Publication List

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            "title": "Effekt von Bevacizumab auf das Aderhautvolumen bei Patienten und Patientinnen mit exsudativer altersabhängiger Makuladegeneration",
            "abstract": "Hintergrund: In der westlichen Welt stellt die altersabhängige Makuladegeneration (AMD) die häufigste Ursache für eine Erblindung nach dem Gesetz bei Patienten und Patientinnen über dem 65. Lebensjahr dar. Unbehandelt führt die exsudative Form der Makuladegeneration zu erheblichem Sehverlust. Heutzutage werden bei dieser Form der Makuladegeneration als Standardtherapie VEGF-Antikörper (anti- vascular endothelial growth factor) verwendet, welche in den Glaskörper injiziert werden. Frühere Studien zeigten, dass die subfoveale Aderhautdicke bei Patienten und Patientinnen mit AMD im Vergleich zu gesunden Kontrollprobanden verringert ist, was auf eine wesentliche Bedeutung einer ausreichenden Durchblutung der Aderhaut in der Pathogenese der exsudativen AMD hinweist. Ebenso führte eine Behandlung mit dem Anti-VEGF Medikament Ranibizumab zu einer Verringerung der Aderhautdicke. Das Ziel der vorliegenden Studie war die Untersuchung der Veränderung des makulären Aderhautvolumens unter der Therapie mit Bevacizumab, einem weiteren zur Therapie der exsudativen AMD eingesetzten VEGF-Antikörper.\n\nMethoden: Für die vorliegende Studie wurden 47 Patienten und Patientinnen mit exsudativer AMD inkludiert, die 3 Monate hindurch monatlich mit einer Bevacizumab-Injektion therapiert wurden.  Mit Hilfe einer “enhanced depth imaging“ optischen Kohärenztomographie (EDI-OCT) wurde das Volumen und die Dicke der Aderhaut in der Makula untersucht. \n\nErgebnisse: Das Aderhautvolumen und die subfoveale Aderhautdicke am behandelten Auge verringerten sich signifikant nach dreimaligen intravitrealen Injektionen mit Bevacizumab im Vergleich zur Ausgangsuntersuchung (p<0,001). \n\nSchlussfolgerungen: Die Ergebnisse der vorliegenden Studie zeigen gute Übereinstimmungen mit Ergebnissen früherer Studien bezüglich der Wirkung von Anti-VEGF-Therapien auf die subfoveale Aderhautdicke. Nach bestem Wissen ist dies die erste Studie, die das Aderhautvolumen in der Makula unter Anti-VEGF-Therapie untersucht. Die erhobenen Daten zeigen eine signifikante Abnahme des makulären Aderhautvolumens unter einer Therapie mit Bevacizumab bei Patienten und Patientinnen mit exsudativer AMD. \n",
            "authors": [
                "Makk, J"
            ],
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            "title": "The influence of prematurity and early-onset sepsis on typical and atypical bile acids in neonates",
            "abstract": "Background: Bile acids (BA) are essential for intestinal lipid absorption. Although BA mainly circulate between liver and gut, extraportal serum BA concentrations correlate with total BA quantity. Of note is that total serum BA levels and the composition of the BA pool (the “BA profile”) differ in healthy adults and neonates. In adults, the typical BA, cholic and chenodeoxycholic acids, are the predominant BA species. In both term and preterm neonates, these typical BA predominate as well; however, “atypical” BA -  otherwise mainly found in rodents – such as alpha-, beta-, gamma-, or omega-muricholic acid also are synthesized. This study initially aimed to determine standard value ranges of total BA levels including both typical and atypical BA in term and preterm neonates. Secondly, because serum BA concentrations rise in septic adults, BA values were determined in early-onset neonatal sepsis (EOS), a common and serious disease in neonates, to learn if monitoring serum BA values in neonates could identify sepsis at its onset. \n\nMethods: The total BA profile – serum levels and composition of typical and atypical BA - was determined in 102 neonates using high-performance liquid chromatography – high-resolution mass spectrometry: 67 term neonates (47 healthy and 20 with EOS) and 35 preterm neonates (22 healthy and 13 with EOS) were included. \n\nResults: In healthy term neonates, the median reference value of total BA was 8.7 µmol/L (interquartile range [IQR]: 5.0 – 13.5), higher than in healthy adults (0.3 – 6.5 µmol/L). In contrast to healthy term neonates, term neonates with EOS had significantly lower median BA values (6.2 µmol/L, IQR: 3.8 – 8.6; p<0.01). In healthy preterm neonates, the median reference value of total BA was 11.2 µmol/L (IQR: 5.6 – 16.9). Preterm neonates with EOS did not have significantly altered BA values (7.4 µmol/L, IQR: 4.0 – 10.0). Independently of gestational age and state of health of the neonate, the BA pool consisted primarily of taurine-conjugated BA: the most abundant BA was a typical BA, tauro-chenodeoxycholic acid. The most common atypical BA in healthy term and preterm neonates were tauro-gamma-muricholic acid and tauro-alpha-muricholic acid, respectively. In EOS (equal term and preterm), tauro-omega-muricholic acid (TOMCA) was the most predominant atypical BA species, present in quantities significantly higher than those in healthy subjects (p<0.01).\nConclusion: This is the first study to determine standard value ranges of total BA levels in neonates including both typical and atypical BA. We propose that “atypical” BA are common in early infancy. Additionally, in contrast to adults with sepsis, total BA values in term neonates suffering from EOS are significantly lower than in healthy controls. Hence, we suggest serum BA in general – and TOMCA specifically - as an EOS biomarker with potential clinical value.",
