünschen alles Gute.

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Medizinische Wissenschaft: 
Dr.scient.med. Renate Kruschitz

Humanmedizin:  
Dr.med.univ. Sebastian Adamowicz, Dr.med.univ. Lukas Brandstetter, Dr.med.univ. Ulrike Brence, Dr.med.univ. Toofan Mohammad Datfar, Dr.med.univ. Julia Edelbauer, Dr.med.univ. Anna Maria Ederer, Dr.med.univ. Julia Anna Keidel, Dr.med.univ. Maryam Keshmiri, Dr.med.univ. Marijana Kipperer, Dr.med.univ. Bettina Konradt, Dr.med.univ. Lucia Kostolaniova, Dr.med.univ. Hannes Maierhofer, Dr.med.univ. Anja Mühlanger, Dr.med.univ. Christina Müller, Dr.med.univ. Andreas Neiss, Dr.med.univ. Dilyara Nigmatullina, Dr.med.univ. Alma Sabic, Dr.med.univ. Irene Schachinger, Dr.med.univ. Christine Barbara Schäffer, Dr.med.univ. Gernot Schließleder, Dr.med.univ. Nikita Sobolev, Dr.med.univ. Christoph Steger, Dr.med.univ. Paul Steiner, Dr.med.univ. Georg Streitmayer, Dr.med.univ. Ing. Jochen Verderber, Dr.med.univ. Michael Zellner, Dr.med.univ.  Thomas Zilke, Dr.med.univ. Anna Aichinger, Dr.med.univ. Manuel Auer, Dr.med.univ. Jasna Cikaric, Dr.med.univ. Martin Eibisberger, Dr.med.univ. Ulrike Floh, Dr.med.univ. Stefan Gerger, Dr.med.univ. Manuel Großpötzl, Dr.med.univ. Daniel Alexander Hochfellner, Dr.med.univ. Jiemei Hsieh, Dr.med.univ. Margarita Kaiser, Dr.med.univ. Katja Kramberger, Dr.med.univ. Julia Susanne Lovsin, Dr.med.univ. Johann Georg Mandl, Dr.med.univ. Robert Milosavljevic, Dr.med.univ. Jakob Andrea Orlandi-Arrigoni, Dr.med.univ. Denise Sarah Plahsnig, Dr.med.univ. Michael Pürstl, Dr.med.univ. Georg Scholler, Dr.med.univ. Alexander Schröpel, Dr.med.univ. Philipp Staples, Dr.med.univ. Manuel Taschwer, Dr.med.univ. Matthias Thelen, Dr.med.univ. Fabio Gerald Valentin, Dr.med.univ. Barbara Zingerle, Dr.med.univ. Gregor Ablinger, Dr.med.univ. Claudia Amhofer, Dr.med.univ. Stefan Manfred Christoph Biber, Dr.med.univ. Claudia Blesl, Dr.med.univ. Desiree De Simoni, Dr.med.univ. Reinhard Domanyi, Dr.med.univ. Carina Claudia Feyerherd, Dr.med.univ. Julia Fritz, Dr.med.univ. Elisabeth Haberl, Dr.med.univ. Felix Daniel Karsten, Dr.med.univ. Markus Kletzmayr, Dr.med.univ. Marlene König, Dr.med.univ. Julia Pauer, Dr.med.univ. Verena Platzer, Dr.med.univ. Stefanie Pöltl, Dr.med.univ. Isabella Rupp, Dr.med.univ. Verena Schneider, Dr.med.univ. Lisa Wehle, Dr.med.univ. Julian Wenninger, Dr.med.univ. Sigune Wonisch, Dr.med.univ. Bernhard Zirm, Dr.med.univ. Thomas Zwetti

Master Gesundheits- und Pflegewissenschaft:  
Luise Aberer, BSc MSc, Johanna Huber, BSc MSc, Lisa Nistelberger, BSc MSc, Ulrike Steiner, BSc MSc

PhD Programm:  
Daniela Hofer, BSc MSc PhD, Eleonora Reginato, PhD

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Am Freitag, den 17. Oktober 2014 findet in der Zeit von 09.00 bis 18.00 Uhr ein abwechslungsreiches Programm mit Gesundheitsvorträgen, einer Gesundheitsrallye, Teddybär-Krankenhaus, musikalischen Beiträgen und vielen Aktivitäten zum selbst entdecken statt.

Der Eintritt ist frei!

Das Programm und nähere Informationen finden Sie http://www.medunigraz.at/themen-medunigraz/marketing-und-kommunikation/10-jahre/\" target=\"_blank\">hier.
Den Jubiläumsbeitrag des Grazer Webradios unter http://webradio.uni-graz.at/\" target=\"_blank\">http://webradio.uni-graz.at/

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