{"count":2329,"next":"https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=json&limit=20&offset=2060&ordering=-end_planned","previous":"https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=json&limit=20&offset=2020&ordering=-end_planned","results":[{"id":1441,"title":{"de":"Novel Protocols for Characterization of Putative Disseminated Breast Cancer Stem Cells","en":"Novel Protocols for Characterization of Putative Disseminated Breast Cancer Stem Cells"},"short":"NOVEL_PROTOCOLS_BREAST_CANCER_STEM_CELLS","url":null,"abstract":{"de":"Brustkrebs gehört zu den größten Gesundheitsproblemen weltweit. Trotz großer Fortschritte bleibt es eine unheilbare Erkrankung. Neue Erkenntnisse beinhalten ein hierachisches Model der Erkrankung, wo Brustkrebsstammzellen eine entscheidende Rolle für Entstehung und Progression des Brustkrebses spielen. Wir haben gezeigt, dass auch metastatische Brustkrebszellen diesen Zellen entsprechen. Diese sind aber den konventionellen Therapiestrategien nicht zugänglich, und es ist wesentlich neue Methoden zu entwickeln die die Brustkrebsstammzellen als potentielle Therapieziele definieren. Dieser Projektantrag dinet der Etwicklung neuer Protokolle, die zur Verbesserung der Behandlung von Brustkrebs führen sollen.","en":"Brustkrebs gehört zu den größten Gesundheitsproblemen weltweit. Trotz großer Fortschritte bleibt es eine unheilbare Erkrankung. Neue Erkenntnisse beinhalten ein hierachisches Model der Erkrankung, wo Brustkrebsstammzellen eine entscheidende Rolle für Entstehung und Progression des Brustkrebses spielen. Wir haben gezeigt, dass auch metastatische Brustkrebszellen diesen Zellen entsprechen. Diese sind aber den konventionellen Therapiestrategien nicht zugänglich, und es ist wesentlich neue Methoden zu entwickeln die die Brustkrebsstammzellen als potentielle Therapieziele definieren. 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Dabei sollten jene unterschiedlichen Verfahren verglichen werden bei welchen einerseits bei Einhaltung der richtigen Prozessbedingungen eine Entseuchung des Klärschlammes sichergestellt wird und andererseits die konventionellen Schlammbehandlungsverfahren, z.B. die anaerobe mesophile Faulung und die aerobe Stabilisierung.","en":"Die Ausbreitung resistenter Bakterien und antibiotisch wirksamer Substanzen aus Klärschlamm in die Umwelt ist derzeit nur schwer abschätzbar.\r\nIn der vorliegenden Studie sollten antibiotikaresistente Bakterien im Zusammenhang mit unterschiedlichen Behandlungs- und Hygienisierungsverfahren von Klärschlamm untersucht werden. 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Sie haben einen deutlichen ökonomischen und gesellschaftlichen Impact. Gemäß WHO erkranken etwa 25 % der Bevölkerung im Laufe ihres Lebens an mindestens einer psychischen Störung oder Verhaltensstörung. Es herrscht eine hohe Komorbidität zwischen psychosozialen Gesundheitsbeeinträchtigungen, psychischen Erkrankungen und körperlichen Leiden. \r\nDie Förderung psychosozialer Gesundheit umfasst alle Strategien, die einen positiven Impact auf die psychische, soziale und indirekt auch auf die biologische Gesundheit ausüben\r\nGesundheitsberichterstattung zielt darauf ab, epidemiologische und medizinalstatistische Daten so aufzuarbeiten, dass sie für die Gesundheitspolitik, die Gesundheitsförderung und die Gesundheitssystemgestaltung nutzbar gemacht werden können. Die Erfassung der psychosozialen Gesundheit hat bis jetzt kaum Niederschlag in der Gesundheitsberichterstattung gefunden\r\n\r\nKurzkonzept des Projekts:\r\nSchritt 1) Erhebung des Ist-Zustandes\r\nSchritt 2) Literaturrecherche\r\nSchritt 3) Sekundäranalyse des existierenden Datenmaterials \r\nSchritt 4) Einrichtung eines Expertinnen und Experten Panels\r\nSchritt 5) Erstellung eines standardisierten Instruments zur Erhebung der psychosozialen Gesundheit auf Community Level\r\n","en":"Psychische Gesundheit („mental health“) ist ein integraler Bestandteil des bio-psycho-sozialen Gesundheitsbegriffes der Weltgesundheitsorganisation (WHO), „there is no health without mental health“ (WHO, 2007).\r\nPsychosoziale Beeinträchtigungen tragen erheblich zur gesamten Krankheitslast bei. Sie haben einen deutlichen ökonomischen und gesellschaftlichen Impact. Gemäß WHO erkranken etwa 25 % der Bevölkerung im Laufe ihres Lebens an mindestens einer psychischen Störung oder Verhaltensstörung. 