            "authors": [
                "Zöhrer, E"
            ],
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            "title": "Ein Vergleich verschiedener Leitlinien zur Therapie des chronisch unspezifischen Rückenschmerzes",
            "abstract": "Die Diagnose „chronisch unspezifische Rückenschmerzen“ wird in den westlichen Staaten sehr häufig gestellt. Für die Therapie gibt es viele zum Teil länderspezifische Leitlinien, die Ärztinnen und Ärzte bei der Therapie unterstützen sollen. Das Ziel dieser Diplomarbeit ist, verschiedene Leitlinien zu vergleichen und Unterschiede in der Behandlung herauszufiltern.\nIn der Arbeit werden vier Leitlinien behandelt, eine europäische (1), deutsche (2), US amerikanische (3) und kanadische (4), die über die Datenbank Pubmed und über Google und Google Scholar gefunden wurden. Auswahlkriterien waren deutsche oder englische Sprache, die Veröffentlichung zwischen 2006 und 2016, eine gute Nachvollziehbarkeit der Empfehlungen durch Literaturangaben, und die Zielgruppe sollten Ärztinnen und Ärzte sein. Für den Vergleich werden die Therapiemöglichkeiten nach Empfehlung, keine Empfehlung, in gewissen Fällen und noch nicht weiter bearbeitet eingeteilt.\nVon 57 beschriebenen Therapiemöglichkeiten werden insgesamt sechs (10,53 %) von den Leitlinien einheitlich empfohlen, davon drei (5,26 %) positiv, eine (1,75 %) negativ und zwei (3,51 %) in gewissen Fällen. Drei Therapiemöglichkeiten (5,26 %) werden mit gegensätzlichen Empfehlungen (positiv, negativ und in gewissen Fällen), sechs (10,53 %) positiv oder in gewissen Fällen und vier (7,02 %) negativ oder in gewissen Fällen beschrieben. Die restlichen Therapiemöglichkeiten werden von je zwei oder nur einer Leitlinie behandelt.\nDie unterschiedlichen Empfehlungen kommen einerseits durch verschieden alte Studien (Leitlinien aus den Jahren 2006 und 2007 im Vergleich zu Leitlinien aus dem Jahr 2015) zustande, andererseits durch andere Interpretationsansätze, aber auch durch kulturelle Unterschiede (Deutschland/Europa vs. USA/Kanada).\nZusammenfassend kann gesagt werden, dass die Leitlinien bei sechs Therapieoptionen zu 100 % übereinstimmende Empfehlungen zur Therapie des chronisch unspezifischen Rückenschmerzes, bei drei gegensätzliche und bei zehn voneinander abweichende Empfehlungen geben.",
            "authors": [
                "Horn, S"
            ],
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            "title": "Wirkung von Laserakupunktur an Neugeborenen mit Neonatalem Entzugssyndrom (NAS) – Auswertung einer Pilotstudie durch retrospektive Datenanalyse erfasster Finnegan-Scores und Vergleich der Ergebnisse zwischen akupunktierten und nicht akupunktierten Neugeborenen",
            "abstract": "Hintergrund: Die Anzahl von Neugeborenen (NG) mit Neonatalem Abstinenz Syndrom (NAS) ist weltweit steigend. Ergebnisse der wenigen Studien bzw. Fallberichte über die Wirksamkeit von Akupunktur bei NG mit NAS sind kontrovers. Schwarz et al. konnten keine positiven Effekte von Ohrakupressur bei NG mit NAS aufzeigen. Im Gegensatz dazu zeigten Filippelli et al. durch retrospektive Datenanalyse einen beruhigenden Effekt auf NG und eine bessere Nahrungsaufnahme durch Anwendung nicht-invasiver Akupunktur.\nDie Pilotstudie von Raith et al. (2015) zeigt Tendenzen auf, dass NG mit NAS von Laserakupunktur, als zusätzliche Therapie zur pharmakologischen Behandlung, profitieren.\nWeltweit wird der Finnegan-Score zumeist zur Einschätzung der Notwendigkeit, zur Dosierung und zur Bewertung des Ansprechens einer Substitutionstherapie beim Säugling mit NAS verwendet. Der Finnegan-Score selbst besteht aus Symptomgruppen (neurologische, gastrointestinale, respiratorische und vegetative Symptome), für die Einzelpunkte vergeben werden.\n\nFragestellung: Das Ziel dieser Arbeit war es herauszufinden, ob eine kombinierte Laserakupunktur an Ohr und Körper einzelne Symptome des NAS modifiziert und sich in den Symptomgruppen der Finnegan-Scores wiederspiegelt.