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Bei der ersten Studierendenmesse an der Medizinischen Universität Graz konnten sich Erstsemestrige über das vielfältige Angebot an der Uni informieren. Die 13 Infostände in der Aula am MED CAMPUS Graz hielten viele wichtige Informationen rund um den Unialltag für die Studierenden bereit.
Tolle Gelegenheit, um top-informiert in das neue Semester zu starten.
Informationsstände:
- Austrian Medical Students' Association (AMSA)
- Bibliothek
- Clinical Skills Center (CSC)
- Don‘t Smoke Volksbegehren
- International Office
- International Student Congress (ISC)
- Merchandising
- One Stop Shop
- Österreichische HochschülerInnenschaft (ÖH Med Graz)
- Peer 2 Peer
- Stadt Graz Tourismus
- Studo-App mit Workloaderhebung
- Virtueller Medizinischer Campus (VMC)
Generation Rauchfrei
Ab heute findet die offizielle Eintragungswoche für das Don’t-Smoke-Volksbegehren statt. Wertvolle Mobilisationsarbeit dafür leistete die unabhängige Studierendenbewegung „Generation Rauchfrei“. Im Gespräch mit dem AirCampus stellt Georg Schwarzl, Studierender an der Med Uni Graz, die Initiative vor.
Zum Beitrag geht es https://www.aircampus-graz.at/podcasts/generation-rauchfrei/\" target=\"_blank\">hier.
Workshop \"Führung und Teamwork aus der Perspektive von Dirigent/in und Orchester\" von 14.00-17.00 Uhr:
Gute Personalführung lässt sich mit einem gelungenen Konzert vergleichen. Eine erfolgreiche Performance, also das perfekte Zusammenspiel, resultiert aus geschickter Probenarbeit und zielstrebiger Führung.
Themen:
• Dirigieren als Bild für Personalführung
• Das Orchester: Ein Klangkörper aus vielen Spezialist/innen
• Die Notwendigkeit klarer Aufgabenverteilung
• Die Bedeutung der Körpersprache
Vortrag zum Thema \"Führung im kreativen Bereich am Beispiel Orchesterleitung\" um 18.00 Uhr:
Ute Rost gewährt einen Blick hinter die Kulissen des klassischen Orchesters. Am Beispiel ausgewählter Dirigent/innen werden unterschiedliche Führungsstile und ihre Wirkung aufgezeigt. In der anschließenden Diskussion besteht die Möglichkeit, einen Blick auf die Gemeinsamkeiten und Unterschiede der Führung im Orchester und der Führung von Teams im universitären Bereich zu werfen.
Anmeldung bis 12. November 2018 unter personalentwicklung@kug.ac.at
Weitere Informationen finden Sie hier.
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Die von der http://www.steirischerhochschulraum.at/die-steirische-hochschulkonferenz/\" target=\"_blank\">Steirischen Hochschulkonferenz initiierte Veranstaltungsreihe „Führungslounge“ führte zahlreiche Interessierte zur Auftaktveranstaltung an die Medizinische Universität Graz. Unter dem Titel „Ansprüche an Universitäten <-> Führungsinstrumente an Universitäten: Kann das wirklich (gut) funktionieren?“ gaben Rektor Univ.-Prof. Dr. Hellmut Samonigg, Sektionschef Mag. Elmar Pichl und Vorstandsvorsitzende Dipl.-Ing.in Dr.in Sabine Herlitschka, MBA Einblicke in ihre Führungsgrundsätze bzw. –strategien.
Anforderungen und Herausforderungen dieses zentralen Themas wurden aus verschiedenen Blickwinkeln betrachtet und reflektiert. Besonders die Analogien bzw. Gegensätze zur Führung von Universitäten und Industrieunternehmen wurden in der anschließenden Podiumsdiskussion hinterfragt bzw. diskutiert.
Eine gelungene Auftaktveranstaltung an der Med Uni Graz!
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Im Wintersemester 2018/19 sind 27 Studierende aus 12 Ländern zu Gast an der Medizinischen Universität Graz. Mag.a Caroline Schober-Trummler, Vizerektorin für Forschung und Internationales an der Med Uni Graz begrüßte die Incoming Studierenden.
Strukturierter Behandlungspfad sichert Versorgungsqualität
Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD hat sich zu einem Volksleiden entwickelt und zählt bereits zu den häufigsten Todesursachen weltweit. Verlässliche Zahlen, wie viele Menschen in Österreich betroffen sind, liegen nicht vor. Anhaltspunkte bietet eine Untersuchung aus Salzburg aus dem Jahr 2005, die eine Prävalenz von rund 11% zeigte. Ein sofortiger Verzicht auf das Rauchen ist der erste Therapieschritt für COPD-PatientInnen.
COPD: Rauchen als Hauptursache der gefährlichen Lungenerkrankung
Hauptursache für COPD ist das Rauchen, aber auch genetische Faktoren und Luftverschmutzung können bei der Entstehung der Krankheit eine Rolle spielen. Die Behandlung richtet sich nach dem Erkrankungsgrad und reicht von der Raucherentwöhnung, über medikamentöse Therapien und Sauerstoffgabe bis zur Lungentransplantation. Immer mehr Bedeutung finden auch pneumologische, also speziell für die Lunge gedachte, Rehabilitationsprogramme. „Die Betreuung von PatientInnen mit COPD erfordert eine gute Zusammenarbeit aller Versorgungsebenen und Einrichtungen. Die Hauptverantwortung für die Koordination sollte dabei in der Primärversorgung liegen“, sagt Univ.-Prof.in Dr.in https://ris.medunigraz.at/de/persons/b06ce13e-2331-4530-8b28-e96f943ced73\" target=\"_blank\">Andrea Siebenhofer-Kroitzsch, Leiterin des Instituts für Allgemeinmedizin und evidenzbasierte Versorgungsforschung (IAMEV) an der Medizinischen Universität Graz. Im Auftrag des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger hat das IAMEV einen strukturierten Behandlungspfad für die Primärversorgungsebene zur Therapie der COPD in Österreich entwickelt. Als Basis dienen Empfehlungen aus 13 internationalen aktuellen und evidenzbasierten Leitlinien.
Strukturierter Behandlungspfad sichert Versorgungsqualität
„Mit diesem strukturierten Behandlungspfad wollen wir erreichen, dass alle Patientinnen und Patienten mit COPD optimal nach dem Stand der Wissenschaft versorgt werden“, sagt Dr. Josef Probst, Generaldirektor des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger. „Aus internationalen Vergleichen der OECD wissen wir, dass in Österreich Menschen mit COPD überdurchschnittlich häufig im Krankenhaus behandelt werden. Künftig soll die Betreuung vermehrt in der Primärversorgung nach höchsten Qualitätsstandards erfolgen.“
Don’t Smoke: Jetzt den Fokus auf Prävention legen
Der Rauchstopp ist sowohl für COPD-PatientInnen als auch für alle noch nicht erkrankten Personen zentral. Präventive Ansatzpunkte dürfen daher nicht vergessen werden. \"Mit dem Rauchfrei Telefon finden die Menschen unter 0800 810 013 kostenlosen Unterstützung dabei, mit dem Rauchen aufzuhören\", betont Josef Probst. Auch eine rauchfreie Umwelt ist wichtig, damit die Menschen erst gar nicht zu rauchen beginnen oder mit dem Rauchen aufhören. „Vergessen Sie daher nicht das Volksbegehren für die Beibehaltung des Nichtraucherschutzes in der Gastronomie, das von 1.10.2018 bis 8.10.2018 aufliegt, zu unterzeichnen und setzen Sie ein Zeichen für mehr Gesundheit“, appelliert der Generaldirektor des Hauptverbands.
