{"count":2329,"next":"https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=json&limit=20&offset=2040&ordering=-end_effective","previous":"https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=json&limit=20&offset=2000&ordering=-end_effective","results":[{"id":2338,"title":{"de":"Genomic changes in the liver in ageing population: impact on metabolism and hepatocellualar carcinoma ","en":"Genomic changes in the liver in ageing population: impact on metabolism and hepatocellualar carcinoma "},"short":"AgedLiver","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-10-25T02:00:00+02:00","begin_effective":"2010-10-25T02:00:00+02:00","end_planned":"2011-10-24T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-12-31T01:00:00+01:00","assignment":"2010-11-11T12:26:50+01:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14020,"category":10,"type":10,"partner_function":2,"manager":51663,"contact":51663,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[25],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["2338-51663-10"]},{"id":1931,"title":{"de":"Expression der Glykoproteine B7-H1 und B7-H3 auf Tumorzellen von Patienten mit metastasiertem, klarzelligem Nierenzellkarzinom. Einfluss der Glykoproteine auf die Prognose","en":"Expression der Glykoproteine B7-H1 und B7-H3 auf Tumorzellen von Patienten mit metastasiertem, klarzelligem Nierenzellkarzinom. Einfluss der Glykoproteine auf die Prognose"},"short":"Expression der Glykoproteine B7-H3","url":null,"abstract":{"de":"Das metastasierte Nierenzellkarzinom ist ein aggressiver Tumor der weder strahlen- noch chemosensibel ist. Auftretende singuläre Metastasen werden wenn möglich immer chirurgisch entfernt. Bei multipler Metastasierung kommt eine Immuntherapie sowie eine Anti-angiogenetische Therapie oder auch eine Kombination aus beiden zur Anwendung. In den letzten 20 Jahren war die Immuntherapie die einzig erfolgreiche Therapie bei diesen Patienten. In den letzten Jahren wurden eine Reihe von co-inhibitorischen und co-stimulatorischen Molekülen auf Zellen des Immunsystems aber auch auf Tumorzellen gefunden. Diese Moleküle können einzelne Zellen im Immunsystem blockieren oder aber stimulieren.\r\nWir glauben, dass Patienten die die co-inhibitorischen Moleküle B7-H1 und B7-H3 an ihrer Oberfläche exprimieren, eine unterdrückte Immunabwehr haben und, dass diese Patienten aus diesem Grund schlecht auf einen Immuntherapie ansprechen und früher versterben. \r\nUnser Ziel ist es, das Gewebe aller Patienten die wir in den letzten 15 Jahren mit einer Immuntherapie behandelt haben zu färben und zu evaluieren ob sie B7-H1 und B7-H3 exprimieren.\r\nEs wäre von großem Vorteil Patienten von vornherein identifizieren zu können, die auf eine Immuntherapie ansprechen. Dadurch könnte den Patienten die nicht ansprechen von vornherein eine oft recht nebenwirkungsreiche Therapie erspart werden.","en":"Das metastasierte Nierenzellkarzinom ist ein aggressiver Tumor der weder strahlen- noch chemosensibel ist. Auftretende singuläre Metastasen werden wenn möglich immer chirurgisch entfernt. Bei multipler Metastasierung kommt eine Immuntherapie sowie eine Anti-angiogenetische Therapie oder auch eine Kombination aus beiden zur Anwendung. In den letzten 20 Jahren war die Immuntherapie die einzig erfolgreiche Therapie bei diesen Patienten. In den letzten Jahren wurden eine Reihe von co-inhibitorischen und co-stimulatorischen Molekülen auf Zellen des Immunsystems aber auch auf Tumorzellen gefunden. Diese Moleküle können einzelne Zellen im Immunsystem blockieren oder aber stimulieren.\r\nWir glauben, dass Patienten die die co-inhibitorischen Moleküle B7-H1 und B7-H3 an ihrer Oberfläche exprimieren, eine unterdrückte Immunabwehr haben und, dass diese Patienten aus diesem Grund schlecht auf einen Immuntherapie ansprechen und früher versterben. \r\nUnser Ziel ist es, das Gewebe aller Patienten die wir in den letzten 15 Jahren mit einer Immuntherapie behandelt haben zu färben und zu evaluieren ob sie B7-H1 und B7-H3 exprimieren.\r\nEs wäre von großem Vorteil Patienten von vornherein identifizieren zu können, die auf eine Immuntherapie ansprechen. Dadurch könnte den Patienten die nicht ansprechen von vornherein eine oft recht nebenwirkungsreiche Therapie erspart werden."