\n\nMaterial: Es handelt sich um eine retrospektive Datenanalyse aller NG mit NAS, die an einer prospektiven, randomisierten, kontrollierten, observer-geblindeten, single-center Studie teilgenommen haben (Raith et al. 2015). Beide Gruppen (Interventionsgruppe (IG) und Kontrollgruppe (KG)) erhielten eine standardisierte pharmakologische Basistherapie (orale Morphinlösung 0.04 % und Phenobarbital für 10 Tage), zusätzlich erhielten die NG der IG eine Laserakupunktur (LABpen MED 10 (675 nm/10 mW)) an Ohr- und Körperakupunkturpunkten. Bei jedem NG (IG und KG) wurde der Finnegan-Score dreimal täglich während der Dauer der medikamentösen Therapie erhoben.\n\nMethoden: Die Finnegan-Scores (über 2500 Einzelscores) der eingeschlossenen NG wurden entsprechend ihrer Symptomgruppen analysiert. Die Daten wurden deskriptiv miteinander verglichen.\n\nErgebnisse: Zwischen IG und KG gab es keinen signifikanten Unterschied bezüglich des höchst gemessenen Finnegan-Scores (15 in der IG vs. 16 in der KG). Dieser maximale Wert wurde in beiden Gruppen am Tag 4 gemessen. Die deskriptive Datenanalyse wies auf mögliche positive Effekte in der IG hinsichtlich des Verlaufs der Einzelsymptome Tremor und Cutis marmorata hin. Jedoch lag der Median der Finnegan-Scores aller Symptome in der IG meist innerhalb des Interquartilsbereich der KG und umgekehrt.\n\nSchlussfolgerung: Obwohl sich in der publizierten Studie eine statistisch signifikante Reduzierung der Dauer der Morphintherapie sowie ein kürzerer stationärer Aufenthalt zeigte, konnte kein Unterschied im Verlauf einzelner Symptome bzw. Symptomgruppen zwischen IG und KG gefunden werden.\n",
            "authors": [
                "Boeckelmann, M"
            ],
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            "title": "Gesundheitsbildung zur Förderung psychischer Gesundheit bei Erwachsenen",
            "abstract": "Gesundheitsbildung soll die Gesundheit der Bevölkerung erhalten, fördern oder wiederherstellen. Sie ist ein Teilbereich des Bildungswesens, des Sozialwesens und des Gesundheitswesens und bezieht sich auf die Lernprozesse von Erwachsenen. Sie versucht durch Vermittlung relevanter Kompetenzen die Handlungschancen von Individuen und Gruppen in gesundheitsbezogenen Bereichen zu vergrößern. Jedoch gibt es in Österreich nur wenige Angebote die sich aus einer gesundheitsorientierten Sichtweise an Erwachsene richten. Ziel der Arbeit ist daher, verschiedene Programme oder Strategien der Gesundheitsbildung für gesunde Erwachsene zu sammeln und diese hinsichtlich ihrer Effektivität für eine gute psychische Gesundheit zu betrachten. ",
            "authors": [
                "Nausner, L"
            ],
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            "source": "Masterstudium; Gesundheits- und Pflegewissenschaft; [ Masterarbeit ] Graz Medical University; 2016. pp. ",
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            "title": "Diabetic alert Dogs - Medical and social assistance for patients with DM1-\r\nA questionnaire based survey",
            "abstract": "Diabetic alert dogs (DAD) are known to detect hypo- and hyperglycemia. But these dogs do not simply serve as medical assistance; they are also an important partner and supporter for patients with type 1 diabetes. By applying this questionnaire we evaluated the quality of life and glycemic control for patients with type1 diabetes and the change since getting the DAD. The average decrease of the HbA1c (n=14) under assistance of a DAD trained by the Animal Training Center was -0,3 and ranged from +1,2 to -1,3. We assumed the limit of hyperglycemia = 200mg/dl and hypoglycemia =80mg/dl. Individual variations may appear between different patients. The fear and concern for hyperglycemia improved since ownership of a DAD <1year by 63% (33% much better, 30% better) and >1year by 78% (50% much better, 28% better), for hypoglycemia <1year by 77% (33% much better, 44% better) and >1year by 94% (72% much better, 22% better). The increased frequency of testing blood glucose and the related pain causes an inconvenience for 40% of the patients. The families owning a DAD feel their emotional and psychological burden eased by 65% (38% much better, 27% better) by ownership <1year and 76% (53% much better, 23% better) by >1year. The sleeping behavior of the ones in responsibility improved for overall 57% (43% much better, 14% better). \nWe evaluated notification protocols of six real life existing patient-with-DAD-teams, covering several months each. The overall best dog showed 87% correct alerts (the worst dog 50%), 12% wrong alerts (the worst dog 36%) and 1% missed alerts (the worst dog 12%). 55% of the owners described the alerting behavior of their dog as good, 15% as satisfactory and 30% as excellent.\n",
            "authors": [
                "Sutter, S"
            ],
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            "title": "Essstörungen und deren Therapie",
