{"count":2329,"next":"https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=json&limit=20&offset=1960&ordering=-end_planned","previous":"https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=json&limit=20&offset=1920&ordering=-end_planned","results":[{"id":2256,"title":{"de":"Stammbaumanalysen bei PatientInnen mit Therapie-assoziierten myeloischen Neoplasien","en":"Stammbaumanalysen bei PatientInnen mit Therapie-assoziierten myeloischen Neoplasien"},"short":"myeloische Neoplasien","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-01-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2010-01-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2011-06-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2014-04-30T02:00:00+02:00","assignment":"2010-07-28T12:50:24+02:00","program":null,"subprogram":"Land Steiermark Abteilung 3 (Forschung); Projektsumme über 5.000,- €","organization":14082,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":51857,"contact":51857,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[135],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["2256-77615-12","2256-77770-12","2256-51857-10","2256-50116-12"]},{"id":1822,"title":{"de":"Mechanisms of restoration of ß-cell function in relation to adipoinsular and enteroinsular axes after gastric bypass surgery in severly obese patients with type 2 diabetes - double-centre, prospective, controlled, longitudinal open study - short: Restoration of ß-cell function after gastric bypass","en":"Mechanisms of restoration of ß-cell function in relation to adipoinsular and enteroinsular axes after gastric bypass surgery in severly obese patients with type 2 diabetes - double-centre, prospective, controlled, longitudinal open study - short: Restoration of ß-cell function after gastric bypass"},"short":"Restoration of ß-cell function","url":null,"abstract":{"de":"The presented project aims to: \r\n1) compare changes in â-cell function following gastric bypass in patients with short- and long-term history of type 2 diabetes (T2DM), \r\n2) evaluate the â-cell insulin response to oral and intravenous glucose load early and late after gastric bypass surgery,\r\n3) relate the early and long-term changes in â-cell function after gastric bypass to changes in parameters of adipoinsular and enteroinsular axes in patients with and without T2DM and \r\n4) compare the changes of adipoinsular and enteroinsular axes after weight loss achieved after gastric bypass with BMI-matched controls without bariatric surgery.","en":"The presented project aims to: \r\n1) compare changes in â-cell function following gastric bypass in patients with short- and long-term history of type 2 diabetes (T2DM), \r\n2) evaluate the â-cell insulin response to oral and intravenous glucose load early and late after gastric bypass surgery,\r\n3) relate the early and long-term changes in â-cell function after gastric bypass to changes in parameters of adipoinsular and enteroinsular axes in patients with and without T2DM and \r\n4) compare the changes of adipoinsular and enteroinsular axes after weight loss achieved after gastric bypass with BMI-matched controls without bariatric surgery."},"begin_planned":"2009-07-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2009-07-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2011-06-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2012-04-30T02:00:00+02:00","assignment":"2009-05-18T17:08:39+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14080,"category":10,"type":10,"partner_function":2,"manager":51831,"contact":51831,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[431],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1822-51831-10"]},{"id":2325,"title":{"de":"Bedeutung von MikroRNAs im Wnt Signalweg beim Gallengangskarzinom","en":"Role of microRNAs of the wnt pathway in biliary tract cancer"},"short":"MICRORNAS WNT PATHWAY ","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-07-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2010-11-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2011-06-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2012-06-30T02:00:00+02:00","assignment":"2010-10-11T11:00:11+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14085,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[135],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":2418,"title":{"de":"Uveales Melanom: Bio-psycho-soziale