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year:gt,gte,lt,ltesci:iexact,contains,icontains,startswith,istartswithpubmed:iexact,contains,icontains,startswith,istartswithdoi:iexact,contains,icontains,startswith,istartswithpmc:iexact,contains,icontains,startswith,istartswithorganization_authorship:inimpact:isnull,gt,gte,lt,lteimported:isnull,gt,gte,lt,lte,date
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Auch die Auswirkung von Apraxie auf den Alltag stelle eine Frage dar. Mit Hilfe der Anamnese, der Krankengeschichte inkl. Radiologischer und somatischer Diagnostik, sowie MMSE und Hachinski-Ischämie-Score wurde die Testgruppe, aus den Bewohnern eines geriatrischen Krankenhauses festgelegt. Als Kontrollgruppe dienten Patienten, die ebenfalls in diesem geriatrischen Krankenhaus untergebracht sind, aber nicht als dement diagnostiziert sind. Zur genaueren Identifikation des neuropsychologischen Status der Patienten wurden die ROCF, TMT A und Design fluency mit allen Patienten erstellt. Die zentrale Frage der Apraxie wurde mit eigenen Testverfahren für ideatorische und ideomotorische Apraxie separat abgeklärt. Um die Selbständigkeit der Patienten im Alltag herauszufinden, habe ich einerseits den Barthel-Index, und andererseits ADL selbst- und fremdbeurteilt für jeden Patienten erarbeitet. Nach der statistischen Ausarbeitung ergab sich im Vergleich zwischen VaD-Patienten und Kontrollgruppe ein signifikanter bis hoch signifikanter Unterschied im Alter der Patienten, in MMSE, in der ROCF, in TMT A, in Design fluency, im ideatorischen und ideomotorischen Apraxietest, in Barthel-Index und in ADL. Die Patienten mit VaD hatten in allen Bereichen wesentlich schlechtere Ergebnisse als ihre Vergleichsgruppe. Im Vergleich von VaD-Patienten mit und ohne ideotorische Apraxie zeigte sich, dass die Gruppe mit ideatorischer Apraxie in MMSE (Gesamt und Sprache), TMT A, Design fluency, Barthel-Index und ADL (fremdbeurteilt) signifikant schlechter abschnitt. In IMA waren die Probleme sogar hoch signifikant größer als bei den Patienten ohne ideatorische Apraxie.", "authors": [ "Körner, E" ], "year": 2008, "source": "[ Dissertation ] Medizinische Universität Graz; 2008. pp.110. 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Ziel der Studie war es, den Einfluss von Olanzapin auf die relativen Metabolitenkonzentrationen von N-acetylaspartat (NAA), Kreatin (Cr), Cholin (Cho), Myoinositol (Ins), Glutamat (Glu) und Glutamin (Gln) bei manisch-depressiven Patienten im Vergleich zu gesunden Kontrollen mit Hilfe der Magnetresonanzspektroskopie (MRS) zu erforschen. Ein weiteres Ziel war eine spezifische Signatur der bipolaren Störung im Gehirnmetabolismus zu finden. 22 Patienten mit diagnostizierter bipolarer Störung und 17 gesunde Kontrollen wurden im 1,5 Tesla SIEMENS MAGNETOM untersucht. Es wurden die relativen Metabolitenkonzentrationen von NAA/Cr, Cho/Cr, Ins/Cr, Glu/Cr und (Glu+Gln)/Cr gemessen. Die Spektren wurden mit LCModel ausgewertet. Es stellte sich heraus, dass für NAA/Cr (p=0,032) und Cho/Cr (p=0,002) ein signifikanter Mittelwertunterschied zwischen den Gruppen Patienten mit Olanzapin und gesunde Kontrollen besteht. Olanzapin scheint keinen Einfluss auf die Ins/Cr-Ratio bzw. die (Glu+Gln)-Ratio zu haben. Bipolare Patienten ohne Olanzapin und gesunde Kontrollen zeigten keine signifikanten Unterschiede in den relativen Metabolitenkonzentrationen. Interessanterweise stellte sich heraus, dass die Cho/Crund (Glu+Gln)/Cr-Ratios zwar bei bipolaren Patienten geschlechtsabhängig sind, nicht jedoch bei gesunden Kontrollen. Die Ins/Cr-Ratio korreliert sowohl bei Patienten als auch bei gesunden Kontrollen positiv mit dem Alter. Unsere Ergebnisse könnten dazu beitragen, die Wirkungsmechanismen von Olanzapin besser zu verstehen, da andere Studien von reduzierten NAA/Cr-Ratios bei bipolaren Patienten berichten. Die Geschlechtsabhängigkeit der relativen Metabolitenkonzentrationen bei bipolaren Patienten könnte auf eine geschlechtsspezifische Pathophysiologie und/oder Kompensation hinweisen. Weitere Studien mit größeren Kollektiven sollten durchgeführt werden, vorzugsweise am 3 Tesla MR.", "authors": [ "Koppitz, M" ], "year": 2008, "source": "[ Diplomarbeit/Master Thesis ] Medizinische Universität Graz; 2008. pp.54. 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Wann beginnt die Pathologie?\r\nWirbelsäule, Schmerzen, Notfälle; Februar 22-24,2007; Göttingen. 2007. 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