},"begin_planned":"2009-05-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2009-05-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2009-07-01T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-12-31T01:00:00+01:00","assignment":"2009-09-22T13:07:22+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14056,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[135],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":2249,"title":{"de":"Die Rolle des Enzymes Phosphatidylethanolamin -N- Methyltransferase (PEMT) bei der Sekretion von Chylomikronen","en":"Role of the enzyme Phosphatidylethanolamine-N-methyltransferase (PEMT) during secretion of chylomicrons"},"short":"PEMT_CHYLOMICRONS","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-04-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2010-04-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2010-12-31T01:00:00+01:00","end_effective":"2010-12-31T01:00:00+01:00","assignment":"2010-07-12T11:48:26+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14013,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[530],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":1951,"title":{"de":"\"Finemapping\" eines neuen Genlokus in zwei Steirischen Familien mit einer hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ 1","en":"\"Finemapping\" eines neuen Genlokus in zwei Steirischen Familien mit einer hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ 1"},"short":"FINEMAPPING_GENLOKUS_NEUROPATHIE","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2009-10-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2009-10-15T02:00:00+02:00","end_planned":"2010-03-31T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-12-31T01:00:00+01:00","assignment":"2009-10-20T11:43:54+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14080,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[135],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":2630,"title":{"de":"Angiogeneseleistung von mesenchymalen Zellen der Plazenta in 3-D Zellkulturmodellen","en":"Angiogenesis  of mesenchymal cells of the placenta in 3-D cell culture models "},"short":null,"url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-03-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2010-03-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2010-12-31T01:00:00+01:00","end_effective":"2010-12-31T01:00:00+01:00","assignment":"2011-11-09T12:43:52+01:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14017,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":51718,"contact":51718,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[530],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["2630-51718-10"]},{"id":2210,"title":{"de":"OncoMark - Methods for systematicnext generation oncology biomarker development","en":"OncoMark - Methods for systematicnext generation oncology biomarker development"},"short":"Anbahnung OncoMark","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-02-15T01:00:00+01:00","begin_effective":"2010-02-15T01:00:00+01:00","end_planned":"2010-05-06T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-12-31T01:00:00+01:00","assignment":"2010-05-25T15:21:12+02:00","program":54,"subprogram":null,"organization":14020,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[416],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":1957,"title":{"de":"Genetics of the Dopaminergic System and Smoking Behavior","en":"Genetics of the Dopaminergic System and Smoking Behavior"},"short":"Genetics of the Dopaminergic System","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2009-01-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2009-01-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2010-12-30T01:00:00+01:00","end_effective":"2010-12-30T01:00:00+01:00","assignment":"2009-10-23T12:55:40+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14028,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":50910,"contact":50910,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[135],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1957-50910-10"]},{"id":2052,"title":{"de":"Etablierung und Evaluierung eines Bluttestes für die Detektion von Endothel - Lipase im Serum ¿ einem potentiellen Marker für Arteriosklerose","en":"Etablierung und Evaluierung eines Bluttestes für die Detektion von Endothel - Lipase im Serum ¿ einem potentiellen Marker für Arteriosklerose"},"short":"ENDOTHEL LIPASE IM SERUM","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-01-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2010-03-25T01:00:00+01:00","end_planned":"2010-06-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-12-24T01:00:00+01:00","assignment":"2010-01-21T13:36:00+01:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14013,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[135],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":275,"title":{"de":"Molecular constituents of the insect presynaptic bar","en":"Molecular constituents of the insect presynaptic bar"},"short":" Insect presynaptic bar","url":null,"abstract":{"de":"Projektziel ist die Charakterisierung der Komponenten der stabförmigen elektronendichten Zone an Insektensynapsen mit Immunocytochemie für die hochauflösende Fluoreszenzmikroskopie und Elektronenmikroskopie. Elektronenmikroskopische Aufnahmen von Insektensynapsen zeigen an der präsynaptischen Endigung immer eine stabförmige Zone (\"Bar\"), die zwei postsynaptischen Elementen gegenübersteht. Weil sich synaptische Vesikel an der \"Bar\" anlagern, dürfte diese massgeblich an der