Neue Leitlinien für die Primärversorgung
„Die Behandlungspfade basieren auf internationalen evidenzbasierten Leitlinien. Die Abläufe wurden speziell auf die Strukturen in den neuen Primärversorgungseinheiten abgestimmt“, sagt Projektleiter Univ.-Ass. Mag. https://ris.medunigraz.at/de/persons/8ac4dbcc-5557-40dc-838a-b9bb5357e28d\" target=\"_blank\">Thomas Semlitsch vom IAMEV. In übersichtlichen Entscheidungsbäumen und dazugehörigen Infoboxen werden die einzelnen diagnostischen und therapeutischen Schritte dargestellt. Neben allgemeinen Grundsätzen in der Behandlung von Personen mit COPD in der Primärversorgung gibt der Pfad auch Empfehlungen zum Basis-Assessment sowie zur Diagnostik bei Verdacht auf COPD, zum Umgang mit akuter Verschlechterung, zu medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapien, zur Raucherentwöhnung, der Langzeit-Sauerstofftherapie, der pneumologischen Rehabilitation sowie zur palliativen Versorgung.
Institut für Allgemeinmedizin und evidenzbasierte Versorgungsforschung
Das https://allgemeinmedizin.medunigraz.at/\" target=\"_blank\">Institut für Allgemeinmedizin und evidenzbasierte Versorgungsforschung (IAMEV) an der Medizinischen Universität Graz wurde am 1. Jänner 2015 eröffnet. Seine Aufgabe ist die evidenzbasierte und praxisorientierte Forschung sowie Analysen des Versorgungsgeschehens für eine optimierte Versorgung in Einzelordinationen und in den neuen Primärversorgungseinheiten. Inhaltliche Schwerpunkte sind derzeit neben der Erstellung von Behandlungspfaden u.a. die Entwicklung von evidenzbasierten Gesundheitsinformationen, die systematische Zusammenfassung von bestehenden Studien zu unterschiedlichen medizinischen Themen, die Anfertigung von Unterstützungsmaterialien als Grundlage für die Erstellung von Versorgungskonzepten für neue Primärversorgungseinheiten sowie die universitäre Lehre der Allgemeinmedizin an der Medizinischen Universität Graz.
https://allgemeinmedizin.medunigraz.at/\" target=\"_blank\">https://allgemeinmedizin.medunigraz.at/
Studie: http://www.hauptverband.at/cdscontent/?portal=hvbportal&contentid=10007.792353&portal:componentId=gtn124e01e3-ed87-4de5-873b-5f3eaa737e13&viewmode=content\" target=\"_blank\">http://www.hauptverband.at/cdscontent/?portal=hvbportal&contentid=10007.792353&portal:componentId=gtn124e01e3-ed87-4de5-873b-5f3eaa737e13&viewmode=content
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Die Medizinische Universität Graz erreichte im Rahmen des globalen Hochschulrankings von https://www.timeshighereducation.com/world-university-rankings/2019/world-ranking#!/page/0/length/25/sort_by/rank/sort_order/asc/cols/stats\" target=\"_blank\">Times Higher Education (THE World University Ranking) die ausgezeichnete Platzierung 201-250 von insgesamt 1.000 weltweit gereihten Institutionen. Die Med Uni Graz war nicht nur eine von insgesamt 1.258 Institutionen weltweit, die aktiv am Ranking teilgenommen haben, sondern auch die zweitbeste von 9 Österreichischen Universitäten.
Das renommierte THE World University Ranking ist ein globales Ranking, bei dem alle zentralen Kernaufgaben und –ziele von Universitäten – Lehre, Forschung, Wissenstransfer und internationale Ausrichtung – berücksichtigt werden. Bereits im Vorjahr erreichte die Med Uni Graz die hervorragende Platzierung in der Gruppe 301-350. Die heute veröffentlichte Platzierung unter den Top 250 Universitäten weltweit ist eine klare Bestätigung für den eingeschlagenen Weg in Richtung internationaler Top-Universität.
„Nach der kürzlich durch das Wissenschaftsmagazin Nature erfolgten hervorragenden Bewertung der Med Uni Graz – Nature kürte die Med Uni Graz zu den weltweit aufstrebendsten Institutionen – ist das nun veröffentliche Ranking von Times Higher Education ein weiterer Beweis, dass die Med Uni Graz mit ihrer strategischen Ausrichtung auf einem sehr guten Weg ist“, freut sich Univ.-Prof. Dr. Hellmut Samonigg, Rektor der Med Uni Graz, über die bereits zweite Auszeichnung innerhalb einer Woche.
Rising Stars der Wissenschaft
Das Wissenschaftsmagazin https://www.natureindex.com/supplements/nature-index-2018-rising-stars/tables/top-30-under-30\" target=\"_blank\">Nature führt die Medizinische Universität Graz im weltweiten Ranking der „aufstrebenden Institutionen“ auf Platz 25. Aus Österreich schaffte es mit dem IST Austria (Institute of Science and Technology) nur eine weitere Institution – mit Platz 8 – unter die Top 30.
„Die aktuelle Platzierung im Ranking von Nature ist ein Erfolg von uns allen und für uns alle. Die Bündelung der Kräfte im Bereich der Grundlagenforschung, welche durch die Bildung von Forschungszentren strukturell unterstützt wurde, bringt verstärkt internationale Sichtbarkeit und markiert einen wichtigen Meilenstein auf unserem gemeinsamen dynamischen Weg“, freut sich Univ.-Prof. Dr. Hellmut Samonigg, Rektor der Med Uni Graz, über die Auszeichnung.
Das „Rising Stars“ Ranking des weltweit höchst angesehenen Wissenschaftsmagazins Nature schließt Institutionen ein, die jünger als 30 Jahre sind, basiert auf der Publikationsaktivität in ausgewählten, hochrangigen wissenschaftlichen Zeitschriften (Nature Index Journals) und legt dabei einen besonderen Schwerpunkt auf Grundlagenforschung.
9. Österreichischer Kongress für seltene Erkrankungen in Graz
Am 21. und 22.9.2018 fand der 9. Österreichische Kongress für seltene Erkrankungen an der Med Uni Graz statt. Im Zentrum der Diskussion standen die vielfältigen Herausforderungen bei der Diagnostik und Therapie von seltenen Erkrankungen. Obwohl nach Meinung der Diskutanten positive Entwicklungen zu beobachten sind, müssen noch weitere Schritte gesetzt werden.
In Österreich leben etwa 400.000 Menschen mit einer seltenen Erkrankung. Zum Vergleich: In Deutschland sind es etwa 4 Millionen, in der gesamten EU geht man von 30 Millionen Betroffenen aus. Dazu kommt, dass rund 7.000 Erkrankungen als selten anerkannt sind. „Die ‚Seltenen‘ sind also gar nicht selten“, sagt Mitorganisator und Obmann von Pro Rare Austria, Dr. Rainer Riedl. „Für die wenigsten dieser Erkrankungen existieren Medikamente oder Therapien. Im Durchschnitt dauert es drei Jahre, bis Patienten eine gesicherte Diagnose erhalten. Das alleine zeigt den großen Hand-lungsbedarf auf, der hier besteht.“ Der Österreichische Kongress für seltene Erkrankungen ist eine wichtige Austauschplattform für ExpertInnen aus verschiedenen Fachgebieten und ermöglicht die interdisziplinäre Erarbeitung von Lösungsansätzen. Rund 150 TeilnehmerInnen – Mediziner, Wissenschafter, Vertreter aus Ministerien, Regulierungsbehörden und der Pharmaindustrie sowie Patientenorganisationen – nützten die hochkarätig besetzte Veranstaltung zum fachlichen Austausch und zur Vernetzung.