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Although currently established national biobanks and biomolecular resources are a unique European strength, valuable collections typically suffer from fragmentation of the European biobanking-related research community. This hampers the collation of biological samples and data from different biobanks required to achieve suffcient statistical power. Moreover, it results in duplication of effort and jeopardises sustainability due to the lack of long-term funding.\r\n\r\nBBMRI will comprise:\r\n*biobanks of different formats\r\n*biomolecular resources\r\n*enabling technologies and high-throughput analysis platforms and molecular tools to decipher gene, protein and metabolite functions and their interactions\r\n*harmonized standards for sample collection, storage, preanalytics and analysis\r\n*harmonized databases and biocomputing infrastructure\r\n*ethical, legal and societal guidance platform","en":"Biomedical quality-assessed samples and data as well as biomolecular resources and molecular analysis tools are essential for academic and industry-driven research to treat and prevent human diseases. Although currently established national biobanks and biomolecular resources are a unique European strength, valuable collections typically suffer from fragmentation of the European biobanking-related research community. 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Moreover, it results in duplication of effort and jeopardises sustainability due to the lack of long-term funding.\r\n\r\nBBMRI will comprise:\r\n*biobanks of different formats\r\n*biomolecular resources\r\n*enabling technologies and high-throughput analysis platforms and molecular tools to decipher gene, protein and metabolite functions and their interactions\r\n*harmonized standards for sample collection, storage, preanalytics and analysis\r\n*harmonized databases and biocomputing infrastructure\r\n*ethical, legal and societal guidance platform"},"begin_planned":"2008-01-02T01:00:00+01:00","begin_effective":"2008-02-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2009-12-31T01:00:00+01:00","end_effective":"2011-01-31T01:00:00+01:00","assignment":"2008-06-09T13:59:48+02:00","program":24,"subprogram":"FP7-INFRASTRUCTURES-2007-1, INFRA-2007-2.2.1.16: European Biobanking and Biomolecular Resources","organization":14020,"category":10,"type":10,"partner_function":3,"manager":51663,"contact":51663,"status":2,"research":3,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[10],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1552-51663-10"]},{"id":1880,"title":{"de":"Untersuchung von Keimbahnpolymorphismen im VEGF-Pathway um Metastasierung bei Patientinnen mit Brustkrebs voherzusagen","en":"Untersuchung von Keimbahnpolymorphismen im VEGF-Pathway um Metastasierung bei Patientinnen mit Brustkrebs voherzusagen"},"short":"KEIMBAHNPOLYMORPH","url":null,"abstract":{"de":"Brustkrebs ist das häufigste Karzinom bei Frauen und die zweithäufigste Ursache für Karzinom-bezogenen Tod in Europa mit einem Lebenszeitrisiko von 10-13%. Metastasierung zeigt sich für ca. 90% der Krazinom-bezogenen Todesfälle mit weiter steigendem Einfluss verantwortlich. Metastasierung umfasst einen komplexen Prozess bei dem die Neubildung von Gefäßen (Angiogenese) eine Schlüsselrolle spielt. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist mit seinen Rezeptoren (VEGFR) der wichtigste Aktivator. im VEGF/VEGFR findet man substantielle genetische Variabilität inklusive multipler Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). DNA-Sequenz Variationen in den VEGF/VEGFR-Genen verändern die VEGF-Produktion und/oder Aktivität un verursachen inter-individuelle Unterschiede bei Angiogenese und Tumorwachstum. Im Rahmen dieses Projektes untersuchen wir SNPs in den VEGF/VEGFR Genen bei 800 Patientinnen mit Brustkrebs und korrelieren diese mit dem erkrankungsfreien Überleben. \r\nAls Hauptziel unserer Studie möchten wir somit genetische Vorhersagevariablen für Brustkrebs-Metastasierung entwickeln. Unsere Resultate könnten zu einer optimierten Risikoabschätzung bei Patientinnen mit Brustkrebs und somit zu einer individualisierten Therapieplanung führen.","en":"Brustkrebs ist das häufigste Karzinom bei Frauen und die zweithäufigste Ursache für Karzinom-bezogenen Tod in Europa mit einem Lebenszeitrisiko von 10-13%. Metastasierung zeigt sich für ca. 90% der Krazinom-bezogenen Todesfälle mit weiter steigendem Einfluss verantwortlich. Metastasierung umfasst einen komplexen Prozess bei dem die Neubildung von Gefäßen (Angiogenese) eine Schlüsselrolle spielt. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) ist mit seinen Rezeptoren (VEGFR) der wichtigste Aktivator. im VEGF/VEGFR findet man substantielle genetische Variabilität inklusive multipler Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). DNA-Sequenz Variationen in den VEGF/VEGFR-Genen verändern die VEGF-Produktion und/oder Aktivität un verursachen inter-individuelle Unterschiede bei Angiogenese und Tumorwachstum. 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Extensive lung vascular remodelling with loss of vessel patency is the underlying pathomechanism in PH. PULMOTENSION integrates the top EU Centres in PH and lung vascular biology in a multidisciplinary approach, with the aim to combat and finally cure PH. The expertise of all members fully extends from the initially discovery of gene mutations causative of PH to having established new therapeutic regimen of PH. We will uncover underlying molecular pathways, identify distinct targets for anti-remodelling therapy, foster drug development based on these targets, and test these new treatment options in preclinical and clinical trials.\r\nGender issues will be particularly addressed, as many PH forms have a female preponderance. Hence, this ambitious translational research programme will span \"from molecules to patients\" to the benefit of molecular understanding and new treatments of PH, a prototype disease of vascular remodelling.","en":"Pulmonary hypertension (PH) describes a group of devastating diseases, comprising idiopathic and secondary forms, which cause breathlessness and premature death, representing a major burden on healthcare systems. Extensive lung vascular remodelling with loss of vessel patency is the underlying pathomechanism in PH. PULMOTENSION integrates the top EU Centres in PH and lung vascular biology in a multidisciplinary approach, with the aim to combat and finally cure PH. The expertise of all members fully extends from the initially discovery of gene mutations causative of PH to having established new therapeutic regimen of PH. We will uncover underlying molecular pathways, identify distinct targets for anti-remodelling therapy, foster drug development based on these targets, and test these new treatment options in preclinical and clinical trials.\r\nGender issues will be particularly addressed, as many PH forms have a female preponderance. 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Current treatments for Osteoarthritis are only symptomatic, because they do not act on the causes of Arthritis and do not stop the progression of the disease. This study is designed to investigate the effect of Resveratrol, Quercetin, and Selenium on special inflammation enzymes and factors in human synovial fluid. \r\nEspecially Resveratrol is known as a potent specific inhibitor of inflammation, but its potency has not been tested on human synovial fluid. If the protective potency on Osteoarthritis is similar to the results of animal experiments, it would be an enormous effort. Previous studies indicate that elevated levels of matrix metalloproteinases (MMPs) and receptor activator of nuclear factor NFkB ligand (RANKL) play an important role in cartilage degeneration in OA Rheumatic Arthritis (RA) and Psoriatic Arthritis (PsA) [1, 2]. \r\nThis study should be undertaken to define a possible influence of Resveratrol compared to other antioxidants like Quercetin and Selenium on synovial fluid and these factors. A close interaction between clinicians and basic scientists is necessary because of the combination of analytical, functional and molecular methods. \r\n","en":"Osteoarthritis (OA) is the most prevalent disorder of the musculoskeletal system and has a very high socioeconomic impact. Current treatments for Osteoarthritis