            "abstract": "Die vorliegende Diplomarbeit gibt einen Überblick über Essstörungen und deren Therapie. Sie ist in Form einer Literaturrecherche angelegt.\nIm Einzelnen werden Anorexia nervosa, Bulimia nervosa, Binge-Eating-Störung und Adipositas beschrieben.\nEssstörungen sind ein Thema, das in unserer Gesellschaft immer mehr zunimmt.\nAus diesem Grund wird anhand von Diagnosekriterien, Subtypeninteilungen und Epidemiologie ein Umriss der jeweiligen Erkrankung gegeben. Darüber hinaus werden Gründe und Psychopathologie, die zu einer Essstörung führen können, näher beleuchtet. Mögliche Aspekte des Krankheitsgewinns und der Verlauf der Erkrankung werden herausgearbeitet. Diese psychischen Störungen äußern sich später in schwerwiegenden, körperlichen Symptomen.\nBegleitend zu jeder Erkrankung werden die verschiedenen Therapieansätze erörtert. In diesem Zusammenhang werden psychotherapeutische, pharmakologische und chirurgische Behandlungsformen berücksichtigt.\nEs wird herausgearbeitet, dass Psychotherapie bei einer reinen Anorexie die beste Behandlungsform ist und Medikamente keinen zusätzlichen Benefit liefern. Bei einer Bulimie verspricht eine verhaltenstherapeutisch ausgerichtete Behandlung in Kombination mit Fluoxetin den größten Erfolg.\nEine Binge-Eating-Störung wird ebenfalls vorrangig mit Psychotherapie und Antidepressiva behandelt. Bei einer Adipositas bedarf es einer grundlegenden Lebensstilveränderung. Eine Gewichtsreduktion der Betroffenen kann mit Medikamenten wie Orlistat oder Appetitzüglern unterstützt werden.\n",
            "authors": [
                "Breitsameter, N"
            ],
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            "title": "Molecular characterization of early (pT1a) pulmonary adenocarcinomas with metastasis",
            "abstract": "Metastatic lung cancer (with more than 40% adenocarcinomas) represents  the most common cause of cancer-related death worldwide, which is why identification of molecular mechanisms for dissemination is pivotal for both early detection and therapeutic intervention. This thesis elucidates carcinogenesis and strategies for metastasis of early pulmonary adenocarcinomas as well as underlying genetic aberrations and methods for their detection.\nWe performed a retrospective molecular analysis of 21surgically resected pT1a pulmonary adenocarcinomas with next-generation sequencing. The samples were split into two groups whereby group A was recurrence-free and group B had developed metastases during the 5-year postsurgical follow-up. Tumor DNA was extracted from FFPE tissue, processed and examined by means of the Ion Proton™ Sequencer with regard to somatic mutations of frequently altered genes (KRAS, EGFR, BRAF, PIK3CA, AKT1, ERBB2, PTEN, NRAS, STK11, MAP2K1, ALK, DDR2, CTNNB1, MET, TP53, SMAD4, FBX7, FGFR3, NOTCH1, ERBB4, FGFR1, FGFR2) included in the Ion AmpliSeq™ Colon and Lung Cancer Research Panel. \nThe number of distinct identified tumor grades and histopathological subtypes was balanced between group A and B. The tumor cell proportion accounted for 55% in group A and for 78.5% in group B. Within both groups following mutations were detected: EGFR, KRAS, PIK3CA, PTEN, STK11, TP53 and ß-catenin, whereby 6 samples showed no mutations. PIK3CA, PTEN and ß-catenin were detected in group A exclusively, whereas STK11 was only present within group B. EGFR, KRAS and TP53 were found in both groups.\nOur results exclude PIK3CA, PTEN and ß-catenin as potential driver mutations for metastasis of early pulmonary adenocarcinomas and strongly recommend STK11 as candidate gene. TP53 seems to a play a crucial role as co-mutation.\n",
            "authors": [
                "Schlintl, V"
            ],
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            "title": "Herz-Kreislauf-Pharmakologie mit Calciumantagonisten",
            "abstract": "Die Funktionen des intrazellulären Calciums sind bedeutend für u.a. Muskel-kontraktion, Hormonsekretion, Genexpression und Zellwachstum. Calcium-Signale nehmen somit eine komplexere Rolle ein als ursprünglich vermutet. Durch die Entdeckung wirkungsvoller L-Typ-Calciumantagonisten wie in erster Linie Verapamil, Nifedipin und Diltiazam werden neue Wege in der Forschung sowie in der Therapie eingeschlagen. Die Bandbreite der Wirkung von L-Typ-Calciumantagonisten hat bedeutenden Einfluss auf pathophysiologische Zustände, vor allem auf veränderte zelluläre Ca2+-Homöostasen.\nZahlreiche Erkrankungen wie koronare Herzkrankheit, vasospastische Angina pectoris, arterielle Hypertonie, gewisse Formen der Kardiomyopathie (hereditäre Kardiomyopathie), Raynaud Syndrom, Subarachnoidalblutung, Herzmuskelnekrosen, supraventrikuläre Tachyarrhythmien, aber auch Ca2+-geprägte Typen von Arteriosklerosen haben als Ursache eine defekte Kontrolle zellulärer Ca2+-Transportmechanismen. Aufgrund der blockierenden Wirkung auf die L-Typ-Kanäle im glatten Gefäßmuskel und im Herzen dienen die L-Typ-Calciumantagonisten als wertvolle Therapiemöglichkeit. Obwohl die verschiedenen L-Typ-Calcium-antagonisten auf die gleichen Ionen-Kanäle wirken, zeigen sie letztlich Unterschiede in ihrem Wirkungsprofil, die relevant für die Auswahl der Stoffgruppen sind. Insbesondere wird in dieser Diplomarbeit auf die drei L-Typ-Calciumantagonisten-Gruppen: Dihydropyridin-, Phenylalkylamin- und Benzothiazepin-Gruppen eingegangen.