Ungelöste Probleme am Weg zur Diagnose
Aus Sicht von Pro Rare Austria wurden am Kongress wesentliche Fragestellungen angesprochen. Aber es sind nach wie vor viele Fragen offen und Probleme ungelöst. Erfreulich ist die Entwicklung bei den so genannten Expertisezentren. Für das Jahresende 2018 wurden sieben vollständig designierte und 36 assoziierte Expertisezentren in Aussicht gestellt. Österreich ist damit in Bezug auf die Entwicklung der European Reference Networks (ERNs) kein weißer Fleck auf der Landkarte. Was nach wie vor fehlt, sind definierte Pfade auf dem Weg zur Diagnose. Um das Diagnosedilemma zu minimieren, müssen in absehbarer Zeit neue, effizientere Mechanismen, wie zum Beispiel Online-Hilfen, Lotsen, Clusterbildungen bei Expertisezentren etc. entwickelt und die niedergelassenen Allgemeinmediziner eingebunden werden.
Nationaler Aktionsplan
Es wurde von den Speakern auch unterstrichen, dass der Nationale Aktionsplan für seltene Erkran-kungen (NAP.se) fortgeschrieben werden muss und vor allem, dass dem Plan auch weiterhin kon-krete Umsetzungsschritte folgen müssen. Bis dato sind noch bei weitem nicht alle Maßnahmen des NAP.se begonnen oder umgesetzt worden. Insbesondere soll es auch eine mittelfristige Jobgaran-tie für die Mitarbeiter der Nationalen Koordinationsstelle für seltene Erkrankungen geben, damit dieses wichtige Vorhaben Realität wird – zum Nutzen von 400.000 Menschen in Österreich.
„Dr. House“ plädiert für ungewohnte Wege in der Diagnostik
Für einen bis auf den letzten Platz besetzten Vortragssaal sorgte Prof. Jürgen Schäfer, Leiter des Zentrum für unerkannte Krankheiten am Universitätsklinikum von Marburg. Der Arzt ist unter dem Synonym „Dr. House“ bekannt geworden, weil er im Laufe seiner Karriere in detektivischer Detailarbeit hunderte bis dahin unerkannte Krankheiten diagnostizieren konnte. Er verdeutlichte: „Einen Herzinfarkt diagnostiziert ja bereits der Pförtner. Für komplexere Aufgabenstellungen braucht es Zeit, Liebe zum Detail und das richtige Team.“ Er gab im Zuge seines Vortrags vor allem den anwesenden Medizinstudierenden und JungärztInnen die Botschaft mit, bei der Diagnosefindung den so genannten Experten zu misstrauen, mit allen Sinnen zu beobachten, auch die nicht vordergründig sichtbaren Fakten ernst zu nehmen und auf diesem Weg auch schwierige Fälle einer Diagnose und vielleicht sogar einer Therapie zuzuführen.
Diagnosen und Therapien gelingen nur interdisziplinär
Ein Schwerpunkt des Kongresses lag auf der Erkennung und Diagnose von seltenen Erkrankungen sowie auf moderner, genetischer Diagnostik. Univ.-Prof. Dr. Michael Speicher vom Forschungs- und Diagnostik Institut für Humangenetik der Med Uni Graz wies darauf hin, dass auch die neuesten Technologien, wie Next Generation Sequencing, die interdisziplinäre Zusammenarbeit in der der Diagnostik nicht ersetzen können: „Bei der Fülle an Informationen, die uns heute zur Verfügung steht, müssen wir eng zusammenarbeiten, um die Aufgaben zu meistern.“
Die laute Stimme der Seltenen
Der zweite Kongresstag beschäftigte sich mit dem Leben mit seltenen Erkrankungen und bot vor allem Pro Rare Austria, dem österreichweit agierenden Dachverband für seltene Erkrankungen, die Möglichkeit, wichtige Themen in die Diskussion einzubringen. Zunächst wurde von Dr. Jama Nateqi mit „Symptoma“ eine vielfach preisgekrönte Symptomdatenbank vorgestellt, die es PatientInnen und ÄrztInnen erleichtern soll, auf Basis von Beschwerden und Krankheitsanzeichen rasch Hinweise zu möglichen Krankheitsbildern zu erhalten und so den Weg zur Diagnose zu beschleunigen.
Dr. Nateqi: „Jeder Patient verdient die richtige Diagnose und Behandlung. Jedes Jahr könnten 1,5 Millionen Menschen mit der richtigen Diagnose gerettet werden. Dafür setzt sich Symptoma.com, eine Suchmaschine für Krankheiten, seit über elf Jahren ein.“ Mag. Dominique Sturz gewährte als Mutter einer mittlerweile jungen Erwachsenen mit dem Uscher Syndrom einen berührenden Einblick in das Leben mit dieser Erkrankung. Mag. Sturz: „Eine Diagnostik des Usher Syndroms muss nicht neu erfunden werden. Es ist lediglich der nach internationalem Vorbild definierte Prozess umzusetzen: Nach Feststellen einer Hörstörung durch flächendeckendes Hörscreening ermöglicht die molekulargenetische Abklärung eine gesicherte Diagnose – wenn gewünscht bereits im ersten Lebensjahr. Sobald diese vorliegt, kann zielgerichtet gehandelt werden.“
Auch Dr. Bernd Monai, Vater von zwei Mädchen mit Glykogenose 1b, erzählte von den Sorgen des Alltags. Seine beiden Töchter würden ins Koma fallen bzw. wären in einer lebensbedrohlichen Situation, wenn sie nicht rechtzeitig ein entsprechendes Glykosepräparat verabreicht bekommen. Diese besondere Ausgangssituation hat ihn dazu bewogen, ein eigenes Notfallinformationssystem zu entwickeln. Das neue Notfallinformationssystem wird Menschen helfen, ihre krankheitsrelevanten Daten im Notfall mittels Armband sofort an den Sanitäter bzw. Notarzt weiterzugeben. Dieses FFG-finanzierte Projekt schon soll bald in den finalen Test und dann in den Echtbetrieb gehen.