are only symptomatic, because they do not act on the causes of Arthritis and do not stop the progression of the disease. This study is designed to investigate the effect of Resveratrol, Quercetin, and Selenium on special inflammation enzymes and factors in human synovial fluid. \r\nEspecially Resveratrol is known as a potent specific inhibitor of inflammation, but its potency has not been tested on human synovial fluid. If the protective potency on Osteoarthritis is similar to the results of animal experiments, it would be an enormous effort. Previous studies indicate that elevated levels of matrix metalloproteinases (MMPs) and receptor activator of nuclear factor NFkB ligand (RANKL) play an important role in cartilage degeneration in OA Rheumatic Arthritis (RA) and Psoriatic Arthritis (PsA) [1, 2]. \r\nThis study should be undertaken to define a possible influence of Resveratrol compared to other antioxidants like Quercetin and Selenium on synovial fluid and these factors. 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The rate of inflammatory gene expression might be modulated by a\r\nvariety of biologically active substances including lipid molecules derived by the action of the\r\nserum lipases on lipoproteins. A likely candidate capable of modulating inflammatory gene\r\nexpression is endothelial lipase (EL), which by hydrolyzing its preferential substrate HDLphosphatidylcholine\r\n(HDL-PC) generates bioactive molecules, free fatty acids (FFAs) and\r\nlysophosphatidylcholine (lyso-PC) species.","en":"Inflammatory reactions in endothelial cells are regulated primarily through activation of\r\ninflammatory genes encoding adhesion molecules, inflammatory cytokines and chemokines.\r\nAn excessive activation of inflammatory genes promotes enhanced adhesion of monocytes\r\nto the vascular endothelium, which is one of the first events in the development of\r\natherosclerosis [1, 2]. The rate of inflammatory gene expression might be modulated by a\r\nvariety of biologically active substances including lipid molecules derived by the action of the\r\nserum lipases on lipoproteins. A likely candidate capable of modulating inflammatory gene\r\nexpression is endothelial lipase (EL), which by hydrolyzing its preferential substrate HDLphosphatidylcholine\r\n(HDL-PC) generates bioactive molecules, free fatty acids (FFAs) and\r\nlysophosphatidylcholine (lyso-PC) species."},"begin_planned":"2007-01-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2007-01-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2009-12-31T01:00:00+01:00","end_effective":"2010-02-10T01:00:00+01:00","assignment":"2006-10-09T15:56:32+02:00","program":72,"subprogram":null,"organization":14013,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":51988,"contact":51988,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[9],"funder_projectcode":"P19473","ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["916-51988-10"]},{"id":1453,"title":{"de":"Defektive DNA-Reparatur als prädisponierender Faktor zu Therapie-assoziiertem Myelodysplastischen Syndrom (t-MDS) und akuter myeloischer Leukämie (t-AML)","en":"Defektive DNA-Reparatur als prädisponierender Faktor zu Therapie-assoziiertem Myelodysplastischen Syndrom (t-MDS) und akuter myeloischer Leukämie (t-AML)"},"short":"MDS_AML","url":null,"abstract":{"de":"Myelodysplastisches Syndrom (MDS) und akute myeloische Leukämie (AML) sind neoplastische Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzelle. Die meisten Fälle dieser Erkrankungen entstehen \"de novo\", wobei der verursachende Faktor unbekannt bleibt. 5%-10% aller neu auftretenden Fälle von MDS und AML entstehen als Langzeitfolge einer Chemo- und/oder Strahlentherapie für eine primäre, oftmals maligne Erkrankung. Diese Entität wird als Therapie-assoziiertes myelodysplastisches Syndrom (t-MDS) bzw. als Therapie-assoziierte akute myeloische Leukämie (t-AML) beschrieben.\r\nDie Tatsache, dass nur 1%-10% der Patienten nach Exposition gegenüber zytotoxischen Substanzen t-MDS/t-AML entwickeln, weist auf genetische Prädisposition in der Entstehung dieser Neoplasien hin.\r\nSchwerpunkt der Forschungsarbeiten dieser Gruppe ist die Aufklärung von Prädisposition zu t-MDS/t-AML.","en":"Myelodysplastisches Syndrom (MDS) und akute myeloische Leukämie (AML) sind neoplastische Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzelle. 