Ausschüttung von Neurotransmitter beteiligt sein. Ihre Feinstruktur wurde bereits bei mehreren Insektenarten beschrieben, aber ihr molekularer Aufbau ist noch unbekannt. Meine Hypothese ist, dass die \"Bar\" Vesikel zum Ort der Ausschüttung führt. Um diese Hypothese zu verifizieren, werde ich vier wissenschaftliche Fragen beantworten: 1.) Was sind die molekularen Bestandteile der präsynaptischen \"Bar\" in zentralen Synapsen der Heuschrecke?; 2.) Gibt es einen Unterschied im molekularen Aufbau zwischen Synapsen unterschiedlicher physiologischer Eigenschaften?; 3.) Worin unterscheiden sich präsynaptische \"Bars\" unterschiedlicher Insektenarten?; 4.) Kann Zellkultur zur Ermittlung der Komponenten der präsynaptischen \"Bar\" herangezogen werden?","en":"Projektziel ist die Charakterisierung der Komponenten der stabförmigen elektronendichten Zone an Insektensynapsen mit Immunocytochemie für die hochauflösende Fluoreszenzmikroskopie und Elektronenmikroskopie. Elektronenmikroskopische Aufnahmen von Insektensynapsen zeigen an der präsynaptischen Endigung immer eine stabförmige Zone (\"Bar\"), die zwei postsynaptischen Elementen gegenübersteht. Weil sich synaptische Vesikel an der \"Bar\" anlagern, dürfte diese massgeblich an der Ausschüttung von Neurotransmitter beteiligt sein. Ihre Feinstruktur wurde bereits bei mehreren Insektenarten beschrieben, aber ihr molekularer Aufbau ist noch unbekannt. Meine Hypothese ist, dass die \"Bar\" Vesikel zum Ort der Ausschüttung führt. Um diese Hypothese zu verifizieren, werde ich vier wissenschaftliche Fragen beantworten: 1.) Was sind die molekularen Bestandteile der präsynaptischen \"Bar\" in zentralen Synapsen der Heuschrecke?; 2.) Gibt es einen Unterschied im molekularen Aufbau zwischen Synapsen unterschiedlicher physiologischer Eigenschaften?; 3.) Worin unterscheiden sich präsynaptische \"Bars\" unterschiedlicher Insektenarten?; 4.) Kann Zellkultur zur Ermittlung der Komponenten der präsynaptischen \"Bar\" herangezogen werden?"},"begin_planned":"2005-03-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2005-03-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2008-03-01T01:00:00+01:00","end_effective":"2010-12-15T01:00:00+01:00","assignment":"2005-10-26T02:00:00+02:00","program":72,"subprogram":null,"organization":14017,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":50960,"contact":50960,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[9],"funder_projectcode":"P17874","ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["275-50960-10","275-51263-12"]},{"id":1406,"title":{"de":"Mitochondrial calcium homeostasis in endothelial cells","en":"Mitochondrial calcium homeostasis in endothelial cells"},"short":"MITOS_FWF07","url":null,"abstract":{"de":"Obwohl sich bald herausstellte, dass Mitochondrien aufgrund ihrer stark negativ geladenen inneren Membran zweifach positiv geladene Kalzium Ionen (Ca2+) besonders gut aufnehmen können, hat man lange Zeit die Bedeutung dieser Zellorganellen für die Regulation zellulärer Ca2+ Signale unterschätzt. Heute weiß man, dass Mitochondrien nicht nur spezifisch auf Ca2+ reagieren, sondern aktiv an der differenzierten Regulation der räumlich und zeitlichen Ausdehnung zellulärer Ca2+ Signale maßgeblich beteiligt sind.\r\nObwohl bisherige Studien zweifelsohne zu einem besseren Verständnis der Mitochondrien-Physiologie beitragen, lieferten sie keine essentiellen Hinweise auf jene Proteine, die tatsächlich für den Ca2+-Transport in den Mitochondrien verantwortlich sind. Welche molekularen Mechanismen für die Steuerung von Ca2+ Strömen an den Mitochondrien verantwortlich sind und wie andere Ionen diese Prozesse beeinflussen ist ebenso unbekannt. \r\n\r\nDieses Projekt versucht die molekularen Mechanismen der mitochondrialen Ca2+ Homeostase aufzuklären und bestehende Widersprüche bezüglich der Mechanismen der durch UCP2 und UCP3 bewirkten physiologischen Effekte dieser Proteine zu lösen. Obwohl dieses Projekt hauptsächlich in Endothelzellen als ein uns gut bekanntes Modellsystem bearbeitet wird, so werden die zu erwartenden Ergebnisse doch auch auf andere Zelltypen übertragbar sein und so als Grundlage für weitere Untersuchungen dienen\r\n","en":"Obwohl sich bald herausstellte, dass Mitochondrien aufgrund ihrer stark negativ geladenen inneren Membran zweifach positiv geladene Kalzium Ionen (Ca2+) besonders gut aufnehmen können, hat man lange Zeit die Bedeutung dieser Zellorganellen für die Regulation zellulärer Ca2+ Signale unterschätzt. Heute weiß man, dass Mitochondrien nicht nur spezifisch auf Ca2+ reagieren, sondern aktiv an der differenzierten Regulation der räumlich und zeitlichen Ausdehnung zellulärer Ca2+ Signale maßgeblich beteiligt sind.