Kontakt:
Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen
Dr. Rainer Riedl (Obmann)
Am Heumarkt 27/1, 1030 Wien
+43 676 3456 347
rainer.riedl@prorare-austria.org
http://www.prorare-austria.org\" target=\"_blank\">www.prorare-austria.org
Über Pro Rare Austria
Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen…
•\twurde Ende 2011 gegründet
•\tarbeitet österreichweit
•\that derzeit 63 Mitglieder und vertritt 400.000 Patienten
•\torganisiert einmal jährlich den Tag der seltenen Erkrankungen (29. Februar)
•\tveranstaltet jährlich mit einer Medizinischen Universität den österreichischen Kongress für seltene Erkrankungen
•\tist Mitglied von EURORDIS, dem europäischen Dachverband für seltene Erkrankungen
•\that im Mai 2018 die ECRD in Wien mit fast 1.000 TeilnehmerInnen aus aller Welt mitorganisiert
Rund 6.000 ExpertInnen für Hämatologie und Onkologie tagen in Wien
Unter dem Vorsitz der Tagungspräsidentin https://ris.medunigraz.at/de/persons/3c19c130-66cd-4c4b-960f-7dd1b4019090\" target=\"_blank\">Hildegard Greinix, Klinische Abteilung für Hämatologie der Med Uni Graz, findet vom 28.09. bis zum 02.10.2018 die https://www.haematologie-onkologie-2018.com/\" target=\"_blank\">Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie in Wien statt. Mehr als 6.000 TeilnehmerInnen werden dann über topaktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse sprechen. Auch die ExpertInnen von der Med Uni Graz rund um Hildegard Greinix, welche die Professur für Hämatologie an der Med Uni Graz innehat, sprechen im Rahmen der Jahrestagung über ihre wissenschaftliche Arbeit im Rahmen der Lymphomforschung und der Erforschung myeloischer Neoplasien – seltene bösartige Erkrankungen des Knochenmarks.
Blutstammzelltransplantation bei Blutkrebs: Grazer Team arbeitet sehr erfolgreich
Zur Tagungseröffnung spricht Prof. Rainer F. Storb, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, USA zur Entwicklung und zum derzeitigen und künftigen Stellenwert der Blutstammzelltransplantation (SZT) bei Blutkrebs. Rainer Storb ist ein international renommierter Stammzellforscher, der im Team des Nobelpreisträgers Prof. E. Donnall Thomas langjährig tätig war und maßgeblichen wissenschaftlichen Anteil am weltweiten Erfolg der Blutstammzelltransplantation als Behandlung von PatientInnen mit Leukämien, Lymphomen, Myelomen und Immundefekten hat. „Auch an der Klinischen Abteilung für Hämatologie der Med Uni Graz wurden in den vergangenen Jahren in zunehmendem Ausmaß sehr erfolgreich Blutstammzelltransplantationen mit verwandten und unverwandten SpenderInnen durchgeführt“, beschreibt Hildegard Greinix, welche die Abteilung leitet. Aufgrund neuer Protokolle zur Immunsuppression ist es nunmehr auch möglich, haploidente SZT erfolgreich durchzuführen, wo Eltern oder Kinder für verwandte PatientInnen als SpenderInnen fungieren. „Diese neue Methode wird auch in Graz zunehmend häufiger angewandt, wenn gewebemerkmal-idente SpenderInnen fehlen“, so die Wissenschafterin.
Hildegard Greinix ist eine international bekannte Expertin auf dem Gebiet der SZT und deren immunologischer Komplikationen, insbesondere der Spender-gegen-Empfängerreaktion (Graft-versus-host Reaktion, GvHD). In der Vorwoche wurde sie zur Vize-Vorsitzenden des europäischen Netzwerkes EUROGRAFT (Integrated European Network on Chronic Graft Versus Host Disease) gewählt, das ExpertInnen aus bisher 13 europäischen Ländern inkludiert, um gemeinsam weitere wissenschaftliche Erkenntnisse zu generieren und einheitliche diagnostische und therapeutische Maßnahmen in diesem Bereich zu erstellen. Hildegard Greinix und ihr Team an der Med Uni Graz sind international für ihre Forschungsprojekte zur Therapie der schweren GvHD, insbesondere der Anwendung der extrakorporalen Photopherese (ECP) und dem fäkalen Mikrobiomtransfer bekannt. Letzterer führt zu einer Zunahme der Diversität des Mikrobioms im Magen-Darmtrakt und damit einem verbesserten Heilungsprozess und besserem Ansprechen auf die GvHD-Therapie.
Immuntherapie bei Krebs: Klinische Studie an der Med Uni Graz
Seit kurzem gibt es die Möglichkeit, mit den chimären Antigen-rezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen) eine etwas gezieltere Immuntherapie bei KrebspatientInnen durchzuführen. Am Kongress wird Prof.in Chiara Bonini aus Mailand über den derzeitigen Stand des T-Zell-Engineerings und die künftigen Möglichkeiten sprechen. Sie ist Teil des EUROGRAFT-Konsortiums und hat die erste in Europa zugelassene T-Zelltherapie mitentwickelt. Auch an der Klinischen Abteilung für Hämatologie in Graz wird in den kommenden Monaten eine klinische Studie mit CAR-T-Zellen zur Behandlung von LymphompatientInnen beginnen. „Diese Form der gezielten zellulären Immuntherapie konnte bei weit fortgeschrittenen chemorefraktären LeukämiepatientInnen Ansprechraten von 60 bis 90% und bei fortgeschrittenen refraktären LymphompatientInnen Ansprechraten von 30 bis 50% erzielen, was beeindruckend gute Ergebnisse sind, da diese Patientinnen und Patienten in der Regel keine einzige andere Behandlungsoption mehr hatten und faktisch als unheilbar galten“, so die Expertin der Med Uni Graz.
WissenschafterInnen der Med Uni Graz werden in zahlreichen wissenschaftlichen Sitzungen ihre neuesten Forschungsergebnisse präsentieren. Erwähnt sei hier der Schwerpunkt der Lymphomforschung und Erforschung myeloischer Neoplasien mit Grundlagenforschung und translationalen national und international vernetzten Forschungsprojekten, an denen auch viele Studierende sehr erfolgreich beteiligt sind.
„Neben wissenschaftlichen Präsentationen und Debatten werden Symposien zur Preisgestaltung onkologischer Medikamente und deren Finanzierbarkeit, zu zukünftigen Anforderungen an die onkologische Versorgung in den drei Ländern und zur Nachwuchsförderung durchgeführt“, so die Tagungspräsidentin abschließend.
Weitere Informationen:
Univ.-Prof.in Dr.in Hildegard Greinix
Klinische Abteilung für Hämatologie
Universitätsklinik für Innere Medizin
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 385 84086
hildegard.greinix@medunigraz.at
Austria '18
Die Presse kürt jedes Jahr jene Österreicherinnen und Österreicher die Großartiges geleistet haben. Univ.-Prof.in Dr.in https://ris.medunigraz.at/de/persons/e3954f4c-3c49-4539-9228-dd7e70faaf3a\" target=\"_blank\">Ute Schäfer, Leiterin der Forschungseinheit für Experimentelle Neurotraumatologie, wurde in der Kategorie Forschung nominiert. Prof.in Schäfer will die neuen, dreidimensionalen Fertigungstechnologien reif für den Einsatz in der Klinik machen. In ihren Forschungen befasst sie sich mit künstlichen Schädelknochen, Rippen und Hüften aus dem 3-D-Drucker.
Geben Sie noch bis 05. Oktober unter https://diepresse.com/unternehmen/austria18\" target=\"_blank\">https://diepresse.com/unternehmen/austria18 Ihre Stimme ab!
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Auch wenn es der Name vielleicht nicht vermuten lässt, sind seltene Erkrankungen gar nicht so selten und betreffen als Gruppe rund 5% der Österreicherinnen und Österreicher. Ab morgen treffen sich internationale Expertinnen und Experten an der Medizinischen Universität Graz, um Diagnostik und Therapie der rund 8.000 verschiedenen seltenen Erkrankungen in den Fokus der Wissenschaft zu rücken. Jürgen Schäfer – der deutsche „Dr. House“ – hält im Rahmen des Kongresses einen Publikumsvortrag.