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The Consortium consists of 12 University departments, 6 research institutes, 6 SMEs and 3 large industries. An efficient management scheme has been established to ensure the fulfillment of the IP’s scientific, technological and exploitation objectives.\r\n \r\n","en":"The present project aims at the development of innovative multidisciplinary approaches for the design, synthesis and evaluation of functionalized nanocarriers and nanoparticle-based microcarriers for the treatment of various diseases based on targeted, controlled delivery of therapeutic peptides and proteins (biopharmaceutics). \r\nThe present IP integrates the scientific activities and complementary skills of researchers coming from 13 EU countries and the state of Israel, in an attempt to ensure breakthrough advances in novel biopharmaceutics delivery systems. The Consortium consists of 12 University departments, 6 research institutes, 6 SMEs and 3 large industries. 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This multianalyte approach will  simplify the diagnostic procedure by obtaining results at the point-of-care (at first physician-patient contact) and shall be designed for use in hospitals and, in the future, also in doctors’ practises or for postoperative bedside home surveillance. \r\nMajor activities of the project will be related to diagnostic improvement in cardiovascular disease, cancer, inflammation and sepsis, coagulation disorders, and  thyroid disorders.\r\n","en":"Care-Man (Health CARE by Biosensor Measurements And Networking), intends to provide a validated, intelligent, next-generation diagnostic system based on biosensor technology with new detection capabilities and integrated sample-handling to address the most common diagnostic problems in the EU. \r\n\r\nThe objective of the project is to improve patient care by introducing a multianalyte system that will allow to substitute sequential measurements of key analytes with a parallel setup. 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Further, techniques for the generation of microscopically accurate cardiac tissue models will be developed by applying novel strategies for segmentation and multi-modal registration  allowing the fusion of image stacks obtained with different imaging modalities (histological sections and MRI). To deal with the computational burden imposed by the resulting large systems (5-50 Mio dof), parallel algebraic MG and BEM/FEM coupling techniques will be applied to render parameters studies involving whole heart bidomain simulations including a torso possible.\r\nLong term goals include advanced techniques to optimize the exploration of complex parameter spaces associated with defibrillation with OPTIM, inverse methods will be considered to compute cardiac surface potentials from electrical or optical  recordings, and we will incorporate a mechanical contraction model and a fluid mechanical model to investigate electromechanical coupling and mechano-electrical feedback mechanisms and to link modelling results to clinically relevant quantities.","en":"In this project, a realistic computer model of the heart, a “Virtual Heart” simulator will be developed to investigate mechanisms underlying the formation of arrhythmias, the most frequent cause of death in the industrialized world, and their termination by electrical shocks (electrical defibrillation). During the first phase, research will focus on different aspects of defibrillation with the goal to optimize the procedure to allow safe termination of arrhythmias with a fraction of energy requirements of current devices. For the first time, defibrillation will be formulated as an optimization problem using optimal control techniques to devise novel shock strategies. Further, techniques for the generation of microscopically accurate cardiac tissue models will be developed by applying novel strategies for segmentation and multi-modal registration  allowing the fusion of image stacks obtained with different imaging modalities (histological sections and MRI). 