\nNach zahlreichen Studien haben sich L-Typ-Calciumantagonisten in der Behandlung kardiovaskulärer Probleme fest etabliert. Sie haben eindeutig ihren Platz innerhalb des breiten medikamentösen Angebots unter kardiovaskulär wirkenden Medikamenten eingenommen. Obwohl die erste Generation der L-Typ-Calcium-antagonisten in einigen früheren Debatten wegen ihres Wirkprofils und Nebenwirkungen stark kritisiert und mit einem skeptischen Blick beschrieben worden sind, ist mit jeder weiteren Generation ein verbessertes Wirkprofil geschaffen worden, wie etwa steigende Potenz, längere Wirkdauer, bessere Verträglichkeit sowie weniger unerwünschte Wirkungen. Die neuen Generationen haben sich mit ihren Verbesserungen der Kritik entgegengesetzt. Dementsprechend berichten die neuen Studien über die Effektivität der L-Typ-Calciumantagonisten in Behandlung der Hypertonie, koronarer Herzkrankheiten, vasospastischer Angina pectoris, aber auch über andere und neue bisher wenig erforschte Einsatzgebiete. L-Typ-Calcium-antagonisten zählen zu den am besten erforschten Arzneimitteln, sowohl in der Präklinik als auch in der Klinik. Die Grundlage dieser Arbeit bilden daher eine Literaturrecherche sowie ein kritischer Vergleich publizierter klinischer Studien.\n",
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                "Pascaninovic, A"
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            "title": "Historischer Abriss der Syphilis im Kontext mit ihrer soziokulturellen Bedeutung für die Gesellschaft im deutschsprachigem Raum",
            "abstract": "Hintergrund:Seit mehr als 500 Jahren geißelt die Syphilis die Menschen in Europa, wellenartig, wobei seit 2010 ein erneuter Anstieg der Inzidenz zu verzeichnen ist. Sie selbst und ihre Folgen haben die gesellschaftliche Entwicklung soziokulturell in den verschiedenen Jahrhunderten mehr oder weniger bis heute geprägt.Methoden: Retrospektive Quellenanalyse von Literatur und Medien zur Lues und deren Interpretation zur medizinhistorischen und soziokulturellen Wirkung auf die Gesellschaft mit Beschränkung auf den deutschsprachigen Raum (Österreich und BRD).\n\nErgebnisse:\nAnhand medizinhistorischer Analysen kann nachgewiesen werden, daß die Syphilis in den letzten Jahrhunderten maßgeblich das private und öffentliche Leben in allen Gesellschaftsschichten beeinflußt hat. Sie hat Spuren in allen Facetten der Gesellschaft hinterlassen, vor allem in der medizinischen Wissenschaft, aber auch im Sozialen, Kunst, Mode, Literatur bis hin zur Politik. Bestehende moral-ethische Normen, insbesondere des Sexuallebens, erfuhren durch sie im Sinne eines evolutionären Prozesses ebenfalls epochenprägende Veränderungen. Trotz Heilungsmöglichkeiten, welche erst seit einhundert Jahren sicher sind, unterliegen Infizierte bis heute noch der Tabuisierung und Stigmatisierung. Therapieformen und Prävention fanden im historischen Kontext eine Diskussion.\n\nSchlußfolgerung:\n\nObwohl Krankheit und Tod bringend, zeigt sich die Syphilis im Spiegel der Zeit trotzdem als ein innovatives, die Gesellschaft weiterentwickelndes und prägendes Element. Ihr erneuter Inzidenzanstieg kann als eine neue gesellschaftliche Herausforderung gesehen werden. Es bedarf somit besseren, effektiveren und zielorientierteren Formen der Prävention.\n",
            "authors": [
                "Lohan, M"
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            "title": "Probiotic modulation of gut microflora in cirrhosis: Influence on immune function and infection",
            "abstract": "Cirrhosis is associated with dysbiosis and bacterial translocation. Pro-inflammatory conditions and the overflow of endotoxin into the systemic circulation are major factors in the acquired immunodeficiency common in cirrhosis. Probiotics have beneficial effects on the gut barrier and inflammation. Therefore we hypothesized that the administration of a multispecies probiotic would restore the gut barrier of cirrhotic patients and thereby ameliorate bacterial translocation and innate immune dysfunction. To test this hypothesis a randomized, double-blind, placebo controlled study was conducted. Patients either received Ecologic® BARRIER (Winclove, Amsterdam, The Netherlands) for six months (n=44) or a placebo (n=36). After six months of intervention patients were observed for another six months. During the intervention the abundance of Lactobacillus was significantly increased and the invasion of Veillonella from the oral cavity into the intestine tended to decrease. We found that the administration of the probiotic increased neutrophil resting burst and serum neopterin levels in the probiotic group and boosted serum killing capacity of alcoholic cirrhotics. Furthermore, probiotics increased the conversion of phenylalanine to tyrosine which was reflected in an increase in quality of life and therefore in a better adherence to the study protocol in the probiotic group. Probiotics tended to improve liver function. Placebo did not show any affects. Probiotics did not influence gut permeability, endotoxemia, neutrophil phagocytosis, or cytokine levels.\nIn conclusion, probiotic administration was well tolerated and increased innate immune responses. It improved the general well-being of the patients and had a beneficial effect on liver function, although their influence on gut permeability, endotoxemia and cytokine expression was not detectable.",