Aspekte","en":"Uveal melanoma: Bio-psyco-social aspects "},"short":"UVEAL MELANOMA_BIO_PSYCHO_SOCIAL_ASPECTS","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2010-06-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2011-02-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2011-05-31T02:00:00+02:00","end_effective":"2012-01-31T01:00:00+01:00","assignment":"2011-02-17T11:06:13+01:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14043,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":61522,"contact":61522,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[938],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["2418-61522-10"]},{"id":1779,"title":{"de":"Early signs of rett syndrome","en":"Early signs of rett syndrome"},"short":"EARLY SIGNS RETT SYNDROME","url":null,"abstract":{"de":"Rett Syndrom, eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, durch de novo-Mutationen des MECP2 Gens verursacht, hat einen vierphasigen Verlauf: Nach einem mehr oder weiniger unauffälligen ersten Lebensjahr (Phase 1) kommt es zur Regression (Phase 2), in der erworbene Fähigkeiten wie Sprache und motorische Funktionen wieder verloren gehen. In dieser Zeit treten auch die für das Rett-Syndrom charakteristischen Handstereotypien auf. Mit Phase 3 tritt eine relative Stabilisierung des Entwicklungsstandes ein; Phase 4 ist gekennzeichnet von erneuten motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen. Da eine Diagnose meist erst im Vorschul- oder Schulalter erfolgt, gibt es wenig systematisches Wissen über die Prä-Regressionsphase. \r\nZiel des eingereichten Projekts ist die Erstellung spezifischer Entwicklungsprofile dieser ersten Phase und zwar in Abhängigkeit von Locus und Typ (missense/nonsense) der Mutation. Unsere detaillierten Analysen der Frühzeichen sowie der Genotyp-Phänotyp Beziehungen und des prä-diagnostischen Verlaufs basieren auch auf Audio- und Videoaufnahmen, die uns von betroffenen Patienten und deren Familien weltweit zur Verfügung gestellt werden. Diese internationalen Kooperationen stellen uns vor das Problem technisch unterschiedlicher Aufnahmesysteme. Ein Video-Konverter würde unsere Arbeit erheblich erleichtern und den Datenverlust minimieren. Damit könnten wir letzlich unserem längerfristigen Ziel der besseren Versorgung betroffener Mädchen und ihrer Familien durch das verlässliche Identifizieren von Frühzeichen einen Schritt näher kommen.","en":"Rett Syndrom, eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, durch de novo-Mutationen des MECP2 Gens verursacht, hat einen vierphasigen Verlauf: Nach einem mehr oder weiniger unauffälligen ersten Lebensjahr (Phase 1) kommt es zur Regression (Phase 2), in der erworbene Fähigkeiten wie Sprache und motorische Funktionen wieder verloren gehen. In dieser Zeit treten auch die für das Rett-Syndrom charakteristischen Handstereotypien auf. Mit Phase 3 tritt eine relative Stabilisierung des Entwicklungsstandes ein; Phase 4 ist gekennzeichnet von erneuten motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen. 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Aufbauend auf langjähriger Erfahrung in elektronenmikroskopischen Forschungsprojekten wird dieses Mikroskop die 3D-Untersuchung feinster Strukturen im Inneren von Zellen und Geweben und die genaue Lokalisation chemischer Elemente mit hoher Auflösung ermöglichen und so völlig neue Forschungsbereiche für die biomedizinischen Forschung in Graz eröffnen. Ein Kipphalter, ein Energiefilter, ein Röntgenemissionsdetektor und spezielle Software werden neue, unverzichtbare Technologien, Elektronentomographie und Analytische Elektronenmikroskopie, und damit eine Reihe neuer, innovativer Forschungsprojekte ermöglichen. \r\nDie Elektronentomographie dient zur Visualisierung feinster Strukturen im 3D - Bereich. Mittels Kipphalter werden dafür Präparate unter unterschiedlichen Blickwinkeln untersucht und spezielle bildverarbeitende Verfahren ermöglichen daraufhin eine 3D-Rekonstruktion. \r\nMit der Analytischen Elektronenmikroskopie kann man die chemischen Elemente in einem Schnittpräparat identifizieren und deren Verteilung in hoher Auflösung darstellen. Dieses Verfahren beruht darauf, dass jedes chemische Element auf eine charakteristische Weise mit dem Elektronenstrahl interagiert. Mittels Detektion dieser elementtypischen Interaktionen (Elektronenenergieverlustspektroskopie, EELS, und Energiedispersive Röntgenspektroskopie, EDX) können die chemischen Elemente innerhalb der Probe identifiziert werden. Mittels Energiefilter-Transmissionselektronenmikroskopie, EFTEM, kann die Verteilung der chemischen Elemente im Präparat dargestellt werden.