Seltene Erkrankungen: Netzwerkbildung als Mittel zum Wissensaufbau
Per definitionem gilt eine Erkrankung als selten, wenn weniger als 1 unter 2.000 Menschen davon betroffen ist. Betrachtet man die Gesamtzahl von etwa 8.000 aktuell bekannten seltenen Erkrankungen, so ist die Zahl derjenigen, die an diesen Krankheiten leiden, relativ groß. „Alleine in Österreich leiden insgesamt rund 400.000 Menschen an einer seltenen Erkrankung“, weiß Univ.-Prof.in Dr.in https://ris.medunigraz.at/de/persons/5826bafb-ca46-47e3-8c6e-dc941f43ff13\" target=\"_blank\">Barbara Plecko, Klinische Abteilung für allgemeine Pädiatrie der Medizinischen Universität Graz und Mitveranstalterin der Tagung des „Forum Seltene Krankheiten“ am MED CAMPUS Graz.
Das „https://www.forum-sk.at/seltene_krankheiten/\" target=\"_blank\">Forum Seltene Krankheiten“ (FSK) ist ein Zusammenschluss von ÄrztInnen und Mitgliedern aller Gesundheitsberufe in Österreich, welche PatientInnen mit seltenen Krankheiten betreuen und sich , gemeinsam mit der Selbsthilfegruppe ProRare, umfassend für die Belange von betroffenen Menschen einsetzen. „Ohne ein gutes Netzwerk ist es unmöglich, den Anforderungen um seltene Krankheiten gerecht zu werden. Netzwerke für seltene Krankheiten ermöglichen trotz der niedrigen regionalen Fallzahlen einen raschen Aufbau und Austausch von Fachwissen, breiteren Zugang zu spezialisierten Laboruntersuchungen sowie den Aufbau von PatientInnenregistern für Therapiestudien“, erklärt Univ.-Prof. Dr. https://ris.medunigraz.at/de/persons/12fc5f96-3295-43e5-85a8-d227b82270b5\" target=\"_blank\">Markus Seidel, Klinische Abteilung für Pädiatrische Hämato-Onkologie der Med Uni Graz.
Fokus Diagnose: Rasche und korrekte Diagnose als Herausforderung an die Wissenschaft
Allein der Weg zur Diagnose kann im Einzelfall zur Odyssee werden und immer wieder fallen PatientInnen durch das Raster des hochentwickelten Gesundheitssystems. So warten etwa 30% aller PatientInnen mit einer seltenen Erkrankung mehr als fünf Jahre, bevor die korrekte Diagnose gestellt wird. In bis zu 40% der Fälle werden Symptome anfangs nicht richtig zugeordnet oder auch fälschlich als psychogen abgetan. Auch die Medien nehmen sich mittlerweile der Probleme von Menschen mit seltenen Erkrankungen vermehrt an. TV-Serien wie „Dr. House“ thematisieren seltene Erkrankungen und haben, wie im öffentlichen Gastvortrag von Prof. Dr. Jürgen Schäfer am Freitag, den 21.09.2018 um 19.00 Uhr erläutert wird, Eingang in den Unterricht von Studierenden der knapp 500 Jahre alten Universität Marburg gefunden.
Blickpunkt Genetik: Grazer Forschungskooperation arbeitet an Datenbank
Eine zutreffende Diagnose ist für Menschen mit seltenen Erkrankungen von großer Bedeutung, erläutert Univ.-Prof. Dr. https://ris.medunigraz.at/de/persons/fe6e69c0-5cf2-4200-b884-6de9362b6223\" target=\"_blank\">Michael Speicher, Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik der Med Uni Graz und Mitveranstalter der Tagung. Es geht dabei um die Möglichkeit einer spezifischen Krankheits-Aufklärung, um mögliche Therapien sowie die Kontaktaufnahme mit Selbsthilfegruppen. „Etwa 80% aller seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt, und beginnen zu 50% bereits im Kindesalter“, beschreibt der Experte. Daher geht es auch um Fragen der Familienplanung und das Risiko für weitere Familienmitglieder bzw. Nachkommen. Aufgrund der Seltenheit und Komplexität vieler Krankheitsbilder stellt die Diagnosefindung aber oft eine große Herausforderung dar. Durch neue Technologien können heutzutage große Abschnitte des Erbguts (Exom) oder gleich das gesamte Erbgut (Genom) in einer einzelnen Blutprobe untersucht werden. Bioinformatische Verfahren erlauben es, jene Varianten heraus zu filtern und zu erkennen, welche ursächlich für die Krankheit sind, sodass mit diesen neuen genetischen Methoden in vielen Fällen eine relativ rasche Diagnosestellung ermöglicht wird.
Das Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik der Med Uni Graz baut auf Initiative von Dr. https://ris.medunigraz.at/de/persons/27cac712-a5ba-4f2d-bc9b-b4ea4b3fd291\" target=\"_blank\">Sarah Verheyen derzeit in Kooperation mit der Grazer Universitätsklinik für Kinder-und Jugendheilkunde eine systematische Datenbank für seltene Erkrankungen auf, um die Aufklärungsquote und das Wissen um seltene Krankheiten zu erhöhen. Aktuell ist die Datenbank auf unklare neurologische Erkrankungen des Kindes-und Jugendalters fokusiert, soll in Zukunft aber alle Disziplinen einschließen.
Seltene Erkrankungen als Herausforderung an das Gesundheitssystem
Nicht immer sind seltene Krankheiten genetisch verursacht. Dies gilt zB. für den Lungenhochdruck. Die Medizinische Universität Graz hat unter Federführung von Univ.-Prof. Dr. https://ris.medunigraz.at/de/persons/53dcfb7a-81b6-4e1a-8ab2-20b74c0f9b08\" target=\"_blank\">Horst Olschewski, Klinische Abteilung für Pulmonologie, zu diesem wichtigen Thema in Partnerschaft mit dem Ludwig Boltzmann Institut für Lungengefäßforschung an der Med Uni Graz, einen international sichtbaren und wissenschaftlich hoch anerkannten Forschungsschwerpunkt aufgebaut.
Wie für den Lungenhochdruck so steht auch für eine steigende Zahl anderer seltener Erkrankungen eine gezielte Therapie zur Verfügung. „Je früher die Erkrankung erkannt wird, umso eher kann sich dadurch das Schicksal Betroffener zum Guten wenden und das Eintreten von Dauerschäden vermieden werden“, so die Präsidentin des Forums Seltene Krankheiten, Prof. Daniela Karall. „Seltene Krankheiten benötigen seltene Medikamente. Dies führt bei begrenzten „Märkten“ zu besonders hochpreisigen Produkten“, wie Barbara Plecko berichtet. Das Gesundheitssystem ist gefordert mit dieser Entwicklung Schritt zu halten und gemeinsam mit den Fachgruppen Kriterien für den Therapiebeginn und - im Fall einer Wirkungslosigkeit - für das Therapieende zu definieren. In Anbetracht der teils sehr hohen Therapiekosten sind entsprechende Gremien für ein österreichweit einheitliches Vorgehen dringend vonnöten.