\r\nObwohl bisherige Studien zweifelsohne zu einem besseren Verständnis der Mitochondrien-Physiologie beitragen, lieferten sie keine essentiellen Hinweise auf jene Proteine, die tatsächlich für den Ca2+-Transport in den Mitochondrien verantwortlich sind. Welche molekularen Mechanismen für die Steuerung von Ca2+ Strömen an den Mitochondrien verantwortlich sind und wie andere Ionen diese Prozesse beeinflussen ist ebenso unbekannt. \r\n\r\nDieses Projekt versucht die molekularen Mechanismen der mitochondrialen Ca2+ Homeostase aufzuklären und bestehende Widersprüche bezüglich der Mechanismen der durch UCP2 und UCP3 bewirkten physiologischen Effekte dieser Proteine zu lösen. Obwohl dieses Projekt hauptsächlich in Endothelzellen als ein uns gut bekanntes Modellsystem bearbeitet wird, so werden die zu erwartenden Ergebnisse doch auch auf andere Zelltypen übertragbar sein und so als Grundlage für weitere Untersuchungen dienen\r\n"},"begin_planned":"2007-07-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2007-12-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2010-06-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-11-30T01:00:00+01:00","assignment":"2007-11-12T17:09:08+01:00","program":72,"subprogram":null,"organization":14013,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":51860,"contact":51860,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[9],"funder_projectcode":"P20181","ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1406-51860-10"]},{"id":1944,"title":{"de":"The role of HOXB4 in renal development, maldevelopment of the kidney and tumorigeneses of renal neoplasms","en":"The role of HOXB4 in renal development, maldevelopment of the kidney and tumorigeneses of renal neoplasms"},"short":"ROLE OF HOXB4","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2009-11-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2009-11-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2010-10-31T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-10-31T02:00:00+02:00","assignment":"2009-10-07T13:44:40+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14020,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":52569,"contact":null,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[530],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1944-52569-10"]},{"id":555,"title":{"de":"CARE-MAN: Health care by biosensor measurement and networking","en":"CARE-MAN: Health care by biosensor measurement and networking "},"short":"CARE-MAN","url":null,"abstract":{"de":"Care-Man (Health CARE by Biosensor Measurements And Networking), intends to provide a validated, intelligent, next-generation diagnostic system based on biosensor technology with new detection capabilities and integrated sample-handling to address the most common diagnostic problems in the EU. \r\n\r\nThe objective of the project is to improve patient care by introducing a multianalyte system that will allow to substitute sequential measurements of key analytes with a parallel setup. This multianalyte approach will  simplify the diagnostic procedure by obtaining results at the point-of-care (at first physician-patient contact) and shall be designed for use in hospitals and, in the future, also in doctors practises or for postoperative bedside home surveillance. \r\nMajor activities of the project will be related to diagnostic improvement in cardiovascular disease, cancer, inflammation and sepsis, coagulation disorders, and  thyroid disorders.\r\n","en":"Care-Man (Health CARE by Biosensor Measurements And Networking), intends to provide a validated, intelligent, next-generation diagnostic system based on biosensor technology with new detection capabilities and integrated sample-handling to address the most common diagnostic problems in the EU. \r\n\r\nThe objective of the project is to improve patient care by introducing a multianalyte system that will allow to substitute sequential measurements of key analytes with a parallel setup. This multianalyte approach will  simplify the diagnostic procedure by obtaining results at the point-of-care (at first physician-patient contact) and shall be designed for use in hospitals and, in the future, also in doctors practises or for postoperative bedside home surveillance. \r\nMajor activities of the project will be related to diagnostic improvement in cardiovascular disease, cancer, inflammation and sepsis, coagulation disorders, and  thyroid disorders.