            "authors": [
                "Horvath, A"
            ],
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            "source": "PhD-Studium (Doctor of Philosophy); Humanmedizin; [ Dissertation ] Graz Medical University; 2016. pp. ",
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            "title": "Influences of G-protein activated inwardly rectifying potassium channel subunit 1 on vital parameters of breast cancer cells",
            "abstract": "Previous studies have shown that overexpression of mRNA or protein of G protein- activated Inwardly rectifying potassium (K+) channel subunit 1 (Girk1 /Kir3.1 ) are associated with increased lymph node metastasis  and poor prognosis in breast cancer.\n\nIn order to test whether GIRK1 overexpression has impact on tumorigenicity, breast cancer cell line derived from MCF-7 stably overexpressing different KCNJ3 splice variants (GIRK1a, GIRK1c and GIRK1d) were produced. Expression levels were quantified by real time PCR and immunocytochemistry. Selected cardinal neoplasia associated vital parameters such as invasion, adhesion, wound healing, proliferation, motility, velocity and angiogenesis were evaluated. \n\nOur finding revealed that, overexpression of GIRK1a and GIRK1c significantly increased the invasion, motility coefficient, velocity and wound healing of the cells while overexpression of GIRK1d resulted quite the contrary. In addition, GIRK1d also affected the angiogenesis and increased the G0/G1 phase of cell cycle. Overexpression played no influence on proliferation ( S phase )  and adhesion to fibronectin-coated surface.\n\nTo conclude, these results have shown that overexpression of GIRK1a and GIRK1c increased the activity of endogenous GIRK complexes, while GIRK1d acts as a dominant negative parts of functional GIRK channel. According to structure of GIRK channel, exon 2 which consist of amino acids 235-307 is important for the cancerogenic action since this fragment is exist  in GIRK1a and GIRK1c but missing in GIRK1d splice variant.  These results suggest that expression of GIRK1 and shorter splice variants might be a new prognostic  biomarkers as well as  putative pharmaceutical target for breast cancer but more studies on the mechanism and signaling of GIRK1 channels  are required.\n\n\n\n",
            "authors": [
                "Rezania, S"
            ],
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            "title": "Möglichkeiten des autologen Kiefergelenksersatzes\r\nVon freier Knorpel-Knochen-Autoplastik bis zum mikrovaskulären Gelenkersatz",
            "abstract": "Das Kiefergelenk ist eines der in Funktion und Aufbau kompliziertesten Gelenke des menschlichen Körpers. Jahrzehntelang wurden destruierte Gelenke entfernt und damit funktionelle Einbußen sowie okklusale Diskrepanzen für Patientinnen und Patienten hingenommen. Dem entgegenzuwirken gibt es neben Ersatzmöglichkeiten aus alloplastischem Materialien wie Kunststoff und Metall, noch weitere Möglichkeiten in Form von autologen Kiefergelenkersatztherapien. Diesbezüglich bestehen jedoch in der Literatur Lücken, die eine evidente Versorgung und Vorgehensweise empfehlen. \nDarum liegt das Ziel dieser Arbeit in der Erstellung eines Therapiealgorithmus mit der Darstellung der Therapiemöglichkeiten des autologen Kiefergelenksersatzes mittels einer Literaturrecherche. \nEs wurde ersichtlich, dass sich die Möglichkeiten auf costochondrale, sternoclaviculare, metatarsale, dem Beckenkamm, der Fibula, dem Processus Coronoideus Mandibulae, dem Hinterrand des Ramus mandibulae, aus dem ankylotischem Material des Kiefers, der Distraktionsosteogenese und dem „tissue engineering“ beziehen. Zusätzlich findet sich die Empfehlung, beim Erwachsenen nach Möglichkeit dem alloplastischen Kiefergelenksersatz den Vorzug zu geben. \nDie Entscheidung im Rahmen des Therapiealgorithmus, welche der autologen Kiefergelenksersatzvarianten zum Einsatz kommen soll, ist nicht nur von klassischen medizinischen Kriterien abhängig, sondern auch von individuellen persönlichen Faktoren der Patientinnen und Patienten. Manche der im Therapiealgorithmus angeführten Methoden wiesen schlussendlich nur eine geringe Evidenz auf und können somit, trotz Therapiealgorithmus, nur bedingt empfohlen werden. Diese Behandlungsübersicht kann aber durchaus bei der Entscheidungsfindung unterstützend angewendet werden.\n",
