{"count":2329,"next":"https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=json&limit=20&offset=1440&ordering=-begin_effective","previous":"https://api-test.medunigraz.at/v1/research/project/?format=json&limit=20&offset=1400&ordering=-begin_effective","results":[{"id":3684,"title":{"de":"Adipositas und Bipolar affektive Störung","en":"Adipositas and Bipolar Disorder"},"short":"BIPFAT","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2014-03-20T01:00:00+01:00","begin_effective":"2014-03-20T01:00:00+01:00","end_planned":"2015-03-20T01:00:00+01:00","end_effective":"2015-03-20T01:00:00+01:00","assignment":"2014-06-13T14:50:24+02:00","program":null,"subprogram":null,"organization":14014,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[530],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":[]},{"id":3796,"title":{"de":"K@Home\r\nKalium Home Monitoring für Patienten mit Herz- und Nieren-Insuffizienz","en":"K@Home"},"short":null,"url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2014-03-03T01:00:00+01:00","begin_effective":"2014-03-03T01:00:00+01:00","end_planned":"2017-03-31T02:00:00+02:00","end_effective":"2017-11-30T01:00:00+01:00","assignment":"2014-10-29T10:27:55+01:00","program":60,"subprogram":null,"organization":14080,"category":10,"type":10,"partner_function":2,"manager":51831,"contact":null,"status":2,"research":4,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[416],"funder_projectcode":"843498","ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["3796-51831-10"]},{"id":3625,"title":{"de":"Vitamin D bindendes Protein (DBP) und die Effizienz einer Vitamin D Einnahme in der Steirischen Vitamin D Bluthochdruckstudie","en":"Vitamin D binding protein (DBP) and the efficiency of vitamin D supplementation in the Styrian Hypertension Study"},"short":"DBP","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2014-03-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2014-03-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2014-12-31T01:00:00+01:00","end_effective":"2014-12-31T01:00:00+01:00","assignment":"2014-04-03T12:34:07+02:00","program":null,"subprogram":"ÖGKM Projektpreis","organization":14080,"category":10,"type":10,"partner_function":1,"manager":81051,"contact":null,"status":2,"research":4,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[1565],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["3625-81051-10"]},{"id":3621,"title":{"de":"\"BIPFAT\" - Erforschung der neurobiologischen Zusammenhänge zwischen kardiovaskulären Komorbiditäten als auch Übergewicht und bipolar affektiver Erkrankung","en":"\"BIPFAT\" - Erforschung der neurobiologischen Zusammenhänge zwischen kardiovaskulären Komorbiditäten als auch Übergewicht und bipolar affektiver Erkrankung"},"short":null,"url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2014-03-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2014-03-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2014-08-31T02:00:00+02:00","end_effective":"2015-07-31T02:00:00+02:00","assignment":"2014-03-24T10:57:45+01:00","program":null,"subprogram":"Österreichische kardiologische Gesellschaft","organization":29444,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":50654,"contact":null,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[468],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["3621-50654-10"]},{"id":3617,"title":{"de":"NS-Euthanasieverbrechen an der Landes-Irren- und Landes-Siechenanstalt Klagenfurt zwischen 1939 und 1945","en":"NS-Euthanasia of the Landes-Irren- und Landes-Siechenanstalt Klagenfurt between 1939 and 1945"},"short":null,"url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2014-01-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2014-03-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2015-12-31T01:00:00+01:00","end_effective":"2016-02-28T01:00:00+01:00","assignment":"2014-03-20T09:11:29+01:00","program":79,"subprogram":null,"organization":14024,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":51845,"contact":null,"status":2,"research":5,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[12],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["3617-51845-10"]},{"id":3581,"title":{"de":"Kortikale Pathologie und periventrikuläre Läsionen bei Multipler Sklerose – Ausdruck identer pathophysiologischer Prozesse?","en":"An MRI-study to investigate the pathophysiological link between cortical atrophy and periventricular lesions in multiple sclerosis"},"short":"MS-KORTEX","url":null,"abstract":{"de":"Die Pathogenese kortikaler Läsionen sowie der Zusammenhang der verschiedenen degenerativen Prozesse im ZNS bei MS sind bis heute weitgehend unklar. 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Die Zytokin-Hypothese der Depression postuliert, dass systemische Immunprozesse über erhöhte Blutspiegel proinflammatorischer Zytokine einen Einfluss auf Gehirnfunktionen ausüben, die Ängstlichkeit, Affekt, Stressresistenz und kognitive Prozesse regulieren.\r\nAktivierung des viszeralen Immunsystems und viszerale Entzündung können mit einer Reihe von psychiatrischen Abnormalitäten assoziiert sind. Klinische Beobachtungen sprechen dafür, dass Translokation von Zellwandkomponenten des intestinalen Mikrobioms über eine pathologisch durchlässige Darmschleimhaut zu affektiven Störungen führen kann. Präklinische Befunde belegen, dass gastrointestinale Infektionen, gastrointestinale Entzündungen und intraperitoneale Verabreichung bakteriellen Endotoxins emotional-affektive Verhaltensänderungen auslöst. Vor diesem Hintergrund ist es das Ziel des vorgelegten Projekts, in einem experimentellen Ansatz depressive Verhaltensänderungen nach viszeraler Immunstimulierung in umfassender und innovativer Weise zu analysieren und neue Angriffspunkte für wirksame pharmakologische Interventionen zu identifizieren.