\r\n"},"begin_planned":"2005-12-24T01:00:00+01:00","begin_effective":"2005-11-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2009-12-24T01:00:00+01:00","end_effective":"2010-10-31T02:00:00+02:00","assignment":"2005-11-14T01:00:00+01:00","program":21,"subprogram":"TP3 - Nanotechnologies","organization":14046,"category":10,"type":10,"partner_function":2,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[10],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":2305,"title":{"de":"Anbahnungsfinanzierung (DEVAG) - Projektnummer: 829019","en":"Anbahnungsfinanzierung (DEVAG)"},"short":"DEVAG","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-06-03T02:00:00+02:00","begin_effective":"2010-07-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2010-10-13T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-10-16T02:00:00+02:00","assignment":"2010-09-17T11:46:55+02:00","program":54,"subprogram":null,"organization":14038,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":51632,"contact":51632,"status":2,"research":5,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[416],"funder_projectcode":"829019","ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["2305-51632-10"]},{"id":2569,"title":{"de":"Anbahnungsfinanzierung: Genetik von Patienten mit Meningokokkeninfektionen Projektnummer: 830184","en":"host genetics of meningococcal infections"},"short":"HOST GENETICS MENINGOCOCC INFECT","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-06-22T02:00:00+02:00","begin_effective":"2010-06-22T02:00:00+02:00","end_planned":"2010-10-13T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-10-13T02:00:00+02:00","assignment":"2011-09-07T13:23:21+02:00","program":54,"subprogram":null,"organization":14091,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":5,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[416],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":1371,"title":{"de":"Interventionsprogramm für Eltern von Frühgeborenen; Eine Studie zur Optimierung der Entwicklung von Frühgeborenen","en":"Interventionsprogramm für Eltern von Frühgeborenen; Eine Studie zur Optimierung der Entwicklung von Frühgeborenen"},"short":"INTERVENTIONSPROG_FRUEHGEBORENE","url":null,"abstract":{"de":"In der Steiermark werden im Jahr ca. 9000 Kinder geboren. Davon kommen ca. 10 Prozent zu früh auf die Welt. Hinsichtlich Entwicklungsstörungen sind Kinder mit einem Geburtsgewicht von unter 1500g besonders gefährdet, der Fachausdruck für diese Kinder lautet \"very low birth weight infants\". Diese Kinder weisen im jungen Erwachsenenalter im Vergleich zu ehemals reif geborenen Neugeborenen, einen niedrigeren Schulabschluss und eine geringere durchschnittliche kognitive Leistung auf. Zusätzlich haben sie häufiger soziale Schwierigkeiten im Umgang mit Gleichaltrigen.\r\nIn der vorliegenden Studie wird der Entwicklungsverlauf kleiner Frühgeborener (FG<= 32.SSW) im Zusammenhang mit einer - zur psychologischen Einzelbetreuung zusätzlichen - Gruppenbetreuung und einer ambulanten bzw. mobilen psychologischen Einzelbetreuung derer Eltern beobachtet und gemessen. Gleichzeitig sollten das individuelle Stressniveau und die Kontrollüberzeugung und mögliche Veränderungen durch ein frühzeitig ambulant-mobiles Interventionsprogramm der Mütter/Eltern von FG erhoben werden.","en":"In der Steiermark werden im Jahr ca. 9000 Kinder geboren. Davon kommen ca. 10 Prozent zu früh auf die Welt. Hinsichtlich Entwicklungsstörungen sind Kinder mit einem Geburtsgewicht von unter 1500g besonders gefährdet, der Fachausdruck für diese Kinder lautet \"very low birth weight infants\". Diese Kinder weisen im jungen Erwachsenenalter im Vergleich zu ehemals reif geborenen Neugeborenen, einen niedrigeren Schulabschluss und eine geringere durchschnittliche kognitive Leistung auf. Zusätzlich haben sie häufiger soziale Schwierigkeiten im Umgang mit Gleichaltrigen.\r\nIn der vorliegenden Studie wird der Entwicklungsverlauf kleiner Frühgeborener (FG<= 32.SSW) im Zusammenhang mit einer - zur psychologischen Einzelbetreuung zusätzlichen - Gruppenbetreuung und einer ambulanten bzw. mobilen psychologischen Einzelbetreuung derer Eltern beobachtet und gemessen. Gleichzeitig sollten das individuelle Stressniveau und die Kontrollüberzeugung und mögliche Veränderungen durch ein frühzeitig ambulant-mobiles Interventionsprogramm der Mütter/Eltern von FG erhoben werden."},"begin_planned":"2007-10-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2007-10-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2009-09-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-09-30T02:00:00+02:00","assignment":"2007-10-02T17:41:06+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14094,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":4,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1371-50907-12","1371-59859-11","1371-51822-12","1371-51643-11","1371-51653-12"]},{"id":1909,"title":{"de":"Von 1 bis 13: Kinder erzählen, Kinder lesen. Interdisziplinäre-interuniversitäre Forschung zum Spracherwerb und Schriftspracherwerb: Zusammenhänge, Dependenzen und Störungen","en":"Von 1 bis 13: Kinder erzählen, Kinder lesen. Interdisziplinäre-interuniversitäre Forschung zum Spracherwerb und Schriftspracherwerb: Zusammenhänge, Dependenzen und Störungen"},"short":"KINDER_SPRACHERWERB","url":null,"abstract":{"de":"Sprache und die Fähigkeit zum Lesen und Schreiben sind Grundvoraussetzungen für viele Aufgaben des täglichen Lebens aber auch für unsere akademische Leistungsfähigkeit. Störungen wie Dyslexie und Dysgraphie (bzw. Legasthenie) mit einer Prävalenz von etwa 10% stellen ein aktuelles gesundheits- und sozialpolitisches Problem dar. Ziel des eingereichten Projekts ist es, die möglichen Zusammenhänge zwischen frühkindlicher Sprachentwicklung und schulischer Lese-Rechtschreibfähigkeit in interdisziplinärer Zusammenarbeit genauer herauszuarbeiten. Im Zentrum dieser neuen Forschungsmöglichkeit stünde die Detektion von Zusammenhängen und Dependenzen der sprachlichen Fähigkeiten, der Lateralitätsentwicklung, der Hemisphärenspezialisierung, der neurologischen Entwicklung, der kognitiven Fähigkeiten und Lese- und Rechtschreibleistungen im Schulalter mit Ergebnissen des beantragten Eye-Tracking-Device.