            "authors": [
                "Weissenboeck, T"
            ],
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            "title": "Assessment of mortality rates and comorbidities in patients with multiple sclerosis in Austria and their impact on disability and morphologic brain abnormalities",
            "abstract": "Background: Multiple sclerosis (MS) is associated with a 3-times higher risk of death compared to the general population and life expectancy is about 10 years shorter. The reasons of death appear to be directly related to MS in about 50% of the cases. For Austria, data on the mortality of MS patients and their cause are sparse. Similarly, limited information of the spectrum of comorbidities and the influence of comorbidities on the course of MS including morphologic brain abnormalities exists.\nAim: First, actual mortality data and rates for Austria shall be assessed. Second, the type and prevalence of comorbidities in MS and their impact on the course of MS shall be examined. Third, the evolution of brain volume changes over time in relation to the development of the disease and in association with comorbidities shall be evaluated.\nMethods: The database of Statistics Austria was used to assess the evolution of the actual mortality rates for Austria on a national and regional basis. \nComorbidities were obtained from a dataset of an initial cohort of 324 patients who were treated ambulatory or stationary at the University hospital of Graz between 2006 and 2012. As MS specific clinical data were not available in all of these patients, we focused on a sub-group of 120 individuals who were regularly seen in our outpatient clinic and have consecutive MRI scans.\nMagnetic resonance imaging (MRI) parameters included T2-lesion load (T2-LL), normalized brain volume (NBV), cortical grey (cGMV) and white matter volume (WMV) and volumes of the thalami (TV) and basal ganglia (BGV). \nThe temporal evolution of brain volume changes and lesion load was investigated separately with and without inclusion of comorbidities. Additionally, potential sex specific differences and differences regarding the disease course (clinically isolated syndrome, CIS versus clinically definite MS, CDMS) were looked into.\nResults: Mortality rates: Between 1970 and 2000, mortality rates in MS (i.e. death due to MS per 100 000 people) decreased in both men and women (1970-79: women 1.43, men 0.91 versus 2000-09: women 0.75, men 0.75). During the last decade, however, a slight increase of mortality rates in women (women 0.79 versus. men 0.62) could be observed. Regional mortality rates showed a slight west to east gradient with lower mortality rates in western regions (Tyrol 0.68 versus Vienna 0.96). In 2014, the mean age at death due to MS was 67.3 years for women and 62.9 years for men. \nAssessment of comorbidities: 120 patients with either a CIS; n=63 or with CDMS; n=57 at baseline could be identified. 54 patients had at least one comorbidity. Depression (20%) was the most common comorbidity, followed by arterial hypertension (11.7%) and autoimmune thyreoditis (9.2%). The presence of one or more comorbidities was neither associated with the disease course nor with disability.\nAnalysis of brain volume changes and lesion load: The mean follow-up period between first and second scan was 43 months. At baseline all brain volume metrics, except cGMV, were significantly lower and the T2-LL was significantly higher in MS compared to CIS. During follow-up, only the PBVC was higher in MS (p=0.008) and this difference was driven by converters from CIS to MS. \nWhen comorbidities are included in this analysis, patients with at least one comorbidity had a significantly lower total brain volume (p=0.001) as well as grey (p=0.06) and white matter volume (0.03) at the baseline MRI scan, whereas the T2-LL was higher (p=0.012). \nConclusion: Mortality rates in Austria were increasing during the last decade, potentially due to a higher awareness of MS in the population.\nIt could be shown that comorbidities are present even in the early stages of MS and are associated with lower brain volumes.\n\n\n",
            "authors": [
                "Pichler, A"
            ],
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            "title": "Langzeitergebnisse nach interventionellem Schirmverschluss von Atriumseptumdefekten vom Typ II (ASD II) bei Kindern",