\r\n\r\nBeispiele für Anwendungen dieser neuen Technologien sind im 3D-Bereich die Entstehung von Fetttröpfchen in Zellen oder die Gestalt und das Zusammenspiel von Molekülen, die an der synaptischen Übertragung an Kontaktstellen im Nervensystem beteiligt sind; Beispiele für Forschungsprojekte in der Analyse chemischer Elemente sind die Aufnahme und der Transport von Nanopartikeln im Körper (Teilbereich der Nanotechnologie), die Detektion medizinisch relevanter Einlagerungen von Schwermetallen in Geweben oder die Diagnostik neuroendokriner Erkrankungen.\r\n\r\n","en":"An der Medizinischen Universität Graz wird ein neues Hochleistungs-Transmissionselektronenmikroskop beantragt. 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RFA is a minimally invasive form to treat cancer without open surgery, by placing a needle inside the malignancy and destroying it through intensive heating. Though the advantages of this approach ale obvious, the intervention is currently hard to plan, almost impossible to monitor or assess, and therefore is not the first choice for treatment. IMPPACT will develop a physiological model of the liver and simulate the intervention's result, accounting for patient specific physiological factors. Gaps in the understanding of particular aspects of the RFA treatment will be closed by multi-scale studies on cells and animals. New findings will be evaluated microscopically and transformed into macroscopic equations. The long-established bio-heat equation will be extended to incorporate multiple scales. Validation will be performed at multiple levels. Images from ongoing patient treatment will be used to cross check validity for human physiology. Final validation will be performed at macroscopic level through visual comparison of simulation and treatment results gathered in animal studies and during patient treatment. This extensive validation together with a user-centered software design approach will guarantee suitability of the solution for clinical practice. The consortium consists of two Hospitals, three Universities, one Research Institute and one industrial SME. The final project deliverables will be the patient specific intervention planning system and an augmented reality training simulator for the RFA intervention.","en":"IMPPACT will develop an intervention planning and monitoring application for Radiofrequency Ablation (RFA) of malignant liver tumours. RFA is a minimally invasive form to treat cancer without open surgery, by placing a needle inside the malignancy and destroying it through intensive heating. Though the advantages of this approach ale obvious, the intervention is currently hard to plan, almost impossible to monitor or assess, and therefore is not the first choice for treatment. IMPPACT will develop a physiological model of the liver and simulate the intervention's result, accounting for patient specific physiological factors. Gaps in the understanding of particular aspects of the RFA treatment will be closed by multi-scale studies on cells and animals. New findings will be evaluated microscopically and transformed into macroscopic equations. The long-established bio-heat equation will be extended to incorporate multiple scales. Validation will be performed at multiple levels. Images from ongoing patient treatment will be used to cross check validity for human physiology. Final validation will be performed at macroscopic level through visual comparison of simulation and treatment results gathered in animal studies and during patient treatment. 