\r\nFür dieses Vorhaben stützen wir uns auf unsere langjährige Kooperation von ForscherInnen der Karl-Franzens-Universität und der Medizinischen Universität Graz, auf unsere internationalen Kontakte sowie auf unseren vielschichtigen Datenpool der bestahenden Langzeitstudien (derzeitige Altersspanne: vom ersten bis zum 13. Geburtstag).","en":"Sprache und die Fähigkeit zum Lesen und Schreiben sind Grundvoraussetzungen für viele Aufgaben des täglichen Lebens aber auch für unsere akademische Leistungsfähigkeit. Störungen wie Dyslexie und Dysgraphie (bzw. Legasthenie) mit einer Prävalenz von etwa 10% stellen ein aktuelles gesundheits- und sozialpolitisches Problem dar. Ziel des eingereichten Projekts ist es, die möglichen Zusammenhänge zwischen frühkindlicher Sprachentwicklung und schulischer Lese-Rechtschreibfähigkeit in interdisziplinärer Zusammenarbeit genauer herauszuarbeiten. Im Zentrum dieser neuen Forschungsmöglichkeit stünde die Detektion von Zusammenhängen und Dependenzen der sprachlichen Fähigkeiten, der Lateralitätsentwicklung, der Hemisphärenspezialisierung, der neurologischen Entwicklung, der kognitiven Fähigkeiten und Lese- und Rechtschreibleistungen im Schulalter mit Ergebnissen des beantragten Eye-Tracking-Device.\r\nFür dieses Vorhaben stützen wir uns auf unsere langjährige Kooperation von ForscherInnen der Karl-Franzens-Universität und der Medizinischen Universität Graz, auf unsere internationalen Kontakte sowie auf unseren vielschichtigen Datenpool der bestahenden Langzeitstudien (derzeitige Altersspanne: vom ersten bis zum 13. Geburtstag)."},"begin_planned":"2009-09-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2009-10-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2011-08-31T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-09-30T02:00:00+02:00","assignment":"2009-09-07T11:27:51+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14010,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":58883,"contact":58883,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[457],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1909-58883-10"]},{"id":1005,"title":{"de":"Nanoscale Functionalities for Targeted Delivery of Biopharmaceuticals","en":"Nanoscale Functionalities for Targeted Delivery of Biopharmaceuticals"},"short":"[Nano(Biopharmaceutics)]","url":null,"abstract":{"de":"The present project aims at the development of innovative multidisciplinary approaches for the design, synthesis and evaluation of functionalized nanocarriers and nanoparticle-based microcarriers for the treatment of various diseases based on targeted, controlled delivery of therapeutic peptides and proteins (biopharmaceutics). \r\nThe present IP integrates the scientific activities and complementary skills of researchers coming from 13 EU countries and the state of Israel, in an attempt to ensure breakthrough advances in novel biopharmaceutics delivery systems. The Consortium consists of 12 University departments, 6 research institutes, 6 SMEs and 3 large industries. An efficient management scheme has been established to ensure the fulfillment of the IPs scientific, technological and exploitation objectives.\r\n \r\n","en":"The present project aims at the development of innovative multidisciplinary approaches for the design, synthesis and evaluation of functionalized nanocarriers and nanoparticle-based microcarriers for the treatment of various diseases based on targeted, controlled delivery of therapeutic peptides and proteins (biopharmaceutics). \r\nThe present IP integrates the scientific activities and complementary skills of researchers coming from 13 EU countries and the state of Israel, in an attempt to ensure breakthrough advances in novel biopharmaceutics delivery systems. The Consortium consists of 12 University departments, 6 research institutes, 6 SMEs and 3 large industries. An efficient management scheme has been established to ensure the fulfillment of the IPs scientific, technological and exploitation objectives.