            "abstract": "Hintergrund und Fragestellung: Seit der Erstbeschreibung hat sich der interventionelle Schirmverschluss in den letzten Jahrzehnten international als Methode der Wahl zum Verschluss des isolierten Atriumseptumdefektes vom Sekundum-Typ (ASD II) entwickelt und die operative Therapie zu einem großen Teil ersetzt. Während überwiegend Studien zum kurz- und mittelfristigen Verlauf vorliegen, sind über die Langzeitergebnisse des Schirmverschlusses bisher wenige Studien publiziert worden. Daher liegt der Schwerpunkt dieser Arbeit auf der Analyse des Langzeitverlaufs mit der Erfassung von eventuellen Spätkomplikationen bei Verwendung des Amplatzer ¿¿ Septal Occluder (ASO) bzw. des CardioSEAL®/STARFlex ¿¿ Septal Occlusion System (CSSF).\nPatientInnen und Methoden: Es erfolgte eine retrospektive Datenanalyse von allen PatientInnen unter 18 Jahren mit einem isolierten ASD II, die von 1998 bis 2015 an der Klinischen Abteilung für Pädiatrische Kardiologie der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Graz einem interventionellen Schirmverschluss unterzogen wurden.                                                                                                        Ergebnisse: Von den 75 PatientInnen erhielten 62 (82,7 %) einen ASO und 13 (17,3 %) einen CSSF-Schirm. Im Langzeitverlauf konnten 70 von den 75 PatientInnen (93,3 %) über 6,44 ± 4,39 Jahre (0,3–14) regelmäßig nachkontrolliert werden. Die vollständige Verschlussrate betrug 92,9 %. Im kurzfristigen Follow-up traten bei 5/75 PatientInnen (6,7 %) leichte vorrübergehende Komplikationen auf. Im Langzeitverlauf ließen sich keine signifikanten therapierelevanten Komplikationen feststellen.                                                                                                                 Konklusion: Bei PatientInnen mit einem isolierten ASD II stellt der interventionelle Schirmverschluss sowohl im Kurzzeit- als auch im Langzeitverlauf eine sichere und effektive Therapie mit geringer Komplikationsrate dar.\n",
            "authors": [
                "Sobel, J"
            ],
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            "title": "Hilfe oder Hilflosigkeit? Über den Off-Label-Einsatz von Medikamenten bei Kindern und Jugendlichen anhand ausgewählter Beispiele",
            "abstract": "Der Satz „Kinder sind keine kleinen Erwachsenen“ lässt sich besonders in der Pharmakologie anwenden, wenn es aufgrund der speziellen Physiologie von Kinder- und Jugendlichen in allen Altersklassen zu Unterschieden in Pharmakodynamik und Pharmakokinetik kommen kann. Alle Lebensphasen haben eines gemein, nämlich die immer noch spärliche Datenlage von Arzneimittelstudien. Deshalb werden Medikamente in gewissen Fällen außerhalb der offiziellen Zulassung bezüglich des Alters oder der Indikation verabreicht, wenn eine Behandlung mit etablierten Therapiemethoden nicht erfolgversprechend war oder ist. In dieser Arbeit wird die Thematik der zulassungsüberschreitenden Anwendung bzw. des Off-Label-Use anhand von fünf Arzneistoffen näher beleuchtet. Dabei wurde eine Literaturrecherche in den Datenbanken Medline und Embase zu den gewählten Beispielen durchgeführt und aktuelle Ergebnisse diskutiert. Der Zugriff erfolgte systematisch auf digitale und gedruckte Medien und themenrelevante Inhalte wurden zur Beschaffung weiterer relevanter Literatur herangezogen. Die Wahl der Beispiele erfolgte dabei entweder aufgrund der Häufigkeit des Off-Label-Einsatzes bei einem bestimmten Krankheitsbild oder aufgrund der Häufigkeit einer Krankheit in einem gewissen Lebensalter des Kindes. So zählt der persistierende Ductus arteriosus zu den häufigsten angeborenen Herzkrankheiten, der vor allem bei Frühgeborenen mit einer erhöhten Inzidenz einhergeht, sodass mit Paracetamol ein vorzeitiger Verschluss erzielt werden kann, wenn mit dem zugelassenen Arzneistoff keine Therapie möglich ist. Im Säuglingsalter wird Salbutamol sehr häufig bei akuter Bronchiolitis verschrieben, obwohl selbst bei entsprechender Indikation bis dato kein eindeutiger Benefit in der Therapie nachgewiesen werden konnte. Ebenso kann es bei Säuglingen zu einem therapiebedürftigen gastroösophagealen Reflux kommen, bei welchem Protonenpumpenhemmer off-label als medikamentöse Behandlungsstrategie in Frage kommen, wenn konventionelle Methoden versagen. Aktuell ist auch das Thema der Depression bei Kindern und Jugendlichen, wobei zunehmend Citalopram aufgrund guter Erfahrung bei Erwachsenen verschrieben wird, obwohl es offiziell unter 18 Jahren nicht zugelassen ist. Das gleiche gilt für den Interleukin-1-Rezeptorantagonisten Anakinra, welcher vermehrt bei einem schweren Subtyp der juvenilen Arthritis erfolgreich eingesetzt wird. Mit Ausnahme des Beispiels mit Salbutamol konnte gezeigt werden, dass der Off-Label-Einsatz sogar geboten sein kann, wenn aufgrund von Nebenwirkungen oder Kontraindikationen eine Therapie mit herkömmlichen Arzneimittel nicht möglich ist. Positiv hervorzuheben ist auch das Bemühen auf politischer Ebene die Datenlage zu verbessern und kindergerechte Arzneimittelstudien zu urgieren. Dies führte zuletzt in Österreich zur Gründung eines nationalen Netzwerkes, welches Daten und Studien leichter verfügbar machen soll.",
            "authors": [
                "Isopp, T"
            ],
            "year": 2016,
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