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Age at onset is usually during the first two decades of life or sometimes later. Molecular genetic examinations have shown marked genetic heterogenety with more than 30 genes identified. In some CMT patients and families the underlying gene still has to be found.\r\nIn this project we aim to recruit CMT patients and families in all parts of Austria. We will carry out detailed clinical, electrophysiological and genetic examinations and perform epidemiological studies. Further we aim to identify a novel gene locus in autosomal dominant HSN and MSN type 1.\r\nAnother important aim of this project is to utilize the already existing collaborations with other European groups to create a network with special focus on peripheral neuropathies.","en":"Hereditary neuropathies are one of the most frequently inherited causes of neurological disability with an estimated prevalence of 1 in 2500. Age at onset is usually during the first two decades of life or sometimes later. 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Die Erkrankung ist selten, in Österreich werden jährlich zwischen 80 und 100 Fälle beobachtet. Betroffen sind fast ausschließlich Kinder. Die septische Verlaufsform ist durch die rasche Entwicklung eines schweren Schocks mit verminderter Durchblutung der Haut, Bewusstlosigkeit, Multiorganversagen und schwerer Stö-rung der Blutgerinnung charakterisiert, die Sterblichkeit liegt trotz intensivmedizinischer Bemü-hungen noch immer bei etwa 25%.\r\nEs sind nun Genomanalysen verfügbar, mit denen das gesamte menschliche Genom (3 Mrd. Basenpaare) untersucht werden kann. Mit diesen neuen Methoden können alle genetischen Än-derungen, die für das Auftreten und den Verlauf einer Erkrankung verantwortlich sind, unter-sucht werden. In den letzten 2 Jahren sind bereits mehrere solche whole genome association studies (GWAs) veröffentlicht worden, jedoch wurden noch keine Ergebnisse zur Genetik der Sepsis gezeigt.\r\nMit Hilfe unseres Netzwerkes wäre es uns möglich, mit zwei weiteren Forschungsgruppen eine Kooperation zur Klärung der genetischen Ursachen der Meningokokkensepsis zu etablieren. Das so gebildete Kollektiv würde das weltweit größte Netzwerk zur Untersuchung von Meningo-kokkenerkrankungen darstellen. Es würde über 3000 europäischen Patienten sowie 700 Kon-trollproben umfassen und sich aus einer britischen, niederländischen, sowie unserer mitteleuro-päischen Kohorte zusammensetzen.\r\nIn Summe würden sich bei dem von uns primär eingesetzten Probenkollektiv von 200-400 Pati-enten  220 – 440 Millionen Einzeluntersuchungen zur Darstellung des gesamten Genoms jeder einzelnen Patienten- bzw. Kontrollprobe ergeben.\r\nDas Ziel dieser weltweiten Kooperation ist es, die genetischen Variablen, welche zu einer Me-ningokokkensepsis führen, aufzudecken. Es soll so eine erste komplette Übersicht über die Ge-netik der Sepsiserkrankung erreicht werden. Die Aufklärung der involvierten Gene kann als An-gelpunkt für die weiterführende Forschung gesehen werden und bildet eine erste Grundlage für die Entwicklung selektiver (Kombinations-) Therapien.","en":"Meningokokkenerkrankungen betreffen fast immer vorher vollkommen gesunde Kinder und können innerhalb weniger Stunden zum Tod führen. Die Erkrankung ist selten, in Österreich werden jährlich zwischen 80 und 100 Fälle beobachtet. Betroffen sind fast ausschließlich Kinder. 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Das so gebildete Kollektiv würde das weltweit größte Netzwerk zur Untersuchung von Meningo-kokkenerkrankungen darstellen. Es würde über 3000 europäischen Patienten sowie 700 Kon-trollproben umfassen und sich aus einer britischen, niederländischen, sowie unserer mitteleuro-päischen Kohorte zusammensetzen.\r\nIn Summe würden sich bei dem von uns primär eingesetzten Probenkollektiv von 200-400 Pati-enten  220 – 440 Millionen Einzeluntersuchungen zur Darstellung des gesamten Genoms jeder einzelnen Patienten- bzw. Kontrollprobe ergeben.\r\nDas Ziel dieser weltweiten Kooperation ist es, die genetischen Variablen, welche zu einer Me-ningokokkensepsis führen, aufzudecken. Es soll so eine erste komplette Übersicht über die Ge-netik der Sepsiserkrankung erreicht werden. 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