Es ist belegt, dass wir von seltenen Erkrankungen auch sehr viel für häufig vorkommende Erkrankungen lernen können - ebenso wie übrigens von den Menschen, die an einer seltenen Erkrankung leiden. „Insofern ist es nicht nur ethisch geboten sich um die „Seltenen“ auch wissenschaftlich mehr zu kümmern, - es hilft letztendlich der gesamten Medizin und somit allen Menschen gleichermaßen. Pro Rare Austria gibt Menschen mit unterschiedlichen seltenen Erkrankungen und deren Angehörigen eine gemeinsame und kräftige Stimme für ein gutes Leben in der Mitte der Gesellschaft“, so Dr. Rainer Riedl, Vorsitzender von ProRare Austria.
9. Tagung des „Forum Seltene Krankheiten“
Freitag, 21.09. bis Samstag, 22.09.2018
Medizinische Universität Graz, MED CAMPUS Graz
Publikumsvortrag: „Dr. House und seltene Erkrankungen – was können wir davon lernen?“
Freitag, 21.09.2018, 19.00 Uhr, Aula am MED CAMPUS Graz
Der Eintritt zum Publikumsvortrag ist frei
Weitere Informationen
https://www.forum-sk.at/seltene_krankheiten\" target=\"_blank\">https://www.forum-sk.at/seltene_krankheiten
Weitere Informationen:
Univ.-Prof.in Dr.in Barbara Plecko
Klinische Abteilung für allgemeine Pädiatrie
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 385 12657
barbara.plecko@medunigraz.at
Univ.-Prof. Dr. Michael Speicher
Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 385 73811
michael.speicher@medunigraz.at
Ausstellung des Architekturwettbewerbes „Lehrstuhl für makroskopische und klinische Anatomie“
Am Montag, den 17. September wurde das Siegerprojekt des Architekturwettbewerbes „Lehrstuhl für makroskopische und klinische Anatomie“ von Franz und Sue ZT GmbH aus Wien präsentiert und somit die Architekturausstellung an der Med Uni Graz von Rektor Univ.-Prof. Dr. Hellmut Samonigg und DI Maximilian Pammer, Leiter des Unternehmensbereiches Universitäten der BIG, feierlich eröffnet.
Interessierte haben noch bis Freitag, 21. September die Möglichkeit, alle eingereichten Projekte vor Ort zu besichtigen: MED CAMPUS Graz, Aula-Umgang, 1. Stock, Neue Stiftingtalstraße 6, 8010 Graz
Impressionen von der Ausstellungseröffnung
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Die Primär Sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine seltene Erkrankung der Gallenwege, die durch eine chronisch verlaufende Entzündung gekennzeichnet ist. Die erfolgreiche Grundlagenforschung an der Medizinischen Universität Graz zeigt nun, dass die medikamentöse Hemmung eines Proteins (LOXL2) die Grundlage für eine Behandlung dieser und ähnlich gelagerter Erkrankungen darstellen könnte. Die Forschungsergebnisse wurden kürzlich im renommierten Journal of Hepathology publiziert.
Seltene Erkrankung: Krankheitsursache bisher noch wenig erforscht
Etwa 5 von 100.000 ÖsterreicherInnen erkranken jährlich an der Primär Sklerosierenden Cholangitis (PSC), wobei Männer etwa dreimal häufiger als Frauen von dieser chronischen Entzündung der Gallenwege betroffen sind. Die meisten Betroffenen erkranken zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr, wobei die Erkrankung in bis zu 85% der Fälle mit einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung einhergeht. „Eine kausale Therapie der PSC ist derzeit noch nicht möglich. Da die Erkrankung im finalen Stadium zur Zirrhose führt, ist eine Lebertransplantation aktuell noch die einzige heilende Therapiemöglichkeit“, beschreibt Erstautorin Dr.in https://ris.medunigraz.at/de/persons/a641ed04-230c-4b35-8b95-3ce0f273ed60\" target=\"_blank\">Marion Pollheimer, Diagnostik- & Forschungs-Institut für Pathologie der Medizinischen Universität Graz.
Die der Krankheit zugrundeliegenden Entstehungsmechanismen sind derzeit noch weitgehend unbekannt. Hier setzen die WissenschafterInnen an der Med Uni Graz in Kooperation mit nationalen und internationalen KollegInnen an und liefern neue wissenschaftliche Grundlagen im Bereich der PSC. In ihrer wissenschaftlichen Arbeit untersuchten die ForscherInnen an der Med Uni Graz rund um Marion Pollheimer und Univ.-Prof. Dr. Peter Fickert, Klinische Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie der Med Uni Graz, die Auswirkungen des Lysyl Oxidase-like Protein (LOXL2), welches in Zusammenhang mit der PSC und ähnlich gelagerten Erkrankungen steht.
Medikamentöse Unterdrückung von LOXL2 als mögliche Therapieoption
LOXL2 spielt beispielsweise in der Biogenese von Bindegewebe eine Rolle und ist auch an der Entstehung von Blutgefäßen beteiligt. Eine Überexpression des Proteins wird allerdings mit krankhaften Veränderungen der Gallenwege in Verbindung gebracht, da das Protein zellverändernd wirkt und so beispielsweise auch das Wachstum von Tumorzellen begünstigt. „Unsere Forschungsergebnisse haben gezeigt, dass eine Überexpression von LOXL2 mit krankhaften Veränderungen der Gallenwege einhergeht“, so Marion Pollheimer.
In der nun veröffentlichten Studie untersuchten die ForscherInnen die Rolle von LOXL2, einem für die Entwicklung von Organfibrosen entscheidenden Enzym bei der Pathogenese von Cholangiopathien (Erkrankungen der Gallenwege) wie der PSC. „Im Mausmodell konnten wir feststellen, dass zelluläres Altern, Minderversorgung mit Sauerstoff und chemischer Stress wie eine Belastung mit Chenodesoxycholsäure (eine primäre Gallensäure) zu einer LOXL2 Überexpression führen“, beschreibt Marion Pollheimer. Zusätzlich führt der Vorgang auf zellulärer Ebene zu einer Unterdrückung von E-Cadherin, einem Molekül, welches für den Zusammenhalt von Zellen zuständig ist. „Diese Vorgänge führen gemeinsam zu Veränderungen in den Gallengangsepithelzellen und könnten daher in der Entstehung von chronischen Gallengangsentzündungen eine wichtige Rolle spielen. Die LOXL2-Serumswerte waren bei PatientInnen mit PSC im Vergleich zu lebergesunden ProbandInnen jeweils signifikant erhöht. Bei den PSC PatientInnen war eine erhöhte LOXL2-Expression in den essentiellen Stoffaustauschbereichen der Leber und im erkrankten Gewebe nachweisbar.
Zusammenfassend halten die WissenschafterInnen fest, dass eine medikamentöse Hemmung von LOXL2 zu einer Rückbildung der Veränderungen beitragen könnte. Somit konnte das Grazer Team eine Grundlage für zukünftige wissenschaftliche Arbeiten in diesem Bereich legen, die schlussendlich in neuen Therapieoptionen münden können.
Weitere Informationen:
Dr.in Marion Pollheimer
Diagnostik- & Forschungs-Institut für Pathologie
Medizinische Universität Graz
Tel.: +43 316 385 71720
marion.pollheimer@medunigraz.at
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168827818320178?via%3Dihub\" target=\"_blank\">
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168827818320178?via%3Dihub
Was macht gute Architektur aus?