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bearbeiten, Lipotoxizität. Unter Lipotoxizität versteht man die fehlgesteuerte Aufnahme bzw. Produktion von Fettsäuren und Lipiden, die zur Bildung (lipo)toxischer Substanzen führen, die Dysfunktion von Zellen und Geweben bewirken und im Zelltod enden können. Wir wollen jene metabolischen Vorgänge und molekularen Mechanismen untersuchen, die durch lipotoxische Effektoren ausgelöst werden und die pathologische Basis prävalenter Erkrankungen, wie z.B. dem Metabolischen Syndrom, Typ-2 Diabetes und Atherosklerose darstellen. Dieses hochgesteckte Ziel ist nur durch eine gemeinsame Anstrengung innerhalb eines dynamischen und interaktiven Konsortiums, die weit über die Möglichkeiten innerhalb von Einzelprojektförderungen  hinausgeht, zu erreichen. Durch Einsatz aktueller genomischer, proteomischer und lipidomischer Methoden sollen neue lipotoxische Stoffwechselwege entdeckt werden. Durch Einsatz mutanter Maus- und Hefemodelle werden jene molekulare Mechanismen untersucht, durch die zelluläre Dysfunktion und Zelltod bewirkt werden. Die gewonnenen Erkenntnisse können somit einen wichtigen Beitrag zur Auffindung neuartiger Diagnose- und Behandlungsmethoden leisten.","en":"Das Ziel des SFB-LIPOTOX ist die Zusammenführung relevanter Forschungsgruppen um gemeinsam ein zentrales Thema zu bearbeiten, Lipotoxizität. Unter Lipotoxizität versteht man die fehlgesteuerte Aufnahme bzw. Produktion von Fettsäuren und Lipiden, die zur Bildung (lipo)toxischer Substanzen führen, die Dysfunktion von Zellen und Geweben bewirken und im Zelltod enden können. Wir wollen jene metabolischen Vorgänge und molekularen Mechanismen untersuchen, die durch lipotoxische Effektoren ausgelöst werden und die pathologische Basis prävalenter Erkrankungen, wie z.B. dem Metabolischen Syndrom, Typ-2 Diabetes und Atherosklerose darstellen. Dieses hochgesteckte Ziel ist nur durch eine gemeinsame Anstrengung innerhalb eines dynamischen und interaktiven Konsortiums, die weit über die Möglichkeiten innerhalb von Einzelprojektförderungen  hinausgeht, zu erreichen. Durch Einsatz aktueller genomischer, proteomischer und lipidomischer Methoden sollen neue lipotoxische Stoffwechselwege entdeckt werden. Durch Einsatz mutanter Maus- und Hefemodelle werden jene molekulare Mechanismen untersucht, durch die zelluläre Dysfunktion und Zelltod bewirkt werden. 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Zahlreiche Studien bei reifen Neugeborenen und Frühgeborenen wurden bereits durchgeführt, wobei es jedoch noch keine Daten der zerebralen und peripher-muskulären Oxygenierung unmittelbar nach der Geburt gibt. \r\nZiel der vorliegenden Studie ist es daher, die zerebrale und peripher-muskuläre Oxygenierung unmittelbar nach der Geburt mit NIRS zu messen und zu analysieren. Sollte eine Atemunterstützung mit Maske notwendig sein, wird der Einfluss von \"continuous positive airway pressure\" (CPAP) oder \"positive pressure ventilation\" (PPV) analysiert. Das Studiendesign ist prospektiv beobachtend.\r\nNIRS wird kombiniert mit nicht-invasivem Monitoring der arteriellen Sauerstoffsättigung, der Herzfrequenz, der Hämoglobinkonzentration, des Blutdrucks, mit einer Videodokumentation und -bei Atemunterstützung mit CPAP oder PPV- mit einem Atemfunktionsmonitoring.","en":"Mit Nah-Infrarot Spektroskopie (NIRS) kann die Oxygenierung in verschiedenen Gewebsregionen gemessen werden. Zahlreiche Studien bei reifen Neugeborenen und Frühgeborenen wurden bereits durchgeführt, wobei es jedoch noch keine Daten der zerebralen und peripher-muskulären Oxygenierung unmittelbar nach der Geburt gibt. \r\nZiel der vorliegenden Studie ist es daher, die zerebrale und peripher-muskuläre Oxygenierung unmittelbar nach der Geburt mit NIRS zu messen und zu analysieren. Sollte eine Atemunterstützung mit Maske notwendig sein, wird der Einfluss von \"continuous positive airway pressure\" (CPAP) oder \"positive pressure ventilation\" (PPV) analysiert. Das Studiendesign ist prospektiv beobachtend.\r\nNIRS wird kombiniert mit nicht-invasivem Monitoring der arteriellen Sauerstoffsättigung, der Herzfrequenz, der Hämoglobinkonzentration, des Blutdrucks, mit einer Videodokumentation und -bei Atemunterstützung mit CPAP oder PPV- mit einem Atemfunktionsmonitoring."},"begin_planned":"2009-04-01T02:00:00+02:00","begin_effective":"2009-04-01T02:00:00+02:00","end_planned":"2011-03-31T02:00:00+02:00","end_effective":"2012-02-28T01:00:00+01:00","assignment":"2009-01-19T12:54:11+01:00","program":79,"subprogram":null,"organization":14094,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":50907,"contact":50907,"status":2,"research":2,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[12],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["1732-50907-10"]},{"id":2796,"title":{"de":"Anschaffung eines ultrahochauflösenden Massenspektrometrie Systems als Lipidomics und Proteomics Plattform an der Medizinischen Universität Graz. ","en":"Anschaffung eines ultrahochauflösenden Massenspektrometrie Systems als Lipidomics und Proteomics Plattform an