\r\n \r\n"},"begin_planned":"2006-01-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2006-10-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2009-12-31T01:00:00+01:00","end_effective":"2010-09-30T02:00:00+02:00","assignment":"2007-01-15T14:23:27+01:00","program":21,"subprogram":"Priority 3: Nanotechnologies and Nanosciences, Knowledge based Mulitfunctional Materials, New Production Processes and Devices","organization":14046,"category":10,"type":10,"partner_function":2,"manager":51831,"contact":null,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[10],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1005-51831-10","1005-51107-12","1005-53900-12","1005-56686-12","1005-51756-12"]},{"id":1581,"title":{"de":"Identification and functional characterisation of Nuclear Orphan Receptors as Tumor Suppressor Genes in aggressive non-Hodgkin`s Lymphomas and acute lymphoblastic leukemia","en":"Identification and functional characterisation of Nuclear Orphan Receptors as Tumor Suppressor Genes in aggressive non-Hodgkin`s Lymphomas and acute lymphoblastic leukemia"},"short":"non-Hodgkin`s Lymphoma","url":null,"abstract":{"de":"NR4A1 (also called Nur77, TR3, or NGFI-B), NR4A2 (Nurr1 or RNR-1) and NR4A3 (Nor-1 or Minor) are three members of an orphan nuclear hormone receptor family referred to as Nur77 family. They are all transcription factors belonging to the superfamily of steroid nuclear hormone receptors. These nuclear hormone receptors (NR) are classified as early response genes, are induced by a diverse range of signals, including fatty acids, stress, growth factors, cytokines, peptide hormones, neurotransmitters, and physical stimuli for example magnetic fields or shear stress. In line with the pleiotropic physiological stimuli that induce the NR4A subgroup, these orphan NRs have been implicated in cell cycle regulation, apoptosis, inflammation, atherogenesis and more recently in carcinogenesis. \r\nThe ultimate growth of a tumour depends on not only the rate of tumour cell proliferation, but also the rate of tumour cell death (=apoptosis). NR4A1 controls both survival and death of cancer cells. \r\nIn contrast to NR4A1, only pro-survival effects, but not pro-apoptotic effects, have been reported for NR4A2. \r\nNR4A3 has been shown to be functionally redundant with NR4A1 in T-cell apoptosis. Results also suggest that NR4A1 and NR4A3 have non-redundant functions as well.\r\nThe most convincing evidence that nuclear orphan receptors function as critical tumor suppressors is the observation that the abrogation of nuclear receptors Nr4a3 and Nr4a1 leads to rapid development of acute myeloid leukemia. Evidence of nuclear orphan receptors acting as tumor suppressor genes in B-cell malignancies comes from the observation that Epstein-Barr virus EBNA 2 blocks NR4A1 mediated apoptosis in B-cells and from gene expression profiling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in which over expression of NR4A3 is found in cured or refractory DLBCL, as opposed to a fatal course of disease. Hence, it is speculated that NR4A3 increases the apoptotic response to chemotherapy in curable DLBCL.\r\n\r\nThe aim of our study was to comprehensively study NR expression and function in B-cell malignancies and to define the nuclear orphan receptors NR4A1 and NR4A1 as cooperative putative tumor suppressor genes (TSG) in B-cell malignancies.\r\n\r\n","en":"NR4A1 (also called Nur77, TR3, or NGFI-B), NR4A2 (Nurr1 or RNR-1) and NR4A3 (Nor-1 or Minor) are three members of an orphan nuclear hormone receptor family referred to as Nur77 family. They are all transcription factors belonging to the superfamily of steroid nuclear hormone receptors. These nuclear hormone receptors (NR) are classified as early response genes, are induced by a diverse range of signals, including fatty acids, stress, growth factors, cytokines, peptide hormones, neurotransmitters, and physical stimuli for example magnetic fields or shear stress. In line with the pleiotropic physiological stimuli that induce the NR4A subgroup, these orphan NRs have been implicated in cell cycle regulation, apoptosis, inflammation, atherogenesis and more recently in carcinogenesis. \r\nThe ultimate growth of a tumour depends on not only the rate of tumour cell proliferation, but also the rate of tumour cell death (=apoptosis). NR4A1 controls both survival and death of cancer cells. \r\nIn contrast to NR4A1, only pro-survival effects, but not pro-apoptotic effects, have been reported for NR4A2. \r\nNR4A3 has been shown to be functionally redundant with NR4A1 in T-cell apoptosis. Results also suggest that NR4A1 and NR4A3 have non-redundant functions as well.\r\nThe most convincing evidence that nuclear orphan receptors function as critical tumor suppressors is the observation that the abrogation of nuclear receptors Nr4a3 and Nr4a1 leads to rapid development of acute myeloid leukemia. Evidence of nuclear orphan receptors acting as tumor suppressor genes in B-cell malignancies comes from the observation that Epstein-Barr virus EBNA 2 blocks NR4A1 mediated apoptosis in B-cells and from gene expression profiling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in which over expression of NR4A3 is found in cured or refractory DLBCL, as opposed to a fatal course of disease. Hence, it is speculated that NR4A3 increases the apoptotic response to chemotherapy in curable DLBCL.