\r\nDie wichtigsten Hypothesen, die es zu untersuchen gilt, sind, \r\n•\tdass Zellwandkomponenten des intestinalen Mikrobioms (Lipopolysaccharid, Pepidoglycan) und  intestinale Hormone unter dem Einfluss des Mikrobioms (Glucagon-Like Peptide, Peptid YY) depressive Verhaltensänderungen hervorrufen,\r\n•\tviszerale Immunaktivierung das affektive Verhalten kurz- und langfristig beeinflusst;\r\n•\tspezifische Signaltransduktionsmechanismen im Gehirn (Receptor-Activator of Nuclear Factor B Ligand, Cyclooxygenase-2 und Brain-Derived Neurotrophic Factor) von Relevanz für die affektiven Störungen im Gefolge einer peripheren Immunaktivierung sind, und\r\n•\tdepressive Verhaltensänderungen nach viszeraler Immunstimulierung mit einer Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse, einer Störung des Glukokortikoid-Feedback an das Gehirn und einer Störung der Neurogenese im limbischen System assoziiert sind.","en":"Being one of the most prevalent and severe mood disorders, major depression is deleterious to the patients’ quality of life and of enormous socio-economic impact. According to the World Health Organization, depression is the second most frequent cause of disability-adjusted life years in the age category of 15 – 44 years for both genders, with the number of patients continuing to grow. A proportion of some 40 % of the patients does not satisfactorily respond to the available antidepressant drugs, which reflects the incomplete understanding of the aetiology of affective disorders. Apart from vulnerability and psychosocial factors, chronic immune challenge has emerged as a circumstance relevant to the pathogenesis of mood disorders. 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The current research proposal sets out to specifically examine the visceral immune – brain axis in an innovative and comprehensive manner and to identify key mechanisms that are suitable for pharmacological modulation.\r\nThe main hypotheses to be addressed are that\r\n•\tfactors derived from the intestinal microbiota (lipopolysaccharide, pepidoglycan) or intestinal hormones under the regulatory influence of the microbiota (glucagon-like peptide, peptide YY) have an impact on the visceral immune – brain axis;\r\n•\tvisceral immune challenge has a short- and long-term impact on affective behaviour;\r\n•\tspecific brain signalling mechanisms involving receptor-activator of nuclear factor B ligand,  cyclooxygenase-2 and brain-derived neurotrophic factor play a role in the behavioural effects of peripheral immune challenge; and\r\n•\tactivation of the visceral immune – brain axis is associated with deranged activity of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, disturbed glucocorticoid 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Dies spiegelt sich auch im weiten Spektrum an „mitochondrialen Erkrankungen“ wieder, welche systemisch oder organspezifisch sein können (z.B. Diabetes mellitus Typ2, neurodegenerative Erkrankungen). Bei vielen dieser Erkrankungen fand man mitochondriale Dysfunktionen, weshalb die Mitochondrienforschung eine wesentliche Rolle spielt hinsichtlich eines besseren Verständnis und der Entwicklung neuer Behandlungsstrategien von zahlreichen Erkrankungen. Allerdings ist das Untersuchen von isolierten Mitochondrien derzeit nur eingeschränkt möglich, da a) die Isolierungsmethoden per Zentrifugation sehr aggressiv ist und b) kein Forschungsmodell mit isolierten Mitochondrien in Kultur zur Verfügung steht und mitochondriale Forschung an permeabilisierten Zellen multifaktoriell beeinflusst wird.\r\nDaher hat sich dieses Projekt zum Ziel gemacht native, funktionell intakte Mitochondrien zu isolieren um mit diesen a) ein neuartiges mitochondriales Forschungsmodell zu designen und b) deren therapeutisches Potential in Zellkultur zu testen.\r\nFür eine schonende Isolierung von humanen Mitochondrien werden Zellen vorsichtig lysiert, das Lysat mit Eisenpartikel beladenen Antikörpern versetzt, welche spezifisch an Mitochondrien binden und anschließend im Magnetfeld isoliert.\r\nJene isolierten Mitochondrien werden dann (elektronen-)mikroskopisch und biochemisch auf intakte Morphologie und Funktion geprüft und für a) die Etablierung eines neuen mitochondrialen Forschungsmodells und b) Transfer in Zellkultur verwendet.\r\nMit Hilfe eines solchen mitochondrialen Forschungsmodells wird es möglich Effekt auf Mitochondrien isoliert untersuchen zu können. Vor allem gilt es zu klären, ob und wie sich der Transfer dieser Mitochondrien in Zellen unter Kulturbedingungen auswirkt um den weiteren therapeutischen Nutzen zur Behandlung von Erkrankung mit mitochondrialer Dysfunktion beurteilen zu können.\r\n","en":null},"begin_planned":"2014-01-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2014-01-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2014-06-30T02:00:00+02:00","end_effective":"2015-01-01T01:00:00+01:00","assignment":"2013-12-16T09:49:04+01:00","program":null,"subprogram":null,"organization":28392,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":null,"contact":null,"status":2,"research":1,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[1519],"funder_projectcode":"MEFO-02","ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["3465-50910-12"]},{"id":3772,"title":{"de":"Etablierung einer Forschungsinfrastruktur für Biobanken und biologische Ressourcen an der MUG-Teil II ","en":"-"},"short":"Biobank-Teil II","url":null,"abstract":{"de":null,"en":null},"begin_planned":"2014-01-01T01:00:00+01:00","begin_effective":"2014-01-01T01:00:00+01:00","end_planned":"2015-12-31T01:00:00+01:00","end_effective":"2019-12-31T01:00:00+01:00","assignment":"2014-09-19T10:57:40+02:00","program":75,"subprogram":null,"organization":28392,"category":10,"type":10,"partner_function":4,"manager":54033,"contact":null,"status":2,"research":5,"grant":10,"event":null,"study":null,"language":null,"funders":[55],"funder_projectcode":null,"ethics_committee":null,"edudract_number":null,"persons":["3772-54033-10"]}]}