der Medizinischen Universität Graz. "},"short":"EFRE- Massenspektometrie","url":null,"abstract":{"de":"Ziel dieses Projektes ist die Anschaffung eines ultrahochauflösenden Massenspektrometers zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Lipiden und im Lipidstoffwechsel aktiven Enzymen, welche in Krankheitsbildern wie Metabolisches Syndrom, chronische Entzündung, Diabetes oder Atherosklerose eine entscheidende Rolle spielen. Der Vorteil von Ultrahochauflösung liegt in der daraus berechenbaren exakten Masse über welche die Identifizierungssicherheit von Lipiden und Proteinen enorm gesteigert werden kann. Als zusätzliche Selektivitätskriterien sollen Fragmentspektren und chromatographische Retentionszeiten herangezogen werden können um über Polarität und Struktur des Moleküls auf dessen Identität schließen zu können. Durch das Zusammenspiel dieser oben genannten technischen Parameter wird es möglich sein die Anzahl von bestimmbaren Lipiden und Proteinen pro Probe deutlich zu steigern. Dadurch sind wichtige Signalmoleküle die in geringsten Mengen im Organismus vorkommen und deshalb für die molekulare Grundlagenforschung von ganz besonderem Interesse sind auch erfassbar.\r\nDie Lipidforschung in Graz und an der MUG genießt Weltruf und ist ein verbindendes Element zwischen allen Grazer akademischen Institutionen. Durch den technologischen Fortschritt im Bereich der Massenspektrometrie wurde es in der letzten Dekade möglich immer detailiertere Informationen über das molekulare Geschehen in biologischen Systemen auf Ebene von Lipiden und Proteinen zu gewinnen. Die daraus entstandenen Begriffe Lipidomics und Proteomics sind die deskriptive Erforschung der Gesamtheit aller Lipide und Proteine in einem definierten biologischen System. Die Basis dieser neuen ‚omics’ Wissenschaften sind massenspektrometrische Systeme welche im Zuge des technologischen Fortschritts immer empfindlicher und schneller (High Throughput) werden, sowie eine immer höhere Massenauflösung bieten. Diese Faktoren sind die Grundlage um möglichst viele Lipide und Proteine in kurzer Zeit mit hoher Treffsicherheit bestimmen zu können, vor allem auch jene Spezies welche zwar in äußerst geringer Konzentration in zellulären Systemen vorkommen, aber häufig sehr großen Einfluss auf Signalübertragungsprozesse haben. \r\nIm Bereich der Lipide geht die Schätzung natürlich vorkommender molekularer Spezies auf weit über 100.000 wovon bisher knapp 10.000 beschrieben und in Datenbanken erfasst sind. Für die Identifizierung und Charakterisierung zusätzlicher Substanzen ist ultrahochauflösende Massenspektrometrie aufgrund der mit dieser Eigenschaft einhergehenden hohen Konfidenz mittlerweile ein unverzichtbares Werkzeug geworden. Aber auch die Quantifizierung des bereits in Datenbanken erfassten Lipidoms in allen seinen Einzelbausteinen ist für Forschungsprojekte der MUG im 21. Jahrhundert die deskriptive Grundlage auf der Hypothesen über zelluläre Mechanismen des Fettstoffwechsels aufgebaut und in weiterer Folge verifiziert oder auch falsifiziert werden. \r\nMit dem in Graz entwickelten System der Activity based Proteomics ist es möglich am Lipidstoffwechsel beteiligte Enzyme (Lipasen) über Fluoreszenzlabeling und Massenspektrometrie zielgenau zu identifizieren. Da viele Lipasen in geringsten Mengen vorkommen ist es auch hier essentiell, möglichst hohe Identitätssicherheit mit maximaler analytischer Empfindlichkeit zu kombinieren. Mit diesem System wird es möglich sein auch in Zukunft neue regulatorische Schlüsselstellen des Lipidstoffwechsels sichtbar und der medizinischen Weiterverwertung zugänglich zu machen.\r\n\r\n","en":"Ziel dieses Projektes ist die Anschaffung eines ultrahochauflösenden Massenspektrometers zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Lipiden und im Lipidstoffwechsel aktiven Enzymen, welche in Krankheitsbildern wie Metabolisches Syndrom, chronische Entzündung, Diabetes oder Atherosklerose eine entscheidende Rolle spielen. Der Vorteil von Ultrahochauflösung liegt in der daraus berechenbaren exakten Masse über welche die Identifizierungssicherheit von Lipiden und Proteinen enorm gesteigert werden kann. Als zusätzliche Selektivitätskriterien sollen Fragmentspektren und chromatographische Retentionszeiten herangezogen werden können um über Polarität und Struktur des Moleküls auf dessen Identität schließen zu können. 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