\r\n\r\nThe aim of our study was to comprehensively study NR expression and function in B-cell malignancies and to define the nuclear orphan receptors NR4A1 and NR4A1 as cooperative putative tumor suppressor genes (TSG) in B-cell malignancies."},"begin_planned":"2008-10-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2008-10-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2010-09-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-09-30T02:00:00+02:00","assignment":"2008-07-17T12:24:53+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14082,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":51930,"contact":51930,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[836],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1581-51930-10"]},{"id":1882,"title":{"de":"Analysis of drug-metabolizing enzyme polymorphisms for response to anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy in breast cancer","en":"Analysis of drug-metabolizing enzyme polymorphisms for response to anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy in breast cancer"},"short":"CHEMOTHERAP_BREAST CANCER","url":null,"abstract":{"de":"Breast cancer is the most common malignancy affecting women. It is the second leading cause of cancer-related death in Europe and the United States. Despite several improvements in early diagnosis, surgical techniques and hormone-, immune- and chemotherapy, this disease remains a threat to life for a large number of women. Moreover, providing individual treatment with low toxicity but maximum benefit is still an unsolved problem.\r\nNeoadjuvant chemotherapy using anthracycline-containing regimes is a standard therapy for patients with locally advanced breast cancer and is increasingly used for early-stage operable disease. The main goal of neoadjuvant chemotherapy is to eliminate potential micrometastasis, thus improving disease-free survial.\r\nPharmacogenetics is aimed at understanding and predicting an individual's drug response based upon genetic variation.\r\n\r\nIn this pharmacogenetic project we investigate a set of heritable genetic factors in drug-metabolizing enzymes that might predict drug-induced anti-tumor response and toxicity of anthracycline-based neoadjuvant therapy in breast cancer, based upon multigenetic analysis.","en":"Breast cancer is the most common malignancy affecting women. It is the second leading cause of cancer-related death in Europe and the United States. Despite several improvements in early diagnosis, surgical techniques and hormone-, immune- and chemotherapy, this disease remains a threat to life for a large number of women. Moreover, providing individual treatment with low toxicity but maximum benefit is still an unsolved problem.\r\nNeoadjuvant chemotherapy using anthracycline-containing regimes is a standard therapy for patients with locally advanced breast cancer and is increasingly used for early-stage operable disease. The main goal of neoadjuvant chemotherapy is to eliminate potential micrometastasis, thus improving disease-free survial.\r\nPharmacogenetics is aimed at understanding and predicting an individual's drug response based upon genetic variation.\r\n\r\nIn this pharmacogenetic project we investigate a set of heritable genetic factors in drug-metabolizing enzymes that might predict drug-induced anti-tumor response and toxicity of anthracycline-based neoadjuvant therapy in breast cancer, based upon multigenetic analysis."},"begin_planned":"2009-05-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2009-05-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2009-09-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-09-30T02:00:00+02:00","assignment":"2009-08-03T14:52:33+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14085,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":58814,"contact":58814,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[457],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1882-58814-10"]},{"id":2029,"title":{"de":"Auswirkungen von Stressoren bei Kindern und Jugendlichen","en":"Auswirkungen von Stressoren bei Kindern und Jugendlichen"},"short":"STRESSOREN_KINDER_JUGENDLICHE","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2009-10-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2010-04-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2010-06-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2010-09-30T02:00:00+02:00","assignment":"2009-12-22T16:24:26+01:00","program":null,"subprogram":null,"organization":29447,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":51505,"contact":null,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[457],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["2029-51505-10"]}]}