Die GerambRose wird vom http://www.baukultur-steiermark.at/\" target=\"_blank\">Verein BauKultur Steiermark an beispielhafte Projekte als Zeichen der Anerkennung für die gemeinsame Leistung von Planerinnen und Planern, Bauherrschaft und Ausführenden vergeben. Der Hauptkörper Modul 1 des MED CAMPUS Graz, wurde 2018 mit dem Preis ausgezeichnet.
Der Verein BauKultur Steiermark beschreibt das Bauprojekt so:
Wenn die Stadt in die Stadt kommt, entsteht Pluralismus durch Dichte. Und wenn sich ein neues urbanes Gefecht mit den topografischen Schichten des Ortes überlagert und das städtische Umfeld an sich bindet, entsteht Kommunikation. In Graz wird die ethnische Konsistenz der Medizin im Modul 1 des MED CAMPUS in Raum umgedeutet und so zur atmosphärischen und humanen Integration verfestigt. Es sind förmlich Raumschichten, die sich aneinander reiben und dadurch die Potenziale der menschlichen Interaktion unaufdringlich an die Oberfläche bringen.
Eine Sequenz von langgestreckten Gebäudevolumina, die sich öffnen und schließen, greift ineinander. Brücken verbinden Institute und Lehrlandschaften, Plätze gehen über in Gassen und die dritte Dimension wird nahezu schwerelos überwunden. Diese Porosität der Räume schafft ein Dorf auf mehreren Etagen mit einem zentralen Platz, der wiederum einen wesentlichen Teil der örtlichen Identifikation mit einprägsamen Blicken auf die Nachbarschaften bildet. Nicht zuletzt wird durch diese Differenzierung der Baukörperpositionierung die Frischluftschneise der Stadt Graz berücksichtigt und ein ausgewogenes Mikroklima ermöglicht.
In derselben Konsequenz und Reichhaltigkeit wird die innere Struktur bewältigt. Im Wechsel von schlanken und breiten Baukörpern wechselt der Inhalt von Büro auf Labor. Durch diese Disposition der Funktionen wird – auch mit Hilfe der Betriebssystematik – eine kollektive Absonderung in eigenen „Arbeitskapseln” verhindert. Die sozialen Milieus der Identifikation überspannen die Gesamtheit. Umhüllt von acht Graustufen erscheint der Campus dem fernen Flaneur als abziehender Wolkenhimmel, der sich in den ruralen Landschaften der Grazer Umgebung niederlassen will.
9 neue Master of Science Biobanking
Die ersten AbsolventInnen haben den Lehrgang „https://postgraduate-school.medunigraz.at/universitaetslehrgaenge/masterlehrgaenge/master-of-science-biobanking/\" target=\"_blank\">Master of Science Biobanking“ an der Medizinischen Universität Graz erfolgreich abgeschlossen und erhielten kürzlich im Rahmen eines Festaktes im Grazer Rathaus ihr Abschlusszeugnis verliehen.
Der internationale berufsbegleitende Lehrgang hat nun neun frischgebackene AbsolventInnen aus sieben Ländern. In Vertretung von Bürgermeister Siegfried Nagl begrüßte Gemeinderätin Sissy Potzinger die TeilnehmerInnen. Vizerektor MMag. Gerald Lackner überreichte gemeinsam mit der Lehrgangsleitung – Univ.-Prof. Dr. Berthold Huppertz und Karine Sargsyan, vr.-ped. v.h. Prof. – die Zeugnisse.
Im Oktober startet der nächste Durchgang des Lehrgangs an der Med Uni Graz.
Die Medizinische Universität Graz gratuliert den AbsolventInnen zum erfolgreichen Abschluss und wünscht alles Gute.
Mikrobiom beim Europäischen Forum Alpbach
Bereits seit 1945 treffen sich TeilnehmerInnen aus aller Welt im Tiroler Bergdorf Alpbach zum „Europäischen Forum Alpbach“ um gemeinsam aktuelle Themen aus Wissenschaft, Wirtschaft und Politik zu diskutieren. Diesmal gehörte auch das Thema „Mikrobiom“ dazu, welches in zwei Seminaren bearbeitet wurde.
Eines der beiden Seminare zum Mikrobiom wurde von Univ.-Prof.in Dr.in https://ris.medunigraz.at/de/persons/9c0e475d-67ea-483f-abca-4741184e9bdd\" target=\"_blank\">Christine Moissl-Eichinger, Professorin für interaktive Mikrobiomforschung an der Med Uni Graz, in Kooperation mit Dr. Gerhard Kminek, European Space Agency, geleitet. Das Thema lautete “Microbiome diversity vs. microbiological control” und stellte notwendige mikrobielle Kontrolle der mikrobiellen Diversität gegenüber.
Dabei wurden das menschliche Mikrobiom, die Mikroorganismen der Biosphäre, die Mikroben in Krankenhausumgebungen und ihre Rolle bei Infektionen, sowie die mögliche Kontamination von Raumfahrt-Zielen an insgesamt sechs Seminartagen besprochen. Gäste waren dabei Prof. Mika Salminen, Department for Health Security, National Institute for Health and Welfare (THL), Finnland und Dr. Astrid Mayr, Sektion Hygiene und Medizinische Mikrobiologie, Medizinische Universität Innsbruck, die über aktuelle Probleme in Global Health und Krankenhaushygiene referierten.
Ihre Eindrücke und Erfahrungen in Alpbach beschreibt Christine Moissl Eichinger so:
Insgesamt war die Organisation rund um das Europäische Forum Alpbach großartig und es gab beispielsweise auch Kinderbetreuungsangebote, welche auf die Themen der Seminarwoche zugeschnitten waren. Als Seminarleiterin habe ich mir viele neue Erfahrungen mitgenommen, wie Lehre interaktiver gestaltet werden kann. Das extrem motivierte Auditorium hatte große Lust über den Tellerrand zu blicken und beteiligte sich aktiv am Seminar und stellte viele Fragen. Überraschend war auch zu sehen, dass allgemein noch sehr wenig Wissen über das Mikrobiom bzw. die Welt der Mikroorganismen vorhanden ist. So löste die gemeinsame Beprobung der mikrobiellen Diversität in der Umgebung großes Erstaunen aus. Für die Gestaltung der Lehre lässt sich einiges aus dieser positiven Erfahrung mitnehmen und das Thema Mikrobiom sollte stärker in die schulische als auch universitäre Lehre eingebunden werden.
Abschließend möchte Christine Moissl-Eichinger allen Interessierten folgenden Rat mitgeben: „Wenn man die Möglichkeit hat in Alpbach dabei zu sein: Nicht zögern, unbedingt für ein Stipendium bewerben! Als Seminarleiter wir man eingeladen (und das normalerweise auch nur einmal!) und kann sich nicht bewerben. Ich fand es eine großartige Erfahrung!“
Neuer Präsident für die European Academy of Neurology
Univ.-Prof. Dr. https://ris.medunigraz.at/de/persons/afb0520b-a734-4181-b28e-37e6c7681959\" target=\"_blank\">Franz Fazekas, Vorstand der Universitätsklinik für Neurologie der Medizinischen Universität Graz und für die European Academy of Neurology EAN seit ihrer Gründung 2014 als Vizepräsident bzw. President elect tätig, wurde zum neuen Präsidenten der EAN gewählt. „Ich freue mich auf die künftigen Herausforderungen und darauf, weiterhin zur positiven Entwicklung der European Academy of Neurology beizutragen. Die Neurologie und die Neurowissenschaften sind sehr dynamische Bereiche, die laufend an Bedeutung gewinnen. Es gehört zu meinen erklärten Zielen, die Versorgungsqualität der Patientinnen und Patienten in Europa weiter zu verbessern und zu homogenisieren. Nach wie vor gibt es hier enorme Unterschiede und Versorgungslücken quer durch den Kontinent. Zu diesem Zweck werde ich die intensive Zusammenarbeit mit anderen Fachgesellschaften fortsetzen. Denn wir brauchen gemeinsame Anstrengungen, um hier erfolgreich zu sein.“
Für die Mitglieder der European Academy of Neurology wird es auch unter der neuen Präsidentschaft attraktive Angebote geben, die Vernetzung und gemeinsame Weiterbildung fördern. „Die Jahreskongresse sollen jedenfalls ein Highlight für die Neurologie in Europa bleiben und mit zusätzlichen interaktiven Formaten weiter belebt werden“, so Franz Fazekas. Außerdem will der EAN-Präsident neue Mitglieder und Fellows an Bord holen.
don't smoke: Eintragung von 01. bis 08. Oktober 2018
Am 1. Oktober beginnt die Eintragungswoche für das \"Don't smoke\"-Volksbegehren. In der Unterstützungserklärungsphase wurden 591.146 Unterschriften für ein Rauchverbot in der Gastronomie gesammelt, die bereits gezählt werden. Für diese Teilnehmer laute nun das Motto: \"Jeder motiviert noch einen Unentschlossenen\", sagte Ärztekammerpräsident Thomas Szekeres Dienstag bei einer Pressekonferenz in Wien.
\"Wir haben keine Untergrenze, ich glaube auch nicht, dass sich das in Zahlen festmachen lässt\", betonte Szekeres auf die Nachfrage, ob rund 1,2 Millionen Unterschriften das Ziel seien, wenn jeder Unterstützer noch eine weitere Person zur Unterschrift bewegen soll. \"Aber es gibt eine Zahl die genannt wurde vom Vizekanzler, das sind 900.000 Unterschriften\", erläuterte der Ärztekammerpräsident. Heinz-Christian Strache (FPÖ) habe sich bereit erklärt, ab 900.000 Unterschriften für eine Volksabstimmung einzutreten. Diese Zahl sei daher \"sicherlich ein wichtiges Ziel\", meinte Szekeres.
Rückenwind für das Volksbegehren orten die Initiatoren von Wiener Ärztekammer und Österreichischer Krebshilfe in einer aktuellen, repräsentativen Umfrage, mit der sie die Beratungsfirma Pitters Trendexpert beauftragt haben. Demnach sprachen sich 62 Prozent der 1.092 Befragten ab 16 Jahren für einen umfassenden Nichtraucherschutz in der Gastronomie aus. \"32 Prozent der noch nicht deklarierten Bürgerinnen und Bürger haben vor, das Volksbegehren in der Eintragungswoche zu unterschreiben, weitere 16 Prozent davon sind noch unentschlossen\", erläuterte Szekeres. Etwas mehr als ein Drittel der Befragten will noch andere Personen zum Unterzeichnen des Volksbegehrens bewegen.
Es gebe Bemühungen der Regierung in Richtung Jugendschutz, diese seien jedoch \"nicht ausreichend\", sagte Szekeres. \"Nur ein generelles Rauchverbot kann unsere Jugend vor den Schäden des Passivrauchs in der Gastronomie wirksam schützen.\" Die Zahl von gefährlichen Mikropartikeln in der Luft ist laut Untersuchungen auch in abgetrennten Nichtraucherbereichen von Lokalen deutlich erhöht, betonte Rektor Hellmut Samonigg von der Med Uni Graz.
Maßnahmen wie das Rauchverbot in Schulen oder mit Kindern im Auto, die Freigabe des Zigarettenkaufs erst ab 18 Jahren oder Arbeitsbeschränkungen für Lehrlinge in der Gastronomie seien schwierig zu kontrollieren und unzureichend. \"Das ist wie wenn man glaubt, mit einer Gießkanne ein brennendes Hochhaus löschen zu können\", sagte Samonigg. Jeden Tag sterben in Österreich im Schnitt 2,8 Menschen an den Folgen des Passivrauchens, betonte Krebshilfepräsident Paul Sevelda. Seit der Rücknahme des geplanten Rauchverbots mit 1. Mai 2018 seien damit 374 Personen durch Passivrauch ums Leben gekommen.
Mit Beginn dieser Woche wurde eine neue Info- und Werbekampagne für das Volksbegehren gestartet. Beim Vienna Night Run am 25. September unterstützen rund 100 prominente aktive und ehemalige Spitzensportler ein \"Don't smoke\"-Team - darunter Fußballer des Wiener Sportclub, Handballer von Westwien, Mittelgewichts-Boxer Marcos Nader, Ex-Schwimmeuropameister Maxim Podoprigora und die ehemaligen Fußballspieler Martin Hiden, Michael Hatz und Roman Stary.
\"Ich glaube, dass man die Politik umstimmen kann, wenn es eine sehr breite Unterstützung in der Bevölkerung gibt\", sagte Szekeres. Die Kampagne laufe bis zu Eintragungswoche, wenn nötig auch darüber hinaus. \"Das Rauchverbot in der Gastronomie wird kommen, es ist nur eine Frage der Zeit. Unser Ziel ist es, diese Zeit möglichst kurz zu halten\", sagte Krebshilfepräsident Sevelda.
Das Volksbegehren läuft von 1. bis 8. Oktober. Neben den Gemeinde- und Bezirksämtern wird es in manchen Städten noch weitere Eintragungsstellen geben. Außerdem ist eine Unterstützung per Handy-Signatur möglich.
Weitere Infos unter http://www.dontsmoke.at\" target=\"_blank\">www.dontsmoke.at
Textnachweis: APA
Großes Theater zum Feriencountdown
Bereits zum siebenten Mal fand kürzlich die Summer Musical School statt, ein besonderes Ferienbetreuungsangebot, welches in Kooperation mit dem http://www.nextliberty.com/\" target=\"_blank\">Jugendtheater Next Liberty Graz, der Karl-Franzens-Universität Graz und der Medizinischen Universität Graz stattfindet. Zum Abschluss der kreativen Woche mit Gesang, Tanz und Theater stand eine Aufführung auf der Bühne des Next Liberty am Programm. In diesem Jahr wurde das Stück „Ginpuin – Auf der Suche nach dem großen Glück“ nach dem Buch von Barbara van den Speulhof einstudiert.
Das bestens eingespielte Team rund um Maureen Browne, Pia Weisi, Maurizio Nobili, Katharina Jetschgo, Andrej Skorobogatko, Ben Rufin und Yvonne Hofmeister hat auch in diesem Jahr wieder ausgezeichnete Arbeit geleistet und eine professionelle Vorstellung auf die Beine gestellt. Es war beeindruckend zu sehen und zu hören, was die „Stars von morgen“ in einer Woche gemeinsam mit dem Team des Next Liberty Graz erarbeitet haben. Michael Schilhan, Intendant des Next Liberty, begrüßte das zahlreich erschienene Publikum bevor sich im vollbesetzten Zuschauerraum der Vorhang für „Ginpuin“ hob.
Ein besonderer Dank gilt auch Renate Kasper vom kinderCAMPUSbüro der Med Uni Graz für die engagierte Arbeit in diesem Projekt.
Einige Impressionen – Bildnachweis: Roland Renner